简介：目的：观察吉非替尼和多西他赛＋顺铂方案治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效和不良反应。方法：63例65岁以上老年晚期NSCLC患者,单用吉非替尼30例（试验组）,250mg.d^-1;对照组33例,行多西他赛＋顺铂方案,多西他赛75mg.（m2）^-1,第1天,顺铂75mg.（m2）^-1,第1天。每3周为1个周期,两周期后评价客观疗效及不良反应。结果：两组总有效率试验组33.3%,对照组21.2%,P＞0.05;试验组疾病控制率试验组73.3%,对照组51.5%,P＜0.01。试验组的毒性反应主要为皮疹和腹泻,对照组的主要毒性为骨髓抑制和胃肠道反应,P＜0.05。试验组生活质量高于对照组,P＜0.05。结论：单药吉非替尼和多西他赛＋顺铂方案均可用于老年晚期非小细胞肺癌的治疗,但吉非替尼疾病控制率高,不良反应轻,耐受性好。

简介：目的:评价康复新液与西帕依固龈液对固定正畸早期牙龈炎患者的临床疗效及其对牙周各临床指标的改善情况。方法:选取2015年2月-2016年7月间诊治的正畸早期牙龈炎患者80例资料,采用随机数字表法将其分为对照组39例和观察组41例;对照组患者仅给予西帕依固龈液早晚漱口,观察组患者在对照组基础上加用康复新液早晚漱口,比较两组患者漱口后总有效率差异,以及治疗前和治疗1月、2月、3月牙龈指数(GI)、龈沟出血指数(SBI)、菌斑指数(PLI)评分值的改善情况。结果:观察组患者用药早晚漱口后的正畸早期牙龈炎的总有效率高于对照组(P<0.05);两组患者治疗前GI、SBI、PLI评分值经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者用药早晚漱口后GI、SBI、PLI评分值均高于对照组(P<0.05)。结论:采用康复新液与西帕依固龈液治疗固定正畸早期牙龈炎的疗效优于单用西帕依固龈液,有效改善了牙周各临床指标。

简介：摘要：目的 本文以探究西那卡塞与骨化三醇联合治疗尿毒症血液透析继发性甲状旁腺功能亢进患者的临床效果为目的展开研究，分析其影响价值体现。方法 以随机抽取法在2019.3月-2020.6月期间，择本院48例已确诊为尿毒症合并继发性甲状旁腺功能亢进患者作为此次研究对象，并将其以单双数字法均分为实验组、参照组，对两组采取不同治疗方案并予以详细记录。结果 引用统计学将其数据分析得出：实验组治疗方案效果显佳，在采取治疗措施后，全段甲状旁腺激素水平值改善较明显，且低钙血症发生率明显减少，较参照组各数据，经检验均有差异性且统计学意义成立（P＜0.05）。结论 临床采用西那卡塞与骨化三醇联合治疗尿毒症血液透析继发性甲状旁腺功能亢进患者的疗效确切且安全性显高，降低全段甲状旁腺激素水平值的同时，低钙血症的发生率降低，对患者预后提供了有利的条件，建议临床进一步推广并应用此治疗方案。

简介：摘要：探讨分析他克莫司软膏联合盐酸左西替利嗪片治疗特应性皮炎的临床效果。给予两组患者不同治疗措施后，研究组患者治疗总有效率为97.96%，对照组患者总有效率为77.56%，两组患者比较存在显著差异（P＜0.05），治疗后，研究组患者SCORAD评分结果显著优于对照组（P＜0.05）；两组患者在疾病复发率比较结果中存在显著差异（P＜0.05）。给予特应性皮炎患者他克莫司软膏联合盐酸左西替利嗪片治疗具有显著效果，有助于改善患者细胞功能失调，实现炎症因子分泌平衡，降低皮炎症状复发率，治疗安全性高，值得推广应用。

简介：摘 要：目的：观察多西环素联合哌拉西林舒巴坦治疗社区获得性肺炎高热患者的临床。方法：将2019年10月-2022年12月我院收治的100例社区获得性肺炎高热患者随机分为2组，并分析不同治疗方式的应用效果。结果：实验组患者退热时间短于对照组且临床各炎性指标的改善也优于对照组，P＜0.05。结论：多西环素联合哌拉西林舒巴坦的治疗方式能够加速社区获得性肺炎高热患者退热，缓解患者的临床症状，使其治疗效果得到提升，降低疾病的复发。

简介：摘要：西地那非为处方药，私自购买使用含“西地那非”成分的保健食品将威胁身体健康，近年来，违法销售含 “西地那非”成分的性保健品现象还时有发生。本文分析了滥用滥用含西地那非性保健品的风险，在查处销售含“西地那非”成分性保健品执法实践中发现的问题，从强化宣传引导、公安联动机制、强化原料药生产监管违法产品溯源、增加违法成本、强化执法手段快速检测等方面思考探寻治理违法销售含有 “西地那非”成分的性保健品的策略和方法。

简介：【摘要】目的：西格列汀联合格列美脲治疗2型糖尿病伴轻度肥胖患者的临床研究。方法：研究设立，选择我中心诊治的2型糖尿病伴轻度肥胖患者资料56例，选择观察时间点2022年03月～2024年03月，对照法：就诊先后顺序等量对照，对照组资料取28例，选择西格列汀治疗，实验组资料取28例，选择西格列汀联合格列美脲治疗，对照不同药物治疗的成效。结果：血糖水平分析，治疗前，没有显著差异，治疗后，实验组低于对照组，P＜0.05；血脂水平和体重指数分析，治疗前，没有显著差异，治疗后，实验组各项指标均低于对照组，P＜0.05。结论：为2型糖尿病伴轻度肥胖患者实施西格列汀联合格列美脲治疗，能够控制血糖和血脂水平，控制疾病进展。

简介：摘要：目的：研究西帕依固龈液和氯己定含漱液对中重度龈炎患者的治疗效果对比。方法：选择2022年7月至2023年10月院内收治的150例中重度龈炎患者，按照随机数字表法分组，Ⅰ组（n=50）应用氯己定含漱液治疗，Ⅱ组（n=50）应用西帕依固龈液治疗，Ⅲ组应用联合药物治疗，比较三组患者的用药3d、5d、7d 的菌斑指数（PLI）、龈沟出血指数（SBI）、牙龈指数（GI）。结果：Ⅲ组患者用药3d、5d、7d 的PLI、SBI、GI少于Ⅱ组，Ⅱ组患者的PLI、SBI、GI少于Ⅰ组，三组比较（P＜0.05）。结论：中重度龈炎患者通过西帕依固龈液和氯己定含漱液治疗，西帕依固龈液的治疗效果更好，但临床中仍推荐两种药物进行联合治疗，效果更佳，值得推广。

简介：

简介：摘要:分析四川省大竹县2018-2020年生活饮用水水质监测数据，了解该县居民饮用水水质状况，为当地生活饮用水的更高效管理提供科学依据。方法：2018-2020年分别在丰水期和枯水期对大竹县居民生活饮用水进行监测，使用Excel软件建立数据库，运用Excel、SPSS 22.0整理分析资料。通过卡方检验进行统计学推断，检验水准α=0.05。结果：2018-2020年共监测生活饮用水 651份，达标 370份，达标率为56.84%，三年合格率依次为48.11%、62.11%、59.91%（P

简介：目的：观察复方苦参注射液联合吉西他滨（gemcitabine,GEM）＋顺铂（cisplatin,DDP）方案（GP方案）治疗非小细胞肺癌（non-small-celllungcancer,NSCLC）的疗效及不良反应。方法：将2007年1月—2010年2月收治的112例晚期NSCLC患者以随机抽样法分为对照组（GP）和治疗组（复方苦参注射液联合GP）。对照组给予吉西他滨1g.m-2,d1、8,静脉滴注;顺铂25mg.m-2,d1～3,静脉滴注,21d为1个周期。治疗组给予GP方案（剂量及用法同化疗组）化疗同时给予复方苦参注射液20mL溶于0.9%氯化钠注射液250mL中静脉滴注,每日1次,连用14d。至少化疗2个周期后评价疗效和不良反应,并随访生存期。结果：对照组50例可评价疗效,治疗组53例可评价疗效。治疗组有效率（RR）为40.5%（21/53）,疾病控制率（DCR）为88.1%（46/53）,较对照组[RR为30.0%（15/50）,DCR为86.0%（43/50）]有所提高,但差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组在总生存期（OS）、Karnofsky（KPS）评分方面优于对照组（P〈0.05）;无进展生存期（PFS）方面,2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。2组患者的不良反应主要为骨髓抑制和消化系统反应,治疗组白细胞计数下降、贫血、恶心、呕吐的发生率低于对照组（P〈0.05）。结论：复方苦参注射液联合GP方案治疗晚期NSCLC能延长OS,改善患者的生活质量,减少不良反应的发生。

简介：【摘要】目的：观察在对过敏性鼻炎患者治疗时按照氮卓斯汀鼻喷雾剂联合西替利嗪片共同进行治疗的效果。方法：选择2022年2月至2023年3月本院收治过敏性鼻炎患者66例为对象，数字表随机抽选划分对照组（33例，进行常规方案治疗）和观察组（33例，按照氮卓斯汀鼻喷雾剂联合西替利嗪片治疗）。对两组患者恢复情况进行对比。结果：对比两组症状积分，在治疗前两组无差异，治疗后观察组症状积分低于对照组，P

简介：目的分析紫杉醇脂质体与多西他赛治疗胸腺瘤合并重症肌无力的临床疗效。方法随机抽取2017年6月-2018年6月至我院接受治疗的胸腺瘤合并重症肌无力患者52例，按入院时间顺序分为探析组（n＝26）与对比组（n＝26），分别予以紫杉醇脂质体治疗与多西他赛治疗，比较两组临床疗效。结果经组间比较显示两组临床疗效无显著差异（P＞0.05）。结论将紫杉醇脂质体与多西他赛应用于胸腺瘤合并重症肌无力患者治疗中效果均显著，可依照患者病情予以选择性治疗。关键词紫杉醇脂质体；多西他赛；胸腺瘤；重症肌无力重症肌无力主要由于人体神经肌肉接头处出现功能传递性障碍所诱发的免疫类疾病。局部或全身肌肉无力等为其主要临床症状2。一般情况下患者处于活动状态病情会加重，经休息后症状会得到显著缓解。对患者生活具有严重影响。故本研究探讨紫杉醇脂质体与多西他赛治疗胸腺瘤合并重症肌无力的临床疗效，现将报告如下。1资料与方法1.1一般资料随机抽取2017年6月-2018年6月至我院接受治疗的胸腺瘤合并重症肌无力患者52例，按入院时间顺序分为探析组（n＝26）与对比组（n＝26）。探析组男14例，女12例，年龄24-80岁，平均年龄（52.34±27.46）岁；对比组男10例，女16例，年龄25-79岁，平均年龄（52.28±27.34）岁；比较两组一般资料无显著差异（P＞0.05），可予以比较。1.2方法探析组实施紫杉醇脂质体（生产厂家南京绿叶思科药业有限公司；国药准字H20030357）治疗，给予75mg/m2紫杉醇脂质体混合浓度为5％的葡萄糖注射液开展静脉滴注，时间控制在2h，治疗8d后观察疗效；对比组实施多西他赛（生产厂家北京东方协和医药生物技术有限公司；国药准字H20050879）治疗，给予75mg/m2静脉滴注，且与治疗后21d再次给药，治疗1周期后观察疗效。1.3观察指标比较分析两组治疗后临床疗效。临床疗效评定标准显效、好转、无效。1.4统计学方法将数据纳入SPSS21.0统计软件中进行分析，计数资料比较采用x2比较，以率（%）表示，若（P＜0.05）则差异显著，有统计学意义。2两组治疗效果情况探析组（n＝26），显效17例、好转8例、无效1例，总有效25例（96.15％）；对比组（n＝26），显效14例、好转10例、无效2例，总有效24例（92.31％）；（x2＝0.354，P＝0.552）经组间比较显示两组治疗效果无明显差异（P＞0.05），不存在统计学意义。3讨论重症肌无力是涉及全身肌肉接头的自身性免疫类疾病，且大部分患者常存在胸腺类季斌，其中合并胸腺瘤患者高达40％。据相关研究表明2，胸腺瘤合并重症肌无力患者在胸腺瘤切除后，重症肌无力症状可得到有效缓解，证明胸腺瘤可能至诱发重症肌无力的重要因素之一。紫杉醇脂质体作为抗癌药物其临床疗效以得到明确，对细胞内微管系统产生稳定作用使其发挥抗肿瘤功效使其主要作用机制，因此该药物可作用与多种细胞功能，特别是对机体免疫细胞具有针对性作用。紫杉醇脂质体与紫杉醇的根本区别在与，紫杉醇脂质体在生产制作过程中去除了具有毒性的聚氧乙基代麻油，从根本上减少了该药物对患者神经功能及肾功能的损害。多西他赛属于M期周期特异性药物，与紫杉醇作用相同，可促进小管聚合成微管，以形成稳定状态，同时避免其聚解。本研究显示该两种药物应用于胸腺瘤合并重症肌无力患者中疗效并无显著差异，但多西他赛对治疗该疾病的毒副作用较少，同时也具备免疫抑制作用，后续可为不能使用糖皮质激素的重症肌无力患者提供新的治疗思路。综上所述，将紫杉醇脂质体与多西他赛应用于胸腺瘤合并重症肌无力患者治疗中效果显著，均可有效改善患者临床症状。治疗过程中可依据患者病情及机体状态予以选择性治疗。参考文献1.乞国艳,刘朝英,张晓静,等.多西他赛联合顺铂与大量糖皮质激素冲击治疗复发胸腺瘤合并重症肌无力的疗效比较J.中国医院药学杂志,2017,37(16)1617-1621.2.乞国艳,刘鹏,顾珊珊,等.单药多西他赛与多西他赛联合顺铂治疗胸腺瘤合并重症肌无力的临床疗效研究J.中国全科医学,2017,20(30)3753-3758.

简介：摘要：目的：分析氟西汀联合喹硫平治疗伴有强迫症状的精神分裂症患者的临床疗效。方法：纳入2019年1月—2020年8月间收治的伴有强迫症状的精神分裂症患者54例作为研究观察对象，基线分组采用系统抽样法，分成对照组27例与观察组27例，对照组给予喹硫平治疗，观察组给予氟西汀联合喹硫平治疗，评估两组患者治疗前后的Y-BOCS与BPRS评分，同时评价两组患者治疗前后的生活质量状况，比较治疗有效性。结果：对比观察组（26.03±6.45）分、（85.60±20.71）分与对照组治疗前的Y-BOCS评分（25.97±6.48）分与BPRS评分（85.31±19.87）分，t值分别是0.034、0.053，提示差异不高（P>0.05）；对比观察组（18.45±4.53）分、（70.34±8.57）分与对照组治疗后的Y-BOCS评分（22.21±8.43）分与BPRS评分（77.08±10.46）分，提示前者优于后者，t值分别是2.042、2.590，差异有统计学意义（P

简介：摘要：目的：探讨吉西他滨联合奥沙利铂治疗胰腺癌的临床治疗效果及安全性。方法：选择2018年1月-2020年6月收治的胰腺癌患者58例，根据治疗方法将患者分成对照组（n=29）和观察组（n=29）。对照组用吉西他滨治疗，观察组用吉西他滨联合奥沙利铂治疗。比较两组治疗总缓解率和不良反应。结果：观察组的总缓解率高于对照组，P＜0.05。两组不良反应比较，P＞0.05。结论：吉西他滨联合奥沙利铂对胰腺癌的疗效显著，能有效控制患者的病灶，联用奥沙利铂未增加不良反应，用药安全性高。

简介：【摘要】目的：探讨伴有精神病性症状抑郁症采取西酞普兰与舒必利联合治疗的效果。方法：将伴有精神病性症状的抑郁症患者60例随机数表法分为两组，对照组用西酞普兰治疗，观察组则联合舒必利治疗，比较效果。结果：观察组总有效率更高，差异显著（P0.05），治疗4周、治疗8周时观察组HAMD评分更低，差异显著（P0.05）。结论：伴有精神病性症状抑郁症采取西酞普兰与舒必利联合治疗，可提高疗效，更好地改善抑郁症状，同时不会明显增加不良反应，值得应用。

简介：摘要：目的：探讨西咪替丁联合依巴斯汀运用于过敏性皮肤病治疗的临床效果。方法：研究纳入观察对象（过敏性皮肤病患者）60例，设定2021年1月-2022年1月为研究期，将入组观察对象经随机数字表法分为两组，并应用不同治疗方案：西咪替丁+依巴斯汀联合治疗（观察组，n=30），单独依巴斯汀治疗（对照组，n=30），对不同治疗方案的临床应用效果差异进行对比。结果：观察组患者临床治疗总有效率96.67%（29/30）高于对照组患者80.00%（24/30），（p＜0.05）；观察组中治疗期间胃部不适、口干、轻度嗜睡等不良反应发生率10.00%（3/30）与对照组6.67%（2/30）相比，差异无统计学意义（p＞0.05）。结论：西咪替丁联合依巴斯汀运用于过敏性皮肤病治疗的临床效果显著，安全性好，可参考应用。

简介：摘要：目的：探讨西咪替丁联合依巴斯汀运用于过敏性皮肤病治疗的临床效果。方法：研究纳入观察对象（过敏性皮肤病患者）60例，设定2021年1月-2022年1月为研究期，将入组观察对象经随机数字表法分为两组，并应用不同治疗方案：西咪替丁+依巴斯汀联合治疗（观察组，n=30），单独依巴斯汀治疗（对照组，n=30），对不同治疗方案的临床应用效果差异进行对比。结果：观察组患者临床治疗总有效率96.67%（29/30）高于对照组患者80.00%（24/30），（p＜0.05）；观察组中治疗期间胃部不适、口干、轻度嗜睡等不良反应发生率10.00%（3/30）与对照组6.67%（2/30）相比，差异无统计学意义（p＞0.05）。结论：西咪替丁联合依巴斯汀运用于过敏性皮肤病治疗的临床效果显著，安全性好，可参考应用。

简介：【摘要】目的：探析西替利嗪片联合布地奈德鼻喷雾剂对变应性鼻炎的治疗效果。方法：变应性鼻炎患者共96例，均在2022年01月-2023年08月期间入院治疗。按照掷骰子法分组，48例/组。单药组：选取西替利嗪片治疗，观察组：选取西替利嗪片联合布地奈德鼻喷雾剂治疗。比较二组的症状评分、治疗有效性。结果：比较二组的症状评分，治疗前差异无意义（P＞0.05）；治疗后观察组低于单药组。比较二组的治疗有效性，治疗后观察组高于单药组。结论：将西替利嗪片联合布地奈德鼻喷雾剂应用到变应性鼻炎患者中，可以提高治疗有效性，缓解患者鼻痒症状，促进流涕现象消失，值得借鉴。

简介：目的探讨Toll样受体(TLR)2信号途径在RAW264.7细胞川崎病模型炎症反应中的作用及其分子机制。方法构建TLR2-干扰小RNA(siRNA),合成2对特异性针对TLR2基因的siRNA序列,并用于转染RAW264.7细胞。实时荧光聚合酶链反应和蛋白质印迹法检测TLR2-siRNA对干酪乳杆菌细胞壁提取物(LCWE)诱导RAW264.7细胞p38促分裂原活化的蛋白激酶(MAPK)、基质多属蛋白酶(MMP)-9表达的影响,乳胶增强免疫比浊定量法检测培养基中高敏C反应蛋白(hsCRP)水平的变化;检测p38MAPK抑制剂SB203580对LCWE诱导RAW264.7细胞MMP-9表达的影响。结果与对照组相比,LCWE刺激组p-p38MAPK、MMP-9的表达及hs-CRP水平都有明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05),与LCWE刺激组相比,TLR2-siRNA+LCWE刺激组的p-p38MAPK、MMP-9表达和hsCRP水平降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。与LCWE刺激组相比,SB203580+LCWE刺激组的MMP-9表达减轻,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论TLR2-siRNA可以有效减轻LCWE刺激造成的p-p38MAPK、MMP-9、hs-CRP表达升高。p38MAPK抑制剂SB203580对LCWE诱导RAW264.7细胞MMP-9表达有抑制作用。TLR2参与了RAW264.7细胞川崎病模型中的炎症反应,其机制可能与p38MAPK途径有关。