简介：摘要：目的：研究应用联合疗法（曲美他嗪联合洛伐他汀）在冠心病不稳定型心绞痛治疗中的应用价值。方法：2021年4月到2022年4月，从我院收治的冠心病不稳定型心绞痛患者中随机抽取80例为研究对象，并针对这些研究对象展开对照性探究，继而进一步得到曲美他嗪联合洛伐他汀的干预效果。将其中40例患者纳入对照组，实验期间采用传统疗法进行干预，将另外40例患者纳入研究组，在实验期间应用曲美他嗪与洛伐他汀进行联合干预。从治疗效果方面展开组间比较工作。结果：研究组的治疗有效率远高于对照组（P＜0.05）。结论：针对于患有冠心病不稳定型心绞痛的患者而言，在治疗期间应用曲美他嗪联合洛伐他汀可以起到不错的治疗效果，值得推广应用。

简介：摘要：目的：观察右美托咪定用于老年下肢骨科手术麻醉中的效果。方法：甄选本院于2021年7月至2022年7月期间收治的82例行骨科手术治疗的老年患者，借助双盲分组法将患者平均分为对照组与观察组，对照组41例患者采取丙泊酚麻醉，观察组41例患者采取右美托咪定麻醉。对比分析两组患者的麻醉效果。结果：对比分析得知，手术后半小时的麻醉效果明显是观察组优于对照组。结论：右美托咪定用于老年下肢骨科手术麻醉中发挥了显著效用，患者术中的镇静效果较为理想，且更有利于稳定患者在手中的心率与血压等相应指标。

简介：摘要：目的：分析高血压治疗中应用美托洛尔和硝苯地平联合的临床作用。方法：高血压的患者是从本院内科门诊检查确诊的，其病例数为68例，由于用药不同分为两组，对照组只服用美托洛尔，观察组联合服用美托洛尔和硝苯地平，对其临床情况进行分析和比较。结果：在疗效这方面，观察组是优于对照组的，P

简介：【摘要】目的：探究右美托咪啶对腹部手术患者全身麻醉的效果，及对术后恢复质量的影响。方法：在2020年12月至2022年12月期间展开此次研究，选取此期间在我院进行腹部手术患者72例，应用随机数表法将其分为对照组及观察组，对照组（n=36）进行生理盐水辅助麻醉，观察组（n=36）进行右美托咪啶辅助麻醉，对比两组苏醒时间、拔管时间、恢复自主呼吸时间、不良反应发生率。结果：观察组苏醒时间、拔管时间、恢复自主呼吸时间短于对照组（P

简介：【摘要】目的：探究对于冠心病患者实施阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗的整体效果。方法：限定时间为2022年7月~2023年7月，以我院接受治疗的68例冠心病患者作为研究样本，按照随机数字表法区分为两组，平均纳入34例患者，参照组以曲美他嗪为主导，试验组以曲美他嗪为基础联合阿托伐他汀治疗，比对两组患者心功能及临床疗效。结果：试验组LVESD、LVEDD低于参照组，LVEF高于参照组，临床治疗总有效率优于参照组，组间对比存在统计学验证意义（P＜0.05）。结论：冠心病应用阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗取得显著的临床效果，能有效改善患者心功能。

简介：摘要：目的：分析辛伐他汀和曲美他嗪治疗对老年冠心病的效果和对心功能的影响。方法：选取2019年4月~2020年12月我院收治的88例老年冠心病患者为研究对象，采用随机法分为研究组和对照组各44例，对照组实施口服曲美他嗪的治疗措施，研究组实施曲美他嗪和辛伐他汀的结合治疗措施，对两组患者的LVEF和BNP指标症状改善进行观察和对比。结果：研究组治疗前LVEF指数为（41.98±3.10），BNP指数为（230.12±5.21），治疗后LVEF指数（50.12±3.63），BNP指数（221.58±4.25）与对照组治疗前LVEF指数（43.66±2.85），BNP指数（2245.75±10.10），治疗后LVEF指数（45.32±2.90），BNP指数（264.63±6.56）相比研究组治疗效果明显优于对照组。P

简介：

简介：[摘要 ] 目的 探讨术前给予老年全麻患者不同剂量右美托咪定对其认知障碍的影响 。方法 选取 2018 年 7 月 -2019 年 6 月在我院拟行全麻手术治疗 的 116 例老年患者， 将其以随机数字表法分 2 组，对照组 （ 58 例，术前给予 1μg/kg 右美托咪定）与观察组（ 58 例，术前给予 0.5μg/kg 右美托咪定）， 比较两组 简明精神状态量表 （

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简介：摘要目的研究分析在开胸术患者中应用右美托咪定复合丙泊酚进行麻醉的安全性和临床效果。方法此次研究的对象是选择2012年7月-2014年7月在笔者所在医院行开胸术的60例患者，将其临床资料进行回顾性分析，并按照随机数字表法分为观察组和对照组，每组30例。对照组患者术中采用瑞芬太尼复合丙泊酚进行麻醉，观察组患者术中应用右美托咪定复合丙泊酚进行麻醉，对比观察两组患者血流动力学的数据变化、术中药物用量、苏醒时间、麻醉效果及术后并发症的发生情况。结果观察组患者在术中血流动力学和血压相对平稳、术中麻醉用药量明显少于对照组，术后苏醒时间显著短于对照组，且麻醉效果显著优于对照组，术后不良反应率显著低于对照组，两组比较差异均有统计学意义（P<0.05）。结论右美托咪定复合丙泊酚用于开胸手术麻醉效果显著、安全有效，能使患者术中具有更稳定的血流动力学，减少了用药量及术中应激反应的发生，对缩短患者苏醒时间和减少术后并发症的发生有积极意义，可在临床推广应用。

简介：摘要目的探索埃索美拉唑和奥美拉唑在胃溃疡疾病治疗中的临床效果。方法用“双盲法”将2017.04月-2018.07月在本院接受治疗的90例胃溃疡患者分成45例/组。一组奥美拉唑治疗（对照组），一组埃索美拉唑治疗（观察组）。比较2组临床症状评分、不良反应发生情况。结果观察组腹痛症状评分（0.82±0.55）分、腹胀症状评分（0.95±0.22）分、嗳气症状评分（0.54±0.12）分、反酸症状评分（0.66±0.22）分、不良反应发生例数1例，与对照组结果进行对比，存在显著差异性，P<0.05。结论埃索美拉唑在胃溃疡疾病治疗中具有显著的临床效果，可改善患者的临床症状，降低不良反应发生率，安全有效，可推广。

简介：

简介：摘要目的探究慢性心力衰竭应用依那普利联合美托洛尔治疗的效果观察。方法选取2017年4月至2018年10月在我院接受治疗的40例慢性心力衰竭患者作为研究对象，在研究过程中分组，采用随机分配的方法进行分组，20例/组。给予对照组患者常规治疗，观察组患者应用依那普利联合美托洛尔治疗，比较两组的治疗有效率、心功能指标和治疗安全性。结果通过比较2组患者的治疗有效率，发现观察组的治疗有效率明显高于对照组，两组有显著差异；通过比较两组患者护理前后的心功能指标，两组患者护理前的各项心功能指标比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；经治疗后，两组患者的SV（每搏输出量）、LVDEd（左室舒张末径）、LVEF（左心射血分数）与治疗前相比均明显改善，且观察组患者的心功能指标改善情况明显优于对照组，两组相比差异有统计价值。结论针对慢性心力衰竭患者给予依那普利联合美托洛尔治疗，并且所有患者接受超滤治疗。整体的治疗安全性和治疗有效率均得到了患者的认可。因此，值得进一步的推广应用。

简介：【摘要】目的 探讨阿戈美拉汀与米氮平治疗抑郁症伴睡眠障碍的疗效。方法 随机抽取70例抑郁症伴睡眠障碍的患者，并分成A组与B组各35例患者，A组患者施用阿戈美拉汀（口服：每日25~50 毫克）治疗，B组患者施用米氮平（口服：每日15~30 毫克）治疗。对比治疗四周后及八周后疗效，评估两组睡眠质量、抑郁程度改善及不良反应。 结果 治疗四周后，两组抑郁程度评分，两组患者抑郁程度均得到改善，组间数据具有差异，具备统计学意义，P ＜ 0.05。治疗八周后，效果更明显。在各时间点，两组抑郁程度总分均无显著差异，P ＞ 0.05。 两组治疗期间都没有发生较严重不良反应，但A组TESS评分显著低于B组（ P ＜ 0.05 ）。 结论 阿戈美拉汀与米氮平均能快速有效改善患者抑郁程度及失眠状态，但患者对阿戈美拉汀的总体耐受性可能优于米氮平，可能增加患者对治疗计划的依从性。

简介：摘要目的观察并研究阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床治疗效果。方法选取在2017年3月至2018年3月期间在我院治疗的100例冠心病患者作为研究对象，将这100例患者对半分为两组，一组是观察组，一组是对照组，每组各50例。观察组采用阿托伐他汀联合曲美他嗪的治疗方式，对照组使用常规的曲美他嗪治疗方法，并在治疗前后对两组患者实施平板运动的实验，比较两组患者治疗前后的运动持续时间、心绞痛的发作时间以及其他不良反应情况，以此判定两组治疗的效果。结果观察组50例患者，治疗后显著效果的患者有33例，有效15例，无效2例，总有效率为96%；对照组50例患者，治疗后显著效果的患者有21例，有效14例，无效15例，总有效率为70%。两组疗效比较差异有统计学意义（P<0.05），观察组的治疗效果明显好于对照组的治疗效果。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的效果明显，值得在临床上推广。

简介：摘要目的观察使用埃索美拉唑与奥美拉唑对胃溃疡病人实施治疗的临床治疗效果。方法选取2012年4月至2015年4月在我院接受治疗的胃溃疡病人176例作为此次研究对象，将其随机分为治疗组与对照组，每组88例。对病人88例使用奥美拉唑实施治疗，治疗组88例病人则使用埃索美拉唑实施治疗，对比治疗组与对照组的临床治疗效果。结果治疗组病人使用埃索美拉唑实施治疗的88例治疗组病人的临床治疗总有效率要优于对照组病人，差异有统计学意义，P＜0.05。结论埃索美拉唑对胃溃疡病人实施治疗的临床治疗效果优于奥美拉唑的治疗效果。

简介：摘要目的探讨右美托咪定预先镇痛对经腹子宫切除术后慢性疼痛的影响。方法收集拟行全麻下经腹子宫切除术治疗的患者85例，随机分为DEX组42例和对照组43例。DEX组在麻醉诱导开始时给予DEX持续静脉输注，直至拔除气管导管；对照组则用生理盐水代替DEX。记录两组手术时间、失血量、曲马多使用量及不良反应。并比较两组术后3、6、12个月时CPSP和病理性疼痛的发生情况。结果与对照组相比，DEX组曲马多使用量显著减少，术后3、6、12个月时的CPSP、病理性疼痛发生率显著降低(P<0.05)。结论DEX预先镇痛能降低经腹子宫切除术患者发生CPSP的可能性。

简介：

简介：【摘要】目的：分析美莎拉秦联合肠道肠道益生菌对溃疡性结肠炎的治疗价值。方法：选择我院2018年5月-2020年5月溃疡性结肠炎患者共80例，数字表随机分2组每组40例，对照组的患者给予美莎拉秦治疗，观察组在该基础上增加肠道益生菌。比较两组排便带血消失时间、腹痛腹泻消失时间、住院时间、治疗前后患者疾病活动指数、C反应蛋白水平、降钙素原、白细胞介素-6、总有效率、不良反应。结果：观察组排便带血消失时间、腹痛腹泻消失时间、住院时间短于对照组，治疗后患者疾病活动指数、C反应蛋白水平、降钙素原、白细胞介素-6低于对照组，总有效率高于对照组，P＜0.05。两组均无不良反应，P＞0.05。结论：美莎拉秦联合肠道益生菌对于溃疡性结肠炎的治疗效果确切，可有效控制疾病进展和控制炎症，提高疗效。

简介：摘要：目的: 右美托咪啶对老年全身麻醉患者苏醒期的影响及其临床应用价值。方法:随机选取2018年1月～2019年1月期间择期实施全身麻醉下腹部外科手术的120例老年患者为研究对象，根据用药方法划分为对照组与观察组，每组60例。对照组应用丙泊酚、舒芬太尼、阿曲库铵常规麻醉;观察组在此基础上持续泵入右美托咪定麻醉。对比分析两组患者麻醉用药前、用药后0.5h、用药后1h以及拔管前后各个时间点心率和血压变化情况。结果:麻醉用药前两组患者血流动力学相关指标、肾素活性和去甲肾上腺素水平差异不具有统计学意义(P＞0.05)。观察组患者用药后0.5h各项指标出现下降，随后趋于平稳;对照组患者心率、血压、肾素活性和去甲肾上腺素水平均表现为升高或降低，波动幅度较大，两组组间比较以及不同时间点比较各项指标差异均存在统计学意义(P＜0.05)。结论右美托咪啶对老年全身麻醉患者苏醒期有利于维持患者拔管期间激素水平稳定，值得参考。