简介：【摘要】目的 探究在重症监护室脓毒症患者治疗中应用血必净注射液的临床效果。方法 选择在2022年1月~2023年10月在我院进行脓毒症治疗的50例重症监护室患者作为实验探究对象，分组应用抽签法，对照组25例应用常规抗感染和支持治疗，观察组25例在此基础上应用血必净注射液，对比两组患者的治疗效果。结果 观察组患者的治疗总有效率更高，对比有意义（P<0.05）。结论 在重症监护室脓毒症患者治疗中应用血必净注射液的临床效果显著，可提高患者治疗效果，可在临床应用。

简介：【摘要】目的：探究功能性消化不良用伊托必利治疗的效果、安全性。方法：2022年12月-2023年6月，共有研究患者50例，选自我社区医院消化内科，随机分成对照组（口服多潘立酮）；观察组（口服伊托必利），每组25例，比对治疗效果、治疗和症状消失时间、不良反应、症状评分。结果：观察组内患者使用伊托必利药效更高，有效率92.00%，P＜0.05；观察组FD患者药物治疗后不良反应率低，为8.00%（2例）P＜0.05。结论：伊托必利属促胃动力药，用于功能性消化不良患者疗效优异，给药后不良反应率低，安全性高。

简介：

简介：摘要：目的：探讨西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠在临床治疗的安全性及有效性。方法：选择我院 2016 年 6 月至 2017 年 6 月收治的 200例炎症患者作为研究对象，随机分为 2组，在常规治疗的基础上观察组 100例均给予头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，对照组 100例给予头孢他啶治疗，比较 2组患者的临床疗效及不良反应发生率。结果：观察组总有效率为 96.00%，显著高于对照组的 87.00%（ P＜ 0.05）；观察组不良反应发生率为 18.00%，显著高于对照组的 7.00%（ P＜ 0.05）。结论：头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗炎症患者效果显著，但不良反应发生率较高，应加强观察及监测。 关键词：头孢哌酮钠舒巴坦钠；西药药剂；临床效果；不良反应；分析

简介：【摘要】目的：研究舒血宁治疗脑梗死后认知障碍的临床效果。方法：选取我院2020年8月-2022年8月收治的160例脑梗死后认知障碍患者进行研究，按照随机抽样法分为各80例的两组，常规治疗纳入对照组，舒血宁治疗纳入研究组，比对两组临床疗效。结果：研究组治疗后的治疗效果及认知功能简易精神状态评分均优于对照组(P

简介：摘要目的在甲状腺瘤患者的治疗过程中应用四海舒郁丸加减治疗，观察临床治疗效果。方法回顾性分析我院自2013年1月至2016年1月期间所收治的28例甲状腺瘤患者的临床资料，所有患者均给予四海舒郁丸加减治疗，分析临床疗效。结果本次探究中的28例甲状腺瘤患者平均服药四海舒郁丸剂量在10剂左右即可见效，服药30余剂四海舒郁丸未能见效的患者例数是1例，临床总有效率是96.42%。结论在甲状腺瘤患者的治疗过程中应用四海舒郁丸加减治疗的临床疗效较为显著，值得临床推广。

简介：摘要目的比较小儿肺炎给予舒普深与头孢哌酮治疗的临床疗效。方法选取2015年4月至2018年4月本院收治的116例小儿肺炎患儿，根据不同治疗方案将其分成两组各58例，对照组采用头孢哌酮治疗，观察组采用舒普深治疗，10d后比较治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组治疗有效率(98.28%)明显高于对照组(84.48%)(P＜0.05)；两组患儿不良反应发生率对比无明显差异(P＞0.05)。结论舒普深与头孢哌酮治疗小儿肺炎安全性良好，前者可有效提升临床疗效，因此临床治疗小儿肺炎患儿首推舒普深。

简介：摘要目的研究异丙酚复合舒芬太尼在无痛人流手术中的麻醉效及其安全性。方法无痛人流手术孕妇102例随机分为观察组和对照组各51例。观察组采用异丙酚复合舒芬太尼诱导，对照组采用异丙酚复合芬太尼诱导。对比分析两组诱导前、诱导后以及手术结束时心率(HＲ)、平均动脉压(MAP)、血氧饱和度(SpO2)变化，术中异丙酚用量及术后意识恢复时间，术中体动发生率及术后腹痛发生率。结果两组MAP诱导后较诱导前显著降低(P＜0．05)，两组HＲ和SpO2诱导后与诱导前比较差异无显著性(P＞0．05);两组HＲ手术结束时均显著低于诱导前(P＜0．05);观察组MAP、HＲ以及SpO2手术结束时与对照组比较差异无显著性(P＞0．05);观察组术中异丙酚用量显著少于对照组，且术后意识恢复时间著快于对照组，差异均有显著性(P＜0．05);观察组术中体动发生率以及术后腹痛发生率显著高于对照组，差异有显著性(P＜0．05)。结论异丙酚复合舒芬太尼在无痛人流手术中的麻醉效果满意，安可靠。

简介：【摘 要】目的：本文主要为了深入探究注射用阿莫西林钠舒巴坦钠的含量，以测定其中物质的实际含量，保证其药效以及药性。方法：本文主要运用了 HPLC法、文献法等对其含量进行测定，具体而言，主要采用的 C18的色谱柱，用 0.03mol/L磷酸二氢钠溶液作为流动相进行分析。流速为 1mL/min，而进样量则为 20μL，柱温控制在 30摄氏度。结果：经观察分析可知，阿莫西林以及钠舒巴坦钠的含量在 0.10—3.0mol/L之间成良好的线性关系，回收率都为 100%，而 RSD为 0.51%以及 0.57%。结论：经过分析可知， HPLC方法测定注射用阿莫西林钠舒巴坦钠含量的效果良好，其结果具有一定的精确性以及准确性，而且居偶遇专属性强、耐受性良好等优点，因此，值得人们进行广泛的应用，为以后的临床研究也提供了一定的参考。

简介：摘要目的对应用舒芬太尼复合罗哌卡因对接受剖宫产手术的产妇实施麻醉的临床效果进行研究。方法选择在我院就诊的接受剖宫产手术的产妇82例，随机分为对照组和研究组，平均每组41例。采用罗哌卡因对对照组产妇实施麻醉；采用舒芬太尼复合罗哌卡因对研究组产妇实施麻醉。结果研究组产妇剖宫产麻醉效果明显优于对照组。结论应用舒芬太尼复合罗哌卡因对接受剖宫产手术的产妇实施麻醉的临床效果非常明显。

简介：摘要目的分析急性胃炎治疗中实施哌拉西林舒巴坦的临床价值。方法选入我院于2017年12月—2018年12月期间所收治急性胃炎患者64例，采用随机数字表法的形式将其平分为研究组（n=32）和参照组（n=32）。参照组行奥美拉唑治疗，研究组行哌拉西林舒巴坦治疗，对比两组患者临床治疗效果，不良反应，治疗前后两组患者24小时尿蛋白水平变化和血浆白蛋白变化。结果①研究组临床总有效率高于参照组，组间对比P<0.05。②研究组不良反应率低于参照组，组间对比P<0.05。③治疗之前，两组患者尿蛋白水平和血浆白蛋白变化无统计学意义（P>0.05），治疗之后，两组患者尿蛋白增高，血浆白蛋白下降，且研究组变化比参照组明显（P<0.05）。结论哌拉西林舒巴坦对急性胃炎患者而言，不仅能够提高治疗效果，还能减少不良反应，可推广和应用。

简介：摘要目的观察自拟舒胃汤治疗慢性萎缩性胃炎临床疗效。方法将2013年8月～2016年8月之间来我院就诊的符合慢性萎缩性胃炎诊断标准的120例患者，随机分为观察组和对照组，观察组给予舒胃汤治疗，对照组给予维酶素片治疗，比较两组患者的临床疗效。结果两组患者治疗后的各项指标较治疗前均有所改善，观察组在缓解症状及胃黏膜萎缩性病变改善方面优于对照组，有显著统计学意义（p＜0.05）。结论舒胃汤治疗慢性萎缩性胃炎临床疗效显佳，值得临床进一步推广使用。关键词慢性萎缩性胃炎；舒胃汤；临床疗效慢性萎缩性胃炎（ChronicAtrophicGastritis）临床以胃脘疼痛、饱胀、痞闷、嗳气、纳呆等为主要表现，属中医“痞满”“胃痞”“胃痛”“嘈杂”等范畴，慢性萎缩性胃炎病因复杂，发病率高，是临床常见病。目前临床上还没有有效的干预措施，常规的西药对症治疗效果不甚满意1-2。我科自2013年8月～2016年8月间运用舒胃汤治疗60例慢性萎缩性胃炎取得了较好的临床疗效，现将相关研究结果报告如下1资料与方法

简介：摘要目的明确在剖宫产麻醉过程中复合应用舒芬太尼与罗哌卡因的实际临床效果。方法从2015.05——2017.05期间来本院剖宫产的产妇中随机选择74例产妇作为对象，通过随机数字表法实施分组，分为单一组和复合组，每组37例。为单一组产妇单独应用罗哌卡因麻醉，复合组产妇复合应用罗哌卡因和舒芬太尼进行麻醉。对两组产妇手术麻醉效果以及不良反应发生情况进行对比和分析。结果复合组产妇的手术时间、麻醉起效时间、镇痛维持时间等指标均优于单一组产妇，P<0.05；复合组产妇的不良反应发生率明显低于单一组，P<0.05，差异具有统计学意义。结论在剖宫产产妇麻醉过程中复合应用罗哌卡因和舒芬太尼具有显著的效果，能够有效改善产妇的麻醉指标，避免发生不良反应。

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简介：摘要目的对心可舒片治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效进行观察，并对治疗效果进行评价，以便更好的指导临床用药。方法选取2013年9月—2015年6月的住院和门诊冠心病心绞痛稳定型患者160例，随机分为治疗组80例用心可舒片进行治疗，对照组80例用复方丹参片进行治疗，比较并对疗效进行分析。结果160例冠心病稳定型心绞痛患者治疗后，①心绞痛治疗效果治疗组总有效率为92.5％，对照组总有效率为72.5％；②心电图疗效，治疗组总有效率为95.0％，对照组总有效率为70.0％。两组患者在心绞痛、心电图的疗效观察中，总有效率比较均有统计学意义（P<0.05），有显著性差异。结论心可舒片在冠心病稳定型心绞痛的治疗中疗效确切，无明显不良反应，值得在临床上推广应用。

简介：【摘要】目的： 对比舒普深与头孢哌酮治疗小儿肺炎的临床疗效 。 方法： 在 2018 年 4 月到 2019 年 8 月时段内抽取 76 例本院收治的肺炎患儿进行研究，随机分 2 组，即对照组与治疗组。 对照组患儿采用头孢哌酮治疗，治疗组用舒普深治疗， 对比两组患儿症状缓解时间、临床总疗效、不良反应发生率。 结果： 治疗组症状缓解时间短于对照组， P ＜ 0.05 ；治疗组临床总疗效高于对照组， P ＜ 0.05 ，两组均没有出现不良反应。 结论： 舒普深 治疗小儿肺炎效果在优于 头孢哌酮 ，故可将其作为小儿肺炎常用药物。

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简介：【摘要】目的：分析将舒芬太尼药物应用于临床麻醉与静脉术后镇痛的效果探究。方法：从2020年01月至2021年02月选取我院所收治接受手术治疗患者中的92例作为本次研究对象，采用随机数表法分为实验组（46例）和对照组（46例），将对照组46例患者予以芬太尼进行麻醉，实验组46例患者予以舒芬太尼进行麻醉，比较92例患者在两种不同药物麻醉下，其疼痛评分及麻醉效果情况。结果：92例患者分别进行麻醉后，实验组46例患者的疼痛评分明显比对照组46例患者低(P＜0.05)；实验组46例患者的麻醉效果要明显比对照组46例患者好(P＜0.05)。结论：将舒芬太尼药物应用于临床麻醉与静脉术后镇痛中，不仅可以有效改善接受手术治疗患者的疼痛情况，同时麻醉效果显著，值得在临床上广泛应用。

简介：摘要： 目的 研究应用 不同浓度的 舒芬太尼对丙泊酚镇静作用 的影响。 方法 随机选取在 2016 年 5 月至 2017 年 5 月给予 全身 麻醉 手术的 患者共有 9 0 例，将其按照 随机数字列表法 分成对照组 （ 30 例） 、 0.1 组（ 30 例）与 0.3 组（ 30 例） 。对照组的患者给予 舒芬太尼的 浓度为 0 ， 0.1 组 的患者给予 舒芬太尼的 浓度为 0.1 u g/ml， 0.3 组 的患者给予 舒芬太尼的 浓度为 0.3 u g/ml，比较三组患者的意识消除用时、 丙泊酚效应浓度以及 BIS 指数 。 结果 0.3 组患者的 BIS 指数比对照组与 0.1 组 的患者显著增加（ P < 0.05 ）； 0.1 组和 0.3 组患者的 丙泊酚效应浓度与意识消除用时均比对照组的患者显著减少（ P < 0.05 ）。 结论 应用浓度为 0.3 u g/ml 和 0.1u g/ml 的舒芬太尼能够有效地提高 丙泊酚的镇静作用 ，两者存在一定的协同 效应。