简介:摘要目的探讨普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法将2016年7月—2018年7月纳入的100例小儿哮喘急性发作患儿资料进行回顾性研究;根据电脑双盲法将患者分为观察组和对照组,每组50例;两组均给予常规治疗,观察组在此基础上联用普米克令舒、万托林联合雾化吸入治疗。结果经治疗,观察组治疗后肺功能各项指标均优于对照组(P<0.05);观察组治疗有效率96.00%(48/50),高于对照组的74.00%(37/50),两数据比较有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒加万托林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作效果良好,值得临床借鉴并推广。
简介:摘要目的本文主要研究的目的是为了探讨新生儿在应用万古霉素之后,其血药浓度与不良反应之间的关系。方法本文主要选取了2012年6月到2017年6月这一段时间内,我们医院接受到的新生儿68名,并且这些新生儿应用了万古霉素治疗疾病,在对这些新生儿你应用万古霉素治疗期间,对他们的血药浓度进行检测,了解患有不同疾病的新生儿患者在应用万古霉素之后所产生的反应,发现所产生的不良反应主要是肝功能损害、肾功能损害和听力损害,并统计这些不良反应的新生儿的病例数,研究在应用万古霉素时,应用不同的血药浓度之后,其所产生的不良反应如何,研究万古霉素的不同范围的血药浓度与不良反应的关系。结果通过研究,发现血药浓度在偏低(<5μg/ml)的患儿有42例,其中有效的是40例,有效率为95.24%,而不良反应的发生率为16.67%;血药浓度在正常(5~10μg/ml)的患儿有19例,其中有效的是19例,有效率为100.00%,而不良反应的发生率为15.79%;血药浓度在偏高(>10μg/ml)的患儿有7例,其中有效的是7例,有效率为100.00%,而不良反应的发生率为14.29%。通过研究分析,发现不同的血药浓度的新生儿患者,其不良反应的发生率以及不良反应的类型无明显的差异,不具有统计学意义。而且,通过研究也发现,应用不同浓度的万古霉素,其不同浓度的血药浓度水平,对于新生儿患者治疗前后的肝肾功能无明显的影响。结论新生儿患者在治疗疾病时,选择使用万古霉素会有极大地可能使新生儿患者产生严重的不良反应,主要是对新生儿患者的肝功能以及听力产生影响。新生儿患者的不同范围的血药浓度对其所产生的肝功能损害、肾功能损害以及听力损伤没有明显的关系。
简介:摘要目的对甲硝唑和替硝唑在不同给药途径在滴虫性阴道炎治疗中的效果进行探究。方法选取本院在2015年1月在2016年1月间收治的52例患者作为样本,采用随机分组的方式,分为四个组,每组患者13例,A组为口服甲硝唑,B组为外用甲硝唑,C组为口服替硝唑,D组为外用替硝唑。对四组患者的治疗效果进行比较分析。结果在经过治疗之后,A组与C组的治疗效果要明显优于B组与D组,而C组的治疗效果要由于A组,各组之间的差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论在对滴虫性阴道炎患者进行治疗的过程中,通过采用口服替硝唑进行治疗,能够在较短的疗程下,获得最佳的治疗效果,有效的实现了治疗效果的提升,降低了患者的不良反应发生率,为患者生活质量的改善提供了可靠的保障,具有较高的推广价值。
简介:摘要目的研究普米克令舒、万托林联合甲强龙辅助治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法选择2014年10月-2016年10月来我院治疗毛细支气管炎的患儿120例作为研究对象,依据随机分组原则,分为三组,A组患儿施以传统治疗,B组在常规治疗前提上联合普米克令舒、万托林治疗,C组在B组治疗前提上联合甲强龙进行辅助治疗,比对三组患儿治疗效果、临床各项指标变化情况。结果经过治疗后,C组与其他两组患儿结果相比较,临床各项指标均更优,且临床总治疗效果达97.50%,数据间具有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒、万托林联合甲强龙辅助治疗方式应用于小儿毛细支气管炎治疗过程中,可有效缩短患儿症状消失时间,缓解患儿咳嗽等临床症状。