简介：近日又到了儿童病毒性感冒的高发季，各大医院的门诊门庭若市，挤满了来就诊的家长和孩子。曹先生一家也在其中，他的儿子在体校学习散打，个头大，平时能吃有力，可前几天起，儿子觉得浑身没劲，关节酸疼，嗓子疼，也不想吃饭，还发起了高烧，近39℃，他带着儿子来到江苏省人民医院儿科做了相关检查，诊断结果为病毒性感冒。往年曹先生的儿子在这个时候也很容易感冒，曹先生对此很是疑惑？

简介：泰国是个艾滋病泛滥的国家。最近该国4，000多位艾滋病患者领到了沙朗班纳阁基金(SalangBunnagFoundation)免费发放的一种口服艾滋病疫苗V-1免疫制剂(V-1Immunitor，下称V-1)。

简介：B型超声可显示胎儿轮廓及其内部结构。故在临床上常用来筛查胎儿先天性畸形。但对胎儿唇腭裂的B超诊断，目前国内尚未见有报道。我院自1996年3月至1998年1月，对1200例妊娠中晚期孕妇应用B型超声筛查查出唇腭裂10例，经分娩后证实9例，符合率90％。现报道如下。

简介：目的探讨非瓣膜型慢性心力衰竭患者血清心脏型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）水平及临床意义。方法选择非瓣膜型不同心功能级别患者35例及健康体检者20例，测定血清H—FABP、肌酸激酶（CK）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）浓度，同时观察住院期间及随访2个月心脏事件与非心脏事件发生情况H．FABP水平。结果H—FABP浓度在心功能Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级组分别是（4．30±1．28）、（6．06±1．03）、（7．64±1．56）ng／ml。两两比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。与对照组比较，心功能Ⅱ级组差异无统计学意义（P〉0．05），余差异均有统计学意义（P〈0．05）；CK浓度在心力衰竭各亚组及对照组间差异均无统计学意义（P〉O．05）；CK-MB浓度在心功能Ⅳ级组与其他心力衰竭亚组及对照组间差异均有统计学意义（P〈0．05），余各组间比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。住院期间及随访2个月发生心脏事件的H-FABP浓度（7．95±1．30）ng／ml与非心脏事件的H-FABP浓度（5．02±1．31）ng／ml相比，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论H-FABP对判断非瓣膜型慢性心力衰竭患者心肌损伤程度及预后有重要临床价值。

简介：摘要【目的】研究火龙罐综合灸治疗风寒痹阻型神经根型颈椎病的临床效果。方法：随机选取2022年1月1日--2022年12月31日就诊于我科的风寒痹阻型神经根型颈椎病患者200例，经随机数表法分为两组各100例，即接受中医定向药透疗法的对照组与联合火龙罐综合灸的观察组，比较两组临床效果。结果：观察组在治疗后的VAS、NDI评分低于对照组（P＜0.05）。结论：在风寒痹阻型神经根型颈椎病的临床治疗中，火龙罐综合灸的应用有助于缓解病痛程度、改善颈椎功能，值得推广。

简介：目的探讨甲硝唑糊剂在治疗牙髓坏死及根尖炎中的作用,观察临床效果。方法对186例恒牙预备后将甲硝唑粉剂＋氧化锌丁香油糊剂导入根管作根管充填,经2年追踪观察,有效为96.77%。结果观察表明甲硝唑加氧化锌丁香油糊剂用以根管充填是根管治疗的一种有效手段。

简介：

简介：6所有β受体拮抗剂治疗心衰的作用一样吗？尽管β受体拮抗剂对心衰治疗有益，但并非所有β受体拮抗剂治疗心衰的作用都一样。一组入选516例重度心衰病人的有关扎莫特罗（xamoterol）的随机双盲试验，由于增加了病死率而提前终止。

简介：【摘要】 目的 分析药学干预应用在中药注射剂合理使用中的作用。方法 选取于我院进行中药注射剂治疗的患者共80例，日期2018年12月－2019年12月，遵照随机分组的原则划分为2组，各40例。参照组接受常规用药管理，实验组接受药学干预，观察两组的干预效果。结果 两组的干预效果比对具有差异，实验组优于参照组，差异显著（P＜0.05）。结论 在中药注射剂治疗患者的用药管理中，行药学干预的方法可提高干预效果，具有进一步推广的价值。

简介：目的探讨克林霉素注射剂导致过敏性休克不良反应发生的影响因素和救治合理性,为有效降低用药风险提供参考。方法对国家药品不良反应监测报告系统中2009~2012年6月收集到346例由克林霉素导致过敏性休克不良反应数据进行统计分析。结果克林霉素注射剂导致过敏性休克与超说明书使用有一定的关联性,预后与及时诊断和合理救治关系密切。结论开展克林霉素安全性监测,及时合理选择和使用救治药品是降低风险的有效途径。

简介：目的了解刺五加注射剂在临床应用中的安全性,促进临床合理用药.方法对该院2003年6月30日～2005年3月30日所使用刺五加注射剂的住院患者用药情况及出现的不良反应进行调查分析.结果按照药品说明书规定的剂量,以0.9%氯化钠注射液或5%～10%葡萄糖注射液作为溶媒,单独配制且单独静脉滴注,滴注速度30～50滴/分时较为安全.结论应严格按照药品说明书的规定合理用药,以减少药品不良反应的发生.

简介：目的：了解郑州市骨科医院（以下简称＂我院＂）中药注射剂应用情况,为临床合理用药提供参考。方法：对2013—2016年我院中药注射剂的使用品种、销售金额、用药频度、限定日费用、药品销售金额排序（B）/用药频度排序（A）等数据进行统计分析。结果：2013—2015年我院中药注射剂的销售金额分别为985.59、1218.62、1656.03、1625.11万元,整体呈增长趋势;祛瘀剂的品种数最多,其销售金额排序及DDDs排序均居首位;大部分中药注射剂的B/A接近于1,注射用血塞通、红花注射液、注射用灯盏花素的B/A〉1。结论：我院中药注射剂的销售金额及使用量稳中有升,使用品种变化不大,用药结构合理。临床需要注意中药注射剂的不良反应,合理用药。

简介：

简介：1例61岁女性患者因骨折后疼痛外涂双氯芬酸二乙胺乳胶剂，用药后约2h用药处出现红色皮疹，随后背、腰部和双侧大腿内侧皮肤出现红斑伴痒痛。次日患者体温升至39.2℃，背、腰部和双侧大腿内侧皮肤出现猩红热样药疹。给予抗过敏治疗，3d后患者体温恢复正常，背、腰部与大腿内侧皮疹减少，瘙痒程度减轻；1周后皮疹基本消失。

简介：目的分析我院2017年1月-2018年12月期间中药注射剂不良反应发生情况，探索中药注射剂不良反应发生原因，从而减少我院中药注射剂不良反应发生率，指导我院中药注射剂的合理使用。方法将我院2017年1月-2018年12月期间，清开灵、康莱特、丹红、舒血宁四种中药注射剂的不良反应报告进行统计分析，借助计算机检索CFDA、CNKI、VIP、WanFangData、Sinomed、PubMed和TheCochraneLibrary数据库，利用统计学方法对数据进行统计分析。结果患者发生的不良反应类型包含皮肤及附件系统、消化系统、心血管系统、呼吸系统、神经系统、肝肾功能、用药部位损伤7类，临床不合理用药是导致不良反应的主要因素，其中，注射剂应用剂量过大成为患者发生不良反应的主要诱因。结论探讨中药注射剂不良反应与不合理用药问题，有利于临床采取针对性的解决方案，从而控制不良反应及不合理用药的发生，对临床临床用药质量具有重要作用。

简介：目的：比较两种水化疗法对造影剂肾病（contrast-inducednephropathy,CIN）的预防效果。方法：将120例患者随机分为氯化钠水化组（60例）和碳酸氢钠水化组（60例）,检测患者造影前3天内及造影后第3天、7天的血肌酐、尿素氮和尿β2微球蛋白。分析两组患者CIN的发病率。结果：造影后第3天碳酸氢钠水化组CIN的发病率显著低于氯化钠水化组（P〈0.05）,7天两水化组间CIN的发病率无明显差异（P〉0.05）。提示两种水化疗法对CIN的预防效果相仿。结论：对于造影剂引发的急性肾损伤,在造影前采用碳酸氢钠进行水化预防比采用氯化钠水化预防更有效。

简介：目的考察不同吸收促进剂对芍药苷在大鼠十二指肠吸收过程的影响，筛选最佳吸收促进剂。方法利用大鼠在体单向肠灌流模型，采用HPLC法测定灌流液中芍药苷含量，分别考察聚山梨酯80、羟丙基-β-环糊精、癸酸钠、去氧胆酸钠和当归提取物对吸收的促进作用。结果羟丙基-β-环糊精和当归提取物能显著提高芍药苷的肠道吸收速率，其次是癸酸钠和聚山梨酯80，而去氧胆酸钠则没有作用。结论羟丙基-β-环糊精和当归提取物可作为芍药苷口服制剂的吸收促进剂使用，中药当归配伍芍药使用是合理、有效的。

简介：目的；建立胍西替柳干混悬剂的溶出度测定方法。方法；采用溶出度测定法第二法（桨法），选用0．5％十二烷基硫酸钠溶液1000ml为溶剂，转速100r·min^-1，取样时间为45分钟，采用HPLC法测定，C18柱，以甲醇-水（70；30）为流动相，流速1.0ml·min^-1，检测波长为276nm。结果：胍西替柳的线性范围：0．108～0．973μg（r=0．99996）；平均回收率为：胍西替柳88．1％（n=9）。结论：本方法简便、准确可信，可为评价胍西替柳干混悬剂的溶出度提供依据。

简介：目的探讨复方唑克擦剂中盐酸克林霉素的含量测定方法.方法采用HPLC法,C18色谱柱,以磷酸二氢铵溶液(pH3.0)-甲醇(210:300)为流动相,检测波长为214nm.结果线性范围为0.2～2.0g·L-1,回归方程y=9.122×105X+3.104×104(r=0.9999,n=5).回收率为99.8%,RSD=0.56%.分析方法精密度RSD为0.94%(n=5).结论该方法简便、快速、准确.

简介：苯酰甲硝唑（benzoylmetronidazole）是新一代无苦味的硝基咪唑类抗菌药，临床用于各科防治厌氧菌感染，如泌尿生殖系统滴虫病、肠道及肠外阿米巴病等。干混悬剂指难溶性固体药物与适宜辅料制成的粉末状物或者粒状物，临用时加水振摇即可分散成混悬液供口服的固体制剂。作为一种新剂型，干混悬剂具有药物吸收良好，制成混悬剂后颗粒分布均匀，