简介：【摘要】目的：分析临床上为肝硬化腹水并发自发性细菌性腹膜炎（简称SBP）患者实施治疗期间联合运用清肠汤灌肠与西药治疗的具体效果。方法：选择本院及我市中医院2022年5月至2023年10月接诊的肝硬化腹水合并SBP患者52例，随机分为对比组与探究组各26例。治疗期间对比组提供常规治疗+抗菌药物治疗，而探究组在此基础上再加用清肠汤灌肠，对比其效果。结果：探究组患者治疗后其腹水PMN、WBC指标明显低于对比组（P＜0.05）；探究组患者其有效率明显优于对比组（P＜0.05）。结论：在治疗肝硬化腹水合并SBP患者期间联合清肠汤灌肠有助于缓解患者病情，提升疗效，推荐参考。

简介：贵州威门药业股份有限公司于1998年-2001年组织人员和聘请专家，在贵州省及云南、广西等周边省（区）的部分邻近县对野生头花蓼的资源分布情况和生态环境进行了大量的实地考察。了解了贵州省野生头花蓼的资源分布及蕴藏情况。1999年。2003年，威门药业与省内外专家联合进行头花蓼野生变家种研究。

简介：摘要目的对小儿呼吸道合胞病毒性肺炎应用痰热清注射液联合更昔洛韦的临床治疗进行探讨分析。方法选取2015年1月至2016年2月我院小儿科收治的呼吸道合包病毒性肺炎患儿196例，随机将其分为两组，分别为常规组和联合组，常规组患儿给予小儿科常规利巴韦林治疗，联合组在常规组基础上给予患儿痰热清注射液联合更昔洛韦治疗，于治疗结束后评价两组患儿临床疗效。结果联合组患儿咳嗽消失、发烧消退时间、憋喘消失时间及肺内啰音改善时间与常规组相比（p＜0.01）差异有显著的统计学意义；常规者患儿临床治疗有效率为85.71%，联合组患儿临床治疗有效率为94.89%，两组对比（p＜0.05）差异具有统计学意义；常规组用药后不良反应总发生率为20.41%，联合组用药后不良反应总发生率为13.27%，联合组较常规组发生率有所下降但二者相比差异无统计学意义（p＞0.05）。结论小儿呼吸道合胞病毒性肺炎应用痰热清注射液联合更昔洛韦的临床治疗效果明显，但药物治疗过程中其并发症的发生情况无明显改善，有待临床进一步研究改善。

简介：目的探讨定喘汤合清气化痰丸加减治疗痰热蕴肺型慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺）急性加重期的临床疗效。方法回顾性分析2016年2月—2017年1月于利川市谋道镇中心卫生院收治的痰热蕴肺型慢阻肺急性加重期患者80例,根据治疗方法不同分为对照组与中西医组,各40例。对照组采用西药抗感染、祛痰等治疗,中西医组在对照组基础上增加定喘汤合清气化痰丸加减治疗,两组患者均持续治疗2周。比较两组的临床疗效,咳嗽咳痰消失时间、气短气喘消失时间、白细胞计数恢复正常时间、X线检查结果恢复正常时间,治疗前后患者动脉血氧分压、动脉血二氧化碳分压及肺功能指标[第1秒用力呼气末容积与用力肺活量比值（FEV1/FVC）、FVC],并观察患者不良反应发生情况。结果中西医组治疗总有效率高于对照组（P〈0.05）。治疗前,两组患者动脉血氧分压、动脉血二氧化碳分压、FEV1/FVC、FVC比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,中西医组患者动脉血氧分压、FEV1/FVC、FVC高于对照组,动脉血二氧化碳分压低于对照组（P〈0.05）。中西医组患者咳嗽咳痰消失时间、气短气喘消失时间、白细胞计数恢复正常时间、X线检查结果恢复正常时间短于对照组（P〈0.05）。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论定喘汤合清气化痰丸加减治疗痰热蕴肺型慢阻肺急性加重期的临床疗效确切,可有效改善患者血气分析指标和肺功能,缩短症状消失时间,促使实验室检查恢复正常,且安全性高。

简介：目的研究对乙酰氨基酚片、复方氨酚烷胺片、美扑伪麻片及柴芩清宁胶囊单次给药致小鼠肝毒性的“时-毒”“量-毒”关系.方法在肝毒性“时-毒”关系研究中,昆明种小鼠随机分为对照组、对乙酰氨基酚片组、复方氨酚烷胺片组、美扑伪麻片组、柴芩清宁胶囊组,各给药组根据给药后取血时间随机分为给药后1、2、4、8、12、24、48、72、96h9个亚组,3种西药给药剂量均为425.98mg/kg（以对乙酰氨基酚水平换算）,柴芩清宁胶囊给药剂量为3680.50mg/kg;在肝毒性“量-毒”关系研究中,昆明种小鼠随机分为对照组,对乙酰氨基酚片、复方氨酚烷胺片、美扑伪麻片、柴芩清宁胶囊高,中,低剂量组,3种西药高、中、低剂量分别为266.24、425.98、681.57mg/kg,柴芩清宁胶囊高、中、低剂量分别为1437.70、2300.31、3680.50mg/kg,每组10只,雌雄各半,于给药后12h取血.给药后观察动物一般状况;在相应时间点取血及脏器,检测血清丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）和碱性磷酸酶（ALP）水平,计算肝脏、脾脏和胸腺脏器系数.结果与对照组比较,单次ig柴芩清宁胶囊1437.70～3680.50mg/kg后,小鼠一般状况、血清ALT、AST、ALP水平和脏器系数均无明显变化.与对照组比较,单次ig对乙酰氨基酚片、复方氨酚烷胺片、美扑伪麻片425.98mg/kg后,随给药后时间延长,小鼠出现怠动、毛色不华等毒性症状,12h最为明显,24～72h消失;血清ALT、AST和ALP水平不同程度增力加,均在给药后12h达到高峰,毒性持续时间分别约达72、24和24h;肝脏、脾脏、胸腺脏器系数均无明显变化.与对照组比较,单次ig3种西药266.24mg/kg后,小鼠一般状况、血清ALT、AST、ALP和脏器系数均无明显变化;3种西药425.98和681.57mg/kg剂量组血清ALT、AST和ALP水平显著升高,且呈剂量相关性;681.57mg/kg剂量可导致肝脏脏器系数明显升高,脾脏、胸腺脏�

简介：目的探讨痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作（AECOPD）的临床疗效及其对患者外周血炎性因子水平的影响。方法选取北京市监狱管理局中心医院2015年2月—2016年2月收治的AECOPD患者110例,根据治疗方法不同分为对照组与研究组,各55例。对照组患者予以常规治疗,研究组在对照组治疗基础上给予痰热清注射液,两组患者均连续治疗10～14d。比较两组患者临床疗效、治疗前后外周血炎性因子[C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、降钙素原（PCT）]水平,观察两组患者不良反应发生情况。结果研究组患者总有效率高于对照组（P〈0.05）。治疗前两组患者TNF-α、CRP、PCT水平比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后研究组患者TNF-α、CRP、PCT水平低于对照组（P〈0.05）。两组患者治疗期间均未出现严重不良反应。结论痰热清注射液治疗AECOPD的临床疗效确切,可有效改善患者肺功能,降低炎性因子水平,促进患者康复。

简介：摘要：目的：分析连花清瘟颗粒联合重组人干扰素α1b雾化吸入对小儿呼吸道合胞病毒（RSV）感染的治疗效果。方法：选择2022年5月-2023年5月本院治疗的76例小儿呼吸道RSV感染患儿作为研究对象，随机数表法分为两组，即对比组与研究组，对比组实施重组人干扰素α1b雾化吸入，研究组实施连花清瘟颗粒联合重组人干扰素α1b雾化吸入治疗，比较两组疗效与炎症因子[包括肿瘤细胞因子（TNF-α）、白介素-6（IL-6）、白介素-10（IL-10）]改善情况。结果:研究组治疗总有效率高于对比组，比较P<0.05；研究组炎症因子指标水平的改善情况优于对比组，比较P<0.05。结论:连花清瘟颗粒联合重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿呼吸道RSV感染患儿，其疗效明显，有利于降低相关炎症因子指标水平，值得推荐。

简介：目的：评价清毒益气汤辅于重组人干扰素α-2b凝胶外用治疗患者宫颈中重度不典型人乳头状瘤病毒（HPV）感染的临床疗效。方法：选取2013年3月—2014年9月间收治的宫颈中重度不典型HPV感染的阳性患者53例,依据CIN（CervicalIntraepithelialNeoplasia,宫颈上皮内瘤样病变）分级给予手术治疗,术后对照组患者给予重组人干扰素α-2b凝胶外用治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上加用清毒益气汤（自拟方）治疗,两组患者均随访6月,比较两组患者治疗后的总有效率和HPV转阴率。结果：手术后,观察组患者治疗后的总有效率为73.08%高于对照组为62.96%（P〈0.05）,HPV转阴率为88.46%高于对照组为70.37%（P〈0.05）。结论：采用清毒益气汤配合重组人干扰素α-2b凝胶外用治疗患者宫颈中重度不典型HPV感染患者的临床疗效优于单用重组人干扰素α-2b凝胶的疗效,且患者HPV转阴率高。