简介：【摘要】目的：分析益肾化湿颗粒联合氯沙坦钾酯治疗糖尿病肾病的有效性与安全性。方法：选择我院2022年6月-2023年6月糖尿病肾病患者共60例，随机分2组比对，对照组以缬沙坦治疗，观察组缬沙坦加益肾化湿颗粒。比较两组治疗前后患者肾功能、总有效率、不良反应。结果：观察组治疗后患者肾功能、炎症和内皮功能均优于对照组，总有效率高于对照组，P＜0.05。两组不良反应无明显差异，P＞0.05。结论：缬沙坦联合益肾化湿颗粒对于糖尿病肾病的治疗效果确切，安全有效。

简介：【摘要】目的：对糖尿病肾病患者进行中药加味参芪地黄汤加减治疗的有效性及安全性进行探讨。方法：抽取我院60例糖尿病肾病患者进行研究，按照随机数字法分为对照组和观察组，每组均30例，对照组采用常规治疗，观察组采用中药加味参芪地黄汤加减治疗，对比两组患者的肾功能指标以及治疗效率。结果：两组糖尿病肾病患者的肾功能情况对比，观察组的各项指标均低于对照组P＜0.05，治疗效率均比对照组显著，差异有统计学意义，P＜0.05。结论：采用中药加味参芪地黄汤加减治疗对糖尿病肾病患者进行医治，可提高疾病的康复率，值得推广。

简介：【摘要】目的：评估莫沙必利单一用药与联合疏肝解郁胶囊作用与功能性消化不良的效果及不良反应情况。方法：98例，均患有功能性消化不良，就诊时间[2021年3月-2022年3月]，选取随机方式，均等拆分，设立2组，分别为对照组、观察组，每组例数49例，前者为莫沙必利方案，后者为莫沙必利联合舒肝解郁胶囊方案，对比差异。结果：观察组的治疗总有效率较高（P

简介：【摘要】目的：评估莫沙必利单一用药与联合疏肝解郁胶囊作用与功能性消化不良的效果及不良反应情况。方法：98例，均患有功能性消化不良，就诊时间[2021年3月-2022年3月]，选取随机方式，均等拆分，设立2组，分别为对照组、观察组，每组例数49例，前者为莫沙必利方案，后者为莫沙必利联合舒肝解郁胶囊方案，对比差异。结果：观察组的治疗总有效率较高（P

简介：目的初步评价中药外用治疗小儿湿疹湿热证的有效性及安全性，为小儿湿疹外用药的临床研究设计提供范例。方法采用区组随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究的方法，将240例亚急性湿疹湿热证患儿以1：1的比例分为试验组和对照组，分别应用小儿湿疹净软膏或安慰剂软膏治疗，疗程4周。以靶皮损形态计分和靶皮损面积为主要有效性评价指标，全身瘙痒单项疗效、全身皮损面积、中医证候疗效、单项中医症状疗效以及随访4周内的皮损复发率为次要指标；以不良事件／反应发生率为主要安全性评价指标。结果建立了用于靶皮损形态和中医证候评价的症状分级量化标准，制定了病例的纳入、排除、脱落和剔除标准，提出了保证湿疹外用药临床试验质量的办法。

简介：目的：通过文献荟萃分析,评价津力达颗粒治疗2型糖尿病的疗效与安全性。方法：利用文献检索法检索相关文献,采用RevMan4.2进行Meta分析,比较治疗组和对照组治疗前后的空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）及不良反应等指标。结果：治疗前,治疗组的FPG、2hPG、HbA1c与对照组比较无统计学差异（P〉0.05）;治疗后,治疗组的FPG、2hPG、HbA1c明显低于对照组（P〈0.01）;未发现治疗组存在严重不良反应。结论：津力达颗粒联合西药治疗2型糖尿病临床疗效显著,未发现严重不良反应,安全性较好,值得临床推广使用。

简介：摘要目的观察补肾固齿丸对中老年慢性牙周炎的临床效果及安全性。方法选择本院2015年1月至2015年10月的中老年慢性牙周炎患者54例，分为实验组和对照组，两组均给予牙周基础治疗，实验组在牙周基础治疗后，给予补肾固齿丸治疗，对照组不服药。3个月后复查，观察各项牙周指数的变化、治疗效果及不良反应。结果比较两组治疗前后全口牙龈指数(GL)、菌斑指数（PLI）、牙周探诊深度(PPD)、附着水平(PAL)，结果显示治疗前两组比较无显著性差异（P＞0.05），治疗后两组上述指标均明显下降（P＜0.05），实验组下降程度大于对照组，且组间差异有统计学意义（P＜0.05）;有效率实验组明显高于对照组，且组间差异有统计学意义（P＜0.05）；观察实验组使用补肾固齿丸患者均无明显不良反应发生。结论补肾固齿丸联合牙周基础治疗对中老年慢性牙周炎疗效显著，无明显不良反应发生、使用安全，值得在临床上推广应用。

简介：目前在国内外东菱克栓酶已被广泛用于治疗脑梗塞，但治疗进展性脑梗塞少见报导，我院近二年多来，就此进行临床疗效及安全性研究。现报告如下：

简介：目的：分析瑞芬太尼复合麻醉对小儿眼科手术患者的麻醉疗效及安全性。方法：选取2014年1-10月间行眼科手术患儿64例，随机分为观察组和对照组（每组32例）；观察组患者均给予瑞芬太尼复合丙泊酚全身麻醉手术，对照组患者均给予异氟醚吸入全身麻醉手术，比较两组患者给药后的麻醉效果和安全性。结果：观察组患者给药麻醉后在气管插管后（T3）、手术开始时（T4）及手术结束时（T5）的HR（心率）、MAP（平均动脉压）值均明显低于对照组（P〈0．05）；观察组患者拔管时间在5，15及30min后的Ramsay评分值和Riker躁动评分值及FLACC疼痛评分值均显著低于对照组（P〈0．05）。结论：采用瑞芬太尼复合丙泊酚全身麻醉对小儿眼科手术患者全身麻醉，具有明显的镇静止痛疗效，能有效地维持和稳定患儿术中血流动力学参数，促使患儿术后能快速苏醒。

简介：【摘要】目的： 冲击波碎石治疗应用于尿结石的效果和安全性分析。 方法： 选择 2017.01-2018.01,1 年以内在我院接受治疗的尿结石患者 80 例，按照治疗方法的不同分为对照组和治疗组，对照组（ 40 例，仅常规治疗），治疗组（ 40 例，冲击波碎石治疗）。治疗结束对两组患者的治疗结果进行分析。 结果： 两组患者均有不同程度的好转，但是使用冲击波碎石进行治疗的患者总有效率 100.00% 明显高于对照组的患者 55.00% ， p<0.05 ，数据有明显差异，具有统计学意义。 结论： 冲击波碎石治疗应用于尿结石的效果良好，且安全性较高，值得在临床推广运用。

简介：目的探讨腹腔镜下结肠癌根治术的近期疗效及安全性。方法回顾性分析我院2013年6月—2014年10月手术治疗的130例结肠癌患者病例资料。采用腹腔镜下结肠癌根治术65例作为观察组,采用常规的开腹手术65例作为对照组。对两组近期疗效指标及并发症进行比较。结果观察组切口长度、术中出血量、术后排气时间、术后住院时间,切口感染发生率均小于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.01,P〈0.05）;观察组手术时间与对照组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;并发症总发生率两组之间差异有统计学意义（P〈0.01）。结论腹腔镜下结肠癌根治术的近期效果良好,安全性较高。

简介：研究数据成为卫生管理部门，医院和医疗保险公司采用的科学依据。因此，决策者们开始认识到中草药可以作为某些疾病的良好选择，依据美国的法规，美国食品药品局责任监督中草药的安全药用，美国药典会负责收载中草药的标准，美国医学研究负责研究疗效和安全性。研讨会中，我们将讨论银杏，麻黄中草药（成药）在美药用实例以及美国政府对其的政策和监督管理。

简介：原发性高血压病是我国常见的临床疾病。长期的高血压可导致肾脏损害。在导致终末期肾病的慢性病病因中，原发性高血压的构成比为26％-29％。为第二常见的致病病因，亦是引起慢性肾衰竭进展的重要独立危险因素闭。农村的老年高血压患者多数病程较长，且易于忽视规范治疗，服药不够规律。因而积极防治高血压、预防肾损害极为重要，应尽早采用合理的药物干预，以达到平稳降压及保护肾功能的目的。本研究结合基层医院实际情况，采用依那普利联合氢氯噻嗪治疗合并早期肾损害的老年高血压患者，探讨该治疗方案在控制血压、保护肾功能方面的疗效及安全性。

简介：目的探讨体外膜肺氧合（ECMO）在重症呼吸衰竭中的临床应用价值。方法80例重症呼吸衰竭患者,根据治疗适应证分成A组（22例）和B组（58例）。B组予以无创正压机械通气（NIPPV）方案,A组采用ECMO方案。对比两组患者治疗前后血气指标变化情况及其死亡率。结果治疗7d后,两组患者动脉血氧分压（PaO2）、氧合指数（PaO2/FiO2）等血气指标均较治疗前显著提升,二氧化碳分压（PaCO2）则较治疗前显著降低,差异均具有统计学意义（P〈0.05）;其中A组各指标变化幅度均显著大于B组,差异均具有统计学意义（P〈0.05）;随访1个月中,A组死亡9例（40.9%）,显著低于B组38例（65.5%）,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论对重症呼吸衰竭患者予以ECMO疗法,疗效确切,可有效提升患者生存率,值得临床推广。

简介：【摘要】：由于中药注射剂在我国广泛运用，其在临床使用中，出现许多不良反应。本文就中药注射剂在临床使用中的合理性和安全性进行综述，并从中药注射剂发展史、成分及不良反应的分类、原因、特点几个方面进行了综述，提高中药注射剂使用安全性，避免不必要的不良反应发生，充分发挥其中医药特色。

简介：脂肪肝是指由各种原因引起的肝细胞内脂肪堆积过多的病变,当脂肪含量超过肝脏质量的5%或显微镜下每单位面积1/3以上肝细胞脂肪变时称为脂肪肝。根据脂肪肝发病的主要原因,临床上可分为酒精性脂肪肝（AFLD）和非酒精性脂肪肝（NAFLD）。目前,日益高发的肥胖、

简介：【摘要】 目的 比较 2种抗菌药物治疗方案在成人下呼吸道感染治疗中的应用效果和不良反应。方法 回顾性分析 2019 年 1 月至 2020 年 5 月我院收治的 78例下呼吸道感染的患者的临床治疗，依据治疗方式不同分为两组， 39 例患者接受左氧氟沙星抗感染方案，作为对照组， 39 例患者接受头孢哌酮钠舒巴坦钠抗感染方案，作为观察组，比较两组患者治疗效果、治疗前后炎症水平和不良反应发生率。结果 观察组治疗有效率为 89.74 %，对照组为 61.54 %， P<0.05；观察组患者治疗后 WBC、淋巴细胞绝对值和体温水平均明显优于对照组，差异有显著统计学意义（ P<0.01）；两组患者不良反应发生率差异无显著性， P>0.05。结论 头孢派酮钠舒巴坦钠可有效提高呼吸道感染治疗效果，对于改善患者炎症状态效果显著，且临床应用无其他明显不良反应，安全性良好，值得推广应用。

简介：脑血管病是世界上三大致死性疾病之一，在我国更是排名第一的致死性疾病，其高发病率、高致死率和高致残率的特点不但严重影响了人民群众的健康，也带来了沉重的社会和经济负担。

简介：【摘要】目的： 分析苯磺酸左旋氨氯地平片治疗高血压的疗效及安全性。 方法： 选择 2018 年 2 月到 2019 年 2 月在我院治疗的 120 例 高血压 患者。将其按照治疗方法的不同随机分为观察组 60 例采用 苯磺酸左旋氨氯地平片治疗 ，对照组 60 例，采用 硝苯地平缓释片 治疗，对两组的治疗效果、不良反应进行对比。 结果： 两组通过治疗后，观察者治疗效果、不良反应明显好于对照组，差异均有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 运用 苯磺酸左旋氨氯地平片治疗高血压，其治疗效果明显，安全性得以保障，值得推广。

简介：按照《药品注册管理办法》规定，化药注射剂均需提供过敏性（局部、全身和光敏毒性）、溶血性和局部（血管、皮肤、粘膜、肌肉等）刺激性等安全性试验资料和文献资料（21号资料）。目前就我们在化药注射剂审评中遇到的特殊安全性试验常见问题作一汇总。