简介:目的观察米力农联合高频通气治疗早期新生儿持续肺动脉高压的临床效果。方法将58例早期新生儿持续肺动脉高压患儿随机分为治疗组和对照组各29例,2组患儿均给予常规综合治疗,治疗组在此基础上给予米力农治疗及高频震荡通气治疗。对照组予常频机械通气。比较2组疗效、肺动脉收缩压(PASP)、吸氧浓度动脉氧分压(PaO2)、动脉二氧化碳分压(PaCO2)及总的机械通气时间。结果治疗组总有效率为93.1%高于对照组的58.6%(P<0.05)。治疗前2组PASP水平、吸氧浓度、PaO2、PaCO2水平差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后2组PASP水平、吸氧浓度和PaCO2均降低,PaO2水平升高,且治疗组变化幅度大于对照组(P<0.05)。治疗组总的机械通气时间短于对照组(P<0.05)。结论米力农联合高频通气治疗早期新生儿持续肺动脉高压疗效确切,可明显降低患儿PASP,改善呼吸功能,值得推广应用。
简介:摘要:目的:本研究旨在对西药房处方调剂出现差错的原因进行深入分析,并探讨相应的规范措施,以改善调剂工作质量。方法:选取我院西药房在2020年1月至2023年6月期间共计调剂的处方作为研究对象,重点对其中出现调剂差错的处方进行探究分析。结果:根据调查结果显示,2021年1月至12月,西药处方总数达到54781张,其中发生8例处方调剂差错。而在2022年1月至12月,西药处方数量达到了76524张,其中9例出现了处方调剂差错的情况。进一步观察2023年的情况,1至6月份累计有45867张西药处方,其中有6例处方调剂差错。综合来看,从2021年1月至2023年6月,共发生了23例处方调剂差错,差错率为0.129‰(23/177172),其中有10例是由于品种选择错误,8例是数量调剂错误,2例是患者错发药物,还有2例是用法用量出现错误,而另外还有1例是其他方面的差错。结论:针对西药房调剂差错的处方,有必要进行追溯分析,并基于相关规章制度提出合理的规范手段,以确保临床疗效为主要目标。通过加强人员培训、强化处方审核机制、完善药品管理流程等策略,可以进一步降低调剂差错的发生率,提升患者用药安全水平。
简介:目的本实验采用高效液相色谱法测定两种辅酶Q10片的血药浓度,进行人体生物利用度比较研究。方法10位健康男性受试者按交叉试验连续多次口服两种辅酶Q10片,由于体内存在一定量的辅酶Q10,一次给药后血中辅酶Q10的增加量有限。为了能比较准确地测定口服辅酶Q10后体内浓度的变化,根据文献报导,本研究采用低剂量给药7d后,待体内辅酶Q10浓度较恒定后再给以较大剂量的交叉试验方案。第一组5人d1-d7每天服药3次。每次20mg,每天共60mg,第8d早晨服药60mg;第二组5人按同样方法服用同剂量的对照品。2周后进行第二次试验,交叉一次服用同剂量的对照品和试验品。d8早晨于服药前、服药后1、2、3、4、6、8、12h各采静脉测定血清中辅酶Q10浓度。结果试验的主要药代动力学参数分别为Tpeak=(4.00±1.25)h;Cmax=(0.66±0.17)μg·ml^-1;AUC=(5.91±1.78)μg·h·ml^-1。对照品的参数分别Tpeak=(4.60±1.58)h;Cmax=(0.70±0.20)μg·ml-1;AUC=(6.30±2.09)μg·h^-1·m^-1。试验表明两制剂的AUC、Cmax及Tpeak均无显著差异。结论辅酶Q10试验片剂对照片剂的相对生物利用度为93.9%,经等效性检验分析表明这两种制剂具有生物等效性。