简介:摘要目的评价肾上腺素与血凝酶联合局部浸润注射在退行性腰椎滑脱后路手术中的止血效果。方法2005年1月—2010年6月对腰4/5Ⅱ度退行性滑脱伴椎管狭窄患者行后路减压复位植骨内固定术33例,其中男14例,女19例,年龄56—71岁之间,平均63.9±7.2岁。其中17例患者为治疗组(A组),手术过程中将肾上腺素与血凝酶稀释混合液局部浸润注射;另16例患者为对照组(B组),手术过程中不应用上述药物。观察两种方法的手术时间、术中出血量、术后引流量。结果A组手术时间92.3±15.7min,术中出血量365±71ml,术后引流量565±85ml。B组手术时间109.6±18.6min,术中出血量483±95ml,术后引流量813±98ml。上述指标两组间比较均有显著性差异(P<0.05)。结论肾上腺素与血凝酶联合局部浸润注射可明显缩短腰椎滑脱后路手术的手术时间,减少术中出血量、术后引流量及术后输血量。
简介:摘要目的研究分析奥曲肽联合血凝酶治疗肝硬化合并上消化道出血的临床有效性与安全性。方法此次研究的对象是选择2013年1月-2015年12月笔者所在医院收治的59例肝硬化合并上消化道出血患者,将其临床资料进行回顾性分析,全部患者确诊后均行禁食、卧床休息、维持水电解质平衡等一般治疗,在此基础上,随机将入选病例分为两组。对照组29例患者用生长抑素;试验组30例患者以奥曲肽联合血凝酶进行治疗。治疗周期内,观察两组患者出血停止时间,记录两组患者住院时间及用药不良反应,随访6个月,统计两组上消化道再出血率。结果试验组治疗显效率为63.33%,总有效率为96.67%,分别高于对照组的24.14%,86.21%,差异均有统计学意义(P<0.05);试验组平均止血时间为(18.35±4.37)h,平均住院时间为(4.82±0.97)d,均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);试验组不良反应发生率为6.67%(2/30),再出血率为10.0%(3/30),与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥曲肽联合血凝酶治疗肝硬化合并上消化道出血临床效果显著,不仅止血迅速,且无严重不良反应,用药安全有效,值得临床推广使用。
简介:【摘要】目的: 分析研究支气管肺泡灌洗 (BAL) 联合血凝酶在支气管扩张合并咯血患者中的临床效果 。方法: 选取在 本院接受治疗的 100 例 支气管扩张合并咯血患者作为本次的实验对象,标本的纳入时间范围从 2017 年 1 月至 2019 年 5 月,按照患者入院顺序的先后将其分为参照组( 50 例 )与研究组( 50 例 ),前组予以常规治疗,后组予以 支气管肺泡灌洗 (BAL) 联合血凝酶治疗 。分析对比两组不同治疗方式的临床效果、临床症状的消失时间和患者治疗后不良反应的发生情况 。结果:研究 组治疗方式下的临床效果明显和不良反应发生率明显优于参照 组( P< 0.05 );而研究组患者各项临床症状的消失时间跟参照组相比明显更短 ( P< 0.05 )。 结论 : 支气管肺泡灌洗 (BAL) 联合血凝酶在支气管扩张合并咯血患者的治疗中具有较高的应用价值 ,降低不良反应发生率,缓解一系列的临床症状 ,具有推广价值。
简介:摘要目的研究分析奥美拉唑联合血凝酶对老年胃溃疡伴出血的临床效果和安全性。方法此次研究的对象是选取2016年8~12月在我院就诊的76例老年胃溃疡伴出血患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为观察组和对照组,各38例。观察组采用奥美拉唑联合血凝酶治疗,对照组单纯采用奥美拉唑治疗。比较两组的止血效果、溃疡面愈合情况、不良反应发生率。结果观察组的止血时间为(22.67±3.72)h,短于对照组的(37.42±5.65)h,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的总有效率为94.74%,高于对照组的76.32%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥美拉唑联合血凝酶对老年胃溃疡伴出血的临床效果确切,止血快,并能有效促使溃疡面愈合,且不会增加患者不良反应,安全性高,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨微导管胸腔引流联合高糖加血凝酶胸腔注射治疗顽固性气胸的有效性及安全性。方法对36例顽固性气胸患者,采用微导管胸腔闭式引流,经导管胸膜腔局部注入高糖加血凝酶行胸膜粘连术,观察其疗效及近期并发症。结果有效者34例,有效率达944%,并发症有胸痛20例(556%)、发热3例(83%)、胸腔积液33例(917%)、气促2例(56%),均经临床处理后症状缓解。结论微导管胸腔引流联合高糖加血凝酶胸腔注射治疗顽固性气胸,安全有效,经济实用,不良反应小,住院费用低,值得临床推广应用。
简介:目的观察奥美拉唑加血凝酶治疗呼吸衰竭并发上消化道出血的临床疗效。方法研究本院于2014年5月-2017年5月收治的278例呼吸衰竭并发上消化道出血患者,按照随机数字表法将其分为对照组139例、实验组139例,,给予对照组患者埃索美拉唑治疗,给予实验组患者奥美拉唑加血凝酶治疗,观察两组患者的临床治疗效果、不良反应发生率、平均止血时间、平均输血量、治疗前后血红蛋白含量。结果临床治疗效果对比显示实验组明显高于对照组(P〈0.05)。不良反应发生率对比显示实验组明显低于对照组(P〈0.05)。平均止血时间对比显示实验组明显低于对照组(P〈0.05)。平均输血量对比显示实验组明显低于对照组(P〈0.05)。治疗后血红蛋白含量对比显示实验组明显高于对照组(P〈0.05)。结论奥美拉唑加血凝酶治疗呼吸衰竭并发上消化道出血的临床效果显著,安全性较高,出血量少,值得临床推广应用。
简介:【摘要】目的:探究在小儿上消化道出血治疗中应用奥美拉唑静脉滴注以及注射血凝酶效果观察。方法:甄选2018年5月~2020年12月间本院收治的小儿消化道患儿60例,依照单双号随机分成实验组和常规组,每组各为30例。常规组患儿使用奥美拉唑治疗,实验组在常规组基础上给与注射用血凝酶治疗。探究两组患儿的临床疗效,以及症状缓解时间情况。结果:实验组治疗效果方面,实验组高于常规组,数据有明显差异,有统计学意义,(P<0.05)。实验组不良反应发生率以及症状缓解时间方面低于常规组,数据有明显差异,有统计学意义,(P<0.05)。结论:在小儿消化道出血情况中,对其采用奥美拉唑+注射用血凝酶方法联合干预,可提升治疗效果,降低不良事件的发生率,其效果较为明显,值得在临床中推广使用。
简介:摘要:目的:分析联用血凝酶、奥美拉唑治疗上消化道出血的效果。方法:上消化道出血(AUGH)患者取样65例,分组方式选顺序编码法,于2019年10月至2021年02月行奥美拉唑治疗(n=32,参照组)和血凝酶联合奥美拉唑治疗(n=33,联合组),比较ADH、NE、Cor指标水平、不良反应率、总有效率、输血量、止血时间。结果:治疗后,联合组应激反应指标和不良反应率低于参照组,总有效率96.97%,比参照组75.00%高,输血量(381.64±40.29)ml,止血时间(17.54±3.82)h,比参照组少,P<0.05。结论:联合应用血凝酶和奥美拉唑可减轻患者应激反应,提升上消化道出血治疗效果,减少输血量和止血时间,且具有较高安全性,值得推广。
简介:摘要:目的:评估奥美拉唑+血凝酶应用在上消化道出血(UGB)患者中的价值及对止血效果的影响。方法:回顾性分析2020年11月—2021年11月的120例UGB患者,其中接受奥美拉唑治疗治疗的60例患者纳入对照组,接受奥美拉唑+血凝酶治疗的60例患者纳入观察组,评价组间治疗相关指标、治疗有效率。结果:(1)观察组输血量(326.84±22.56)mL、止血时间(1.23±0.31)d、住院时间(7.22±1.21)d少于对照组(451.49±27.34)mL、(2.04±0.48)d、(11.53±1.45)d,且胃液pH值(6.13±0.74)高于对照组(5.01±0.66),P
简介:摘要:目的:上消化道出血治疗时,分析奥美拉唑、血凝酶的应用价值。方法:随机抽样法下,将本院就医后诊断为:上消化道出血的患者分组,即:对照组和实验组,统计发现,2组样本数为50,抽取时间起于2021年7月,止于2023年2月;治疗阶段,奥美拉唑为对照组提供,奥美拉唑、血凝酶为实验组提供,每组25例样本,比较疗效。结果:实验组予以分析,总有效率测定数据(96.00%,24/25)和对照组(76.00%,19/25)对比,实验组居更高水平,P<0.05。结论:临床治疗阶段,在提高止血效果,保障上消化道出血患者总有效率方面,奥美拉唑、血凝酶效果确切,推广价值显著。