简介：摘要：相关国家标准规定中对于食醋、白酒总酸总酯的测定检验采用滴定法进行。本文采用模拟醋样的方式进行总酸总酯测定，发现测验结果与标准加入量差距较大，尤其是对于食醋的总酸总酯测定，而对于白酒的总酸总酯测定差异较小，可以忽略不计。通过本文研究得到了测定食醋、白酒总酸总酯含量较为准确的检验方式，具体内容如下。

简介：【摘要】目的：探析水杨酸联合光子嫩肤对轻中度痤疮的治疗效果。方法：轻中度痤疮患者共有78例，均在2022年01月-2023年06月期间入我院治疗。遵循随机数字表法分组，39例/组。对比组予以光子嫩肤治疗，探析组予以水杨酸联合光子嫩肤治疗。对比分析二组的皮损状况、治疗有效性。结果：在治疗前，二组皮损状况对比无差异（P＞0.05）。在治疗后，探析组的皮损状况好于对比组（P＜0.05）；探析组的治疗有效性高于对比组（P＜0.05）。结论：将水杨酸联合光子嫩肤用于轻中度痤疮患者治疗中，可减轻皮损状况，提高治疗有效性，值得借鉴。

简介：哌拉西林钠为半合成的氨脲苄类抗假单胞菌青霉素，他唑巴坦钠为β-内酰胺酶抑制剂。哌拉西林钠-他唑巴坦钠对哌拉西林敏感的细菌和产β-内酰胺酶耐哌拉西林的细菌有抗菌作用。哌拉西林钠临床应用有致白细胞减少、过敏反应、过敏性休克、支气管哮喘、双腿疼痛等不良反应的报道.本文报道的病例在静滴哌拉西林钠-他唑巴坦钠后出现白细胞、血小板计数明显减少，值得引起重视。

简介：目的：评价美洛西林钠．舒巴坦钠复方制剂治疗肺炎患者的临床疗效果与安全性。方法：选取2015年3月2016年6月收治的肺炎患者102例，并将其随机分为治疗组51例和对照组51例；治疗组患者给予美洛西林钠一舒巴坦钠复方制剂治疗，对照组患者给予美洛西林钠治疗，比较两组患者治疗15d时的临床疗效和安全性。结果：治疗组患者治疗后的总有效率为88．23％高于对照组为58．82％（P〈0．05）；两组患者用药期间不良反应的发生率经比较其差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：采用美洛西林钠-舒巴坦钠复方制剂治疗肺炎患者的疗效优于单用关洛西林钠的疗效。

简介：分析中国沉香的挥发油成分,并测试其抗耐甲氧西林金葡菌活性。采用水蒸气蒸馏法提取中国沉香挥发油进行GC/MS分析,峰面积归一化法计算各成分相对含量,采用NIST05和WILEY275L数据库匹配,以及将质谱图与文献数据进行对照的方法进行鉴定。采用滤纸片琼脂扩散法测试挥发油抗菌活性。挥发油对耐甲氧西林金葡菌显示强活性。共检测到66个色谱峰,其中30个化合物得到鉴定,占挥发油总量的59.80%。26个化合物被鉴定为倍半萜类化合物,占挥发油总量的54.26%。β-沉香呋喃（8.96%）,枯苏醇（7.82%）,（-）-jinkoh-eremol（5.04%）,沉香螺旋醇（4.53%）,白木香呋喃酸（4.09%）为主要的倍半萜。4个降倍半萜和其他一些倍半萜,如10-表-γ-桉叶油醇,α-沉香呋喃,epi-ligulyloxide等为首次从中国沉香中检出。本文首次报道了中国沉香挥发油对耐甲氧西林金葡菌具有抗菌活性。

简介：目的:建立测定体液中哌拉西林浓度的HPLC法并应用于人体药代动力学研究.方法:8名志愿者单剂量静脉滴注4g哌拉西林钠,采用RP-HPLC法测定血浆和尿中药物浓度.结果:滴注完成即刻cmax为(203.24±44.13)μg/ml,t1/2β为(0.76±0.09)h,分布容积(Vc)为(20.64±4.67)L,清除率(Cls)为(24.86±4.13)L/h,AUC为(215.52±38.75)μg*h*ml-1.结论:哌拉西林的体内过程符合二室开放模型,主要以原形经肾脏排出体外,8h累积尿排百分率为(61.00±5.55)%.

简介：随着新药物不断地研制及运用于临床，不同种类药物的配伍使用在临床中越来越多，原来的《静脉药物配伍禁忌表》已经不能满足于新药物配伍查询要求。在临床使用过程中我发现注射用硫酸萘替米星与注射用美洛西林钠存在配伍禁忌。

简介：目的分析奥美拉唑镁肠溶片联合克拉霉素片治疗慢性胃炎的疗效及不良反应。方法以2018年1-12月为时间段，选取慢性胃炎患者73例，随机分为2组。采用奥美拉唑镁肠溶片治疗对照组（33例），基于此联合克拉霉素片治疗观察组（40例）。比较两组疗效情况及不良反应。结果在治疗有效率上，对照组总体为75.76%（25/33），观察组总体为95.0%（38/40），二者对比存在统计学差异（P<0.05）。在不良反应上，对照组发生率为21.21%（7/33），观察组发生率为5.0%（2/40），二者对比存在统计学差异（P<0.05）。结论奥美拉唑镁肠溶片联合克拉霉素片治疗慢性胃炎的疗效显著，即可有效改善患者各种症状、体征，且不良反应少，具有较高安全性，值得推广和应用。

简介：莫西沙星属第四代氟喹诺酮类抗菌药物,对G＋菌、G-菌、厌氧菌均有良好的抗菌活性.依据卫生部、国家中医药管理局、总后卫生部2004年联合公布的《抗菌药物临床应用指导原则》,本院制定了“第二炮兵总医院抗菌药物临床应用监督管理实施办法”,将莫西沙星列入特殊使用类抗菌药物,而在本院住院病人中,莫西沙星应用十分广泛.现随机调取第二炮兵总医院1个月的莫西沙星使用情况,分析是否存在不合理用药现象.

简介：1例49岁女性患者，因肺部感染、结缔组织病、类风湿关节炎入院。抗感染给予头孢哌酮钠／舒巴坦钠3．0g，静脉滴注，bid，次日联合口服盐酸莫西沙星片400mg，qd。应用抗菌药物6d后，患者出现轻度肝功能损害。停用盐酸莫西沙星片，2d后患者转氨酶持续升高，考虑为头孢哌酮钠／舒巴坦钠和莫西沙星引起的肝损害，停药给予还原型谷胱甘肽、复方甘草酸苷保肝降酶，持续10d，患者转氨酶下降，逐渐恢复出院。

简介：【摘要】目的：分析下呼吸道感染治疗，3种沙星类药物的应用效果。方法：选取80例下呼吸道感染患者，摸球法分为Ⅰ组（27例）、Ⅱ组（27例）、Ⅲ组（26例），I组莫西沙星治疗，Ⅱ组左氧氟沙星治疗，Ⅲ组环丙沙星治疗，比较治疗效果及成本。结果：Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组总有效率相比，差异不明显（P＞0.05）。Ⅰ组成本（125.6±3.24）元、Ⅱ组成本（26.13±1.02）元、Ⅲ组成本（5.12±0.85）元（F=3.265，P=0.005）。结论：环丙沙星、左氧氟沙星、莫西沙星分别用于下呼吸道感染患者中，效果差别不大，但环丙沙星更加经济实惠，值得推崇。

简介：摘 要：目的：研究莫西沙星注射液联合吸入性乙酰半胱氨酸治疗重症肺炎（SP）患者的临床疗效。方法：选择2023年03月～2024年04月到本院SP患者40例，随机分组命名为研究组和对照组，分析不同治疗方式的效果。结果：治疗后，研究组肺功能指标均优于对照组，P＜0.05。结论：运用莫西沙星注射液+吸入性乙酰半胱氨酸疗法为SP患者提供治疗，可明显改善其肺功能指标，可运用。

简介：目的制备枸橼酸钾缓释片并对其体外释放度进行研究.方法：采用正交设计法对枸橼酸钾缓释片处方进行优化,并采用相似因子对其体外释放行为进行评价;以高效液相色谱法检测枸橼酸钾缓释片的释放度.结果：正交设计结果表明,硬脂酸对枸橼酸钾的释放影响较为明显,通过Higuchi方程及Peppas方程拟合,确定枸橡酸钟缓释片的释药机制为扩散与溶蚀双重作用.结论：应用硬脂酸为骨架材料即可制备具有理想释药行为的枸橼酸钾缓释片,其释放度符合《中华人民共和国药典》2010年版标准且与参比缓释片（UROCIT-K）相似.

简介：目的测定炎立消胶囊中原儿茶酸的含量。方法采用反相高效液相色谱法测定。色谱柱：Eurospher-C18（4.5mm×250mm,5-Micron）;流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（3∶97）;检测波长：260nm;柱温：22℃;流速：1ml·min-1。结果原儿茶酸的进样量在47.5～760ng范围内与峰面积呈现良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为98.0%（RSD为1.16%）。结论采用反相高效液相色谱法测定本品中原儿茶酸（3,4-二羟基苯甲酸）的含量,分离效果好,灵敏度、准确度高,可有效控制炎立消胶囊的质量。

简介：1例61岁女性患者因骨折后疼痛外涂双氯芬酸二乙胺乳胶剂，用药后约2h用药处出现红色皮疹，随后背、腰部和双侧大腿内侧皮肤出现红斑伴痒痛。次日患者体温升至39.2℃，背、腰部和双侧大腿内侧皮肤出现猩红热样药疹。给予抗过敏治疗，3d后患者体温恢复正常，背、腰部与大腿内侧皮疹减少，瘙痒程度减轻；1周后皮疹基本消失。

简介：目的分析注射用丹参多酚酸对脑梗死患者的临床疗效。方法选取黑龙江省第二医院40例脑梗死患者,随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用注射用丹参多酚酸100mg,1次/d静滴,疗程14d。比较两组患者神经功能改善情况及两组患者治疗有效率。结果观察组及对照组治疗前NIHSS评分比较无明显差异;治疗后,观察组及对照组NIHSS评分均低于治疗前,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组NIHSS评分低于对照组,两者比较有显著差异(P<0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论脑梗死患者早期应用丹参多酚酸可有效改善神经功能,具有良好疗效。

简介：为探寻外周静脉营养时高浓度氮基酸稀释的简易方法，对按溶质不变原理列等式传统而繁杂的计算方法进行了反复研究，发现了用于稀释的50％葡萄糖水与总稀释液的比例M与所稀释的高浓度氮基酸(含复方)的体积无关，只与稀释倍数(N)有关：复方氮基酸的稀释公式：M=1／20+3／10N；非复方氨基酸的稀释公式：M=1／10+7／20N。本稀释规则用于指导特定的高浓度氮基酸的稀释，方法简便易行。为外周静脉营养的正确施行与推广提供了有力的条件。

简介：目的探究复方氨基酸注射液引起不良反应（ADR）的一般规律和特点,为安全用药提供参考.方法：对2012-2014年江苏省内上报的1540例复方氨基酸注射液ADR报告中的患者年龄、性别、原患疾病、用药原因、不良反应发生时间、临床表现等方面进行统计和分析.结果：复方氨基酸注射液引起的ADR在大于60岁年龄段构成比高,且在用药半小时内发生多.ADR累及机体的多个器官和系统,以胃肠道构成比最高.结论：未显示基本药物的风险增高,临床应加强该药合理用药的管理.

简介：目的观察注射用丹参多酚酸治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择发病时间在72h内的急性脑梗死住院患者100例,随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组给予抗血小板聚集、清除自由基等常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予注射用丹参多酚酸130mg,溶于0.9%氯化钠注射液250mL中静脉滴注,1次/d,两组均治疗14d。治疗前后分别采用欧洲卒中分量表神经功能评分(ESS)和日常生活能力评分(BarthelADL指数)进行判定,对两组的临床疗效进行比较。结果治疗2周后,观察组总有效率90.0%,高于对照组的76.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组的ESS评分和BarthelADL指数较治疗前均有改善,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组的优于对照组的(P<0.05)。结论注射用丹参多酚酸对改善急性脑梗死患者的行为障碍和神经症状有较好的疗效。

简介：目的探讨小儿复方氨基酸和锌佐治小儿难治性腹泻的临床效果。方法100例小儿难治性腹泻患儿,随机分为实验组与对照组,各50例。对照组患儿给予常规腹泻对症治疗,实验组患儿在对照组的基础上注射小儿复方氨基酸和口服葡萄糖酸锌口服液联合治疗,比较两组的临床疗效。结果实验组总有效率92%明显高于对照组62%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论小儿复方氨基酸和锌佐治小儿难治性腹泻疗效显著,具有借鉴性。