简介：摘要目的探讨不同剂量甲钴胺在糖尿病末梢神经炎治疗中的临床效果。方法选取本院于2016年3月—2016年11月进行治疗的糖尿病末梢神经炎患者120例参与本次研究，依据治疗方案的差异性进行分组纳入，即为常规组40例正常剂量甲钴胺治疗，分析组40例行大剂量甲钴胺治疗，参照组40例行维生素B12肌肉注射治疗，对比三组患者的临床疗效。结果常规组患者治疗总有效率为82.5%，分析组患者治疗总有效率为97.5%，参照组患者治疗总有效率为55%，对比三组患者的治疗总有效率，数据之间存在较大的差异，统计学意义凸显（P<0.05）。结论对糖尿病末梢神经炎患者行大剂量甲钴胺治疗，临床疗效十分确切，且安全性较高，具有较高应用价值。

简介：摘要目的研究小剂量厄贝沙坦辅助治疗糖尿病肾病对患者尿蛋白、血压情况的影响。方法选择自2012年2月至2015年2月前来我院就诊的110例患有糖尿病肾病的患者在正常治疗的基础上添加厄贝沙坦40mg/次/d，治疗期为6个月，分别在治疗前和治疗后测定患者微量白蛋白排泄率(UAER)、肌苷(Scr)、血尿素氮(BUN)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)进行对比。结果治疗结束后患者UAER显著优于治疗前（P＜0.05），而患者治疗前后Scr、BUN、SBP、DBP差异不显著（P＞0.05）。结论小剂量厄贝沙坦辅助治疗不仅对患者血压情况存在影响，还能够有效保护患者肾脏，降低患者微量白蛋白排泄率，值得临床上广泛推广应用。

简介：摘要目的研究小剂量美托洛尔联合坎地沙坦治疗方法对重症心力衰竭疾病的临床疗效。方法随机选择2010年1月～2015年6月收治的50例重症心力衰竭患者为研究对象，分为对照组（25例），盐酸乌拉地尔联合多巴酚丁胺治疗；实验组（25例），小剂量美托洛尔联合坎地沙坦联合治疗，对比两组患者临床表现及真实疗效。结果联合组，治疗有效率为80%，心率、血压等指标变化幅度下，与对照组72%，差异无明显统计学意义（P＞0.05）。结论重症心力衰竭患者一旦进入危险期，其心率、血压的变化情况则会变得不可控，本文研究组治疗方法有效、相对安全、可被引入临床实践操作。

简介：摘要目的探讨丙泊酚复合小剂量氯胺酮应用于无痛胃肠镜麻醉的效果。方法选择我院2018年6月至2018年12月间择期行胃镜或胃肠镜诊疗患者共100例。按随机数字表法分为丙泊酚复合氯胺酮组（K组）和丙泊酚组（P组），每组50例。K组患者静脉注射氯胺酮0.4mg/kg后静脉注射丙泊酚1.5～2mg/kg；P组患者静脉注射丙泊酚2～2.5mg/kg。对比两组患者麻醉效果。结果氯胺酮复合丙泊酚组患者在复苏时间方面略优于丙泊酚组，丙泊酚组在术中改良OAA/S评分及丙泊酚使用总量方面略优于氯胺酮组，但差异均无统计学意义。结论在以丙泊酚为基础的胃肠镜检查麻醉中，复合小剂量氯胺酮是一种安全，有效的麻醉方法，值得临床推广。

简介：摘要目的对大剂量甲氨蝶呤治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤患者的临床护理措施加以探讨。方法抽取我院2015年6月—2018年1月所收治的52例原发性中枢神经系统淋巴瘤患者作为研究对象，按随机数字表法分成甲乙两组，两组均予以大剂量甲氨蝶呤静点加鞘内注射治疗，在此基础之上，甲组予以综合护理，乙组采取常规护理；比较两组患者的并发症及护理满意度情况。结果就并发症发生率而言，甲组（42.3%）低于乙组（69.2%），差异有统计学意义（χ2=6.317,P＜0.05）；甲组患者护理满意度（88.5%）高于乙组（65.4%），差异显著（χ2=3.271,P＜0.05）。结论对大剂量甲氨蝶呤治疗PCNSL患者予以综合护理，效果显著，值得大力推广。

简介：摘要目的探讨不同剂量米非司酮治疗围绝经期阴道不规则流血的疗效差异，为临床应用提供参考依据。方法选取我院2016年1月—2018年1月所收治患者102例，随机分为对照组和研究组。对照组51例，予以米非司酮15mg；研究组51例，予以米非司酮10mg。比较两组疗效及不良反应差异。结果研究组患者中，显效33例、有效18例，总有效率为100%，与对照组的29例、22例及100%相比较，差异不具有统计学意义（P＞0.05）。研究组不良反应发生率为27.45%，与对照组的5.464%相比较，χ2为5.464，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论米非司酮10mg临床疗效与更大剂量相当，均可获取满意效果，但不良反应更少，用药安全性更高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析大剂量甲泼尼龙递减疗法治疗小儿重症腹型过敏性紫癜的临床疗效。方法探究62例小儿重症腹型过敏性紫癜患者作为对象，此为2017年8月到2018年8月在我院治疗的小儿重症腹型过敏性紫癜患者，将小儿重症腹型过敏性紫癜患者分为实验组和对照组，实验组31例，采用大剂量甲泼尼龙递减疗法治疗；对照组31例，用以传统的甲泼尼龙递减疗法治疗治疗，一段时间后，比较两组的治疗效果以及恢复率。结果实验组的治疗效率评价为98.7%，对照组的评价有效率为78.9%，两者效果差异明显，对此后3个月随访来看，实验组的复发率为0%，但是对照组后复发率为50%，两组对照类型的不同（P<0.05）具有科学意义。结论采用大剂量甲泼尼龙递减疗法治疗小儿重症腹型过敏性紫癜的疗效显然高于传统西药的甲泼尼龙递减疗法治疗方法，治疗方法可靠，治疗后复发率低，具有非常高的临床推广。

简介：摘要目的讨论不同剂量右美托咪啶复合异丙酚和瑞芬太尼用于腹部手术病人麻醉的效果。方法现随机选取2017年1月—2017年12月在我院收进行腹部手术治疗患者80例，按随机字数表法分成实验组40例、对照组40例，实验组给予右美托咪啶复合异丙酚、瑞芬太尼麻醉，对照组给予异丙酚、瑞芬太尼联合麻醉，观察实验组和对照组患者麻醉。结果实验组患者术中瑞芬太尼及异丙酚使用量、清醒时间、气管导管拔出时间以及术中呼吸循环不良发生率均优于对照组，经对比组间差异明显，具有统计学意义（P<0.05）。结论在腹部手术病人麻醉中可采取右美托咪啶复合异丙酚和瑞芬太尼，麻醉效果显著，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的观察双倍剂量的复方绛纤汤和三氧对肝癌并发肝肺综合征患者的疗效。方法选取我院2015年8月至2018年7月收治的肝癌并发肝肺综合征患者60例，随机分成治疗组及对照组，对比观察两组治疗前后白蛋白、凝血酶原活动度、动脉血氧分压、肺内动脉压力、胆汁酸、谷草转氨酶、谷酰转肽酶的数值、平均死亡时间的变化，统计分析得出结果。结论通过双倍剂量的三氧和复方绛纤汤等对肝癌并发肝肺综合征的干预，效果明显优于对照组，疗效使患者生活质量明显提高，劳动能力改善突显。

简介：摘要目的探讨小剂量氨磺必利协同米氮平运用到给抑郁症患者予以治疗期间的成效。方法抽取2015年1月到2017年1月来本院就诊的抑郁症患者72例并分为两组，试验组36例予以小剂量氨磺必利协同米氮平开展治疗，对照组36例予以米氮平实施治疗，并对比探究两组患者的治疗成效、不良反应的发生率。结果比较表明了，试验组经过治疗以后的治疗成效、不良反应的发生率都好于对照组同时P＜0.05。结论小剂量氨磺必利协同米氮平运用到给抑郁症患者予以治疗期间具备较优的成效，值得大力推行及应用。

简介：摘要目的在临床上，研究对小儿重症肺炎并呼吸衰竭患儿采取酚妥拉明、小剂量多巴胺、多巴酚丁胺的方案进行治疗后的价值。方法选取本院小儿重症肺炎并呼吸衰竭患儿，例数合计为132例，选取时间范围是2016年5月1日到2017年5月1日，将其依据区组随机化原则分两组，66例为一组。一组给予小剂量多巴胺、多巴酚丁胺为主治疗（称为对照组），另一组再联合使用酚妥拉明（称为观察组），对比两组肺部炎症、肺部啰音吸收时长，心率、呼吸次数。结果观察组小儿重症肺炎并呼吸衰竭患儿在治疗后，其上述4项指标和对照组相比，P＜0.05。结论在使用小剂量多巴胺、多巴酚丁胺的基础上，针对小儿重症肺炎并呼吸衰竭患儿再联合实施酚妥拉明的方案治疗，其效果更为理想。

简介：摘要目的评价高剂量奥美拉唑（OME）对行内镜下止血的消化性溃疡出血（PUB）患者的应用效果。方法选入2013年1月—2017年6月在我院接受内镜下止血联合OME治疗的PUB患者82例，根据OME使用剂量分为常规剂量组和高剂量组，每组41例，比较两组的治疗效果。结果高剂量组止血时间、输血量、住院天数、再出血率均显著低于常规剂量组（P<0.05）。高剂量组24、48和72h止血率均显著高于常规剂量组（P<0.05）；高剂量组在治疗1d、2d、3d的空腹胃液pH明显高于常规剂量组（P<0.05）；两组不良反应发生率无明显差异（P＞0.05）。结论对行内镜下止血的PUB患者使用高剂量OME，能够加强止血疗效、降低输血量及再出血率、抑制胃酸分泌，且不会增加毒副作用，安全性良好。

简介：摘要目的探讨小剂量西地那非、心理-行为疗法联合治疗早泄伴发勃起功能障碍临床效果。方法对照组给予小剂量西地那非治疗，研究组给予小剂量西地那非联合心理-行为疗法治疗。结果研究组临床总有效率（88.89%）优于对照组（33.33%），P<0.05。结论利用小剂量西地那非、心理-行为疗法联合治疗早泄伴发勃起功能障碍患者可显著提高其临床疗效。

简介：摘要目的分析小剂量口服罗红霉素对支气管扩张症稳定期患者生活质量的影响。方法将我院收治的支气管扩张症稳定期患者70例选为研究对象并随机分为两组，对照组（35例）患者予以常规盐酸氨溴索口服，观察组（35例）患者在对照组基础上予以小剂量罗红霉素口服。分析比较两组治疗前后患者呼吸困难程度（mMRC评分）和生活质量评分（SGRQ问卷）变化。结果治疗后，研究组的mMRC评分及SGRQ评分均显著低于对照组，且差异均有统计学意义（P<0.05）。结论小剂量口服罗红霉素治疗支气管扩张症稳定期，可明显改善患者的呼吸困难，提高生活质量。

简介：摘要目的观察对子宫肌瘤患者采用小剂量的米非司酮进行治疗的效果与不良反应发生率。方法选取2017年9月—2018年3月收治的60例子宫肌瘤患者作为研究对象，采用随机数表法进行分组，对照组患者30例，采用大剂量的米非司酮进行治疗；实验组患者30例，采用小剂量的米非司酮进行治疗。观察两组患者的治疗效果与不良反应率。结果实验组除血红蛋白水平与对照组无明显差异外，其余的子宫体积与子宫肌瘤体积、激素水平、不良反应发生率均优于对照组，P<0.05，护理效果显著。结论采用小剂量的米非司酮治疗子宫肌瘤患者不仅可以有效的缩小患者的肌瘤体积，还可以改善患者的激素水平，且与大剂量的米非司酮治疗相比其不良反应率更低，安全性好，是临床治疗子宫肌瘤采用保守治疗的最佳选择药物，具有推广应用价值。

简介：摘要目的观察分析不同剂量黄体酮在治疗子宫内膜单纯型增生的临床效果与安全性。方法选取我校教学医院从2017年3月—2018年5月收治的66例子宫内膜单纯型增生患者作为本次临床研究对象，根据周期性用药剂量将其分为甲组（n=33）与乙组（n=33），其中甲组以10d为一周期给予黄体酮，乙组以14d为一周期给予黄体酮，两组每日用药剂量一致；对比观察两组患者经不同剂量用药治疗2疗程后的临床效果与安全性。结果乙组患者经治疗2疗程后，其临床有效率明显高于甲组，且不良反应的发生率低于甲组，两组间对比差异有统计学意义(P＜0.05)。结论对子宫内膜单纯型增生患者给予黄体酮，随治疗周期增加其临床效果随之增加，有利于减少不良反应的发生，安全性高，值得在临床中应用。

简介：摘要当前，由于创伤性脑损伤前来就诊的人数呈现出了逐年上升的趋势，疾病预后较差。创伤性脑水肿为引起患者致残致死的一个重要原因。接近50.00%的创伤性脑损伤者最终因为脑水肿死亡，而脑水肿的发生程度为评价患者预后的重要指标。右美托咪定凭借着良好的镇静性以及神经保护性，继而被应用到临床中。其在脑缺血-再灌注模型中，可起到脑保护效果。本文分为两个方面，全面分析不同剂量右美托咪定对创伤性脑损伤小鼠急性期脑水肿的影响情况，旨意为相关学者的研究工作提供参考性建议。

简介：摘要目的探讨大剂量丙种球蛋白治疗小儿急性重症病毒性心肌炎的临床疗效。方法选取2013年3月-2016年3月收治的小儿急性重症病毒性心肌炎患儿40例，随机分为两组，各20例。对照组行常规治疗，观察组给予大剂量丙种球蛋白治疗，对比两组治疗有效率、治疗前后CK-MB、LDH和CK水平情况。结果观察组治疗有效率高于对照组，差异显著（P＜0.05）；两组治疗后CK-MB、LDH和CK水平低于治疗前，差异显著（P＜0.05）；观察组治疗后CK-MB、LDH和CK水平低于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论大剂量丙种球蛋白治疗小儿急性重症病毒性心肌炎可明显提高疗效，降低心肌酶谱水平，改善临床症状，值得推广。

简介：摘要目的研究分析肠溶阿司匹林联合小剂量氯吡格雷低分子肝素治疗心绞痛的临床疗效。方法选取在我院接受治疗的66例心绞痛患者的临床资料，按每组33例分为观察组与对照组，给予对照组口服肠溶阿司匹林药物疗法，观察组在此基础上加服小剂量的氯吡格雷低分子肝素，比较两组心绞发作次数及其持续时间情况。结果两组治疗前心绞发作次数与时间上均无差别，且治疗7天后，观察组的心绞痛发作次数为（1.06±0.43）少于对照组的（5.17±1.24），比较差异具有统计学意义（P＜0.05），且治疗7天后，观察组心绞痛的持续时间为（5.94±1.42）s短于对照组（P＜0.05）。结论肠溶阿司匹林与小剂量氯吡格雷低分子肝素联合治疗心绞痛的疗效明显，联合用药安全性相对较高，具有临床应用价值。

简介：摘要目的观察不同剂量右美托咪定复合七氟醚对老年患者全麻术后认知功能的影响。方法采用随机方法将2014年1月到2015年1月我院收治的63例老年患者进行分组，A组静脉输注不同剂量右美托咪定，B组静脉输注适量的生理盐水，对比患者术后认识功能情况。结果A1、A2组患者术后POCD（认识障碍）发生率依次为16.1%、12.9%，2组无统计学差异（P＜0.05），但均显著低于B组的41.9%（P＜0.01）。结论0.4ug/kg右美托咪定复合七氟醚对老年患者进行全麻兼备良好的安全性和可行性。