简介:摘要目的评价可动式胯关节外固定架结合有限内固定治疗肘部创伤的疗效及安全性。方法将我院骨科收治的69例肘部创伤患者随机分为试验组和对照组,给予对照组传统钢板内固定治疗,给予试验组可动式胯关节外固定架结合有限内固定治疗。结果试验组、对照组的术后并发症发生率分别为2.9%、14.7%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组术前的Mayo肘关节功能评分比较无明显差异(P>0.05),术后随访3个月,试验组的Mayo肘关节功能评分较对照组高(P<0.05)。结论可动式胯关节外固定架结合有限内固定治疗肘部创伤,疗效可靠,安全性高。
简介:摘要目的探究急诊感染性伤口应用改良封闭式负压引流法的护理效果。方法以2016年1月至2017年6月为研究时间段,将该时间段在我院治疗的急诊感染性伤口患者80例作为研究对象,随机分为两组,对照组40例予以常规急诊治疗及护理,观察组40例在此基础上应用改良封闭式负压引流法,并加强护理干预,对比两组护理效果。结果在护理满意度上,观察组为97.50%,对照组为77.50%,明显低于观察组,两组数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论在急诊感染性伤口治疗中,应用改良封闭式负压引流法,加强护理干预,效果显著,值得采纳应用。
简介:摘要目的通过对新护士进行清单式的教学方式,提高新护士的临床综合能力,提高专科技能水平。方法选择神经内科2014—2017年新护士13名,实施清单式教学的培养方法。清单式教学内容包括0~3个月培训清单、4~6个月培训清单、NICU准入培训清单。带教老师对新护士进行系统化、具体化的培训,培训方式包括自学、讲解、示范、授课等,考核通过新护士自评、带教老师评价、护长评价等,考核形式包括笔试、口试、操作、床边综合能力考核等。通过多种形式的培训考核途径,不断提高新护士的岗位胜任力。结果经过清单式教学方式,新护士理论、操作、临床综合能力考核成绩均优于传统教学模式,均能独立当班,胜任NICU的工作。结论清单式的教学优于传统的教学模式,提高了新护士的临床综合能力,提高了护士的专业技能水平,提高了病人对新护士的满意度。
简介:摘要目的探讨充填式无张力与平片无张力疝修补手术治疗腹股沟疝气的临床效果。方法随机选取腹股沟疝气患者60例进行研究,均为2014年10月至2017年10月期间我院收治,按照随机数字表法分组,就平片无张力疝修补手术治疗(对照组,n=30)与充填式无张力修补手术治疗(观察组,n=30)对临床疗效、手术指标以及并发症发生率展开对比。结果观察组患者临床疗效明显高于对照组,手术指标以及并发症发生率明显低于对照组,P<0.05。结论相对于平片无张力疝修补手术来说,充填式无张力修补术治疗腹股沟疝气疗效更佳,可有效缩短手术时间以及住院时间,降低并发症发生率,有助于提高患者生活质量,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨互动式教学法在传染病科临床护理带教中的应用。方法选取我科室在2017年1月—2017年12月期间需临床带教的70名护士,将其随机分为研究组与对照组,各35例。对照组采用传统的教学法进行带教,研究组采用互助式教学法,分析两组护士的理论知识与操作技能考核结果及护士对于带教的护理满意度。结果带教前,两组的理论知识与操作技能考核结果比较无差异,带教后两组的以上指标均改善,且研究组的改善情况优于对照组,组间比较差异显著(P<0.05);研究组对于带教护理满意度为93.33%(28/30),对照组对于带教护理满意度为76.67%(23/30),组间比较差异显著(χ2=6.19,P<0.05)。结论在传染病科临床护理带教中选择互动式教学法,可提高的护士的理论知识与操作技能,提高带教满意度。
简介:摘要目的探讨一次性可控式吸痰管采集痰标本法在婴幼儿肺炎中的应用价值。方法回顾性分析我科2017年1-9月住院的婴幼儿肺炎患儿,住院后分别采用普通吸痰管和一次性可控式吸痰管两种方法采集痰标本,比较两种方法痰标本合格率和细菌培养阳性率差异。结果普通吸痰管法吸痰477例,痰标本合格率及痰细菌培养阳性率分别为40.5%和30.6%;可控式吸痰管法吸痰492例,痰标本合格率及痰细菌培养阳性率分别为71.7%和66.5%,两种方法采集的痰标本合格率及细菌培养阳性率差别有统计学意义(P<0.01)。综合两种方法采集的痰标本,合格痰标本细菌培养阳性率(82.6%)明显高于不合格痰标本(9.9%),差别有统计学意义(P<0.01)。结论一次性可控式吸痰管吸痰能有效防止痰液污染,提高痰标本合格率及细菌培养阳性率,优于使用普通吸痰管吸痰,有助于提高婴幼儿肺炎患儿病原学诊断阳性率及指导后续抗生素的合理选择。
简介:摘要目的建立复方三七胶囊的质量标准。方法采用HPLC法对复方三七胶囊中的三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1进行含量测定,同时进行复方三七胶囊的崩解时限、装量差异及水分检查。结果HPLC含量测定中,三七皂苷R1在10μg·mL-1~100μg·mL-1,人参皂苷Rg1在40μg·mL-1~400μg·mL-1,人参皂苷Rb1在40μg·mL-1~400μg·mL-1范围内都呈良好的线性关系,r分别为0.9995,0.9993,0.9992。崩解时限,装量差异和水分检查均符合《中国药典》2010版一部要求。结论建立的方法简便可行,专属性好,可用于复方三七胶囊的质量控制。