简介:【摘要】目的:讨论揭示为肾衰竭维持性血液透析患者实施延续性优质护理的临床作用效能。方法:2020年2月-2022年1月,将我院104例肾衰竭维持性血液透析患者随机分两组,每组各52例,参照组常规护理,研究组延续性优质护理,测算对比两组的护理满意度衡量项目、临床行为依从性衡量项目、自我管理能力衡量项目,以及接受护理前后的SAS衡量项目、SDS衡量项目和GSES衡量项目。结果:研究组的护理满意度衡量项目高于参照组(P<0.05)。研究组的饮食依从衡量项目、液体摄入依从衡量项目、用药依从衡量项目,以及透析方案依从衡量项目均高于参照组(P<0.05)。研究组的液体与离子限制行为衡量项目、饮食量管理行为衡量项目、躯体与社会心理活动衡量项目,以及一般状态管理与社会心理行为衡量项目均高于参照组(P<0.05)。护理前,研究组的SAS衡量项目、SDS衡量项目,以及GSES衡量项目均与参照组大致相当(P>0.05)。护理后,研究组的SAS衡量项目、SDS衡量项目,以及GSES衡量项目均优于参照组(P<0.05)。结论:为肾衰竭维持性血液透析患者实施延续性优质护理,效果良好,值得推广。
简介:【摘要】目的 :研究分析守护 APP 在重性精神患者社区管理中的应用效果。 方法 :选取 2018 年 4 月 ~2019 年 10 月江门市不同地区经医院诊断确定为重性精神患者中,选取 200 例为研究对象。根据是否使用守护 APP 分为对照组和研究组,各 100 例。对比两组患者的 PANSS 评分、自知力与治病态度、日常生活能力。 结果 :使用守护 APP 前,两组患者的 PANSS 评分、自知力与治病态度评分、日常生活能力评分相当( P > 0.05 ),使用守护 APP 后,研究组患者的 PANSS 评分明显低于对照组(
简介:摘要目的研究西药临床合理用药的安全性和管理措施。方法选择2016年7月-2017年9月期间在我院门诊接受西药治疗的患者48例作为研究对象,随机划入观察组和对照组,其中观察组24例,对照组24例,分别接受西药临床用药的风险管理和常规管理,比较两组患者的临床用药安全风险事件发生率和不良反应情况。结果观察组患者临床用药用法用量不当1例,联合用药不当0例,重复给药0例,抗生素滥用1例,总计2例;对照组患者临床用药用法用量不当2例,联合用药不当2例,重复给药1例,抗生素滥用3例,总计8例;组间差异有统计学意义,P<0.05。观察组患者皮疹0例,消化道反应1例,疲乏无力0例,头晕嗜睡0例;总计1例;对照组患者皮疹1例,消化道反应2例,疲乏无力2例,头晕嗜睡1例,总计6例;组间差异有统计学意义,P<0.05。结论西医临床合理用药的风险管理能够降低用药安全风险事件和不良反应发生率,值得临床应用和推广。
简介:摘要:制药行业随着时代的发展越来越进步,制药企业逐渐对质量管理体系在实际中的运用越来越重视,尤其是无菌药品的生产对制药企业的人机料法环的要求非常严苛,2010年版《药品生产质量管理规范》的公布和执行,其标准和实施要求相比于98年版《药品生产质量管理规范》对质量管理体系的要求更加严格,其中《药品生产质量管理规范(2010年版)》第二条规定企业建立健全药品质量管理体系十分重要,因为该体系包含确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动在内的所有因素。本文分别从机构与人员、文件管理、确认与验证、质量控制和质量保证四个方面,探讨质量管理体系在无菌药品生产企业的重要性。