简介：摘要：严格把控药品生产共环节对保障药品质量起到至关重要的作用，应使药品生产的各个环节格外的规范化和严格化，才能让药品消费者达到健康的目的。为了强化药品生产质量管理水平，可通过建立完善的药品生产质量监管制度，设立齐全的质量风险机制、提高从业人员综合素质，这样能有效提高药品生产质量管控质量。

简介：摘要：本文结合国内外相关文献，探讨了超临界液体萃取、固相萃取与固相微萃取、超声波萃取、微波萃取、高速逆流色谱、薄层分离等新型萃取分离技术层提，色谱、气相萃取等。色谱、毛细管电泳技术、高效液相色谱、生物色谱、超临界液相色谱、联用色谱技术、多维色谱等分析方法用于中药有效成分的提取分析。同时，对红外光谱、基因工程技术进行简介，供中药工业化生产参考。

简介：摘要：近年来，社会进步迅速，我国的教育教学的发展也有了改善。药理学涉及知识面广,与前期学科联系紧密,涵盖内容复杂,学生很难做到充分理解并灵活运用相关知识。药理学课程的评价方法多采用终结性评价方式,学生反馈的信息是不同种类药物之间缺乏内在联系,很难做到真正掌握和运用。为此亟待应用新的评价方式来激发学生学习药理学的积极性和主动性,培养学生发现、分析和解决问题的能力。

简介：

简介：【摘要】目的：探究分析在老年高脂血症患者中采取立普妥治疗的效果。方法：从2019年12月至2021年12月我院收治的老年高脂血症患者中抽选90例作为本次研究主要研究对象，采用随机数字表法分为两组，实验组45例，接受立普妥治疗，对照组45例，接受脑心通治疗，对比两组临床治疗效果。结果：治疗前，两组患者TG、HDL-C、LDL-C、TC等血脂指标差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，实验组患者TG、LDL-C、TC明显低于对照组，HDL-C明显高于对照组，差异具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：探究分析在老年高脂血症患者中采取立普妥治疗的效果。方法：从2019年12月至2021年12月我院收治的老年高脂血症患者中抽选90例作为本次研究主要研究对象，采用随机数字表法分为两组，实验组45例，接受立普妥治疗，对照组45例，接受脑心通治疗，对比两组临床治疗效果。结果：治疗前，两组患者TG、HDL-C、LDL-C、TC等血脂指标差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，实验组患者TG、LDL-C、TC明显低于对照组，HDL-C明显高于对照组，差异具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的 研究鸡血藤瓜蒌汤治疗脑梗死的临床效果。方法 选取本院50例患者开展本次研究，时间2021年07月-2022年07月，随机、单盲法将其均分为两组，每个各25例。对照组例（行常规西药治疗）和观察组例（常规西药+鸡血藤瓜蒌汤治疗），比较两组患者临床疗效。结果 观察组各项治疗指标均优于对照组（P＜0.05）；结论 在脑梗死的治疗中，应用鸡血藤瓜蒌汤能提高脑梗死治疗效果，改善患者神经功能与凝血因子，治疗效果较为理想，临床推广价值较高。

简介：【摘要】目的 分析在小儿哮喘护理中，采用整体护理干预的护理效果。方法 选取2021年6月2022年6月本院收治的小儿哮喘患儿72例，使用随机、单盲法进行分组，各36例。对照组采用常规护理模式，观察组在对照组的基础上采用整体护理干预，对比两组患儿护理后的呼气峰流速、哮喘发作次数、住院次数以及急诊次数等相关指标。结果 观察组患儿相关指标明显优于对照组，差异明显（P＜0.05）。结论 在小儿哮喘护理中，应用全面护理干预，可有效控制患儿哮喘的复发情况，实际应用效果显著，值得推广。

简介：摘要：本文介绍了药物中有效成分含量测定能力验证的关键内容，包括样品准备、测定方法验证、验证参数的确定以及数据分析等。针对可能出现的关键问题，提供了解决方法和建议，包括合适的方法选择、样品处理、验证参数的确定等。此外，强调了质量控制在药物中有效成分含量测定能力验证中的重要性，包括质检流程、质检人员的培训和资质、仪器设备的校准和维护、标准物质的使用、实验室环境的管理以及记录的管理。通过严格的质量控制，可以确保药物分析方法的准确性和可靠性，从而保障药物的质量和安全。

简介：

简介：摘要：随着医药科技的不断进步和全球化趋势的加剧，药品生产质量管理显得尤为重要。为了确保人民群众用药的安全和有效性，加强药品生产质量管理势在必行。本文首先分析了新时期加强药品生产质量管理的必要性，然后对新时期加强药品生产质量管理的有效措施进行探讨。

简介：摘 要：目的：研究心理护理在癫痫患者护理服务中的有效性。方法：选择2022年本院收治的癫痫患者84例，依照护理模式的不同，分作对照组与试验组，分析护理效能。结果：护理后,试验组心理状态评分低于对照组，P＜0.05；试验组QOLIE评分均高于对照组，P＜0.05。结论：强化心理护理服务，可明显改善癫痫患者的心理状态和生活质量，更值得运用。

简介：摘要：本文旨在探讨提升创新医疗器械研发质量的有效途径，通过分析当前研发环境中存在的问题，从研发流程优化、跨学科合作、质量控制体系构建及政策法规适应性四个方面提出具体策略。强调在保障研发效率的同时，注重研发质量的全面提升，以期为创新医疗器械的持续发展提供有力支撑。

简介：摘要：新时期背景下，全球经济一体化进程的加快，国际医药市场的竞争日趋激烈，制药企业的质量管理面临着空前的挑战。而药品生产质量管理是现代制药企业发展的一个重要环节，近几年来，人们对药物安全要求不断提高，因为药品质量直接影响着患者的生命，为保证药品质量安全，应从源头抓起，健全质量管理体系，提高生产工艺水平，建立健全监督机制，在新形势下，如何有效加强药品质量管理为当前相关行业热议课题。

简介：摘要：随着现代化社会发展，各类疾病层出不穷，患者对药物质量提出更高要求，现代生物制药技术作为先进技术手段，通过利用生物体及其组成部分，进行研发、生产并加工药物，有利于深入研究疾病发病机制，为新型靶向药物开发奠定基础，满足患者个性化用药需求。文章通过分析现代生物制药技术在医药领域的有效应用，提出优化研发技术、加强药物研发、改进生产工艺等方案，促进现代生物制药技术创新发展，从而促进医药领域可持续发展。

简介：摘要目的分析羚羊角胶囊联合赖氨肌醇维B12口服溶液治疗抽动障碍儿童疗效。方法选取60例抽动障碍儿童，按门诊就诊先后次序随机分为治疗组和对照组，治疗组应用羚羊角胶囊联合赖氨肌醇维B12口服溶液治疗，对照组单独采用盐酸硫必利治疗，共治疗8周，在治疗前后采用耶鲁抽动症状严重程度量表（YGTSS）评定疗效。结果在第8周末，治疗组和对照组的治疗有效率相比无显著性差异（P>0.05）。结论羚羊角胶囊联合赖氨肌醇维B12口服溶液能有效治疗儿童抽动障碍，疗效满意，依从性好，值得临床推广使用。

简介：目的：建立测定尿囊素维E乳膏中维生素E含量的双波长紫外分光光度法。方法：采用紫外一可见分光光度计测定维生素E的含量，测定波长为285nm，参比波长为293．2nm。结果：维生素E在31．96～95．88μg／ml范围内线性关系良好（r-O．9999），平均回收率为100．80％，RSD为1．21％（n=-9）。结论：该方法准确、灵敏，专属性强，重现性好，对尿囊素维E乳膏质量控制标准的提高具有参考意义。

简介：目的：建立液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）同时测定比格犬血浆中的氯维地平及其主要代谢产物去乙基非洛地平（H152/81）的方法,并将其应用于氯维地平脂肪乳注射液在比格犬的生物等效性研究中。方法：本实验采用尼莫地平作为内标,血浆样品采用蛋白沉淀处理,分析柱为SynergiPolar-RPC18色谱柱（80,4μm,50mm×2.0mm）,流动相为0.1%甲酸乙腈和10mmol/L醋酸铵水溶液,采用梯度洗脱,使用电喷雾电离源（ESI）,采用MRM扫描方式进行分析。结果：氯维地平在1~200ng/mL、去乙基非洛地平在5~1000ng/mL范围内线性良好（r〉0.995）。待测物的日内、日间精密度和准确度均符合生物样品分析的相关要求。血浆样品经历3次冷冻-解冻循环和-80℃放置27d都是稳定的。结论：本方法适合用于氯维地平脂肪乳注射液的生物等效性研究。

简介：目的观察氟维司群对泌乳素腺瘤MMQ细胞增殖和分泌的影响,探讨TGF-β/Smad3信号通路在其中的作用。方法MTS试验检测不同浓度氟维司群处理泌乳素腺瘤MMQ细胞24、48、72h后细胞增殖活力。ELISA检测不同浓度的氟维司群处理泌乳素腺瘤MMQ细胞24h后细胞上清中TGF-β1和泌乳素的分泌水平。免疫荧光检测泌乳素腺瘤MMQ细胞经氟维司群处理24h后细胞中磷酸化Smad3的表达水平。结果氟维司群能够有效抑制泌乳素腺瘤MMQ细胞的增殖,并呈现良好的时间依赖性与浓度依赖性。氟维司群处理泌乳素腺瘤MMQ细胞可显著提高活性TGF-β1水平、降低泌乳素水平,呈现良好的剂量依赖作用。免疫荧光技术观察氟维司群处理泌乳素腺瘤MMQ细胞24h后,细胞核和细胞浆中（主要为细胞核中）p-Smad3明显增多。结论氟维司群可能通过TGF-β/Smad3信号通路抑制泌乳素腺瘤MMQ细胞增殖和泌乳素分泌。

简介：目的研究替吉奥联合奈达铂同步三维适形放疗对Ⅲ期非小细胞肺癌患者进行治疗的效果。方法用“随机分组法”将我院于2016年4月—2018年4月期间收治的80例Ⅲ期非小细胞肺癌患者分为对照组和观察组。对对照组患者进行吉西他滨+奈达铂+三维适形放射治疗，对观察组患者进行替吉奥+奈达铂+三维适形放射治疗。对比不良反应发生率。结果与对照组相比，观察组的白细胞减少、血红蛋白减少和血小板减少的发生率更低（p值＜0.05）。结论对Ⅲ期非小细胞肺癌患者应用替吉奥与吉西他滨联合奈达铂同步三维适形放疗的方式进行治疗的疗效相似，但替吉奥的不良反应发生率较低，更易于患者耐受。