简介：

简介：摘要目的分析参麦注射液配伍丹参酮注射液用于冠心病治疗的效果。方法选择164例冠心病患者，随机分为I组与II组各82例，I组为联合用药加常规组，II组为常规治疗组，对比两组中病人治疗后的症状改善情况与血液流变指数变化状况。结果本次治疗I组患者共76例有效，有效率92.68%，II组共55例有效，有效率67.07%，I组疗效高于II组，P<0.05。两组患者治疗后，纤维蛋白原以及血浆比黏度均有所下降，I组比II组的下降现象更为明显，P<0.05。结论医师联合采用参麦注射液与丹参酮注射液为冠心病施治，可有效减轻病患症状，促进患者血液流变指标转归，使患者康复。

简介：

简介：摘要药物检验是临床用药的重要环节，也是影响用药安全的一个因素。目前，高效液相色谱（HPLC）与超高效液相色谱（UPLC）是药物检验分析的常用方法。笔者本文通过综述形式，分析观察HPLC与UPLC在药物检验中的应用分析。

简介：摘要目的观察活力苏口服液（成都地奥集团天府药业）联合曲安奈德注射液治疗斑秃的临床疗效。方法将68例患者随机分为治疗组和对照组。对照组32例，局部注射曲安奈德注射液，每周一次；治疗组36例，在对照组基础上口服活力苏口服液10ml/次，每日两次，疗程为三个月。结果对临床有效进行分析，治疗组和对照组总有效率分别为86.1%、59.4%。结论活力苏口服液联合曲安奈德注射液治疗斑秃疗效佳，值得临床使用。

简介：摘要目的研究分析参麦注射液联合黄芪注射液治疗慢性肺心病的临床应用价值。方法此次研究的对象是选择笔者所在医院收治的46例慢性肺心病患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组与对照组，对照组23例给予单独的参麦注射液治疗，观察组在对照组基础上给予黄芪注射液治疗。结果治疗后，观察组患者总有效率为95.65%，对照组患者总有效率为73.91%，两组的总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）；两组患者的血气分析值均有所改善，但观察组的改善程度明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.01）；两组患者的不良反应比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论参麦注射液联合黄芪注射液治疗慢性肺心病的临床疗效显著，能够从根本上改善心肌功能，无毒副作用，值得在临床上推广。

简介：目的考察黄芪注射液与全营养混合液配伍的稳定性。方法按临床常用的配伍方案，将黄芪注射液与全营养混合液配伍，通过光阻法、显微计数法两种方法同时测定混合液中不溶性微粒的数量、pH值；用激光衍射粒度分析仪测定乳剂颗粒的大小及粒径分布；HPLC—ELSD法测定TNA中黄芪甲苷的含量。结果黄芪注射液与全营养混合液配伍后，测得pH值低温组为（5．87±0．02），室温组为（5．88±0．09），混合液中不溶性微粒的数量符合药典标准；脂肪乳剂颗粒直径在低温组为（0.297±0．0049）μm，室温组为（0．297±0．0047）μm；黄芪甲苷的含量48h内RSD1．81％。结论黄芪注射液与全营养混合液配伍后，上述观测结果稳定。

简介：摘要目的探讨丹参注射液联合黄芪注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取我中心2010年9月～2012年9月间收治的88例冠心病心绞痛患者，随机分为单纯丹参注射液治疗组（对照组）和丹参注射液联合黄芪注射液治疗组（实验组），每组各44例，观察两组患者的临床疗效。结果采用丹参注射液联合黄芪注射液治疗冠心病心绞痛的总有效率为93.2%，显著高于单纯采用丹参注射液治疗组患者的72.7%，治疗总有效率组间差异有显著意义（P<0.05）。结论采用丹参注射液联合黄芪注射液治疗冠心病心绞痛临床疗效确切，且操作较为简便，临床应进一步推广使用。

简介：摘要目的评价丹红注射液和丹参注射液治疗冠心病心绞痛的疗效和安全性。方法将126例冠心病心绞痛患者随机分为丹红注射液治疗组和丹参注射液对照组。在常规治疗包括硝酸盐、β-阻滞剂和钙拮抗剂的基础上，治疗组加用丹红注射液治疗2周。观察用药前后下述指标变化(1)心绞痛发作次数；(2)硝酸甘油消耗量；(3)心电图的ST-T改变情况；(4)血压、心率的变化。结果用丹红注射液治疗后，冠心病患者的心绞痛发作次数、硝酸甘油消耗量及心电图均有明显改善，两组比较差异有显著性(P<0.05)。治疗组临床总有效率为90.6%，对照组为72.5%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组心电图总有效率分别为81.2%和66.1%，两者比较差异有统计学意义(P<0.05)；未见明显药物副反应。结论丹红注射液能改善心肌缺血，提高临床疗效。

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简介：摘要盐酸左氧氟沙星注射液痰热清注射液配伍禁忌

简介：摘要目的针对患有冠心病致心绞痛的患者行以丹参注射液以及黄芪注射液相结合进行治疗的临床效果做以观察及分析。方法选取我院于2014年7月-2015年2月期间收治的患有冠心病致心绞痛的患者90例，按照随机的方式分为三组，每组30例患者。其中两组分别进行丹参注射液（1组）、黄芪注射液（2组），第三组将丹参注射液和黄芪注射液（3组）结合在一起使用。同时，对三组患者在临床当中的表现加以记录，并对是否有心绞痛症状的发生做以统计。结果通过治疗，1组的治疗总有效率为80%，2组的治疗总有效率为76.67%，3组的治疗总有效率为90%。三组进行对比，1、2两组的治疗效果明显的不如3组的治疗效果，各项生理指标也都比3组要低，差异具有统计学意义，P<0.05。结论针对患有冠心病致心绞痛的患者行以丹参注射液以及黄芪注射液相结合进行治疗，具有比较理想的治疗效果，值得在临床治疗中推广及应用。

简介：摘要目的对丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗脑梗塞的效果进行分析探讨。方法选取我院2014年3月至2015年3月收治的120例脑梗塞患者作为本次研究的对象，将其随机分为实验组与对照组两组，实验组采用丹红注射液联合依达拉奉注射液的方式对组内患者进行治疗，对照组则仅用丹红注射液对组内患者进行治疗，疗程结束后通过对两组患者神经功能缺损对比与生活自理能力对比评价两组的治疗效果。结果实验组患者在接受联合法治疗后，患者生活自理能力数据高于对照组，神经功能缺损的下降幅度大于对照组，组间差异明显，具有统计学意义（P<0.05)。结论丹红注射液联合依达拉奉注射液对脑梗塞障患者治疗具有明显的效果，具有临床应用价值与推广价值。

简介：摘要：目的：实验将针对中耳炎患者实施盐酸左氧氟沙星滴耳液联合地塞米松注射液治疗，对比临床病情改善成果。方法：2020年1月-2021年10月期间，抽取来我院门诊的80例中耳炎患者，将其当做本次实验的对象，分组以盲抽的方式选择患者，实施盐酸左氧氟沙星滴耳液联合地塞米松注射液治疗（观察组），实施地塞米松注射液单一治疗方案（对照组）。对比治疗成果。结果：从数据可见，观察组治疗总有效率为92.5%，对照组为75.0%，对比具有统计学意义（P＜0.05）。与此同时，在退热时间、耳痛缓解时间以及鼓膜充血消退时间上，观察组用时较短，组间对比可见差异具有统计学意义。最后，在患者的听力阈值上，观察组治疗后得分为（18.63±2.53）dB，对照组则为（21.44±2.08）dB，对比差异显著。结论：采用盐酸左氧氟沙星滴耳液联合地塞米松注射液治疗对于中耳炎患者的康复治疗效果显著，可改善炎症问题和听力阈值，有助于症状缓解，提升疗效，值得借鉴与推广。

简介：【摘要】目的 分析治疗中耳炎给予盐酸左氧氟沙星滴耳液联合地塞米松注射液的疗效。方法 研究对象为84例中耳炎患者，入院后以电脑随机法分为A组（n=42）、B组（n=42）两组，A组给予盐酸左氧氟沙星滴耳液，B组在A组基础上给予地塞米松注射液联合治疗，对比治疗效果，研究起止时间为2021年8月-2022年8月。结果 B组较A组治疗有效率更高，听力阈值更低，对比均有统计学意义（P＜0.05）。治疗前两组听力阈值差异较小，对比均无统计学意义（P>0.05）。结论 盐酸左氧氟沙星滴耳液联合地塞米松注射液治疗中耳炎的效果显著，可减轻患者炎症表现，改善患者的听力功能，值得采纳。

简介：摘要：随着中药口服液的广泛应用，其质量控制和安全性问题日益受到关注，防腐剂作为中药口服液中的重要添加剂，对于防止微生物污染、延长保质期具有重要作用，然而防腐剂的使用也可能带来一定的安全隐患，因此，建立快速、准确、灵敏的防腐剂检测方法对于中药口服液的质量控制具有重要意义。本文通过分析高效液相色谱-串联质谱法的运行原理、应用优势及测定步骤，对中药口服液中的防腐剂进行高效测定，充分发挥了高效液相色谱-串联质谱法的使用价值，并提出了加强对试验环境的控制力度、优化口服液样品处理过程、充分发挥信息技术的作用、增强操作人员的专业能力等有效方案，由此来进一步提升高效液相色谱-串联质谱法测定中药口服液中防腐剂的有效性。

简介：【摘要】目的：研究观察急性脑梗塞患者应用参麦注射液联合丹红注射液治疗的临床效果。方法：选择急性脑梗塞患者200例进行本次实验，将其分为两个小组采取不同的治疗手段，分析治疗效果，实验时间为2020年1月至2023年1月，均为我院接收病人，小组分别为治疗组（参麦注射液联合丹红注射液治疗）和常规组（常规治疗）。对两组病人的治疗有效率进行分析。结果：参麦注射液联合丹红注射液治疗有效率高于常规治疗（P<0.05）。结论：对急性脑梗塞患者采用参麦注射液联合丹红注射液治疗后效果十分理想，对其康复效果具有重要意义。

简介：摘要目的考察丹参注射液与维生素B6注射液配伍并置于25℃水浴8h的稳定性。方法采用RP-HPLC法检测阿魏酸含量，色谱条件如下流动相乙腈0.05%三氟乙酸(3070)，流速1ml/min，检测波长288nm，柱温30℃，进样量20?L。检测配伍溶液的pH和不溶性颗粒。结果丹参注射液与维生素B6注射液配伍25℃放置8h对阿魏酸含量及pH无明显影响，不溶性颗粒检测合格。结论丹参注射液与维生素B6注射液25℃配伍8h稳定，可供临床应用。

简介：对中医药抄本进行梳理.总量为5083种,其中未刻抄本3928种,已属孤本的有3623部;清末前抄本1288种,其中未刻抄本924种;日本抄本227种,其中未刻抄本141种(清末前日本抄本71种,其中未刻抄本48种).统计收藏中医药抄本种量前10位的国内图书馆,其中中国中医研究院与上海中医药大学的馆藏量合计约占全部抄本总量的45%.

简介：摘要基于细胞毒素相关蛋白A和细胞空泡毒素A等毒力因子的幽门螺杆菌(Helicobacter pylori，Hp)的分型，与其致病能力和对抗菌药物的耐药性密切相关。现就目前Hp分型的常见类型、常用方法，以及这些分型与其致病能力和对抗菌药物耐药性关系的研究现状进行综述。