简介:摘要目的研究分析单硝酸异山离酯治疗稳定型心绞痛的临床效果并评价其安全性。方法将86例稳定型心绞痛患者按照奇偶数字法分为两组,两组均开展心内科常规治疗,对照组同时服用硝酸甘油,研究组43例患者同时,评估两组临床疗效。结果经6个月规范药物治疗后,研究组43例稳定性心绞痛患者22例治疗具有显著效果,18例治疗有效,3例治疗无效,总有效率为93.0%(40/43);对照组43例患者中17例显效,16例有效,10例无效,总有效率为76.7%(33/43),组间资料分布具有显著差异性(χ2=4.440,P=0.034)。用药后研究组患者心电图改善率为90.7%,较同期对照组更优(χ2=4.914,P=0.025)。两组患者均无不良反应表现。结论单硝酸异山离酯是临床治疗稳定型心绞痛的有效药物,不良反应少,用药安全性高,值得在临床上予以推广。
简介:摘要目的探讨乳腺癌患者术后PICC置管合并血栓性静脉炎的护理干预效果。方法回顾2016年5月-2017年9月84例乳腺癌术后PICC置管患者并分组。对照组应用常规护理干预模式,防范性护理组则给予防范性护理。比较两组乳腺癌术后PICC置管护理满意度;术后并发血栓性静脉炎情况;干预前后患者焦虑心理、疼痛程度。结果防范性护理组乳腺癌术后PICC置管护理满意度高于对照组,P<0.05;防范性护理组术后并发血栓性静脉炎情况低于对照组,P<0.05;干预前两组焦虑心理、疼痛程度相近,P>0.05;干预后防范性护理组焦虑心理、疼痛程度优于对照组,P<0.05。结论乳腺癌患者术后PICC置管给予防范性护理干预效果确切,可减少血栓性静脉炎的发生,减轻患者痛苦和焦虑,提升满意度,值得推广。
简介:摘要目的研究针灸联合身痛逐瘀汤治疗风湿关节痛的临床疗效及安全性。方法选取我院2016年1月到2017年8月期间收治的风湿关节痛患者100例,随机分为对照组和试验组各50例。给予对照组患者单纯针灸治疗,给予试验组针灸联合身痛逐瘀汤治疗。比较患者治疗总有效率,并比较患者治疗前后疼痛评分,以及比较两组不良反应。结果试验组治疗总有效率优于对照组,数据对比P<0.05。治疗前疼痛评分组间对比无显著差异,治疗后两组评分均得到改善,但试验组治疗后评分优于对照组,数据对比P<0.05。试验组不良反应发生率高于对照组,但数据对比P>0.05。结论针灸联合身痛逐瘀汤治疗风湿关节痛的临床效果较好,能有效改善患者的疼痛情况,临床价值较高。
简介:摘要目的探究替格瑞洛在冠脉介入治疗后的治疗效果及安全性。方法将在我院接受经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的86例冠心病患者作为观察对象,依据使用的抗血小板药物的不同将患者分为对照组(氯吡格雷)和研究组(替格瑞洛)各43组。结果手术前,两组患者ADP诱导的血小板抑制率无统计学差异(P>0.05);手术后1周、1个月研究组患者ADP诱导的IPA均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);术后1年,对照组患者心血管不良事件发生率为13.95%,明显高于研究组的2.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论替格瑞洛在冠状介入治疗中的血小板抑制作用更强,且术后患者心血管事件发生率更低,安全性更高。
简介:摘要目的探索美托洛尔治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭的临床应用价值。方法选取2017年3月22日至2018年3月22日期间我院风湿性心脏病慢性心力衰竭100例患者(实施奇偶数分组模式),对照组的50例患者进行螺内酯片治疗,观察组的50例患者进行美托洛尔治疗。结果观察组LVEF(48.96±5.19)%、LADD(35.12±3.86)mm、LVESD(33.18±3.22)mm、LVEDD(45.18±3.52)mm、不良反应发生率(4.00%)、舒张压(70.16±3.26)mmHg、心率(82.39±5.43)次/min、心胸比(86.19±4.19)%、6分钟步行距离(389.46±35.69)m均优于对照组(P<0.05)。结论对风湿性心脏病慢性心力衰竭患者实施美托洛尔治疗效果显著。
简介:摘要目的研究预见性护理在预防血液净化导管相关性血流感染中的应用价值。方法将我院自2016年4月开始至2018年4月截止两年时间内收治的需要血液净化患者86例,采用随机数字表法将其分为实验组以及参照组,参照组进行常规护理干预,实验组在参照组患者的基础上进行预见性护理,依据两组患者的护理干预方法不同,对两组患者的护理干预效果进行数据对比。结果实验组患者出现导管相关性血流感染情况明显少于参照组患者,统计学具有意义(P<0.05)。实验组患者的焦虑、抑郁情况明显优于参照组患者,具备统计学意义(P<0.05)。结论预见性护理在预防血液净化导管相关性血流感染中的应用价值较高,值得临床推广。
简介:摘要目的探究阿托伐他汀协同缬沙坦在慢性肾炎病症治疗中的应用效果及安全性。方法选取近年来来院治疗的慢性肾炎患者作为试验研究样本,梳理分析病例资料,挑选出符合试验要求的100例建立试验研究模型并进行入组试验,对照组50例行缬沙坦单药治疗,观察组50例在对照组层面增加阿托伐他汀治疗,对比分析治疗有效率、肾功能指标及不良反应发生率的组间差异性。结果在表征肾功能状况的4项指标方面,Scr、BUN水平组间均无显著差异(p>0.05),而24hpro、CRP水平组间差异显著(p<0.05),观察组优势更明显;治疗总有效率组间差异显著(p<0.05),观察组优势明显高于对照组;不良反应发生率组间无显著差异(P>0.05)。结论将阿托伐他汀、缬沙坦协同用于慢性肾炎病症的治疗实践中,不但起到了良好的协同增效作用,而且安全性有保障,临床应用前景好。
简介:摘要目的探究零切迹自稳型颈椎融合器(ROI-C)在颈椎前路减压融合术中的应用效果。方法择取2014年11月到2017年11月期间于笔者单位接受颈椎前路减压融合手术的80例患者,以随机数字法将其分入两组并为其采用不同类型的融合器,分别为采用ROI-C融合器的40例研究组患者与采用传统式颈椎前路椎间融合器的40例对照组患者。为两组患者进行有效性与安全性的对比。结果研究组研究组在术中出血量、手术时间、VAS疼痛评分、并发症发生率上均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论ROI-C在颈椎前路减压融合术中的应用可以减少术中出血量,避免术后疼痛与吞咽困难,无论是有效性还是安全性都要优于传统融合器。
简介:摘要目的评估经皮椎体成形术治疗骨质疏松性胸腰椎压缩性骨折的康复护理效果。方法对入本院进行经皮椎体成形术治疗的72例骨质疏松性胸腰椎压缩性骨折患者进行研究,所以患者入院时间为2015年3月至2017年3月期间,采用随机数表法将患者分为两组进行对比研究,研究组和对照组,每组人数均为36例,两组患者均应用一般护理方法,在此基础上,研究组患者增用针对性康复护理干预措施,评价两组护理效果,评价指标包括疼痛改善情况以及护理满意度。结果治疗后,研究组患者疼痛评分低于对照组,有统计学意义(P<0.05);研究组护理满意度优于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论经皮椎体成形术治疗骨质疏松性胸腰椎压缩性骨折的针对性康复护理效果较理想,能有效改善患者症状,值得临床推广应用。
简介:摘要目的研究玻璃体切除手术中晶状体囊膜的存留对角膜的影响。方法研究时间2014年2月--2016年8月,研究对象;76例本院收治的行玻璃体切除手术患者,按照随机数字表法将其分为对照组(n=38)、实验组(n=38),给予对照组患者晶状体后囊膜留存,给予实验组患者晶状体后前膜留存,观察两组患者的临床疗效、不良反应发生率、角膜内皮细胞计数、并发症发生率。结果临床治疗效果对比显示实验组明显高于对照组,P<0.05。不良反应发生率对比显示实验组明显低于对照组,P<0.05。角膜内皮细胞计数对比显示实验组明显高于对照组,P<0.05。并发症发生率对比显示实验组低于对照组,P<0.05。结论玻璃体切除手术中晶状体囊膜的存留对角膜的影响明显,晶状体前囊膜留存具有一定优越性,安全性较高,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探索经皮穿刺椎体成形术在椎体病理压缩骨折疼痛治疗的应用。方法在2016年3月23日至2017年3月23日期间收治100例椎体病理压缩骨折疼痛患者为实验对象,且均实施经皮穿刺椎体成形术治疗。结果患者治疗后三天、术后一月、末次随访的VAS评分分别为(3.15±0.49)分、(2.13±0.32)分、(1.02±0.08)分;Oswestry评分分别为(29.86±3.46)分、(25.31±2.15)分、(24.19±2.74)分;椎体前缘高度分别为(80.13±2.56)%、(83.16±3.15)%、(84.21±3.69)%;伤椎后凸角分别为(15.12±2.67)°、(13.25±2.18)°、(11.02±1.33)°。结论对椎体病理压缩骨折疼痛患者实施经皮穿刺椎体成形术治疗,能够恢复伤椎后凸角、椎体前缘高度。