简介：摘要目的探讨奈玛特韦/利托那韦应用于COVID-19复阳患者复治的临床疗效及安全性。方法研究者对2022年4月17日至2022年6月17日期间入住首都医科大学附属北京地坛医院，接受奈玛特韦/利托那韦复治的COVID-19病例进行个案调查，并对临床资料进行分析。结果COVID-19复阳患者应用奈玛特韦/利托那韦复治仍然有效，复治开始到核酸阴转的时间中位数为8（7~10） d。患者均未出现药物不良反应。结论应用奈玛特韦/利托那韦复治过程中未发现药物相关不良反应，可能对缩短住院及隔离时间有益。

简介：摘要目的探讨盐酸伊托必利联合复方阿嗪米特治疗功能性消化不良的临床疗效。方法选择我院2016年9月~2017年9月收治的功能性消化不良患者42例，将所有患者随机分为观察组和对照组各21例；对照组患者采取盐酸伊托必利治疗，观察组在对照组的基础上给予患者阿嗪米特治疗，对比两组疗效及不良反应。结果观察组患者显效10例，有效9例，无效2例，总有效率为90.5%；对照组患者显效5例，有效9例，无效7例，总有效率为66.7%；差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组患者出现1例腹泻、1例呕吐，症状较轻，停药后自行消失；对照组患者出现2例腹泻，1例头晕，1例呕吐，差异无统计学意义（P>0.05）。结论盐酸伊托必利联合复方阿嗪米特治疗功能性消化不良效果显著，安全可靠，值得临床推广应用。

简介：

简介：　　【摘 要】 目的：探讨并分析支气管哮喘患者运用舒利迭与孟鲁司特钠治疗的临床效果。方法：此次研究的对象是选择我院 2014年 2月～ 2016年 5月收治的 80例支气管哮喘患者。将其临床资料进行回顾性分析，并按随机数字法分为实验组和对照组各 40例，实验组采用舒利迭与孟鲁司特钠治疗，对照组采用常规治疗，比较两组的临床效果。结果：实验组治疗总有效率为 95%，止咳时间为（ 4.3±1.2） d，肺部哮鸣音消失时间为（ 2.4±0.3） d，平喘时间为（ 3.3±0.4） d， FEV1为（ 87.2±1.7） %， PEF为（ 4.51±1.28） L/s，明显优于对照组，差异具有统计学意义（ P<0.05）。结论：舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘，效果确切，症状能够迅速消退，临床应用价值极高。  　　【关键词】 支气管哮喘 舒利迭 孟鲁司特钠 临床效果  　　

简介：摘要目的观察舒利迭联合孟鲁司特治疗中重度慢阻肺非急性发作期患者的临床路径与效果。方法选取我院2014年10月～2015年12月期间收治的40例中重度慢阻肺非急性发作期患者，随机均分为对照组与观察组2组，对照组予以吸氧、抗感染、平喘止咳、解痉、化痰等基础治疗，观察组在对照组基础上联合舒利迭、孟鲁司特口服治疗，对比2组治疗前后肺功能指标及6min步行试验结果。结果观察组治疗前平均6min步行试验结果为（200.5±30.8）m，治疗后为（232.5±46.9）m，优于治疗前阶段及同期对照组结果（P＜0.05）；观察组治疗前FEV1为（54.6±2.2）%、FEV1/FVC（53.9±4.4）%，治疗后FEV1为（60.4±2.8）%、FEV1/FVC（54.2±4.8）%，均优于治疗前阶段及同期对照组结果（P＜0.05）。结论舒利迭与孟鲁司特联合治疗利于缓解患者临床症状同时，进一步改善6min步行试验及肺功能指标，综合疗效显著，建议作为中重度慢阻肺非急性发作期首选药疗方案。

简介：摘要：目的：探讨孟鲁司特联合舒利迭治疗中重度慢阻肺非急性发作期的临床疗效。方法：将80例非急性期中重度慢阻肺疾病患者随机分为观察组和对照组，每组40例，对照组给予舒利迭治疗，观察组给予孟鲁司特联合舒利迭治疗，观察两组患者治疗效果。结果：观察组患者治疗后FVC、FEV1、FVC％均显著高于对照组（P

简介：摘要：目的：探讨研究对上气道咳嗽综合征小儿行以上两种药方联合治疗后的治疗效果分析。方法：以2019年05月-2020年05月的72例患儿，根据治疗方式的差异进行随机分组，共两组，对照组和观察组每组36例。两种患者全部接受常规的综合治疗，然后对照组口服本文所述的第二种药物进行治疗，观察组联合口服以上两种药物治疗。结果：治疗后，相较于对照组治疗总有效率27（75.00%），观察组的治疗总有效率35（97.22%）明显更为理想，（P＜0.05）。结论：给予该疾病患儿，以上两种药物的联合治疗，治疗效果显著，具有非常显著的临床应用价值。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效方法选取110例咳嗽变异性哮喘患儿，随机分为对照组观察组，对照组常规给予博利康尼片口服2周、0.065mg/kg、3次/日；吸入布地奈德气雾剂,连用3月,2-7岁、200ug、2次/日,7岁以上、300ug、2次/日,鼻喷吸入,观察组加入孟鲁司特钠咀嚼片3-6岁4mg、6-12岁5mg每晚顿服,盐酸西替利嗪片6-12岁5mg2次/日、2-6岁5mg1次/日连用3月结果观察组哮喘症状缓解时间(5.2±2.1)天,短于对照组(9.2±2.5)天,差异有统计学意义,观察组有效率为91%,明显高于对照组71%,差异有统计学意义,随访(9.6±2.2)个月,观察组复发率低于对照组(P<0.05),两组不良反应轻微结论孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗小儿咳嗽变异性哮喘可快速控制哮喘急性发作、改善症状及体征、有效率高、复发率低、安全性好、值得临床推广。

简介：[ 摘要 ] 目的：分析 孟鲁司特钠 + 舒利迭治疗 ACOS （ 哮喘 - 慢阻肺重叠综合征 ） 的 临床疗效。 方法： 纳入本院 2017 年 4 月至 2019 年 4 月收治的 62 例 ACOS 患者，随机平均分为 2 组， 对照组 31 例患者采纳舒利迭治疗，实验组 31 例患者采纳 孟鲁司特钠 + 舒利迭治疗 ，对比两组临床疗效、 ACT 评分。 结果： 实验组临床总有效率（ 93.55% ）明显高于对照组（ 64.52% ） ，实验组治疗 1 月后 ACT 评分明显高于对照组， P <0.05 （差异均具有统计学意义） 。 结论： 孟鲁司特钠 + 舒利迭 可促进 ACOS 患者哮喘等症状消退，疗效确切，值得借鉴。

简介：摘要：目的：研究在2型糖尿病（T2DM）患者的治疗中应用利格列汀联合地特胰岛素的效果。方法：选取2019年5月～2020年5月在我院治疗的T2DM患者224例，依据奇数偶数分组法，将患者分成观察组和对照组，各112例。对照组给予地特胰岛素治疗，观察组在对照组基础上联用利格列汀治疗，比较两组治疗前、治疗3个月后的空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、胰岛素敏感指数（ HOMA-IS ）、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）及用药不良反应发生率。结果：2治疗治疗前的FPG、2hPG、HbA1c、HOMA-IS及HOMA-IR比较，无统计学差异（P＞0.05）；治疗后，观察组的FPG、2hPG、HbA1c、OMA-IR均低于对照组，OMA-IS高于对照组，P＜0.05；观察组不良反应发生率为5.36％，对照组的为17.86％，两组比较无统计学差异（P＞0.05）。结论：在T2DM的治疗中，采用利格列汀联合地特胰岛素，可有效降低血糖值，改善胰岛素抵抗，效果显著，值得临床借鉴。

简介：毛细支气管炎(毛支)多由呼吸道合胞病毒(RSV)感染，以1～3个月的婴儿发病率为高，且临床表现亦较重。目前毛细支气管炎治疗仍以超声雾化吸入、平喘、抗病毒药物为主。我们用普米克令舒加博利康尼辅助治疗取得了较好的疗效，现报告如下。

简介：

简介：摘要目的观察布地奈德联合博利康尼雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果。方法选取2017年2月-2017年8月我院收治的小儿毛细支气管炎患儿89例作为研究样本，以抽签的方法随机分为联合组（n=44）和参照组（n=45），参照组采取常规治疗，联合组予以布地奈德+博利康尼雾化吸入治疗。而后对比两组患儿临床症状情况以及治疗效果。结果联合组临床症状情况以及治疗效果与参照组比较，存在明显差异，即P<0.05。结论布地奈德联合博利康尼雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果颇好，方可学习、借鉴。

简介：摘要目的探讨阿奇霉素联合博利康尼雾化剂治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法选自2014年7月—2016年7月在我院进行急性支气管炎治疗的90例患者作为研究对象，将其随机分为对照组与观察组。其中，对照组40例，采用阿奇霉素药物治疗；观察组50例，在对照组的基础上，结合博利康尼雾化剂进行治疗。将两组患者治疗前后的临床治疗效果等进行对比观察。结果治疗前，两组患者的肺功能及临床表现无任何差异，不存在统计学意义（P>0.05）；治疗后，观察组患者的肺功能显著优于对照组，存在明显差异，具有统计学意义（P<0.05）。结论将阿奇霉素与博利康尼雾化剂进行联合使用，可在一定程度上改善小儿支气管炎临床症状，提高其肺功能，保证其治疗后生活质量，具有临床推广价值。

简介：摘要目的探讨普米克令舒+博利康尼雾化在治疗成人中度哮喘中的临床意义。方法调研2015年3月—2016年3月我院呼吸内科收诊的120例中度哮喘患者，随机分为对照组（给予普米克令舒雾化吸入治疗）及观察组（给予普米克令舒+博利康尼雾化治疗），60例/组。观察经不同药物治疗后的临床疗效及不良反应发生情况。结果经数据统计，观察组患者经治疗后症状缓解时间、激素使用量、总有效率、不良反应发生率等均优于对照组，P＜0.05有统计意义。结论普米克令舒+博利康尼雾化治疗成人中度哮喘期间有效的减少激素用量，缩短了治疗时间，提高治疗的安全性及有效率，从而提高临床疗效，值得医师推广。

简介：摘要目的探讨莫沙必利与铝碳酸镁联合治疗胆汁反流性胃炎的临床疗效。方法选自2010年1月至2014年3月我院收治的胆汁反流性胃炎患者120例，将其随机分成2组，每组60例患者，分别命名为观察组和对照组。观察组患者给予莫沙必利联合铝碳酸镁进行治疗，对照组患者给予单纯莫沙必利进行治疗，对比2组患者的临床治疗效果。结果观察组患者5天内及5到10天临床症状改善率明显的高于对照组患者。观察组临床治疗的总有效率为98.3%，对照组临床治疗的总有效率为86.7%。结论莫沙必利与铝碳酸镁联合治疗胆汁反流性胃炎效果显著，患者临床症状改善较快，临床治疗有效率高，该种治疗方法值得在临床上推广。

简介：

简介：目的探讨孟鲁斯特联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）患儿的临床疗效及对肺功能的影响。方法选取2014年3月-2017年3月渭南市第一医院收治的CVA患儿280例，按照治疗方式分为对照组和观察组，各140例。对照组在常规治疗的基础上给予患儿布地奈德治疗，观察组在对照组的基础上给予孟鲁斯特治疗，两组均治疗60d。比较两组的临床疗效，治疗前后肺功能指标呼气流量峰值（PEF）、1s用力呼吸容积（FEVl）及一秒率（FEV1／FVC），比较两组不良反应的发生情况。结果治疗后，观察组临床疗效的总有效率是94．29％，显著高于对照组的77．14％，差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患儿治疗前的肺功能指标比较无明显差异，两组治疗后以上检测指标较治疗前均显著提高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗后，观察组PEF、FEV1、FEV1／FVC水平均显著高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患儿在治疗期间均无严重不良反应的发生，不良反应发生情况无显著差异。结论孟鲁斯特联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘比单用布地奈德治疗的临床效果好，可有效改善患儿的肺功能，值得临床推广。

简介：摘要目的评估凯普斯泰冷敷凝胶联合地奈德乳膏治疗儿童特应性皮炎（AD）的短期有效性和安全性。方法采用随机、双盲、对照研究，2019年11月至2020年9月收集就诊于四川大学华西医院皮肤科的儿童AD患者60例，最终56例完成随访，试验组和对照组各28例。试验组前3 d早晚外涂地奈德乳膏，中午外涂凯普斯泰冷敷凝胶，后11 d早中晚外涂凯普斯泰冷敷凝胶，对照组前3 d早晚外涂地奈德乳膏，中午外涂安慰剂，后11 d早中晚外涂安慰剂，治疗2周。分别于治疗前、治疗（7 ± 3）d及治疗（14 ± 3）d随访，记录湿疹面积及严重程度指数（EASI评分）、瘙痒视觉模拟评分法（VAS）评分、研究者总体评分（IGA评分）、皮肤生活质量评分（DLQI评分）等临床指标及不良反应。结果治疗1周时，试验组1例（3.57%），对照组1例（3.57%）有效；治疗2周时，试验组12例（42.86%）有效，对照组2例（7.14%）有效；经秩和检验，治疗1周和2周时两组疗效差异有统计学意义（Z = -4.318、-5.474，均P < 0.05）。治疗前，试验组和对照组EASI、VAS、IGA、DLQI评分差异均无统计学意义（P > 0.05）；经非参数Friedman检验，两组EASI评分随治疗时间的变化差异具有统计学意义（χ2 = 45.720，P < 0.05）。经两因素重复测量方差分析，治疗1周后，两组间VAS评分差异有统计学意义（F = 10.738，P = 0.002），IGA、DLQI评分差异无统计学意义（F = 0.066、0.804，P = 0.135、0.374）；治疗2周后，两组间VAS、IGA、DLQI评分差异均有统计学意义（F = 67.313、38.949、51.503，均P < 0.001）。研究期间，试验组和对照组各发生1例不良反应事件，均表现为外用药物部位刺痛感或刺激感，两组不良事件发生率差异无统计学意义（P > 0.05）。结论短期应用凯普斯泰冷敷凝胶联合地奈德乳膏可有效治疗儿童AD，且与安慰剂比较未增加不良反应的发生。

简介：摘要目的评估改良阿特金斯饮食(MAD)治疗全面性发育迟缓(GDD)的疗效和安全性。方法前瞻性多中心临床对照研究。选择2017年7月至10月就诊于河南省八家医院儿童康复科的GDD患儿，将154例符合纳入标准的GDD患儿按简单随机化法分为常规治疗组(66例)和MAD治疗组(88例)。MAD治疗组62例和常规治疗组59例患儿完成了15个月的研究。常规治疗组予以综合康复训练，MAD治疗组在康复训练的基础上给予MAD治疗，采用两因素重复测量方差分析比较不同时间点数据的差异。结果3个月后，2组在中国幼儿情绪及社会性发展量表(CITSEA)/Achenbach患儿行为量表(CBCL)问题和能力领域的得分比较，差异均有统计学意义(均P<0.05)，MAD治疗组有明显改善。6个月后，MAD治疗组在Gesell发育量表的语言和社交行为较常规治疗组得分均有显著提高(均P<0.05)。9个月后，MAD治疗组患儿在Gesell发育量表适应能区和婴儿-初中学生社会生活能力量表(S-M量表)的得分优于常规治疗组，差异均有统计学意义(均P<0.05)。15个月后，MAD治疗组患儿精细运动优于常规治疗组(P<0.05)。治疗早期，MAD治疗组28例患儿有轻微不良反应，经对症治疗后好转，无其他严重不良反应。结论MAD治疗可以改善GDD患儿神经发育、情绪和社会适应性行为，无严重不良反应。