简介:摘要目的研究长春西汀用于治疗慢性脑供血不足的临床效果。方法选取我院2013年3月至2015年3月期间接诊治疗的慢性脑供血不足患者186例,经患者及家属同意后,将其进行了随机分组,对照组93例,使用常规用药曲克芦丁进行治疗,治疗方法采取静脉滴注,每天1次,一次0.5g,治疗14d;实验组93,使用长春西汀进行治疗,用药规格妹子一次,一次20mg,采取静脉滴注,治疗14d。两组患者经治疗后,对比其治疗有效率,以及不良反应情况。结果两组患者经治疗14d后,其有效率对比情况,实验组以总有效率87(93.55%)高于对照组72(77.42%),经统计检验后,P<0.05,表明长春西汀用于治疗慢性脑供血不足,效果显著。结论在临床治疗慢性脑供血不足的过程中,使用长春西汀代替传统用药进行治疗,效果显著,且无不良反应症状,具有较好的推广意义,可在临床治疗慢性脑供血不足症状中进行推广使用。
简介:摘要目的研究注射用多西他赛对小鼠的急性毒性作用,为临床安全用药提供参考。方法将注射用多西他赛配制成适当浓度,观察小鼠静脉注射的急性毒性。结果注射用多西他赛小鼠急性毒性试验设定剂量分别为400.0mg/kg、320.0mg/kg、256.0mg/kg、204.8mg/kg、163.8mg/kg和对照组。400.0mg/kg组死亡率为100%;320.0mg/kg组死亡率为60%;256.0mg/kg组死亡率为20%;204.8mg/kg组死亡率为10%。163.8mg/kg和对照组无动物死亡。结论注射用多西他赛小鼠静脉给药半数致死量(LD50)为290.7mg/kg,95%可信区间为263.2-321.1。
简介:摘要;目的观察多西他赛联合顺铂治疗妇科恶性肿瘤的临床疗效。方法收集某院2017年1月~12月收治的经病理学或细胞学证实的妇科恶性肿瘤患者186例的临床资料,按随机数列法将所有患者分为多西他赛联合顺铂组(93例)和紫杉醇联合顺铂组(93例)。多西他赛联合顺铂组患者予以75mg/m2多西他赛+75mg/m2顺铂+10mg地塞米松+5%葡萄糖注射液500mL,行静脉滴注;紫杉醇联合顺铂组患者给予60mg/m2紫杉醇注射液+75mg/m2顺铂+10mg地塞米松+5%葡萄糖注射液500mL,行静脉滴注;两组均治疗50d。结果多西他赛联合顺铂组疾病控制率为90.32%,紫杉醇联合顺铂组疾病控制率为74.19%,差异具有统计学意义(P<0.05)。不良反应发生率方面,多西他赛联合顺铂组为13.98%,紫杉醇联合顺铂组为41.94%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论多西他赛联合顺铂治疗妇科恶性肿瘤,疾病控制率高,不良反应少,疗效确切,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探究长春西汀联合阿司匹林治疗急性脑梗死的临床效果。方法选取我院在2016年6月至2017年6月收治的急性脑梗死患者46例,采用随机数字法分为观察组、对照组各23例。对照组采用长春西汀治疗,观察组予以长春西汀+阿司匹林联合治疗,比较两组患者临床疗效。结果经14d治疗后,观察组总有效率明显高于对照组,统计学差异显著(P<0.05);治疗前,两组患者NHISS、ADL评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者治疗后神经受损功能明显轻于对照组,神经功能康复情况优于对照组,统计学差异显著(P<0.05)。结论长春西汀+阿司匹林联合治疗急性脑梗死,疗效显著,值得在临床中推广。