简介：【摘要】目的 探讨姜黄素治疗脓毒症继发胰腺损伤的作用及可能的机制。方法 取60只SD健康大鼠，采用盲肠结扎术建立脓毒症继发胰腺损伤模型。随机将大鼠分为观察组和对照组，每组各30只。观察组给予100 mg/ml姜黄素灌胃处理，对照组给予等量生理盐水灌胃处理。分别在干预前、干预后12h及干预后24h时每组随机选取10只，经下腔静脉采血2.5ml。检测大鼠血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白介素-6（IL-6），处死大鼠后取胰腺组织，以Western blot法检测大鼠胰腺组织JAK2和STAT3蛋白表达水平，记录胰腺病理评分。结果 干预12h和干预24h后观察组大鼠胰腺病理评分均显著低于对照组，血清TNF-α和血清IL-6均显著低于对照组，胰腺组织JAK2、STAT3蛋白表达水平显著低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论 姜黄素用于脓毒症继发胰腺损伤大鼠有助于减轻胰腺损伤程度，保护胰腺组织，这可能与其通过JAK2/STAT3信号通路抑制炎症介质释放有关。

简介：摘要：目的:运用网络药理学方法探讨四君子汤防治新型冠状病毒肺炎的作用机制。方法:构建“疾病-药物-活性成分-靶点”网络，并进行GO功能和KEGG通路富集分析。结果:筛选出115个靶点为四君子汤与新型冠状病毒肺炎症的共同基因靶点。结论：四君子汤在防治新型冠状病毒肺炎中有着多靶点调控、多方面作用的特点。

简介：摘要：目的  根据祖国医学基础思想及网络药理学理性分析和探讨“大柴胡汤”治疗梗阻性胆汁淤积性肝损伤的作用机制。方法  通过TCMSP(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform)数据库获取大柴胡汤主要化学成分及其靶点，根据ADME过程筛选药物的活性成分，利用Uniprot数据库将所获药物靶点标准化，通过Cytoscape3.8.0构建药物-活性成分-靶点网络图；通过Genecards、Disgenet、OMIM、Drugbank数据库分别获取梗阻性胆汁淤积性肝损伤靶点构成疾病靶点；利用Venny2.1获取大柴胡汤与梗阻性胆汁淤积性肝损伤交集靶点；利用Cytoscape3.8.0中内置插件Biogenet构建PPI网络并获取核心靶点；运用Metascape对核心靶点进行富集分析。结果  大柴胡汤治疗梗阻性胆汁淤积性肝损伤核心活性成分为槲皮苷、山柰酚、β-谷甾醇等，核心靶点为ESR1、FN1及MYC等。大柴胡汤治疗梗阻性胆汁淤积性肝损伤主要参与PI3K-Akt信号通路、乙型肝炎、丙型肝炎、MAPK信号通路、IL-17信号通路等。结论  大柴胡汤治疗梗阻性胆汁淤积性肝损伤是多成分、多靶点、多通路共同作用的结果，为大柴胡汤的临床应用以及梗阻性胆汁淤积性肝损伤的临床研究提供了一定的理论依据。

简介：【摘要】：目的：探讨磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的药理机制。方法：依据入院时间顺序将2019年7月至2020年7月期间于本院就诊的70例初发2型糖尿病患者平均纳入对照组和观察组。对照组应用二甲双胍开展用药治疗干预，观察组联用磷酸西格列汀及二甲双胍开展用药治疗干预。对比两组治疗后的血糖指标及糖化血红蛋白水平改善情况。结果：治疗后，两组的各血糖指标及糖化血红蛋白水平均低于治疗前，且观察组的空腹血糖（5.39±0.97 mmol/L）、餐后2h血糖（8.31±1.03 mmol/L）及糖化血红蛋白（5.01±0.93 %）数值均低于对照组，P＜0.05。结论：磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的疗效较为显著，可有效控制机体血糖及糖化血红蛋白水平，值得进行推广应用。

简介：【摘要】目的：评估在膝关节骨性关节炎（KOA）中应用富血小板血浆(PRP)的作用机制及效果。方法：对象以60例KOA患者为例，时间以2019年1月至2020年1月为起止，将30例对象经随机法分为2组（各组30例）。采用透明质酸钠注射治疗参照组，采用PRP关节腔注射治疗实验组。比较2组软骨修复情况及疗效情况。结果：2组对比治疗2w、4w、8w时软骨修复百分数、总有效率的数据结果中实验组更优，统计结果差异满足要求（P

简介：【摘要】目的：研究护理预警机制用于新生儿黄疸的价值。方法：2020年1月-2021年8月本科接诊黄疸新生儿80名，随机均分2组。研究组采取护理预警机制，对照组行常规护理。对比黄疸消退时间等指标。结果：针对黄疸消退时间、胎便转黄时间与胎便初排时间，研究组分别是（4.53±1.02）d、（31.79±1.14）h、（2.09±0.25 ）h，比对照组（7.82±1.95）d、（57.53±2.36）h、（5.31±0.57）h短，P＜0.05。针对家长满意度，研究组97.5%，比对照组82.5%高，P＜0.05。结论：于新生儿黄疸中用护理预警机制，利于症状的改善，及家长满意度的提升。

简介：【摘要】目的 观察冠心病心绞痛患者使用通心舒胶囊联合尼可地尔片治疗的效果。 方法 选取2020年7月~2021年7月期间我院收治的冠心病心绞痛患者126例，使用随机、单盲法进行平均分组，各63例。常规组尼可地尔片进行治疗，研究组采用通心舒胶囊联合尼可地尔片的治疗方式，对比两组的治疗效果和不良反应。 结果 研究组有效率为96.83%，常规组有效率为85.71%，差异有统计学意义（P＜0.05）；研究组不良反应发生率为12.70%，常规组不良反应发生率为28.57%，差异有统计学意义（P﹤0.05）。 结论 通心舒胶囊联合尼可地尔片在治疗冠心病心绞痛患者的治疗过程中具有显著的应用效果，可以有效地减少不良反应的发生，值得推广应用于临床上。

简介：摘要：目的：基于网络药理学预测肾气丸治疗慢性肾脏病矿物质和骨异常（Chronic kidney disease -mineral and bone disorder ,CKD-MBD）的分子机制。方法：利用TCMSP数据库筛选肾气丸中熟地黄、山药、山茱萸、泽泻、牡丹皮、茯苓、桂枝、附子的活性成分和靶点，应用Cytoscape 3.7.2软件构建药物-成分-靶点网络；利用CTD、GeneCards、DrugBank数据库筛选CKD-MBD的潜在疾病靶点；基于Venny2.1.0在线软件取药物和疾病的交集靶点，应用STRING11.0对上述交集靶点进行蛋白互作分析(protein-protein interaction,PPI)，结果输入到Cytoscape3.7.2软件，运用其插件Network Analyze和cytoHubba筛选出核心靶点；通过Metascape在线数据库对上述交集靶点进行GO富集分析和KEGG通路分析。结果：筛选肾气丸的药物活性成分51个，对应药物靶点370个，筛选CKD-MBD靶点4294个，获得交集靶点1851个，信号通路198个，肾气丸治疗CKD-MBD的主要活性成分可能是β-谷甾醇、豆甾醇、花旗松素，核心靶点可能为MAPK1、AKT1、AP-1、TP53、TNF、RELA、IL-6、MAPK8、CXCL8、EGFR，关键信号通路可能为MAPK、PI3K-AKt、cAMP、cGMP-PKG。结论：基于网络药理学初步探究肾气丸治疗CKD-MBD多成分、多靶点、多通路的作用机制，为临床治疗CKD-MBD、延缓CKD进展提供了依据和思路。

简介：摘要：目的：基于网络药理学预测肾气丸治疗慢性肾脏病矿物质和骨异常（Chronic kidney disease -mineral and bone disorder ,CKD-MBD）的分子机制。方法：利用TCMSP数据库筛选肾气丸中熟地黄、山药、山茱萸、泽泻、牡丹皮、茯苓、桂枝、附子的活性成分和靶点，应用Cytoscape 3.7.2软件构建药物-成分-靶点网络；利用CTD、GeneCards、DrugBank数据库筛选CKD-MBD的潜在疾病靶点；基于Venny2.1.0在线软件取药物和疾病的交集靶点，应用STRING11.0对上述交集靶点进行蛋白互作分析(protein-protein interaction,PPI)，结果输入到Cytoscape3.7.2软件，运用其插件Network Analyze和cytoHubba筛选出核心靶点；通过Metascape在线数据库对上述交集靶点进行GO富集分析和KEGG通路分析。结果：筛选肾气丸的药物活性成分51个，对应药物靶点370个，筛选CKD-MBD靶点4294个，获得交集靶点185[1]个，信号通路198个，肾气丸治疗CKD-MBD的主要活性成分可能是β-谷甾醇、豆甾醇、花旗松素，核心靶点可能为MAPK1、AKT1、AP-1、TP53、TNF、RELA、IL-6、MAPK8、CXCL8、EGFR，关键信号通路可能为MAPK、PI3K-AKt、cAMP、cGMP-PKG。结论：基于网络药理学初步探究肾气丸治疗CKD-MBD多成分、多靶点、多通路的作用机制，为临床治疗CKD-MBD、延缓CKD进展提供了依据和思路。

简介：摘要：目的：基于网络药理学预测肾气丸治疗慢性肾脏病矿物质和骨异常（Chronic kidney disease -mineral and bone disorder ,CKD-MBD）的分子机制。方法：利用TCMSP数据库筛选肾气丸中熟地黄、山药、山茱萸、泽泻、牡丹皮、茯苓、桂枝、附子的活性成分和靶点，应用Cytoscape 3.7.2软件构建药物-成分-靶点网络；利用CTD、GeneCards、DrugBank数据库筛选CKD-MBD的潜在疾病靶点；基于Venny2.1.0在线软件取药物和疾病的交集靶点，应用STRING11.0对上述交集靶点进行蛋白互作分析(protein-protein interaction,PPI)，结果输入到Cytoscape3.7.2软件，运用其插件Network Analyze和cytoHubba筛选出核心靶点；通过Metascape在线数据库对上述交集靶点进行GO富集分析和KEGG通路分析。结果：筛选肾气丸的药物活性成分51个，对应药物靶点370个，筛选CKD-MBD靶点4294个，获得交集靶点185[1]个，信号通路198个，肾气丸治疗CKD-MBD的主要活性成分可能是β-谷甾醇、豆甾醇、花旗松素，核心靶点可能为MAPK1、AKT1、AP-1、TP53、TNF、RELA、IL-6、MAPK8、CXCL8、EGFR，关键信号通路可能为MAPK、PI3K-AKt、cAMP、cGMP-PKG。结论：基于网络药理学初步探究肾气丸治疗CKD-MBD多成分、多靶点、多通路的作用机制，为临床治疗CKD-MBD、延缓CKD进展提供了依据和思路。

简介：摘要：【目的】 医防融合的理念下，将“防”放在第一位。旨在通过对本地区居民的健商与不良生活习惯的调查，通过健商测评分析两者的相关性，利用一系列的健康干预，改变老年人不良生活方式，防止疾病的发生，做到“少生病，不生大病”，从而提高老年人生活质量。

简介：

简介：【摘要】 目的 布地奈德联合孟鲁司特疗法对小儿支气管哮喘的肺功能的影响及作用机制。方法 82例研究对象，选于本院2020年6月－2021年6月收治的小儿支气管哮喘患儿。计算机随机均分两组，各41例。对照组单独应用布地奈德治疗，观察组加用孟鲁司特钠治疗，对比两组临床效果。结果  对照组药物治疗有效性低于观察组，肺功能指标低于对照组（P

简介：【摘要】 目的 布地奈德联合孟鲁司特疗法对小儿支气管哮喘的肺功能的影响及作用机制。方法 82例研究对象，选于本院2020年6月－2021年6月收治的小儿支气管哮喘患儿。计算机随机均分两组，各41例。对照组单独应用布地奈德治疗，观察组加用孟鲁司特钠治疗，对比两组临床效果。结果  对照组药物治疗有效性低于观察组，肺功能指标低于对照组（P

简介：【摘要】目的 探讨分析对小儿支气管哮喘患儿采用布地奈德联合孟鲁司特疗法所取得的疗效。方法 选取2020年3月到2022年3月期间我院收治的120例小儿支气管哮喘患儿为研究对象，按照双色小球法对患儿分组，参照组60例接受单纯布地奈德雾化吸入治疗，联合孟鲁司特对研究组60例进行治疗。观察不同用药治疗方案的治疗效果。结果 两组治疗后的肺功能指标以及治疗有效率对比，研究组均优于参照组（P＜0.05）。结论 对小儿支气管哮喘患儿采用布地奈德联合孟鲁司特疗法进行治疗的疗效更为理想，能够使患儿病情得到有效控制，并可以显著增强患儿的肺功能，有必要大力推广。

简介：摘要目的是介绍新生儿黄疸光疗过程中皮肤温度、湿度变化对光疗效果及患儿舒适度影响的机制与干预措施。方法：采用电脑随机抽取的方法选取2020年的1月至2024年10月期间，在我院进行治疗的131名新生儿黄疸的病人，并将他们随机划分为两组，观察组66人，对照组65人。观察组光疗方法为双面光疗间歇式照射，对照组采用光疗方法为单面光疗，持续式光照。查看采用不同治疗方案治疗后的两组患者的黄疸疗效和满意度。结果是观察组的治疗后的治疗疗效和治疗满意度均高于对照组，两组之间存在显著差异（P＜0.05）。结论在治疗新生儿黄疸患者期间，运用双面光疗组合间歇式方法进行治疗，患儿的黄疸病症得到高效的改善，光疗效果增加，满意率得到明显提高。

简介：【摘 要】西洋参女贞子五味子饮，是老中医祖传的经验处方，其方解构思和成分组成及衍生物，远远超出人们传统对方药的认知和理解。人体有几百种疾病，疾病的发生、发展是存在共性的。共性关键就是细胞表面的免疫受体脱落而导致细胞穿孔，从而引发细胞内外环境失衡，致使细胞功能降低而影响全身。调理和治病的关键在于“补漏”，补漏机制的发现和提出，将为完善医养治疗原则提供一个新的方法。

简介：[摘要]目的：细胞焦亡是新近发现的一种程序性细胞死亡形式，与感染性疾病、自发炎症性疾病和自身免疫性疾病休戚相关，打孔蛋白Gasdermin D是细胞焦亡的效应分子。炎性半胱天冬酶通过裂解Gasdermin D，打破其结构自抑制，激活Gasdermin D的打孔活性。Gasdermin D的活性形式Gasdermin D-Ｎ端结构域在细胞膜上聚合形成一个中空的环状低聚物，形成孔道，细胞焦亡与程序性细胞坏死相似，两者均能在细胞膜上形成孔道。文章就细胞焦亡的研究进展、Gasdermin D参与细胞焦亡的分子机制、细胞焦亡与程序性细胞死亡的辨别及与细胞焦亡相关的疾病进行综述。。

简介：

简介：摘要 目的：运用网络药理学方法探讨熟地黄-骨碎补-肉苁蓉药对治疗膝关节骨性关节炎（KOA） 潜在药理学作用机制。方法：利用 TCMSP 数据库搜集熟地黄-骨碎补-肉苁蓉所含药物活性成分；利用 String 数据库、 Uniprot 数据库搜集成分靶点；利用 GeneCards 、 DisGenet 、 String 数据库、 Drugbank 数据库搜集 KOA 靶点；运用 STRING 进行蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络构建，利用 Cytoscape 3.9.1 软件获取关键靶点网络图，绘制中药复方-活性成分-靶点网络图；利用 Metascape 进行 GO、KEGG 富集分析；在 PDB 和 TCMSP 数据库获取靶点和成分结构，利用 Autodock Vina 软件进行分子对接。结果：共获得熟地黄-骨碎补-肉苁蓉药对活性成分26个，药物靶点基因231个，疾病靶点基因246个，交集靶标基因共43个，GO 富集分析得到：956 个生物过程、19 个细胞组成和 76 个分子功能，KEGG 分析获得 119 条通路。①主要活性成分为：槲皮素、β-谷甾醇、豆甾醇、山奈酚、木犀草等；②关键靶点为：IL6、TNF、IL1B、PTGS2、HIF1A 等；③主要通路包括：TNF信号通路、细胞因子-细胞因子受体相互作用； IL-17 信号通路、c型凝集素受体信号通路、Th17细胞分化等信号通路。分子对接结果显示，熟地黄-骨碎补-肉苁蓉治疗 KOA 的主要成分和关键靶点结合性能稳定。结论：熟地黄-骨碎补-肉苁蓉通过多成分、多靶点、多通路治疗 KOA，为熟地黄-骨碎补-肉苁蓉对KOA的实验研究及临床治疗将提供更多可能性，完善KOA发病机制及明确中医治疗KOA的优势，造福KOA患者的预后，提高生存质量。