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146 个结果
  • 简介:【摘要】目的:分析ICU内重症肺炎患者接受早期肠内营养干预的效果。方法:从2019年1月-2020年12月期间入住ICU的重症肺炎患者中选择110例研究,分为实验组与对照组,各55例。对照组接受常规干预,实验组接受早期肠内营养支持,对比相关指标。结果:结果显示,实验组患者临床疗效显著好于对照组(P<0.05),且实验组患者细胞免疫以及营养状态好于对照组(P<0.05)。结论:对ICU内收治的重症肺炎患者实施早期肠内营养支持治疗,可以改善患者的细胞免疫以及营养状态,其具有较高的作用。

  • 标签: ICU重症肺炎 早期肠内营养支持治疗 细胞免疫 营养状态
  • 简介:【摘要】 背景与目的  白蛋白结合型紫杉醇作为无需助溶剂的新型紫杉醇制剂,临床疗效明显,毒副反应小。本研究旨在分析观察白蛋白结合型紫杉醇(克艾力®)在二线治疗小细胞肺癌中的临床疗效及其安全性。方法  选取2018年11月-2020年9月收治的复发小细胞肺癌患者共130例,给予白蛋白结合型紫杉醇单药或联合给药方案治疗,观察患者治疗疗效和不良反应。结果 白蛋白结合型紫杉醇二线治疗小细胞肺癌疾病控制率(disease control rate, DCR)单药治疗患者为59.6%,联合用药患者DCR(80.65%)较单药治疗患高,差异有统计学意义。联合治疗患者的无进展生存期(mPFS)为4.7 个月,较单药治疗患者组(3.5 个月)有所延长,差异有统计学意义;在不良反应方面,联合治疗患者与单药治疗患者组情况类似。此外,耐药复发组与敏感复发组在白蛋白结合型紫杉醇二线治疗疗效方面疗效无显著差异,但是耐药复发组不良反应中关节肌肉酸痛和手指麻木显著高于敏感复发组。 结论 含白蛋白紫杉醇(克艾力 )方案二线治疗小细胞肺癌联合用药较单药更有优势,且治疗安全性相当;疗效方便,耐药复发与敏感复发患者之间无显著差异,但耐药复发组关节肌肉酸痛和手指麻木显著高于敏感复发组。

  • 标签:   含白蛋白紫杉醇(克艾力 ) 小细胞肺癌 二线治疗 疾病控制率 无进展生存期 不良反应。
  • 简介:目的:应用转录组测序方法,分析北京地区人呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus, RSV)A亚型优势流行基因型ON1地方株感染A549细胞后差异表达基因,为RSV防治提供潜在靶点。方法:选用已经过全基因组测序确定为RSV A亚型ON1基因型的地方株(61397-ON1)感染A549细胞,提取总mRNA,通过转录组测序筛选出与未感染的A549细胞为对照的差异表达基因,对其进行GO分析、KEGG通路分析,同时随机选择6个差异表达倍数大于2倍的基因进行qRT-PCR验证。结果:以未感染的A549细胞为对照,筛选出1 632个差异表达基因,其中807个基因表达上调,825个基因表达下调。差异基因主要参与细胞因子反应以及MAPK级联反应正向调控等免疫应答相关生物过程,并在MAPK信号通路、NOD样受体信号通路、p53信号通路、TNF信号通路、IL-17信号通路及NF-κB信

  • 标签: 呼吸道合胞病毒地方株ON1基因型转录组学分析差异表达基因
  • 简介:摘要:失效模式与影响分析模式(FMFA)是一种综合性的风险管理工具,它能够识别出潜在的失效模式和影响,从而提前实施预防措施,以减少并发症的发生率。本文通过对医护人员进行教育培训,运用数据及统计方法进行风险识别,落实预防措施及改进策略,从而有效地减少自体造血干细胞移植患者术后并发症发生,患者生活质量得到改善,医疗资源得到合理应用。

  • 标签: 自体造血干细胞移植术 失效模式与影响分析模式(FMFA) 并发症
  • 简介:目的:分析过敏性鼻炎(allergic rhinitis,AR)患者外周血CD4 +Th17细胞中IL-18、IL-18结合蛋白a(IL-18-binding protein a, IL-18BPa)和IL-18受体α(IL-18 receptor α,IL-18Rα)的表达水平及过敏原对其表达的影响。 方法:选择2019年10月—2020年9月锦州医科大学附属第一医院过敏反应科门诊AR患者45例和该医院体检中心体检者23例(健康对照组)为研究对象。根据皮肤点刺试验结果,将患者分为阳性组(AR组,24例)和阴性组(nAR组,21例)。收集受试者血液样本,流式细胞术检测过敏原对CD4 +Th17细胞中IL-18、IL-18BPa和IL-18Rα蛋白质表达水平的影响。Bioplex检测血浆中IL-17A水平,并分析其与IL-18 +Th17细胞比例的相关性。 结果:与健康对照组比较,AR组患者CD4 +Th17细胞和IL-18 +Th17细胞比例均增加( P<0.01),IL-18BPa +Th17细胞比例降低( P

  • 标签: 过敏性鼻炎CD4 +Th17细胞 IL-18IL-18Rα过敏原
  • 简介:摘要:目的:探讨吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗基础免疫后脊髓灰质炎中和抗体水平。方法:选择2018年1月-2020年6月接收的脊灰疫苗接种婴儿100例为对象,随机数字表法将婴儿分成对照组(n=50)和观察组(n=50)。对照组用口服脊灰减毒活疫苗,观察组用吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗基础免疫。比较两组婴儿免疫前后的脊髓灰质炎中和抗体水平。结果:免疫前的I型和II型、III型中和抗体水平比较,P>0.05;免疫后I型和II型、III型中和抗体水平高于免疫前,观察组I型和II型、III型中和抗体水平低于对照组,P<0.05。结论:吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗基础免疫的婴儿I型、II型的抗体水平稍低于口服脊灰减毒活疫苗,应在婴儿4岁时加服1次脊灰减毒活疫苗,增强脊灰的免疫保护作用。

  • 标签: 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎 b型流感嗜血杆菌(结合) 疫苗基础免疫 脊髓灰质炎 中和抗体水平