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  • 简介:目的探讨不同炮制温度对人参酸性多糖抗氧化活性的影响。方法ip四氧嘧啶200mg/kg建立糖尿病小鼠模型,按血糖值随机分为5组,即模型组、阳性组、生晒参酸性多糖组、100℃红参酸性多糖组、120℃红参酸性多糖组,每组12只,同时取健康小鼠做对照组,分别ig100mg/kg的人参酸性多糖,每天定时给药1次,给药体积为10mL/kg体质量,阳性组ig100mg/kg格列美脲,模型组和对照组ig等体积的0.9%生理盐水。28d后分别测定小鼠血清和肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、维生素C(VC)和维生素E(VE)的量。结果3种人参酸性多糖均可提高SOD、GSH-Px活性,降低MDA水平,且作用效果120℃红参酸性多糖〉100℃红参酸性多糖〉生晒参酸性多糖,并且能提高肝组织和血清中VC和VE的量,且120℃红参酸性多糖效果最明显。结论不同炮制温度的人参酸性多糖均有抗氧化作用,在一定范围内,抗氧化性随炮制温度的升高而增强。

  • 标签: 炮制温度 人参 酸性多糖 糖尿病 抗氧化
  • 简介:摘要:复方利血平氨苯蝶啶片是一种应用广泛的降压药物,《中国药典》2020年版规定采用高效液相色谱(HPLC)法测定其活性成分,该文对HPLC检测复方利血平氨苯蝶啶片中3种活性成分的仪器与试药、试验方法进行了阐述。

  • 标签: 高效液相色谱 复方利血平氨苯蝶啶片 活性成分 含量测定
  • 简介:目的探讨胸腺对急性白血病患者免疫功能及健康状况的影响。方法分化疗加胸腺组(治疗组)和单纯化疗组(对照组),治疗组于化疗的同时每日静脉滴注胸腺100mg,连续14~21天后检测T淋巴细胞亚群及患者健康状况的变化。结果治疗组化疗后CD3、CD4和CD56阳性百分率及CD4/CD8比值均明显高于本组化疗前和对照组化疗后水平。治疗组患者的健康状况也比本组化疗前和对照组化疗后的健康状况好。结论胸腺可在短时间内提高急性白血病患者机体的免疫功能,改善健康状况。

  • 标签: 胸腺肽 急性白血病 T细胞亚群 健康 静脉滴注
  • 简介:目的:研究丹参川芎嗪注射液联合奥曲治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法:选取我院2014年10月—2017年12月间收治的急性胰腺炎患者96例,随机分为对照组和研究组,每组48例。对照组单纯予以奥曲治疗,在此基础上,研究组加入丹参川芎嗪注射液治疗,两组均连续治疗2周。比较两组临床疗效,同时比较两组治疗前后血清炎症因子、血浆因子水平。结果:研究组治疗总有效率(87.50%)明显高于对照组(62.50%)(χ2=8.00,P=0.00);治疗2周后,研究组血清炎症因子(SeruminflammatoryfactorIL-6,IL-6)、肿瘤坏死固子-α(Tumornecrosisfactor-α,TNF-α)均明显低于对照组(P<0.01),IL-10则明显高于对照组(P<0.01);研究组血浆因子(Plasmafactor12,PGI2)、T/P均明显高于对照组(P<0.01),血栓素A2(Thromboxane,TXA2)则明显低于对照组(P<0.01)。结论:丹参川芎嗪注射液联合奥曲治疗急性胰腺炎疗效确切,能够明显改善机体炎症状态,促进肠道功能恢复,值得临床推广应用。

  • 标签: 丹参川芎嗪注射液 奥曲肽 急性胰腺炎
  • 简介:摘要: 目的:探讨对肝硬化难治性腹水采用小剂量奥曲 +五苓散加减方案治疗的临床效果。方法:选择我院 2019年 1月至 2019年 12月收治肝硬化难治性腹水患者 76例,随机分为常规治疗对照组( n=38)与联用小剂量奥曲 +五苓散加减治疗实验组( n=38),对比临床疗效。结果:实验组总有效率高于对照组, P<0.05。实验组腹水量、腹围小于对照组,尿量、尿钠量大于对照组, P<0.05。结论:对肝硬化难治性腹水患者采用 小剂量奥曲与五苓散加减方案联合治疗能够提高治疗效果,可改善患者生理指标,值得推广。

  • 标签: 肝硬化 腹水 奥曲肽 五苓散
  • 简介:目的:建立测定复方氨基酸(15)双(2)注射液中有关物质含量的高效液相色谱法。方法:采用UltimateAQ-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以0.01mol·L^-1磷酸氢二铵溶液(pH2.0)-甲醇(98:2)为流动相,流速为0.7mL·min^-1,检测波长为205nm,进样量为50μL。结果:在选定的色谱条件下,环-(甘氨酰谷氨酰胺)峰、焦谷氨酸峰和环-(甘氨酰酪氨酸)峰与各自相邻色谱峰可以有效分离;环-(甘氨酰谷氨酰胺)、焦谷氨酸、环-(甘氨酰酪氨酸)分别在7.863~52.42μg·mL^-1、5.256-35.04μg·mL^-1、0.9393~6.262μg·mL^-1的范围内线性关系良好(r=0.9999);精密度试验的RSD值均小于0.2%;重复性试验的RSD值均小于2.0%;环.(甘氨酰谷氨酰胺)、焦谷氨酸和环-(甘氨酰酪氨酸)定量限分别为3.15、14.0和7.5ng,检测限分别为0.95、7.0和2.5ng;加样回收率分别为103.0%、101.5%和103.3%(n=9),RSD值分别为1.0%、0.9%和0.9%。9批样品环-(甘氨酰谷氨酰胺)的量为383~492mg·L^-1,焦谷氨酸的量为191~315mg·L^-1,环-(甘氨酰酪氨酸)的量为39~49mg·L^-1。结论:该方法专属性强,结果准确,可用于复方氨基酸(15)双(2)注射液中有关物质的测定,能有效地反应药品质量。

  • 标签: 复方氨基酸(15)双肽(2)注射液 HPLC 有关物质 环-(甘氨酰谷氨酰胺) 焦谷氨酸 环-(甘氨酰酪
  • 简介:目的探讨卡络磺钠联合奥曲治疗上消化道出血的疗效及安全性。方法选取2011年12月至2016年12月启东市人民医院收治的上消化道出血患者200例,依据随机数字表法分为卡奥组和单奥组,每组100例,单奥组给予奥曲治疗,卡奥组在此基础上联合给予卡络磺钠治疗。结果治疗前,2组患者血小板(platelets,PLT)、纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)、血红蛋白、胃液pH比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组患者PLT、FIB、血红蛋白、胃液pH均高于本组治疗前,卡奥组患者PLT、FIB、血红蛋白、胃液pH、治疗有效率高于单奥组患者,差异有统计学意义(P<0.05);卡奥组患者出血时间、出血量、输血量低于单奥组患者,差异有统计学意义(P<0.05);卡奥组患者和单奥组患者不良反应发生率基本相同,差异无统计学意义(P>0.05)。结论卡络磺钠联合奥曲治疗可有效增加上消化道出血患者PLT、FIB水平,有利于提高患者的止血效果,且具有良好的安全性,值得临床进一步推广。

  • 标签: 卡络磺钠 奥曲肽 消化道出血 疗效 安全性
  • 简介:目的评价重组人脑利钠(商品名新活素)在心肌梗死后难治性心力衰竭治疗中的应用效果。方法选取医院心内科2012年3月至2013年3月收治的心肌梗死后难治性心力衰竭患者30例,应用随机数字表法将患者分为对照组和观察组,各15例。对照组患者接受常规治疗,观察组患者加用新活素治疗,比较两组的临床疗效、血浆c反应蛋白、N末端B型脑钠前体(NT—proBNP)、每搏输出量(SV)和左室射血分数(LVEF)情况。结果观察组患者治疗总有效率达100.00%,显著高于对照组的66.67%(P〈0.05);观察组患者血浆c反应蛋白含量为(2.12±0.98)mg/L、NT—proBNPB含量为(48.194±20.15)pg/L,均明显低于对照组的(3.994±1.11)mg/L和(92.734±25.32)pg/L(P〈0.05);观察组患者SV为(78.394±5.64)mL和LVEF为(53.81±6.26)%,明显高于对照组的(66.434-6.55)mL和(42.29±5.78)%(P〈0.05)。结论脑利钠治疗心肌梗死后难治性心力衰竭患者临床疗效确切,具有安全、高效、不良反应少等特点。

  • 标签: 脑利钠肽 心肌梗死 难治性心力衰竭 临床疗效
  • 简介:目的:探讨奥曲联合奥美拉唑治疗肝炎后肝硬化并上消化道出血的临床疗效。方法选取90例肝炎后肝硬化并上消化道出血患者作为本次的研究对象,从中随机选取45例患者作为观察组,给予其奥曲联合奥美拉唑治疗,另45例患者作为对照组,给予其垂体后叶素治疗,比较两组患者的临床疗效。结果两组患者采用不同治疗方式治疗后其止血总有效率、不良反应发生率及住院时间比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论采用奥曲联合奥美拉唑治疗肝炎后肝硬化并上消化道出血可取得良好的止血效果,且可缩短患者住院时间,减少不良反应发生,有较高的应用价值,应推广应用。

  • 标签: 奥曲肽 奥美拉唑 肝炎后肝硬化 上消化道出血
  • 简介:利拉鲁和阿必鲁泰是治疗2型糖尿病的新靶点药物,较已有的口服降糖药降糖效果好、副作用较小,而且可以减轻体质量,因此有广阔的应用前景。作为新一代降糖新药,利拉鲁是一种短效胰高血糖素样-1(GLP-1)类似物,阿必鲁泰是一种长效GLP-1类似物,两者既有共同之处,又有区别。总结这二种抗糖尿病新药的临床应用和不良反应研究进展,为临床合理用药以及新药研发提供思路。

  • 标签: 2型糖尿病 胰高血糖素样肽-1 利拉鲁肽 阿必鲁泰
  • 简介:目的探讨血清N末端脑钠前体(NT-proBNP)水平在小儿肺炎合并呼吸困难类型中的诊断意义。方法选择2014年8月—2015年8月河北省保定市第二中心医院收治的396例小儿肺炎中确诊为心源性呼吸困难40例,非心源性呼吸困难39例,另选择同期健康体检的40例作为对照组。对3组均进行血清NT-proBNP检测,观察3组血清NT-proBNP水平,分析心源性呼吸困难患儿血NT-proBNP水平与左心室射血分数(LVEF)间的相关性。结果小儿肺炎合并心源性呼吸困难组血清NT-proBNP水平高于非心源性呼吸困难组和对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。心源性呼吸困难组患儿血清NT-proBNP水平与LVEF呈负相关(r=-0.697,P〈0.05)。结论NT-proBNP可作为鉴别小儿心源性呼吸困难和肺源性呼吸困难的客观指标,其方法简单、迅速。

  • 标签: 肺炎 N末端脑钠肽前体 呼吸困难 小儿
  • 简介:[摘要]目的:研究对糖尿病患者采用司美格鲁联合二甲双胍治疗取得的临床效果。方法:随机方式将本院2022年2月-2023年2月诊治的糖尿病患者80例分为两组,各40例,对照组采用二甲双胍治疗,观察组采用司美格鲁治疗,比较两组治疗效果。结果:治疗后,观察组血糖水平明显降低,血脂明显改善,不良反应发生率较低,与对照组相比差异显著(P<0.05)。结论:对糖尿病患者采用司美格鲁联合二甲双胍治疗,有利于稳定降低血糖水平,改善血脂水平,并且安全性高,值得推广。

  • 标签: 司美格鲁肽 二甲双胍 糖尿病 临床效果
  • 简介:【摘要】目的:评估在血清C联合糖化血红蛋白检验模式下,糖尿病患者的各项指标变化,并深讨该检验方式产生的作用。方法:研究确认在院内内分泌科患者中选取并执行,且均患有糖尿病,具体时间为2020年6月-2022年1月,研究人员的总数量为50例,在此期间内纳入50例健康人员的体检数据用于后续分组比对,以研究组和对照组作为本次研究中的组别名称,将各组人员在诊断期间的血糖水平、相关检验指标进行评估。结果:经过相应诊断后,研究组人员在诊断期间的血糖上升幅度及整体血糖水平波动,均高于对照组人员,组间存在一定差异(P<0.05);研究组人员在诊断过程中糖化血红蛋白、血清C与正常标准的差距,均高于对照组人员,组间存在一定差异(P<0.05)。结论:糖化血红蛋白与血清C在诊断过程中的联合在一定程度上降低后续治疗难度,检验结果可以作为后续治疗的参考依据。

  • 标签: 血清C肽 糖化血红蛋白 糖尿病
  • 简介:【摘要】目的:分析利拉鲁和二甲双胍联合用于2型糖尿病的价值。方法:2020年7月-2022年2月本科接诊2型糖尿病病人98名,随机均分2组。试验组用利拉鲁和二甲双胍,对照组用二甲双胍。对比血糖等指标。结果:从血糖上看,在治疗结束之时:试验组比对照组低(P<0.05)。从不良反应上看,试验组的发生率是2.04%,和对照组的18.37%相比更低(P<0.05)。结论:于2型糖尿病中联用利拉鲁和二甲双胍,疗效确切,且不良反应也少。

  • 标签: 利拉鲁肽 不良反应 2型糖尿病 二甲双胍
  • 简介:摘要:目的:观察苓桂术甘汤联合利拉鲁治疗肥胖型2型糖尿病的疗效。方法:纳入70例痰湿内盛证肥胖型2型糖尿病,分为对照组(n=35)和试验组(n=35);对照组单用利拉鲁治疗,试验组采取苓桂术甘汤加减联合利拉鲁治疗;比较治疗前后体重指数、腰围、空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C )、胃肠道不良反应。结果:试验组治疗后的体重指数、腰围、血糖、血脂、胃肠反应发生率均低于对照组(P

  • 标签: 苓桂术甘汤 利拉鲁肽 肥胖 2型糖尿病
  • 简介:摘要:目的:分析、观察急性上消化道出血采取泮托拉唑协同奥曲诊疗的效果。方法:选择40例急性上消化道出血患者研究,病例收集时间2021年1月至2022年1月,依据Excel表格分组,均分为2组,对照组单纯给药奥曲,基于此,治疗组加用泮托拉唑,对比效果。结果:与对照组比,治疗组有效率更高,凝血功能改善效果更为显著;再出血率、止血时间更低(P<0.05);两组不良反应对比(P>0.05)。结论:急性上消化道出血采取泮托拉唑协同奥曲诊疗效果确切,有益于缓解症状,减少止血时间,提高凝血功能,且安全性高,值得推广。

  • 标签: 急性上消化道出血 泮托拉唑 奥曲肽 凝血功能 止血时间 炎性因子水平
  • 简介:摘要:目的:观察苓桂术甘汤联合利拉鲁治疗肥胖型2型糖尿病的疗效。方法:纳入70例痰湿内盛证肥胖型2型糖尿病,分为对照组(n=35)和试验组(n=35);对照组单用利拉鲁治疗,试验组采取苓桂术甘汤加减联合利拉鲁治疗;比较治疗前后体重指数、腰围、空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C )、胃肠道不良反应。结果:试验组治疗后的体重指数、腰围、血糖、血脂、胃肠反应发生率均低于对照组(P

  • 标签: 苓桂术甘汤 利拉鲁肽 肥胖 2型糖尿病
  • 简介:【摘要】目的:分析探讨利拉鲁联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的效果。方法:选取2022年11月-2023年11月我院收治的2型糖尿病患者90例进行临床研究分析,根据其就诊先后顺序编号,选取45例接受二甲双胍治疗的患者作为对照组,45例接受利拉鲁联合二甲双胍治疗的患者作为观察组。对患者血糖指标、治疗效果、胰岛素敏感指数和体质数四组数据,以统计学系统辅助进行分析对比。结果:观察组治疗效果显佳(p<0.05)。观察组的血糖指标、胰岛素敏感指数和体质数低于对照组,且治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(p<0.05)。结论:有效控制血糖指标、体重,改善胰岛素敏感指数,提高疾病治疗效果,可以通过利拉鲁联合二甲双胍进行治疗,值得临床推广。

  • 标签: 二甲双胍 利拉鲁肽 胰岛素 2型糖尿病
  • 简介:摘要:目的:研究旨在糖尿病患者实施司美格鲁联合二甲双胍治疗,对改善患者血糖、血脂水平,降低不良反应等方面所展现的应用价值与实施效果进行探讨。方法:于2022年03月-2023年3月我院接受治疗的148例糖尿病患者作为此次研究对象分为两组,在本次研究的过程中,整合分析两组不同治疗方案的效果。 结果:经对比实验研究数据显示:随着治疗周期的延长,观察组患者血糖、血脂水平得到明显改善,且处于平稳状态,同时仅有2例患者出现不良反应,占比率2/74(2.70%),与对照组相较,组间数据呈现(P<0.05)。结论:对糖尿病患者实施司美格鲁联合二甲双胍治疗,可极大程度改善患者血糖、血脂水平,且对药物副作用的控制方面有一定的影响意义。

  • 标签: 糖尿病 司美格鲁肽 二甲双胍 血糖 血脂 不良反应 影响
  • 简介:1病例资料病人,男,45岁,因"四肢麻木、无力4个月余,加重1个月"收入解放军第一七五医院。查体:体温36.5℃,脉搏90次/min,呼吸18次/min,血压136/95mmHg,神志清楚,慢性病病容,行走蹒跚。各心瓣膜区未闻及心脏杂音,肺、腹部查体无明显异常。右手可见一大小约1cm×1cm痛风石,有压痛,四肢肌张力稍减弱,肌力3级,双下肢无浮肿。

  • 标签: 静注人免疫球蛋白 下肢水肿 药物副反应报告系统