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简介：【摘要】目的：分析儿科用药中存在的问题，探讨用药的合理性。方法：选取2021年1月至2022年12月期间接收的儿科患者100例为实验研究对象，将2021年1月-12月期间到我院接受诊治的儿科患者设为对照组，组内50例患者均未实施用药规范管制；将2022年1月-12月期间到我院接受诊治的儿科患者设为观察组，组内50例患者均实施用药规范管制；之后对比两组患者用药差错情况以及不良反应发生情况。结果：观察组患者用药合理性高于对照组（P＜0.05）；观察组患者不良反应总发生情况低于对照组（P＜0.05）。结论：将用药规范管制实施在儿科用药中，可有效降低患者不良反应事件的发生率，提高其用药合理性，效果显著。

简介：摘要：静脉用药调配中心（PIVAS）是现代医疗单位重要的组成部分，也是为临床合理用药提供药学服务的主要场所，在医疗卫生事业持续发展中作用显著。本文即综述近年来临床合理用药中PIVAS的作用，为临床PIVAS工作开展提供参考。

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简介：摘要：目的：探讨小儿常用药不良反应情况，并提出用药指导措施。方法：选择2022.8-2023.8月我院收治药物治疗发生不良反应的70例患儿，回顾性分析患儿的用药类型、用药途径及用药不良反应表现部位，制定用药指导措施。结果：患儿用药类型主要包括抗菌类药物、镇痛类药物、激素类药物及清热解毒类药物；用药途径主要包括静脉滴注、肌内注射、外用及口服；不良反应表现部位主要包括皮肤、消化道系统、呼吸系统及肝胆系统。结论：小儿常用药中不良反应发生率较高，临床应加以重视，加强对患儿用药的指导和监管，减少不良反应发生，保证用药的安全性及有效性。

简介：摘要 目的 分析合理用药系统在促进门诊合理用药中的作用。方法 选取2022年我院合理用药系统启动前的随机抽取门诊处方50人为对照组，2023年合理用药系统启动后随机抽取门诊处方50人为观察组，分析合理用药系统在门诊合理用药中的作用。结果 观察组不合理处方统计方面的数据低于对照组（P＜0.05），观察组抗菌药物使用情况优于对照组（P＜0.05），观察组工作质量统计数据优于对照组（P＜0.05）。结论 合理用药系统的应用促进了门诊合理用药，减少了不良事件的发生率，值得临床推广应用。

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简介：摘要：目的 对小儿常用药不良反应及合理用药指导进行研究。方法 选择本院收治的患儿70例，选择时间为2022年1月，截止到2024年1月。机选法划分全部患儿，对照组和观察组各35例。对照组开展常规遵循医嘱用药，观察组保留对照组方式并增加加强用药指导，评估各组应用效果。结果 不良反应总发生率最低的是观察组2（5.71%）。结论 在小儿用药期间，给予患儿加强用药指导，可使患儿不良反应发生率得以降低，保证患儿合理用药，安全用药。

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简介：摘要目的设立非静脉用药警示标识，树立风险防范意识，保障患者的用药安全。方法确定非静脉用药警示标识的种类和使用工具。结果使用方便的非静脉用药警示标识大大减少了视觉错误所导致的护理风险，促进了护士对风险的防范意识，保障用药安全，提高安全护理质量。结论非静脉用药警示标识有效的提高了ICU用药安全，应在临床应用和推广。

简介：摘要目的探讨西药用药过程中出现的不良反应，分析诱发因素。方法本院对2012年5月至2015年4月收治的88例西药不良反应患者进行回顾性分析。结果88例患者应用西药时都出现了不良症状，对症治疗后，有90.91%患者治愈，9.09%好转；患者出现不良反应与给药路径、药物类型等因素相关，临床表现主要是皮肤红肿、皮疹、瘙痒等。结论患者应用西药后极有可能出现不良症状，诱发因素比较复杂，医护人员应该密切观察患者用药后的临床症状。

简介：【摘要】目的：探讨临床合理用药指导对2型糖尿病患者用药依从性效果。方法：将我院80例2型糖尿病病人，随机法分二组。对照组给予常规用药，实验组实施临床合理用药指导。结果：实验组用药依从性水平高于对照组，血糖水平低于对照组，血糖达标率高于对照组，P＜0.05。结论：2型糖尿病病人实施临床合理用药指导效果确切，可提高病人的依从性水平和降低血糖，并提血糖达标率。

简介：【摘要】目的：探讨临床合理用药指导对2型糖尿病患者用药依从性效果。方法：将我院80例2型糖尿病病人，随机法分二组。对照组给予常规用药，实验组实施临床合理用药指导。结果：实验组用药依从性水平高于对照组，血糖水平低于对照组，血糖达标率高于对照组，P＜0.05。结论：2型糖尿病病人实施临床合理用药指导效果确切，可提高病人的依从性水平和降低血糖，并提血糖达标率。

简介：摘要目的探讨基于《2011版ISMP医院用药安全自我评估标准（中文版）》（中文版ISMP标准）的用药安全自我评估在提升医院用药安全水平中的作用。方法比较分析北京医院2018和2020年采用中文版ISMP标准进行用药安全自我评估的主要结果。该评估由中国药理学会治疗药物监测专业委员会药品风险管理学组组织，纳入比较分析的项目为中文版ISMP标准中的10个关键元素、20个核心指标、161个测评项目。每个测评项目依据Likert五级评分法评分，A~E级对应分值分别为0、0、2、3、4分。比较2次评估中的测评项目实际得分和各关键元素百分得分情况，确定2020年评估中获得最大改善（2018年得分为0分、2020年得分为4分）和未得到改善（2020年得分不高于2018年得分）的项目。结果2020年161个测评项目实际得分明显高于2018年，差异有统计学意义[4（3, 4）比3（2, 4）分，P<0.001]。2020年关键元素Ⅰ（患者信息）、Ⅱ（药品信息）、Ⅴ（药品标准化、储存和分发）项下测评项目的中位百分得分均明显高于2018年[75.5%(50.0%,100%)比100%(100%,100%)，P=0.002；25.0%(0,75.0%)比100%(75.0%,100%)，P<0.001；50.0%(50.0%,100%)比100%(100%,100%)，P=0.003]。2020年评估中，关键元素Ⅳ（药品标签、包装和命名）百分得分与2018年相同，均为100%；其他9个关键元素百分得分均高于2018年，其中关键元素Ⅶ（环境因素、工作流程及人员配备模式）百分得分提高至100%（2018年为94.2%），其他8个关键元素的百分得分为74.3%~97.2%。获得最大改善的测评项目有14个，关键元素Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅵ（药物治疗设备的采购、使用和监控维护）和Ⅷ（员工能力与教育）项下分别有1、7、3、2、1个；未得到改善的测评项目24个，关键元素Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅷ、Ⅸ（患者教育）和Ⅹ（质量流程和风险管理）项下分别有2、4、2、4、1、11个。结论采用中文版ISMP标准进行医院用药安全自我评估，有助于提升医院用药安全水平。

简介：摘要：在我国出台限制性用药的政策背景下，医院医保管理人员应该针对政策中的医院级别、病情、药品价格以及数量等条件进行药品报销范围工作的研究，对于不满足支付限定情况的患者应该要求其进行自费，对于被设置为定点医院的管理用药规定进行限制，通过这种方式来降低医保基金清算过程中出现的拒付压力。医院应该通过建立健全相关制度、提高医保人员专业能力和素质以及成立专项部门对临床合理用药进行评价，进而切实降低医保用药管理工作中出现的相关风险。

简介：摘要目的通过分析心内科临床用药资料，分析临床用药常见问题，总结心内科临床用药合理方案。方法选取我院2015年1月——2017年1月接收的80例心内科患者作为研究对象，通过对患者临床记录资料的分析，总结临床用药常见问题及解决方案。结果80例心内科患者中出现用药问题的有12例(占15％)。结论在心内科患者临床用药过程中，因抗菌药物使用不合理、药物配伍不合理、药物用法用量不合理的占多数，这就要求在临床用药过程中，医护人员注意临床用药准确，为患者提供最大安全保障。

简介：【摘要】目的：分析前程用药管理对于临床合理用药的影响作用和应用价值。方法：从2018年1月至2020年1月间在我院住院治疗的患者中抽选100例进行分组实验，根据用药管理方式将其分为实验组和对照组，对照组采取常规用药管理措施，实验组应用全程用药管理措施，通过分析一段时间后的药物治疗有效率以及药物不良反应发生率来对全程用药管理在保障临床用药合理性方面的作用和价值进行分析。结果：实验组患者药物治疗有效率为94.00%，药物不良反应发生率为6.00%，对照组患者药物治疗有效率为72.00%，药物不良反应发生率为30.00%。结论：在患者用药过程中进行全程用药管理能够有效提升临床用药效果，同时最大限度避免不合理用药，降低药物不良反应发生率。