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  • 简介:以取代2-溴吡啶和羟基苯硼酸为原料,经Suzuki偶联和亲核取代两步反应合成了9个未见报道含取代2-苯基吡啶基团甲氧基氨基甲酸酯类化合物,其结构均经红外光谱、核磁共振氢谱及质谱(ESI-MS)表征。初步生物活性测定结果表明:在500mg/L下,部分化合物对朱砂叶螨Tetranychuscinnabarinus致死率达100%,具有作为杀螨剂先导结构潜力。

  • 标签: 取代2-苯基吡啶 甲氧基氨基甲酸酯 合成 杀螨活性
  • 简介:黄胸蓟马是中国香蕉上重要害虫,生产上对该虫仍缺乏较为有效防治手段。本研究采用香蕉花蕾注射法施用22.4%螺虫乙酯悬浮剂(SC)和70%吡虫啉水分散粒剂(WG),研究了其对黄胸蓟马防效,并采用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)分析了药剂在香蕉果实中残留。药效试验表明:于香蕉现蕾初期,22.4%螺虫乙酯SC和70%吡虫啉WG分别按有效成分0.12和0.18g/株剂量注射施药1次,对黄胸蓟马防效分别为89%和86%。残留试验表明:花蕾注射施药后,螺虫乙酯和吡虫啉在香蕉果实中半衰期分别为9.2和6.5d,且在施药后95d香蕉成熟果实中未检测到其残留。本研究表明,香蕉花蕾注射螺虫乙酯与吡虫啉对黄胸蓟马具有良好防治效果与安全性,可推荐在香蕉园轮换使用。

  • 标签: 香蕉 花蕾注射法 螺虫乙酯 吡虫啉 害虫防治 黄胸蓟马
  • 简介:酪氨酸酶是昆虫生长发育过程中一个关键性酶,控制酪氨酸酶活性即可调节昆虫生长行为。以苯甲醛缩氨基硫脲为母体化合物,通过变换硫脲结构片段,设计了18个结构类似的苯甲醛缩氨基硫脲(脲、硝基胍)类化合物,以取代苯甲醛、氨基硫脲、水合肼等为原料经1~2步反应合成了目标化合物,其结构通过红外、核磁共振氢谱、质谱(ESI)表征。生物活性测试结果表明,硫脲类化合物对小菜蛾酪氨酸酶抑制活性明显高于脲(硝基胍)类化合物,说明硫脲结构存在对化合物活性有利。

  • 标签: 硫脲(脲 硝基胍) 合成 酪氨酸酶 生物活性
  • 简介:为明确氟咯草酮与二甲戊灵或乙草胺复配联合除草作用及其对棉花安全性,采用温室盆栽法,测定了各单剂杀草谱、混剂联合作用类型以及其在棉花与杂草间选择性指数。结果显示:氟咯草酮对棉田常见阔叶杂草及部分禾本科杂草有良好防效,并且与二甲戊灵或乙草胺杀草谱具有一定互补性。氟咯草酮与二甲戊灵或乙草胺混用,对供试杂草马唐、反枝苋均呈现加成或增效联合作用类型。氟咯草酮与二甲戊灵或乙草胺按质量比1:2比例复配后,除草活性均有所提高,其在棉花与马唐和反枝苋间选择性指数在16.6~20.3之间,与氟咯草酮和二甲戊灵单剂相比,在一定程度上提高了对棉花安全性。

  • 标签: 氟咯草酮 二甲戊灵 乙草胺 联合作用 棉花 安全性
  • 简介:田间采用背负式机动弥雾机对70%吡虫啉水分散粒剂进行喷雾试验,证明若吡虫啉喷雾雾滴在小麦穗部形成一定沉积密度即可有效防治麦蚜。当70%吡虫啉水分散粒剂用水稀释2333倍(有效成分300mg/L),雾滴密度在54,133和280个/cm2条件下,施药7d后对麦蚜防治效果分别为83.3%,88.7%和93.7%;当药剂稀释1167倍(有效成分600mg/L),雾滴密度在75,142和291个/cm2条件下,7d后对麦蚜防治效果分别为88.1%,94.5%和96.5%。采用背负式机动弥雾机,采用常量150L/hm2、低浓度(300mg/L)喷雾时,小麦穗部、旗叶上雾滴沉积密度分别为177±12,113±8个/cm2,沉积量分别为27.4±6.8,6.6±1.6ng/cm2,地面流失率为12.8%,7d后防治效果为94.0%;当采用低容量75L/hm2、高浓度(600mg/L)喷雾时,小麦穗部、旗叶上雾滴沉积密度分别为127±13,91±7个/cm2,沉积量分别为29.8±1.2,6.7±0.6ng/cm2,地面流失率为10.6%,7d后防治效果为93.8%。生产中建议采用吡虫啉低容量75L/hm2、高...

  • 标签: 吡虫啉 麦蚜 背负机动弥雾机 药液浓度 雾滴密度
  • 简介:以采自山东、河南、安徽、陕西等地麦田及非农田10个猪殃殃Galiumaparine生物型为试材,运用单剂量甄别技术对不同生物型对苯磺隆抗药性进行了检测,并以温室盆栽法及皿内抗性水平测定法验证其可靠性和可行性。结果表明:在甄别剂量(有效成分)85mg/L下,猪殃殃不同生物型萌发率存在显著性差异,可以较好区分猪殃殃抗、感生物型;温室盆栽法及皿内抗性水平测定法结果一致,除采自山东泰安和陕西周至麦田猪殃殃对苯磺隆仍处于敏感状态外,其他3个地区麦田猪殃殃均产生了不同程度抗药性,且均与皿内单剂量甄别法结果一致,表明皿内单剂量甄别法具有可靠性和可行性。

  • 标签: 猪殃殃 苯磺隆 St药性 单剂量甄别
  • 简介:对饲料混合法,体重抑制率法,浸叶接虫法进行比较研究,结果表明,饲料混合法比较稳定,比较适宜作为抗性测定方法。用饲料混合法测定比较不同龄期幼虫测定结果,确定2龄作供试幼虫为宜,比较不同处理天数下生测结果,确定Bt粉剂对2龄幼虫适宜处理时间为5d,CrylAc为14d,用改进稀饲料隔离饲养供试幼虫方法后,得到理想生测数据,生测时间延长到14d,对照死亡率也能控制在20%以下,我们1998年对棉铃虫抗性监测结果说明,尽管田间棉铃虫对BtICP末达抗性水平,但对CrylAc型蛋白敏感性已有降低,值得引起重视。

  • 标签: 棉铃虫 苏云金杆菌 杀虫蛋白 抗性 测定方法 饲料混合法
  • 简介:测定了6个N-硝基二苯基脲衍生物(Ⅰ)在500mg/L浓度下对稗草Echinochloacrusgalli和绿苋Amaranthusviridis除草活性,从中筛选出两个化合物Ⅰb、Ⅰe做系列浓度试验.结果表明,它们对稗草、绿苋均表现出一定抑制活性,且随着浓度增加,抑制活性增强.

  • 标签: N-硝基二苯基脲衍生物 除草活性 稗草 绿苋
  • 简介:芒果苷是知母Anemarrhenaasphodeloides中一种有效成分,室内生物测定结果表明,其对马铃薯晚疫病菌Phytophthorainfestans菌丝生长有较强抑制作用,其EC50值为32.65μg/mL,但对游动孢子释放抑制作用较弱,其EC50值为100.97μg/mL。采用考马斯亮蓝G-250比色法对马铃薯晚疫病菌菌丝体内蛋白质含量变化测定结果表明,芒果苷对晚疫病菌菌丝体蛋白质合成有抑制作用;在浓度低于12.5μg/mL时,芒果苷对晚疫病菌菌丝体细胞膜通透性影响不大,随浓度增加,使菌丝体细胞膜电导率明显增大。利用孢子悬浮液中溶氧量变化进行呼吸代谢抑制试验结果显示:芒果苷对马铃薯晚疫病菌呼吸代谢糖酵解途径(EMP)、三羧酸循环(TCA)、磷酸戊糖途径(HMP)均有抑制作用,其中对HMP途径抑制作用最明显。

  • 标签: 芒果苷 马铃薯晚疫病菌 生物活性 作用机制
  • 简介:据中国农药工业协会(CCPIA)报导,国内除草剂草甘膦生产者在2012年获得此活性成分好销售年度收入之后,今年有希望获得巨大经济效益。估计安徽华星化工2012年其净利润为1.1—1.12亿元,为2011年28倍,浙江新安化工紧跟其后,2012年较2011年1700万元增加7倍,南通江山农药化工产生利润增加6倍。

  • 标签: 生产者 草甘膦 国内 农药工业协会 利益 活性成分
  • 简介:室内用浸渍法测定了14种杀虫剂对山东泰安和浙江杭州两地小菜蛾种群毒力。结果表明,两地小菜蛾对溴氰菊酯产生了高水平抗性,分别达63.9和52.5倍;对氟啶脲抗性分别达35.0和122.1倍;常用有机磷类、灭多威和杀虫双等药剂对它们毒力均较低;两个小菜蛾种群对阿维菌素和氟虫腈最敏感。

  • 标签: 小菜蛾 杀虫剂 抗药性 地区差异 蔬菜害虫
  • 简介:禾草灵(diclofop-methyl)属芳氧苯氧丙酸类除草剂,广泛应用于禾本科杂草防除,其降解受到土壤有机质含量、pH值、氧气等众多因素影响。母体化合物禾草灵及其主要降解产物禾草灵酸都具有除草活性,并会对环境中一些非靶标生物产生急性或慢性毒性,是一类环境内分泌干扰物及过氧化物酶体增殖剂;同时,由于部分杂草产生抗性,进而演替成优势种群,迫使禾草灵用量增加,更加重了其环境压力。文章就禾草灵作用机制,其在环境中降解、吸附等行为以及对非靶标生物生态效应进行了综述,探讨了其中存在一些问题,如生态毒理尤其是对映体差异性在毒性方面数据缺乏等,并对今后发展方向进行了展望。

  • 标签: 禾草灵 降解产物 环境行为 生态效应 手性
  • 简介:应用Cerius2软件中遗传函数算法(GFA)和分子力场分析方法(MFA)对18个新型茉莉酸类化合物具有的对大麦和番茄生物活性进行定量构效关系(QSAR)研究,所建模型都通过了显著性检验,交叉验证系数rC2V均大于0.810,表明模型都具有良好预测可靠性。计算研究表明:分子热力学性质(各种原子类型AlogP描述符)、空间结构状态(Jurs-RPSA参数)、电性描述符(Dipole-mag和HOMO)和结构描述符(HondAcceptor)是影响活性主要二维因素。用三维QSAR方法研究了茉莉酸类化合物与其受体有效相互作用时所需理化特征,并进一步验证了二维QSAR模型可靠性。该研究可为进一步了解茉莉酸类化合物在植物体内信号传导机制和研制具有生态农药性质茉莉酸类植物生长调节剂提供理论指导。

  • 标签: 茉莉酸类化合物 植物生长调节剂 大麦 番茄 生物活性 定量构效关系
  • 简介:概述了乙酰辅酶A羧化酶(Acetyl-CoAcarboxylase,[EC6.4.1.2],ACC酶)在植物体内作用以及以ACC酶为作用靶标的抑制剂发展状况.根据抑制剂在体内与体外抑制数据,讨论了化合物物理性质与结构对其生物活性影响.ACC酶抑制剂主要有芳氧苯氧丙酸酯类、肟醚类环己二酮类、芳氧苯基环己二酮类和三酮类环己二酮.其中肟醚类环己二酮和芳氧苯氧丙酸酯类ACC酶抑制剂已经有几十种商品化产品.目前新发现芳氧苯基环己二酮类和三酮类环己二酮类ACC酶抑制剂可能成为新除草剂热点.

  • 标签: 乙酰辅酶A 羧化酶 抑制剂 研究进展 除草剂 芳氧苯氧丙酸酯