简介:目的:构建细胞因子受体-抗人AFP嵌合抗体基因真核表达载体。方法:用RT-PCR方法从人胚肝组织中扩增EpoR胞外区基因及gp130跨膜区基因,并用限制性酶切连接方法拼接。用PCR方法从抗人AFP单链抗体表达载体中扩增VL、VH基因,分别与人kappa轻链和人gammal重链恒定区基因重组,获得人鼠嵌合轻链和重链,再将EpoR-gp130与嵌合重链连接,最后将嵌合轻链和H—EpoR-gp130分别连接到质粒pVITRO上,构建pVITRO-E-g-Ig载体。结果:获得EpoR胞外区基因750bp,gp130跨膜区基因900bp。重组真核表达载体经限制性酶切鉴定示EpoR、gp130基因、嵌合重链基因和嵌合轻链基因正确连接到载体pVITRO。结论:成功构建细胞因子受体-抗人AFP嵌合抗体基因表达载体。
简介:摘要目的探讨硫酸钙对成骨样MG-63细胞增殖情况及骨保护素/核激活因子受体配体/核激活因子受体(OPG/RANKL/RANK)系统的影响。方法制作硫酸钙浸提液,将含有硫酸钙浸提液的细胞培养基设为硫酸钙组,不含硫酸钙的普通细胞培养基设为空白对照组,分别培养成骨样MG-63细胞24 h。观察两组细胞的生长情况,通过细胞增殖实验(CCK-8)检测细胞的增殖活性,并检测OPG/RANKL的mRNA和蛋白表达水平。结果硫酸钙组和空白对照组成骨样MG-63细胞的生长情况均较好。在CCK-8增殖试验中,硫酸钙组与空白对照组的吸光度值分别为0.997±0.008、0.640±0.003,差异有统计学意义(P<0.001)。硫酸钙与空白对照组OPG的mRNA相对表达量分别为2.834±0.176、1.005±0.102;RANKL的mRNA相对表达量分别为0.355±0.035、1.002±0.068,差异均有统计学意义(P<0.001)。蛋白质免疫印记结果显示:与空白对照组相比,硫酸钙组中的硫酸钙能促进成骨样MG-63细胞OPG的蛋白表达,并抑制RANKL的蛋白表达。结论硫酸钙能促进成骨细胞样MG-63细胞的增殖与活性,并可调控OPG/RANKL/RANK系统,具有一定的促骨形成作用。
简介:目的:探讨人表皮生长因子受体3(humanepidermalgrowthfactorreceptor-3,HER3)在人表皮生长因子受体2(humanepidermalgrowthfactorreceptor-2,HER2)阳性乳腺癌中的表达及其与曲妥珠单抗治疗疗效、预后的关系。方法回顾性分析江苏省肿瘤医院2007年1月至2012年6月235例可手术HER2阳性乳腺癌的临床病理资料,免疫组化染色检测手术标本中HER3的表达情况,分析HER3在不同分子亚型HER2阳性乳腺癌中的表达及其与临床病理特征的关系,同时对所有患者进行随访,观察不同HER3表达组的无复发生存时间及其对曲妥珠单抗治疗疗效的影响。结果HER3在LuminalB(HER2+)型乳腺癌中的阳性表达率为74.1%(100/135),在HER2过表达型乳腺癌中的表达率为85.0%(85/100),2者差异具有统计学意义(P<0.05)。LuminalB(HER2+)型乳腺癌中组织学分级、淋巴结转移在不同HER3表达组中差异具有统计学意义(P<0.05)。HER2过表达型乳腺癌中,肿块大小、组织学分级、淋巴结转移在不同HER3表达组中差异具有统计学意义(P<0.05)。不同分子亚型的HER2阳性乳腺癌中HER3阴性表达组的5年无复发生存率均高于HER3阳性表达组。在LuminalB(HER2+)型乳腺癌并接受曲妥珠单抗治疗的患者中,不同HER3表达组的无复发生存时间差异无统计学意义[(26.1±177;0.5)个月vs(21.3±177;0.7)个月,P=0.080],但在HER2过表达型乳腺癌患者中不同HER3表达组的无复发生存时间差异具有统计学意义[(26.4±177;0.4)个月vs(23.4±177;0.8)个月,P=0.036]。结论HER3与HER2阳性表达乳腺癌的预后不良相关,针对HER3的靶向治疗有望改善HER2和HER3阳性乳腺癌的预后。在HER2过表达型且HER3阴性乳腺癌患者中曲妥珠单抗治疗更能获益。
简介:摘要目的分析肺腺癌患者肿瘤因素及表皮生长因子受体(EGFR)驱动基因对肺腺癌伴发静脉血栓栓塞症的影响因素,为肺腺癌患者的静脉血栓栓塞症(VTE)预防提供参考。方法选择2020年1月至2021年1月江南大学附属医院胸外科住院治疗的420例肺腺癌患者,手术前、后行双下肢静脉彩超检查并收集临床信息资料,根据彩超检查结果将患者分为VTE组和非VTE组,采用SPSS 25.0对两组患者进行单因素分析和多因素Logistic回归分析肿瘤因素及EGFR驱动基因对VTE发生的影响。结果420例肺腺癌患者中,发生VTE患者41例,发生率为9.76%。41例患者中,有21例为左侧小腿肌间静脉血栓(CMVT),其中4例合并左侧胫腓静脉血栓;有7例为右侧孤立性CMVT;有5例为双侧CMVT,其中4例合并下肢近端深静脉血栓(DVT);有8例患者存在下肢近端DVT。单因素结果分析发现两组患者在性别、年龄、吸烟、肺癌部位、手术术式、中心静脉置管、肿瘤大小、肺腺癌分期Ⅲ~Ⅳ期、恶性肿瘤史、EGFR基因突变阳性方面差异有统计学意义(P<0.05);多因素Logistic回归分析显示,肺腺癌Ⅲ~Ⅳ期[比值比(OR)= 3.951,P<0.05]、肿瘤直径≥2 cm(OR=2.291,P<0.05)、EGFR基因突变阳性(OR= 3.503,P<0.05)在VTE组和非VTE组间差异有统计学意义。结论Ⅲ~Ⅳ期的肺腺癌、肿瘤直径(≥2 cm)、EGFR基因突变阳性是肺腺癌患者发生VTE的危险因素。
简介:摘要目的探讨CCR7在甲状腺癌中的表达。方法选取2006-2009年在我院行手术治疗的甲状腺癌患者55例和2009年在我院行手术治疗的甲状腺腺瘤患者30例,采用免疫组织化学染色SP法检测甲状腺癌、甲状腺腺瘤中的CCR7的表达。结果CCR7在甲状腺癌中的阳性表达率明显高于甲状腺腺瘤,差异有统计学意义(P<0.01)。CCR7在有淋巴结转移组的甲状腺癌中的阳性表达率高于无淋巴结转移组,差异有统计学意义(P<0.05)。CCR7在临床分期为Ⅲ期+Ⅳ期的甲状腺癌组的阳性表达率高于临床分期为Ⅰ期+Ⅱ期组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。CCR7的阳性表达率与甲状腺癌患者的年龄和性别无关(P>0.05),差异无统计学意义。结论CCR7参与了甲状腺癌的进展,可作为判断甲状腺癌预后的指标;CCR7高表达提示甲状腺癌容易发生淋巴结转移;抑制它的表达可能成为甲状腺癌新的治疗靶点。
简介:摘要:目的 探究卵巢癌趋化因子受体CXCR4的表达及意义进行研究分析。方法 选取2023年1月至2024年1月100例卵巢癌患者。采用免疫组织化学SP法进行检测卵巢癌趋化因子受体CXCR4的表达。结果 CxCR4蛋白在正常卵巢表面上皮中并未发现表达,在原发性卵巢上皮癌症病变中的阳性表达率为59%。顽固性复发组CxCR4阳性率(81%)显著高于非复发组(28%,P<0.001)。单变量分析显示,CxCR4阳性患者无肿瘤进展的平均生存期和总生存期(15个月和27个月)明显短于CxCR4阴性患者(超过21个月,>32个月,P<0.001和P=0.017)。多因素分析表明,CxCR4的表达和残余病变大小是影响上皮性卵巢癌症患者无进展生存率和总生存率的独立预后因素。结论:CxCR4在卵巢癌的阳性表达率较其他趋化因子来说表达较高,是预后的独立指标之一。
简介:2010年6月14日,《柳叶刀·肿瘤学》在线发表了一项大型荟萃分析结果,分析表明,使用血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)与新发生癌症危险轻度增加相关。