简介:摘要目的研究在蒽环类化疗失败复发转移性乳腺癌中予以泰索帝与希罗达联合治疗的临床效果。方法选取我院自2013年12月至2016年12月期间收治的32例蒽环类化疗失败复发转移性乳腺癌患者,依据随机数字表法随机分为参照组(n=16)与实验组(n=16),将实行泰索帝单独治疗患者作为参照组,将实行泰索帝与希罗达联合治疗患者作为实验组,对比两组患者经不同治疗之后的临床效果。结果实验组蒽环类化疗失败复发转移性乳腺癌患者不良反应发生率12.5%、中位生存时间(45.23±3.23)个月、总有效率75.00%等显著优于参照组不良反应发生率为50.00%、中位生存时间(10.21±2.11)个月、总有效率37.50%,差异存在对比分析意义(P<0.05)。结论将泰索帝与希罗达联合治疗应用在蒽环类化疗失败复发转移性乳腺中疗效显著,值得应用。
简介:摘要目的探讨分析泰索帝联合希罗达治疗蒽环类化疗失败复发转移性乳腺癌的临床疗效.方法选取我院2013年5月至2014年5月收治的蒽环类化疗失败复发转移性乳腺癌患者32例,随机分为对照组和观察组,每组16例,对照组患者单纯给予希罗达进行治疗,观察组的患者给予泰索帝联合希罗达进行治疗.每3周为1个周期,比较两组患者每个周期的临床疗效和不良反应发生情况.结果两组患者均可评价临床疗效,观察组的总有效率为87.5%,对照组的总有效率为56.25%,观察组的总有效率明显高于对照组,差异比较具有显著性(P<0.05);两组患者均无严重不良事件导致死亡的患者,其中中性粒细胞减少是主要不良反应,对照组Ⅳ度中性粒细胞减少发生率为25.0%,观察组Ⅳ度中性粒细胞减少发生率为18.75%,差异比较无统计学意义(P=0.714).结论泰索帝联合希罗达治疗蒽环类失败的转移性乳腺癌有较好的临床疗效,其不良反应能够耐受,能够作为转移性乳腺癌的解救化疗方案.关键词复发转移性乳腺癌;泰索帝;希罗达;蒽环类中图分类号R737.9文献标识码A文章编号1008-6315(2015)12-0149-01
简介:【摘要】目的:探究在生活饮用水的大肠埃希菌和耐热大肠菌群检测中予以改进多管发酵法的应用价值。方法:研究样本选自本市居民生活饮用水为样本,总共抽取100份,所有样本均采用多管发酵常规方法(原法)和多管发酵改进方法(改进法),对比其检测效果。结果:从检测结果上看,其中原法检测中,其耐热大肠菌群检出38例,大肠埃希菌菌群检出28例;改进法检测中,耐热大肠菌群检出38例,大肠埃希菌菌群检出28例,不存在特异性差异(P>0.05)。从检测时间上看,其中原法检测时间为(48.12±1.32)h,改进法检测时间为(23.51±2.11)h,存在差异(P
简介:【摘要】目的:分析2020-2022年某三级医院大肠埃希菌引起泌尿系统感染的耐药性。方法:回顾性分析本院2020年4月-2022年6月期间大肠埃希菌引起泌尿系统感染274例患者的临床资料,所有患者进行细菌鉴定和药敏测试并分析结果。结果:2020年-2022年大肠埃希菌引起泌尿系统感染患者中,耐药性较低的抗菌药物有亚胺培南、厄他培南、哌拉西林/他唑巴坦、头孢替坦、阿米卡星,耐药性较高的抗菌药物有复方新诺明、头孢曲松、左旋氧氟沙星、氨苄西林、环丙沙星,耐药率全部超过50.00%。头孢他啶、头孢吡肟、妥布霉素、庆大霉素、氨曲南、氨苄西林/舒巴坦耐药率在12.42%-50.85%之间。结论:2020-2022年某三级医院大肠埃希菌引起泌尿系统感染患者对多种抗菌药物的耐药性高,为了确保治疗效果需治疗前进行药敏试验,结合结果选择最佳治疗药物。
简介:【摘要】泌尿道感染是儿童时期最常见的感染性疾病之一。革兰氏阴性杆菌是引起泌尿道感染的主要病原体,其中大肠埃希菌位居第一。抗生素治疗泌尿道感染具有显著的效果,由于儿童生长发育系统尚不健全,可供选择的抗生素不如成人广泛,二代或三代头孢菌素以及β-内酰胺类/酶抑制剂联合抗菌药物是作为治疗的首选药物。然而近年来随着抗生素的广泛应用,伴随着耐药基因的传播产生了越来越多的耐药菌,大肠埃希菌抗生素耐药率呈逐年上升的趋势,头孢菌素的耐药性亦呈显著增加的趋势。本文从大肠埃希菌引起的儿童泌尿道感染出发,探讨耐药基因blaCTX-M基因与大肠埃希菌耐药性的相关性,阐述耐药机制,为相关耐药基因的尽早检出、耐药形成的缓解以及前期干预提供相关的理论支撑。
简介: