简介:[ 摘要 ] :目的 分析门冬胰岛素联合甘精胰岛素与门冬胰岛素 30 治疗 2 型糖尿病的临床疗效。方法 选取我院 2018 年 6 月要 2019 年 6 月期间收治 90 例 2 型糖尿病患者。在将这些患者分为观察和对照两组。每组 45 例,对照组治疗方法为门冬胰岛素 30 ;观察组治疗方法为门冬胰岛素联合甘精胰岛素,比较两组患者临床疗效。结果 观察组治疗后 FBG 、 2 hFBG 以及 HbAlc 水平低于对照组差异有统计学意义( P<0.05 )。结论 门冬胰岛素联合甘精胰岛素对 2 型糖尿病患者进行治疗效果,显著降低低血糖发生率,值得推广。
简介: [摘要 ] 目的 分析门冬胰岛素联合甘精胰岛素与门冬胰岛素 30治疗 2型糖尿病作用。方法 选取该院 2018年 6月— 2019年 7月期间收治 32例 2型糖尿病合并无症状脑梗死患者,分为观察和对照两组,每组 16例。对照组治疗方法为门冬胰岛素 30,观察组治疗方法为门冬胰岛素联合甘精胰岛素,比较两组患者临床疗效。结果 ①观察组治疗后 FBG、 2 hFBG以及 HbAlc水平低于对照组,差异有统计学意义( P<0.05);观察组 INS、 TG、 CHO、 LDL-C水平均低于对照组,同时低血糖发生率显著降低,并且在随访中患者无再次发生脑梗死,差异有统计学意义( P<0.05)。 结论 门冬胰岛素联合甘精胰岛素对 2型糖尿病患者进行治疗效果显著,降低低血糖发生率,充分预防及控制脑梗死的复发与再发。 [关键词 ] 门冬胰岛素;甘精胰岛素; 2型糖尿病;脑梗死;临床效果 [Abstract] Objective To analyze the effect of insulin aspart combined with insulin glargine and insulin aspart 30 on type 2 diabetes. Methods from June 2018 to July 2019, 32 patients with type 2 diabetes mellitus and asymptomatic cerebral infarction were divided into observation group and control group with 16 cases in each group. The control group was treated with insulin aspart 30, and the observation group was treated with insulin aspart combined with insulin glargine. Results ① the levels of FBG, 2hfbg and HbAlc in the observation group were significantly lower than those in the control group (P < 0.05); the levels of INS, TG, CHO and LDL-C in the observation group were lower than those in the control group, and the incidence of hypoglycemia was significantly reduced, and there was no recurrence of cerebral infarction in the follow-up, the difference was statistically significant (P < 0.05). Conclusion the therapeutic effect of insulin aspart combined with insulin glargine on type 2 diabetic patients is significant, which can reduce the incidence of hypoglycemia, prevent and control the recurrence and recurrence of cerebral infarction.
简介:【摘要】目的:探究6S精益化护理管理模式对手术室护理质量管理及医护合作满意度的影响。方法:以2023年6月到2023年12月本院手术室行常规护理管理时接收的40例患者作为对照组,以2024年1月到2024年6月本院手术室应用6S精益化护理管理模式时接收的40例患者作为观察组,分析对比两组护理服务质量以及医护合作满意度。结果:护理服务质量相比,观察组评分比对照组更高(P<0.05)。医护合作满意度相比,观察组100.00%比对照组73.33%更高(P<0.05)。结论:6S精益化护理管理模式的应用有助于提升手术室护理服务质量,提高医护合作满意度。
简介:摘要:目的:使用司美格鲁肽联合甘精胰岛素及二甲双胍治疗2 型糖尿病合并代谢性肝病。方法:选取2021年9月1日至2022年2月28日来我院治疗2 型糖尿病合并代谢性肝病的患者52例; 其中25例为治疗组,采用司美格鲁肽治疗方法组,27例患者为常规治疗组。结果:治疗前两组患者的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白变化,无明显差异(P>0.05)。治疗后两组患者的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白变化均存在显著差异,有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者体重指数、肝转氨酶、总胆固醇,甘油三脂比较,无明显差异(P>0.05)。治疗后两组患者的者体重指数、肝转氨酶、总胆固醇、甘油三脂比较均存在显著差异,有统计学意义(P<0.05)。结论:司美格鲁肽联合甘精胰岛素及二甲双胍治疗2 型糖尿病合并代谢性肝病,能够改善患者单纯脂肪的病情进展。
简介:摘要:目的 观察两种不同药物治疗糖尿病的临床疗效。方法选取糖尿病患者100例,随机分为观察组和对照组,各50例。观察组给予精蛋白人胰岛素注射液(预混30R),对照组给予门冬胰岛素30R治疗,随访一段时间,评价两组的治疗效果。结果对照组与观察组血糖变化值对比有统计学意义(F=33.910,P=0.000);两种药物治疗糖尿病的有效率对比,差异有统计学意义(χ2=4.456,P=0.035)。结论 两种药均能有效控制血糖,但门冬胰岛素30R的治疗效果更佳。
简介:【摘要】目的:探讨对2型糖尿病血糖控制不佳患者在常规胰岛素治疗基础上联合实施达格列净治疗的效果。方法:90例临床确诊为2型糖尿病,且血糖控制不佳患者被纳入本次分组对照研究之中,病例均来源于本院就诊2022年12月-2023年12月期间收治的患者。将上述患者按照所接受治疗方案的不同区分到不同的研究小组,即对照组(n=45)和观察(n=45),分别实施胰岛素治疗和胰岛素配合达格列净治疗。结果:观察组的治疗方案在减少患者血糖波动方面表现出更好的效果,治疗后的血糖波动相关指标下降更为明显,检测结果明显低于对照组,(P<0.05)。结论:对2型糖尿病血糖控制不佳患者在常规胰岛素治疗基础上联合实施达格列净治疗可以更好的改善患者血糖水平与血糖波动情况。
简介:摘要目的分析对老年肥胖二型糖尿病患者进行治疗时联合应用甘精胰岛素、二甲双弧缓释片的有效性。方法将2015年7月到2016年7月在我院接受治疗的肥胖2型糖尿病老年患者40例为研究对象,随机分组,20例的分析组联合给予甘精胰岛素、二甲双弧缓释片治疗,对比组29例则给予预混胰岛素治疗,比对治疗效果。结果分析组治疗总有效率达到了95%,与对比组的75%比对明显较高,且与比对组比较,分析BMI改善程度明显较高,(P<0.05)。结论在老年肥胖二型糖尿病患者治疗中联合应用甘精胰岛素与二甲双弧,不但能够对患者血糖进行有效控制,而且能够对患者肥胖程度进行改善。
简介:目的对西格列汀与格列齐特缓释片联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效和安全性进行比较。方法以83例T2DM患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组。观察组使用西格列汀联合甘精胰岛素的用药方案,对照组使用格列齐特缓释片联合甘精胰岛素的用药方案。均治疗16周,监测治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素水平(FIns)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、体质量指数(BMI)等指标以及胰岛素用量、不良反应的发生情况。结果治疗后两组的血糖控制均改善,FPG、2hPG、HbA1c、HOMA-IR水平较治疗前均明显下降,FIns均明显升高(P〈0.05)。治疗后水平比较,对照组FPG降低较观察组明显(P〈0.05),但是观察组2hPG降低更明显(P〈0.05);HbA1c达标率、HOMA-IR两组间前后差值比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。观察组的BMI水平较对照组下降了6.25%,胰岛素用量减少了12.92%,差异有统计学意义(P〈0.05)。安全性方面,观察组低血糖的发生率(2.38%),与对照组(9.76%)比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论西格列汀联用甘精胰岛素治疗2型糖尿病使血糖控制良好,安全性高。
简介:[摘要]目的 分析德谷胰岛素与甘精胰岛素(100 U/ml)分别联合门冬胰岛素对新诊断2型糖尿病的疗效差异。方法 选取2021年1月~2021年12月在北流市人民医院内分泌风湿科住院收治的60例新诊断2型糖尿病患者作为研究对象,依据随机数字法分为对照组(30例)和研究组(30例),予以餐前皮下注射门冬胰岛素为基础,分别联合基础胰岛素甘精胰岛素(100 U/ml)和德谷胰岛素进行胰岛素强化治疗,对比两组患者治疗前后血糖控制情况、低血糖发生率等作出分析。结论 治疗前两组患者的糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG)和餐后2小时血糖(2hPBG)对比无明显差异(P>0.05),治疗后研究组患者的三项指标水平均显著低于对照组(P
简介:摘要:目的:分析对于2型糖尿病患者给予甘精胰岛素或者预混胰岛素联合口服降糖药物治疗的临床价值。方法:对照组为预混胰岛素+口服降糖药物方案治疗,观察组为甘精胰岛素+口服降糖药物方案治疗。结果:治疗前2组FPG、2hPG、HbAlc相比差异小P>0.05,治疗后FPG、2hPG、HbAlc观察组低于对照组P<0.05;治疗前2组空腹C肽以及餐后2h C肽相比差异小P>0.05,治疗后空腹C肽以及餐后2h C肽观察组高于对照组P<0.05;低血糖发生率观察组、对照组分别为1.67%、11.67%,P<0.05。结论:对2型糖尿病患者给予甘精胰岛素联合口服降糖药物治疗更有利于快速改善血糖水平、减少胰岛素用量及降低低血糖事件率。
简介:摘要目的比较门冬胰岛素30和精蛋白生物人胰岛素30R治疗2型糖尿病的效用对比。方法选择口服药物降糖效果差的2型糖尿病患者68例作为研究对象,随机分为两组,观察两组别的临床疗效、日均胰岛用量及低血糖的发生率。结果门冬胰岛素组、精蛋白生物合成人胰岛素组治疗前后的FBG、2hPBG、HbA1c经t检验分析,统计学差异均有统计学意义(P<0.001);两组别间治疗后FBG、2hPBG、HbA1c经t检验分析均差异有统计学意义(P<0.05)。两组别的日均胰岛素用量、低血糖的发生次数经t检验分析,差异有统计学意义(P<0.05)。结论门冬胰岛素30相对精蛋白生物人胰岛素30R速效,日均胰岛素用量比较少,低血糖发生率较少,安全性高