简介：摘要目的EV-71感染引起的手足口病发病率高，可引起神经系统等并发症，造成高死亡率。本研究拟探讨某些炎症因子与重症手足口的发生相关。方法将79例患儿分为EV/CA/EV+CA/其他病毒感染组（A/B/C/D组），同时选用10例正常体检患儿作为对照组（E组）。通过RT-PCR方法检测受试者咽拭子及血清中EV-71、CA-16及其他病毒的核酸表达，通过酶联免疫吸附法检测血清中如白介素1β(IL-1β)、白介素6(IL-6)、白介素10(IL-10)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、集落刺激因子(GM-CSF)和干扰素γ(IFN-γ)分泌情况。结果IL-1β,IL-6,IL-10和TNF-α在A/B/C/D组内无明显差异；GM-CSF及IFN-γ在A组较B/C/D组明显升高。结论炎症因子IFN-γ和GM-CSF可应用于由EV-71感染引起的手足口病的早期诊断。

简介：摘要血管紧张素（Angiotensin，Ang）是一组多肽化合物家族，它们在调控血压和心血管重构等生理病理过程中起重要作用，是心血管领域研究的热点之一。液相色谱质谱联用技术（LC-MS）是近年来兴起的一种组学分析技术，它以高通量、高灵敏度、高特异性的优势被广泛应用于分析生物基质中蛋白质、多肽等生物大分子方面的研究。其中，也包括在血液、尿液等生物样本中血管紧张素及其代谢组分的检测。探讨生物样本中血管紧张素代谢组份的LC-MS检测过程中的样本采集和前处理、色谱质谱系统的选择、参数的优化等方法策略对该项技术的进一步推广及应用具有重要意义。

简介：摘要目的探讨0.375%低浓度布比卡因蛛网膜下腔麻醉在经尿道前列腺电切术中的临床效果。方法选择在我院择期行前列腺电切术的50例前列腺增生症患者，根据随机数字表法分为实验组与对照组，各25例，均给予经尿道前列腺电切术与蛛网膜下腔麻醉，实验组麻醉药物为0.375%低浓度布比卡因，对照组麻醉药物为0.5%布比卡因。结果所有患者完成治疗，治疗期间血压、心率无显著波动，两组感觉阻滞起效时间与恢复时间对比无显著差异(P>0.05)。实验组与对照组的心动过缓、恶心呕吐、血压下降等不良反应发生率分别为4.0%和20.0%，实验组低于对照组(P<0.05)。结论0.375%低浓度布比卡因蛛网膜下腔麻醉在经尿道前列腺电切术中的应用不会影响麻醉效果，可减少不良反应的发生，有很好的应用价值。

简介：

简介：摘要目的建立使用气象色谱法测定蜜炼川贝枇杷膏中的有效成分薄荷脑以及苯甲醛。方法采用毛细管柱（DB—1），使用程序升温，保持柱温80摄氏度1分钟后，再以10摄氏度每分钟的速度升温至180摄氏度，再以25摄氏度每分钟的速度升温至250摄氏度，保持5分钟后，保持进样口的温度为220摄氏度，检验器的温度为260摄氏度，进样检测。结果薄荷脑的回归方程为Y＝4956.5X-632.32（r=0.9999），苯甲醛的回归方程为Y＝4549.8X-3187.5（r=0.9999）；并且使用气相色谱法对薄荷脑和苯甲醛的含量进行测定具有良好的精密度、重复性和稳定性。结论使用气相色谱法对蜜炼川贝枇杷膏中的薄荷脑以及苯甲醛进行测定具有良好的稳定性、重复性，并且方便、准确，适合推广应用。

简介：摘要目的建立了液相色谱-串联质谱法快速测定中成药与保健食品中非法添加的11种降脂类化学成分检测方法。采用C18色谱柱，以甲醇-0.1%甲酸溶液（80∶20）为流动相，采用电喷雾电离(ESI)源、多反应监测(MRM)扫描方式，11种成分的检测限满足检测要求。通过与标准谱库中的保留时间和多反应检测的质谱图（MRM）进行对比，快速鉴别样品中违法添加的11种降脂类成分。

简介：摘要目的分析在急性ST段抬高心肌梗死急诊经皮冠脉介入治疗老年患者中采用注射用比伐卢定与普通肝素的效果和安全性。方法选择我院2017年11月—2018年11月期间收治的62例急性ST段抬高心肌梗死急诊经皮冠脉介入治疗的患者作为研究对象，奇偶法分为对照组（普通肝素治疗）和观察组（注射用比伐卢定治疗），每组各31例，对比治疗效果和安全性。结果观察组活化凝血时间（ACT）低于对照组，ACT达标率高于对照组，存在统计学意义（P＜0.05）。两组再发心肌梗死、非致死性脑血管意外、心因死亡对比，差异显著（P＞0.05）。观察组出血率显著低于对照组（P＜0.05）。结论急性ST段抬高心肌梗死急诊经皮冠脉介入治疗患者中采用注射用比伐卢定抗凝效果与普通肝素相当，安全性高于肝素。

简介：摘要目的观察应用小剂量芬太尼联合布比卡因用于腰硬联合麻醉在剖宫产术中预防寒战与牵拉痛的临床效果。方法将我院2011年1月到2012年2月间收录的100例在腰硬联合麻醉下行剖宫产术的患者随机分为观察组和对照组。观察组蛛网膜下腔阻滞麻醉用药为0.75%布比卡因1.2ml+芬太尼20μg(0.4ml)+脑脊液稀释至2.5ml，对照组蛛网膜下腔阻滞麻醉用药为0.75%的布比卡因1.2mL+脑脊液稀释至2.5ml。分别观察两组患者寒战与牵拉痛的发生情况，以及平均动脉压和心率的变化情况。结果观察组和对照组患者在术前、注药后以及术毕时间点的平均动脉压和心率比较无明显的差异（P＞0.05），统计学无意义。观察组寒战发生率、牵拉痛的疼痛率均明显低于对照组的情况（P＜0.05），统计学有意义。结论临床中应用小剂量芬太尼联合布比卡因用于腰硬联合麻醉能够预防剖宫产术中寒战的出现，并有效降低牵拉痛的发生。

简介：摘要目的探讨罗哌卡因、布比卡因腰麻-硬膜外联合麻醉用于老年人单侧下肢手术的临床效能及安全性。方法选择ASAII-III级100例，随机双盲法分为两组，每组各50例。罗哌卡因组（R组）1%罗派卡因2ml+10%葡萄糖液1ml；布比卡因组（R组）0.75%布比卡因2ml+10%葡萄糖液1ml。术中麻醉效应不足时经硬膜外导管补充2%利多卡因，术中连续监测呼吸和循环状况，评估麻醉效能，观察围手术期不良反应的发生情况。结果两组麻醉效能、最高阻滞平面及不良反应相似，但R组起效慢，维持时间短，下肢运动阻滞程度R组明显低于B组。结论罗哌卡因和布比卡因腰麻-硬膜外联合麻醉用于老年人单侧下肢手术安全有效，与布比卡因相比，罗哌卡因对下肢运动阻滞弱且恢复迅速

简介：摘要目的探究速率散射比浊法(NEM)和免疫荧光法(FIA)检测对全血C反应蛋白(CRP)测定结果的可比性。方法选取72例新鲜全血标本，在我院于2016年8月—2017年8月，两组各36例，观察组及对照组。取免疫荧光法(FIA)检测的是观察组，择速率散射比浊法(NEM)的是对照组。对比分析两种方法检测患者C反应蛋白的阳性情况，并给予相应的记录；且需观察分析两组患者两种检测方法的C反应蛋白的含量，并记录下来。结果相较于对照组检测C反应蛋白的阳性率69.44%，观察组患者经免疫荧光法(FIA)检测之后是72.22%，两组对比差异不显著，无意义（P＞0.05）；相较于对照组（86.3±20.2）mg／L，观察组患者检测之后的C反应蛋白的含量（85.8±19.3）mg／L差异不显著，无意义（P＞0.05）。结论针对选取的72例新鲜全血标本，分别采用速率散射比浊法(NEM)和免疫荧光法(FIA)检测，差异无显著意义，但是针对感染性疾病而言，C反应蛋白的预后及诊断具有重要意义，在临床上应按照实际选择，两种方法具备各自的优缺点。

简介：摘要目的通过经尿道膀胱癌等离子电切术联合吡柔比星治疗非肌层浸润性膀胱癌的临床疗效观察，得到其治疗效果。方法通过对入住我院的15例非肌层浸润性膀胱癌进行经尿道膀胱癌等离子电切术，术后注射吡柔比星的方法治疗，对病人术后进行膀胱镜和尿常规检查。结果对病人进行的临床疗效的观察中出现血尿1例，尿道刺激1例。结论经尿道膀胱癌等离子电切术联合吡柔比星能有效治疗非肌层浸润性膀胱癌得到了很好的效果，值得推广。

简介：摘要目地利用超高效液相色谱-质谱联用技术，建立同时测定四君子汤含药血清中人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量的分析方法。方法色谱柱岛津超高效液相C18柱（150mm×2.1mm,2μm）；流动相乙腈-水（梯度洗脱）；流速0.3mL·min-1；柱温20℃；质谱条件为气动辅助电喷雾离子源（ESI），检测方式为正离子多离子反应监测（MRM），用于定量分析的离子为m/zRg1823.6→643.4；Re969.5→789.4；Rb11132.0→364.8。人参皂甘Rg1、Re、Rb1标准曲线的线性范围为0.5～1000ng﹒ml-1，测量标准偏差（RSD）均﹤5%，精密度和准确度等符合生物样品分析的要求。结果表明该法准确、灵敏、特异，适用于四君子汤含药血清中人参皂苷Rg1、Re、Rb1浓度的同时测定。结论通过本方法，测定出了四君子汤含药血清中人参皂苷Rg1、Re、Rb的含量，进一步阐明了人参为四君子汤发挥作用的主要物质基础。

简介：摘要目的分析不同程度慢性阻塞性肺疾病患者NT-proBNP临床检验意义与pH值、PaCO2相关性。方法随机选取本院2015年2月-2016年2月收治的65例不同程度的慢性阻塞性肺疾病患者以及25例健康人群作为样本，对其NT-proBNP、PH值、PaCO2进行检验，观察不同人群在上述三项指标数据方面的差异。结果健康患者、轻度患者、中度患者在NT-proBNP、PH值、PaCO2检验值方面数据对比无统计学差异（P＞0.05）。重度患者三项指标与健康、轻度、中度患者对比，统计学差异显著（P＜0.05）。结论NT-proBNP浓度可反映患者心功能状态，可将其与pH值、PaCO2共同作为慢性阻塞性肺患者疾病严重程度的诊断依据，提高诊断准确率。

简介：摘要建立了吹扫捕集－气相色谱技术快速测定生活饮用水中微量1,1-二氯乙烯和1,2-二氯乙烯的方法。对捕集阱填充材料，吹扫时间、脱附时间、烘焙条件等吹扫捕集方法的条件及气相色谱条件进行优化。在优化条件下，对标准物质及水样进行测定，结果表明该法线性良好，检出限0.0006-0.003mg/L，相对标准偏差为2.54%-4.58%(n=6)，回收率为86.8%-105.4%，线性相关系数>0.9996。因此，本方适合于生活饮用水中1,1-二氯乙烯和1,2-二氯乙烯的同时分析。