简介：摘要目的探讨孟鲁司特纳与更昔洛韦联合治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的临床效果。方法选取我院2015年6月-2016年12月收治的126例小儿呼吸道合胞病毒肺炎患儿的临床资料，随机分为研究组（n=65）与参照组（n=61），分别给予不同的方法治疗，比较两组的治疗效果。结果研究组总有效率为93.85%显著高于参照组，组间差异存在统计意义（P＜0.05）。结论孟鲁特纳与更昔洛韦联合治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎，临床效果良好，具有实用价值。

简介：摘要目的探讨布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠治疗轻度持续哮喘的临床效果。方法将60例患者随机分为2组，对照组予布地奈德气雾剂200微克吸入每日2次；治疗组在常规治疗基础上加用孟鲁司特钠片10mg口服晚睡前1次。结果两组有效率分别为89.28%、100%，两组比较，有显著差异（P＜0.01）。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗轻度持续哮喘疗效确切，值得临床应用和推广。

简介：摘要目的分析吸入布地奈德混悬液、特布他林雾化液治疗治疗呼吸道感染的临床疗效。方法研究对象选取本院2013年12月至2016年12月收治的30例呼吸道感染患儿，通过随机的方式进行分组。对照组15例患儿接受常规的抗感染、止咳、平喘等措施进行治疗；研究组15例患儿在这一基础上接受布地奈德混悬液、特布他林雾化吸入治疗。对两组患儿的疗效、症状改善时间进行观察对比。结果研究组患儿的总治疗有效率高于对照组，对比两组差异结果明显（P＜0.05）；研究组患儿的咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部啰音消失时间等指标较对照组更短，组间差异明显（P＜0.05）。结论吸入布地奈德混悬液，特布他林雾化液治疗治疗呼吸道感染的疗效较好，能够显著缩短病程、促进康复，具有较高的应用价值。

简介：摘要目的探讨酮替芬联合孟鲁司特钠对毛细支气管炎后喘息的临床疗效。方法对78例毛细支气管炎治愈后近期又有喘息发作的患儿，随机分为两组，对照组急性发作时给予吸入β2受体激动剂及糖皮质激素等综合治疗，同时口服孟鲁司特钠，咳喘缓解后继续口服孟鲁司特钠，疗程3个月。观察组在对照组基础上加用1周酮替芬治疗。观察治疗1周内临床症状的改善情况、半年内喘息的发作情况。结果观察组咳喘消退时间短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。两组半年内喘息发生率相比差异无统计学意义（P＞0.05）。结论酮替芬联合孟鲁司特钠能明显改善小儿毛细支气管炎后喘息症状，缩短病程。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠联合地氯雷他定对小儿过敏性紫癜的治疗效果。方法择取67例过敏性紫癜患儿，随机分为对照组（33例，常规治疗）、治疗组（34例，在对照组的基础上使用孟鲁司特钠联合地氯雷他定治疗）。比较两组治疗效果。结果治疗组患儿治疗总有效率显著高于对照组（P＜0.05）。对照组患儿皮疹消退时间、消化道症状消退时间、关节症状消退时间、住院时间均长于治疗组（P＜0.05）。治疗组患儿复发率为5.88%，对照组则为24.24%，两组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论过敏性紫癜患儿中，以常规治疗为基础的孟鲁司特钠联合地氯雷他定给药模式，不仅可强化患儿治疗效果，还可缩短皮疹、消化道、关节症状消退时间及住院时间，减少复发率，值得推广。

简介：摘要目的探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特咀嚼片口服应用于小儿哮喘临床治疗中的效果。方法选取我院2014年1月～2016年1月所收治94例患儿，随机分为研究组与对照组。对照组47例，单纯采用雾化治疗，具体如下复方异丙托溴铵溶液0.8ml、布地奈德气雾剂2mg及生理盐水1ml雾化吸入治疗；研究组47例，加用孟鲁司特咀嚼片4mg，睡前口服。比较两组患者临床疗效，并记录两组患儿治疗前后血氧饱和度(SaO2)变化情况。结果研究组经联合治疗后，显效36例、有效9例，其总有效率为95.74%，显著优于对照组的19例、17例及76.60%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗前，2组患儿SaO2无显著差异（P＞0.05）；经治疗后，研究组SaO2为（98.57±12.16），显著优于对照组的（92.15±10.32），差异具有统计学意义（P＜0.01）。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特咀嚼片应用于小儿哮喘临床治疗中，效果肯定，呼吸功能改善显著，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探究孟鲁司特钠、糖皮质激素联合给药对老年支气管哮喘的作用。方法对我院2014年7月到2016年4月间接收的80例对老年支气管哮喘患者进行治疗，征得患者同意后，按照随机序号法将患者分为对照组和观察组，对照组采用布地奈德治疗，观察组采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，观察两组效果并进行比较。结果观察组治疗总有效率为95%，明显高于对照组的75%。结果有显著性差异（P<0.05），差异具有统计学意义。结论孟鲁司特钠、糖皮质激素联合给药对老年支气管哮喘的作用良好，可以有效提高患者的临床治疗效果，因而值得我们在临床中借鉴使用。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠联合地氯雷他定治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效，为后续临床治疗提供方法参考。方法42例2015年9月至2017年5月我科室收治的过敏性紫癜患儿，随机分为观察组及对照组，对照组患儿采取常规治疗，观察组患儿加入孟鲁司特钠联合地氯雷他定治疗，比较两组临床治疗效果。结果观察组临床治疗总有效率为95.2%，对照组76.2%，差异显著（P＜0.05）；观察组患儿皮疹消失时间、关节症消失时间等均短于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论采取孟鲁司特钠联合地氯雷他定治疗小儿过敏性紫癜临床疗效显著，可快速缓解患儿相关症状。

简介：摘要目的观察吸入用布地奈德联合特布他林治疗小婴儿毛细支气管炎的临床疗效。方法对照组在常规对症治疗的基础上应用吸入用布地奈德混悬液；治疗组在常规对症治疗与对照组的基础上加用特布他林。观察治疗后两组的临床疗效，同时记录患儿肺部啰音持续的时间、住院天数。结果经过5～7d治疗，治疗组总有效率为96.7%，显著高于对照组的90.0%（χ2=4.031，P=0.041）；与对照组比较，治疗组肺部啰音持续时间、平均住院天数均明显缩短，比较差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论应用吸入用布地奈德联合特布他林治疗小婴儿毛细支气管炎疗效显著，操作简便，安全经济，值得临床普及应用。

简介：摘要目的探究布地奈德联合特布他林雾化治疗支气管哮喘急性期临床效果。方法选择我院2012年7月至2013年7月收治的72例支气管哮喘急性发作患者，随意分为36例治疗组和36例参照组，治疗组患者采用布地奈德联合特布他林混悬液雾化吸入治疗，参照组患者采用常规治疗方法治疗，观察对比两组患者治疗后效果。结果治疗组患者各临床症状消失及平均住院时间均短于参照组；治疗组总有效率（97.22%）明显高于参照组（83.33%），两组差异明显（P＜0.05）。结论布地奈德联合特布他林雾化治疗支气管哮喘急性期临床效果显著，无明显不良反应，具有临床应用意义。

简介：摘要目的分析硫酸特布他林联合氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床效果。方法收集我院自2015年11月-2016年12月收治的76例毛细支气管炎患儿，将其分为治疗组（实施硫酸特布他林联合氨溴索雾化吸入治疗）与对照组（实施综合治疗）两组，记录两组体征消失时间、观察两组治疗效果情况。结果治疗组肺部哮鸣音消失时间、喘憋消失时间以及住院时间均明显短于对照组（P<0.05）；在治疗总有效率上，治疗组显著优于对照组（P<0.05）。结论将硫酸特布他林联合氨溴索雾化吸入治疗应用于毛细支气管炎患儿的治疗中，能够快速缓解其体征及症状，具有疗效起效快，效果好的优势，具有较高的临床推广价值。

简介：摘要目的观察普米克令舒联合孟鲁司特在小儿支气管哮喘治疗中的应用价值。方法选取60例我院在2014年7月—2015年7月实施治疗的小儿支气管哮喘患儿，依照患者不同治疗方式将其分成两组，其中对照组患儿实施单纯普米克令舒雾化吸入治疗，观察组患儿实施普米克令舒吸入联合孟鲁司特治疗，对比临床效果。结果观察组患者的临床治疗效果显著优于对照组，对比P＜0.05。结论小儿支气管哮喘实施普米克令舒联合孟鲁司特治疗，能够取得良好临床效果，值得推广。

简介：摘要目的分析糖皮质激素联合特布他林治疗慢阻肺急性加重期用药效果。方法按照入院顺序随机抽取我院自2015年2月至2017年2月收治的慢阻肺急性加重期患者96例，分为研究组（n=48）和对照组（n=48）。对照组进行糖皮质激素治疗，研究组在对照组的基础上进行特布他林联合治疗。比较两组的治疗效果、血气指标、肺功能以及生活质量。结果与对照组的治疗效果（77.1%）比较，研究组的（95.8%）较高；与对照组的PaO2、PaCO2、FEV1/FVC、FVC、FEV1指标比较，研究组的较优；于对照组的生活质量比较，研究组的较高，差异显著（P<0.05）。结论糖皮质激素联合特布他林治疗慢阻肺急性加重期，患者的病情好转明显，生活质量有了显著的提升，值得借鉴和推广。

简介：摘要目的探析糖皮质激素联合特布他林治疗慢阻肺急性加重期的效果。方法在2016年1月—2018年4月我院收治的慢阻肺急性加重期患者中选出148例，随机将患者分成两组，对照组患者应用特布他林治疗，观察组患者在对照组基础上应用糖皮质激素，收集两组患者的治疗效果指标。结果观察组患者治疗总有效率97.30%高于对照组患者治疗总有效率87.84%，P＜0.05；治疗后观察组患者的FVC、FEV1、FEV1/FVC均高于对照组，P＜0.05。结论糖皮质激素联合特布他林治疗慢阻肺急性加重期疗效确切，有助于促进患者病情的控制，改善肺功能，值得推广。

简介：摘要目的研究总结应用泼尼松联合甲氨蝶呤（MTX）或是泼尼松联合来氟米特（LEF）针对老年类风湿性关节炎的临床疗效。方法选取自2013年12月-2016年5月到我院就诊的老年类风湿性关节炎患者160例，并按随机数字表达方法分为四组，即MTX组、泼尼松+MTX组；LEF组、泼尼松+LEF组，每组40例患者。考察治疗后患者的治疗效果，对比总结治疗前后患者在关节肿胀数、关节压痛数、晨僵时间、视觉模拟评分（VAS评分）、疾病活动性评分（DAS28评分）以及类风湿因子（RF）等评价指标的变化情况。结果根据所得数据可知，与治疗前相比治疗后4组患者的各项评价均得到了明显的改善（P＜0.05）；组间比较可知，联合用药的临床效果要明显优于单独用药组，两组疗效具有显著差异（P＜0.05）；通过观察服药后4组患者的反应得知，患者在服药均未出现不良反应。结论针对老年类风湿性关节炎的治疗，采用泼尼松与MTX或是LEF相结合的治疗方法更为安全有效，在临床应用上具有十分重要的意义。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜的临床效果。方法将我院自2014年1月-2016年12月间收治的小儿反复发作性过敏性紫癜患儿65例作为研究对象，随机的分为研究组33和对照组32例，对照组患者给予常规抗感染、抗血小板凝聚、抗过敏治疗，研究组患儿在常规治疗的基础上联合孟鲁司特钠进行治疗，观察两组患儿的临床疗效。结果研究组患者临床总有效率为96.97%，对照组为81.28%，组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论使用孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜临床效果显著，患儿，安全性高，依从性强，可在临床范围内推广使用。

简介：摘要目的观察舒利迭联合孟鲁司特治疗中重度慢阻肺非急性发作期患者的临床路径与效果。方法选取我院2014年10月～2015年12月期间收治的40例中重度慢阻肺非急性发作期患者，随机均分为对照组与观察组2组，对照组予以吸氧、抗感染、平喘止咳、解痉、化痰等基础治疗，观察组在对照组基础上联合舒利迭、孟鲁司特口服治疗，对比2组治疗前后肺功能指标及6min步行试验结果。结果观察组治疗前平均6min步行试验结果为（200.5±30.8）m，治疗后为（232.5±46.9）m，优于治疗前阶段及同期对照组结果（P＜0.05）；观察组治疗前FEV1为（54.6±2.2）%、FEV1/FVC（53.9±4.4）%，治疗后FEV1为（60.4±2.8）%、FEV1/FVC（54.2±4.8）%，均优于治疗前阶段及同期对照组结果（P＜0.05）。结论舒利迭与孟鲁司特联合治疗利于缓解患者临床症状同时，进一步改善6min步行试验及肺功能指标，综合疗效显著，建议作为中重度慢阻肺非急性发作期首选药疗方案。

简介：摘要目的探讨沙美特罗/丙酸氟替卡松联合孟鲁司特治疗重度哮喘的安全性及有效性。方法选择我院2009的6月至2011年6月收治的重度哮喘患者80例，随机分为两组，对照组40例采用沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗，观察组40例在此基础上加用孟鲁司特治疗，就两组临床资料进行回顾性分析。结果两组在治疗后临床症状均有明显改善，观察组4周后临床症状即消失，改善情况显著优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后FEV1均有改善，治疗8周后其FEV1改善情况与对照组比较显著提高，差异有统计学意义（P<0.05）。结论重度哮喘采用沙美特罗/丙酸氟替卡联合孟鲁司特治疗，可使哮喘得到良好控制，缓解患者痛苦，具有一定的安全性和有效性，显著改善患者生存质量。

简介：摘要目的观察孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取2015年10月－2017年10月因咳嗽变异性哮喘住院患儿80例，随机分为两组，各40例。采用布地奈德吸入治疗的为对照组，在对照组基础上采用孟鲁司特钠治疗的为观察组。比较两组治疗效果。结果在症状积分上，治疗前两组无显著差异（P＞0.05）；而治疗后观察组较对照组显著降低（P＜0.05）。临床有效率观察组为97.5%高于对照组的80.0%，差异显著（P＜0.05）。随访1年内，观察组复发率为5.0%低于对照组的17.5%差异显著（P＜0.05）。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果显著，值得应用。

简介：摘要目的本实验的课题主要探讨了孟鲁司特钠与酮替酚对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果。方法先根据随机数字法对本院2015年2月-2017年3月期间的60例小儿咳嗽变异性哮喘患儿进行分组，再对实验组30例患儿采用孟鲁司特钠进行治疗，对照组30例患儿采用酮替酚进行治疗，比较两组患儿的肺功能测定与肺功能变化情况。结果实验组小儿咳嗽变异性哮喘患儿在肺功能中的相关指标改善优于对照组，临床总效率也高于对照组，两组之间存在统计学差异(P<0.05)。结论孟鲁司特钠在治疗小儿咳嗽变异性哮喘中优于酮替酚，能够有效的改善患儿的肺功能和临床症状，值得推广。