简介：摘要目的比较下肢术后患者自控静脉镇痛，氟比洛芬酯联合吗啡与曲马多联合吗啡的镇痛效果与不良反应。方法选择下肢术后行PCIA患者60例，随机均分为2组。A组缝皮前给予曲马多100mg，术后镇痛给予(吗啡30mg+曲马多500mg+昂丹司琼8mg)200ml；B组缝皮前30分钟前给予氟比洛芬酯50mg，术后镇痛给予(吗啡30mg+氟比洛芬酯200mg+昂丹司琼8mg)200ml。2组PCIA泵的设置、维持量4ml/h、单次负荷剂量4ml、锁定时间15min相同。观察2组术后24、48h的镇痛、镇静评分和不良反应发生率。结果2组术后镇痛及镇静评分差异无统计学意义(P＞0.05)。B组药物不良反应发生率低于B组(P＜0.05)。结论氟比洛芬酯联合吗啡用于下肢术后PCIA的镇痛效果与曲马多联合吗啡相似，但不良反应明显降低。

简介：摘要目的对非小细胞肺癌病人治疗中实施顺铂方案联合培美曲塞方案的临床价值进行评定。方法研究从2015年07月-2016年12月间入住我院治疗的非小细胞肺癌病人中，选取146例进行随机分组，且常规组68例实施培美曲塞方案治疗，而治疗组80例实施培美曲塞方案联合顺铂方案治疗，对其疗效进行评定。结果常规组68例有效率60.61%（40/66），而治疗组80例是87.50%（70/80），（P＜0.05）；常规组中15例（22.73%）出现不良反应，治疗组中5例（6.25%），（P＜0.05）。结论对于出现非小细胞肺癌的病人，选择实施顺铂方案联合培美曲塞方案进行治疗效果显著，可提高疗效及防范不良反应，可推广。

简介：摘要目的探讨奥曲肽联合奥美拉唑治疗上消化道大出血的疗效。方法选择152例上消化道大出血病例，随机分成治疗组76例.对照组76例。对照组采用常规的抗休克、扩容、奥美拉唑抑酸、止血、输血、吸氧、监测生命体征，记24小时出入量等综合治疗。治疗组采用除上述综合治疗外，同时予以奥曲肤治疗，连续5—7天。结果治疗组显效率68.5％，有效率30.2％，无效率1.3％，总有效率98.7％。对照组显效率42.2％，有效率19.7％。无效率38.1％，总有效率61.9％。结论在上消化道大出血使用奥曲肽联合奥美拉唑治疗疗效显著，两药联合应用，可产生协同作用，从而使出血得到迅速控制，值得临床推广使用。

简介：摘要目的研究奥曲肽与奥美拉唑联合治疗上消化道出血的临床应用。方法选取我院2014年1月—2015年3月接收的86例上消化道出血患者，随机分为对照组和观察组，每组患者各43例，对照组患者选择奥美拉唑单独治疗的方法，观察组选择奥曲肽与奥美拉唑联合治疗的方法，比较两组上消化道出血患者的临床治疗效果。结果对照组患者的治愈率是88.37%，观察组患者的治愈率是97.67%，观察组治愈率明显高于对照组，有统计学意义(P＜0.05)；结论上消化道出血患者的临床治疗中，奥曲肽与奥美拉唑联合治疗方法具有一定的价值，而且治疗效果显著，值得推广到上消化道出血的临床治疗中。

简介：摘要目的探讨沙利度胺联合伊曲康唑在治疗恶性血液病发面的临床效果。方法回顾性分析我院2009年4月～2011年9月确诊的54例白血病，且54例患者的中性粒细胞<0.5X109/L。按照非随机同期对照的方式将其分为两组。每组各27例。A组采用沙利度胺联合化疗的治疗方案，B组在A组治疗方案的基础上同时口服伊曲康唑。观察两组之间的治疗效果以及真菌感染率，并作出相应的统计学分析。结果A组真菌感染率为22.2%，B组真菌感染率为7.4%。统计结果显示，A组病患真菌感染的几率明显大于B组病患（P<0.05）。A组疾病有效控制率为81.5%；B组有效控制率达92.6%。统计分析结果显示，B组患者疾病的有效控制率明显高于A组患者（P<0.05）。结论沙利度胺联合伊曲康唑治疗恶性血液病患者能有效地预防由于免疫功能的损伤而引起的真菌感染，提高恶性血液病的治疗效果。

简介：摘要目的观察氟哌噻吨美利曲辛片对伴焦虑抑郁轻中度心理障碍状态的功能性消化不良(FD）的疗效和安全性。方法我院功能性消化不良患者66例，随机分为治疗组36例和常规对照组30例，治疗组在对照组基础上，加用抗抑郁药物氟哌噻吨美利曲辛，共用8周。结果治疗组患者36例，其中难治性病例13例，第４周末痊愈11例（30.56％），显效6例（难治性病例0例）（16.67%），显效率47.23%。治疗结束（第8周末）痊愈20例（其中难治性病例0例）(55.56%)，显效9例（其中难治性病例3例）(25%)，显效率80.56%。对照组患者30例，其中难治性病例10例，第４周末痊愈0例，显效0例，显效率为0，治疗结束（第8周末）痊愈0例，显效1例(3.33%)，显效率为3.33%，两组疗效对比有显著统计学意义（P<0.01）。结论氟哌噻吨美利曲辛片能有效改善功能性消化不良（FD）患者的抑郁状态，提高治疗FD的疗效，并具有良好的安全性和耐受性。值得临床进一步推广应用。

简介：摘要目的探讨研究小剂量奥曲肽治疗肝硬化顽固性腹水的临床效果。方法选择2013年1月到2015年1月于本院就诊的60例肝硬化顽固性腹水患者，30例对照组患者采用常规综合治疗，观察组在对照组基础上予以奥曲肽治疗，比较两组患者治疗效果和生化指标。结果观察组患者的尿量、血清尿素氮、血清肌酐和血清白蛋白指标显著优于对照组患者，两组患者比较有统计学意义（P＜0.05），观察组患者的总有效率96.7%，对照组为80.0%，观察组患者治疗效果显著优于对照组，两组患者比较有统计学意义（P＜0.05）。结论在肝硬化顽固性腹水患者治疗中实施奥曲肽治疗，可显著提升患者的总有效率，提升疾病恢复速度，优化患者的各项生化指标，获得理想的治疗效果，值得在临床上大力推广。

简介：摘要目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心衰患者的疗效。方法选取2010年6月至2012年6月我院收治的冠心病心衰患者80例进行回顾性分析，随机分成观察组和对照组两组，每组40例，观察组在常规治疗基础上采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗，对照组仅采用常规治疗，观察两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组（p＜0.05）；两组治疗前后心率和左心室射血分数均有显著变化（p＜0.05），且观察组变化程度明显优于对照组（p＜0.05）。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心衰患者能够有效减缓患者的临床症状和心功能，疗效显著，值得临床推广。

简介：摘要目的评价“舒血宁+曲美他嗪”方案治疗冠心病心绞痛的临床有效性。方法随机选取我院2016年1月-2017年1月200例冠心病心绞痛病人作为研究对象，按照随机数字表法分为研究组（100例）和对照组（100例），对照组病人给予肠溶阿司匹林、硝酸酯类受体、β-阻滞剂等常规抗心绞痛药物治疗，研究组在此基础上加用“舒血宁+曲美他嗪”方案，对比分析两组病例的临床有效性及不良反应发生情况。结果研究组100例患者临床治疗有效率（98%）显著优于对照组患者（76%），P＜0.05，具有统计学意义；两组不良反应发生情况对比，无显著差异，P＞0.05。结论在常规抗心绞痛治疗基础上加用“舒血宁+曲美他嗪”方案，对冠心病心绞痛患者的治疗效果确切，不良反应少，临床应用价值极高。

简介：摘要目的对曲美他嗪联合益气通脉汤治疗冠心病不稳定性心绞痛临床疗效进行探究。方法选取本院2014年1月～2015年1月期间收治的冠心病心绞痛患者100例为研究对象，随机将其分为观察组和对照组两组，每组各50例。对照组患者给予的是予常规硝酸异山梨酯片、冠心宁注射液等方式的治疗，而观察组则采用的是曲美他嗪联合益气通脉汤的治疗方案。对两组临床疗效、血液流变学指标改善情况等做对比分析。结果观察组治疗的总有效率达到了90.00%要显著的高于对照组的78.00%，其差异显著具有统计学意义(P＜0.05）。结论曲美他嗪联合益气通脉汤治疗治疗冠心病心绞痛其临床疗效可靠，具有推广价值。

简介：摘要目的对曲美他嗪用于冠心病合并心力衰竭患者治疗的临床效果进行分析。方法纳入70例冠心病合并心力衰竭患者并且根据是否口服曲美他嗪而分成曲美他嗪组与常规治疗组，各35例。治疗3周，将两组临床疗效及治疗前后LVEDD、LVESD、LVEF、NT-proBNP等指标进行对比分析。结果曲美他嗪组临床疗效显著优于常规治疗组（P<0.05）；两组治疗后上述心功能观察指标较治疗前均有所改善，且曲美他嗪组改善情况优于对照组（P<0.01）。结论冠心病合并心衰者服用曲美他嗪，对疗效和心功能指标均有显著改善作用，可使NT-proBNP释放减少，优于常规治疗，值得借鉴。

简介：摘要目的研究急性胰腺炎患者应用醋酸奥曲肽联合血栓通治疗的效果。方法随机选择于2014年10月至2015年10月间我院收治的急性胰腺炎患者90例，作为本次研究对象，采用电脑随机分组方式，将此次收治于我院的患者随机分为研究组与常规组，各组45例。其中常规组患者45例应用醋酸奥曲肽进行治疗；研究组患者45例应用醋酸奥曲肽联合血栓通进行治疗，观察两组患者住院时间、胰腺水肿康复时间、腹痛缓解时间以及临床治疗效果。结论急性胰腺炎患者应用醋酸奥曲肽联合血栓通进行治疗，临床效果十分确切，安全可靠，有助于缩短患者住院时间、胰腺水肿康复时间、腹痛缓解时间，建议临床进一步推广应用。

简介：摘要目的探讨生长抑素与奥曲肽治疗急性胰腺炎的疗效差异。方法收集2014年～2015年我院急性胰腺炎患者，按11的配对比例随机分为研究组和对照组，每组30例。研究组采用生长抑素治疗，对照组采用奥曲肽治疗。对比（1）两组治疗疗效、死亡率。（2）两组治疗前及治疗第3天血淀粉酶。结果（1）两组急性胰腺炎治疗有效率、死亡率结果比较有差异（P<0.05）。（2）两组治疗前血淀粉酶结果比较无差异（P>0.05）;两组治疗第3天血淀粉酶结果比较有差异（P<0.05）。结论与奥曲肽相比，生长抑素治疗急性胰腺炎疗效肯定，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨舍曲林联合舒肝解郁胶囊治疗复发性抑郁障碍的效果。方法将80名复发性抑郁患者随机分为对照组和观察组，对照组使用舍曲林;观察组在对照组的基础上使用舒肝解郁胶囊，疗程为8周，治疗的效果和安全性分别使用汉密尔顿抑郁量表和不良反应症状量表来评定。结果观察组总有效率明显高于对照组（P﹤0.05），两组均无严重不良反应。结论舍曲林联合舒肝解郁胶囊治疗复发性抑郁障碍效果显著。

简介：摘要目的研究无肝素及阿加曲班对于发生血小板减少症的血液透析患者的应用安全性和有效性。方法选择长期透析过程中发生血小板减少症的血液透析患者86例，随机分为A组46例(无肝素透析)，B组40例(阿加曲班透析)，观察临床出血情况，透析前后部分凝血酶活化时间、凝血酶原时间、血小板、管道及透析器凝血情况。结果透析后两组无一例出血加重，A组9例发生凝血，B组无体外凝血发生。结论对于发生血小板减少症的透析患者，无肝素与阿加曲班两种透析抗凝方法，阿加曲班透析明显优于无肝素。

简介：摘要目的研究舍曲林联合认知行为治疗对产后抑郁症的改善效果。方法选取我院2015年2月-2016年2月期间收治的70例产后抑郁症患者，随机分为实验组和对照组，每组35例，对照组单纯舍曲林治疗，实验组采取舍曲林联合认知行为治疗，比较两组患者的HAMD评分。结果实验组患者的HAMD评分与对照组相比具有较大优势（P＜0.05）。结论舍曲林联合认知行为治疗产后抑郁症临床效果较好。

简介：摘要目的探讨曲克芦丁脑蛋白水解物注射液联合激素治疗急性CO中毒迟发性脑病（DEACMP）的临床疗效。方法收治DEACMP患者64例随机分成2组，治疗组和对照组各32例，对照组给予常规治疗，治疗组则在常规治疗基础上加用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液和激素，观察两组患者的临床疗效，并对两组患者治疗前后用HDS量表作智能评分。结果治疗组较对照组有效率及HDS评分增高，差异有统计学意义。结论曲克芦丁脑蛋白水解物注射液联合激素对治疗DEACMP有效。

简介：摘要本文通过探讨预注罗库溴铵用于缩短顺式阿曲库铵插管时间的可行性，得出结论0.09mg/kg(30%ED95)罗库溴铵可有效缩短顺式阿曲库铵插管时间。

简介：摘要目的研究曲美他嗪治疗风湿性心脏病慢性心衰（CHF）患者的临床效果。方法选自2010年2月-2012年2月于我院就诊的82例CHF患者，随机分为两组，对照组40例，仅采用常规的抗心衰药物治疗，观察组42例，曲美他嗪辅助常规治疗，12周后比较两组患者LVEF、LVEDD、心功能分级、CI疗效等指标。结果观察组LVEF、LVEDD、心功能分级改善效果明显优于对照组（P<0.01），而且临床CI总有效率85.71%显著高于对照组62.50%（P<0.05）。结论曲美他嗪辅助常规药物治疗风湿性心脏病慢性心衰患者，可有效改善心脏收缩功能，疗效显著，安全可靠，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨舍曲林联合齐拉西酮胶囊治疗难治性强迫症的临床疗效。方法筛选2014年1月至2015年1月我院收治的难治性强迫症患者76例，作为研究对象。采用随机数表法将其分为观察组与对照组，每组患者38例，其中对照组患者单纯应用舍曲林治疗，观察组患者在舍曲林治疗的基础上加用齐拉西酮胶囊治疗，比较两组患者治疗后临床症状改善情况以及治疗总有效率。结果两组患者治疗前Y-BOCS评分分比较无显著无显著差异，治疗6周后均有所改善，但观察组患者改善效果更为显著，与对照组比较存在显著差异(P<0.05)；观察组患者治疗总有效率为92.11%，明显高于对照组治疗总有效率78.95%，P<0.05，具有统计学意义；两组患者治疗后TESS评分比较均无显著差异(P>0.05)。结论采用舍曲林联合齐拉西酮胶囊治疗难治性强迫症疗效确切，较单纯用药具有更高的症状改善效果。