简介:摘要目的探究自拟天麻川穹汤联合非洛地平及厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗老年难治性高血压的临床效果。方法选择我院在2017年3月~2019年3月期间救治的98例老年难治性高血压患者,将其随机分为探索组和比对组,每组均49例。比对组实施非洛地平和厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗,探索组在比对组基础上联合自拟天麻川穹汤治疗,将两组患者的治疗效果和并发症发生情况进行比较。结果探索组的治疗总有效率明显高于比对组,P<0.05;探索组的并发症发生率显著低于比对组,P<0.05。结论自拟天麻川穹汤联合非洛地平及厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗老年难治性高血压的临床效果较好,患者治疗有效率高且并发症发生率较低,安全性强,值得推广。
简介:摘要近年来,相关研究证实高同型半胱氨酸血症是心血管疾病和H型高血压的危险因素。亚甲基四氢叶酸还原酶,(MTHFR)为同型半胱氨酸(homocysteine,hcy)生化代谢过程关键酶,各种因素使MTHFR基因突变可引起Hcy水平升高。目前已经被发现MTHFR有10余种类点突变,C677T的突变为最常见类型。对于不同民族与地域而言,其基因型分布与表达存在差异。早期发现其不同的基因亚型并根据相关情况开始相关干预,对于有效控制高血压及H高血压的发生发展具有重要临床意义,本文从亚甲基四氢叶酸还原酶C677T基因多态性与H型高血压关系角度展开综述。
简介:摘要目的探讨在治疗TIA伴有H型高血压的过程中应用马来酸依那普利叶酸片的临床效果。方法在2017年9月-2019年2月时间内,我院收治的86例TIA伴有H型高血压患者,随机抽取各43例设为研究和对照组,使用马来酸依那普利片的为对照组,用马来酸依那普利叶酸片的为研究组,比较两组的治疗效果、治疗后不良反应发生情况。结果研究组治疗效果比对照组要优(P<0.05);不良反应发生的情况没有明显差异(P>0.05)。结论在治疗TIA伴有H型高血压的过程中应用马来酸依那普利叶酸片效果明显,不良反应小,安全可靠,因此可在临床广泛应用。
简介:摘要:目的:探讨在治疗 TIA伴有 H型高血压的过程中应用马来酸依那普利叶酸片的临床效果。方法:在 2017年 9月 -2019年 2月时间内,我院收治的 86例 TIA伴有 H型高血压患者,随机抽取各 43例设为研究和对照组,使用马来酸依那普利片的为对照组,用马来酸依那普利叶酸片的为研究组,比较两组的治疗效果、治疗后不良反应发生情况。结果:研究组治疗效果比对照组要优( P<0.05);不良反应发生的情况没有明显差异( P>0.05)。结论:在治疗 TIA伴有 H型高血压的过程中应用马来酸依那普利叶酸片效果明显,不良反应小,安全可靠,因此可在临床广泛应用。
简介:摘要:目的:探讨在治疗 TIA伴有 H型高血压的过程中应用马来酸依那普利叶酸片的临床效果。方法:在 2017年 9月 -2019年 2月时间内,我院收治的 86例 TIA伴有 H型高血压患者,随机抽取各 43例设为研究和对照组,使用马来酸依那普利片的为对照组,用马来酸依那普利叶酸片的为研究组,比较两组的治疗效果、治疗后不良反应发生情况。结果:研究组治疗效果比对照组要优( P<0.05);不良反应发生的情况没有明显差异( P>0.05)。结论:在治疗 TIA伴有 H型高血压的过程中应用马来酸依那普利叶酸片效果明显,不良反应小,安全可靠,因此可在临床广泛应用。
简介:摘要:随着经济的不断发展,对于电力行业的要求也在不断的增加,只有这样才能更好的符合未来的经济的发展。电力行业是一门综合性非常强的学科,人们对其研究在不断的深入,使得研究的领域也在不断的细分化,正是这样的原因使得我们面临着非常严峻 的挑战,只有满足时代的发展才能更好的向前发展。今天我们进行讨论的是 10kV上 P线 F2 云天 H 支线 #7 杆悬式绝缘子频繁爆裂 的原因及解决措施 ,这类问题一直困扰着我们的生活,也是供电人一直头痛的问题。 近年来由于悬式绝缘子爆裂的故障 也非常的多,我们通过实践在不断的探索,一步步的找到解决的方案,进一步减少因悬式绝缘子爆裂引起的线路跳闸,切实提升供电可靠性, 希望这篇文章带给大家一些启示。
简介:目的:观察温阳通脉方含药血清是否在内质网应激相关通路对心肌细胞缺氧/复氧损伤的作用,并探究体外培养时最佳给药剂量。方法:以20%含药血清处理,用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测得CoCl2烫最佳浓度和各组细胞存活率;比色法检测各组半胱氨酸蛋白酶3(Caspase3)酶活性和上清液中乳酸脱氢酶(LDH)活性;Hoechst33342荧光染色观察各组细胞凋亡形态变化;流式细胞术检测各组细胞凋亡率;WesternBlot法检测各组内质网应激相关蛋白GRP78、Caspase12、CHOP表达以及凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax表达情况。结果:与空白对照组血清相比,模型组细胞活性明显降低,Caspase3酶活性和LDH活性明显升高,细胞凋亡数量明显增多,凋亡率明显升高,GRP78、Caspase12、CHOP和Bax表达明显增多,Bcl-2表达明显减少;与模型组相比,3.24、6.48、12.96g/kg组含药血清能够不同程度改善细胞活性,Caspase3酶活性和LDH活性明显减少,凋亡率不同程度降低,GRP78、Caspase12、CHOP和Bax表达明显减少,Bcl-2表达不同程度增多。结论:温阳通脉方能减轻缺氧/复氧后H9C2心肌细胞损伤,其机制可能与温阳通脉方抵抗内质网应激介导的细胞凋亡有关,其抗凋亡程度呈剂量依赖性,以温阳通脉方12.96g/kg组效果最佳。
简介:目的观察自拟清热凉血解毒方辅助治疗对小儿过敏性紫癜性肾炎湿毒内蕴型的临床疗效和凝血机制的影响。方法选取2017年4月至2018年6月过敏性紫癜性肾炎湿毒内蕴型患儿76例,随机分为对照组和治疗组,各38例。对照组给予常规西药对症治疗,如口服激素及抗凝药物。治疗组在对照组治疗方法的基础上给予口服自拟清热凉血解毒方治疗,每日1剂,早晚分服。2组均连续治疗2周后,观察临床疗效、临床症状消失时间和治疗前后凝血指标的变化。结果治疗组总有效率为94.74%,高于对照组的78.95%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组的皮肤紫癜、腹痛、便血消失时间均短于对照组,2组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。与同组治疗前比较,2组治疗后D-二聚体、抗凝血酶、凝血酶时间、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、纤维蛋白原、血小板指标均有所改善(P<0.05),且治疗组明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论自拟清热凉血解毒方辅助治疗过敏性紫癜性肾炎湿毒内蕴型患儿临床疗效满意,可显著缩短临床症状消失时间,有效改善凝血情况,值得临床推广应用。
简介:通过三步合成(E)-二(对3-硝基苯甲酸)乙烯(C16H10N2O8)配体,并由此通过溶剂热法合成金属有机框架材料Zn2(EBNB)2(BPY)2·2H2O;采用x射线单晶衍射分析、红外光谱(IR)和热重分析(TG)等对所得结构进行表征,并测试其荧光性能;以洛贝林为模型药物,研究了Zn2(EBNB)2(BPY)2·2H2O对该药物的载药及体外释药性能。研究结果说明,Zn2(EBNB)2(BPY)2·2H2O对洛贝林的最高载入量达0.355g/g,载药体系的体外释药为明显的两相模式。体外细胞毒性实验结果表明,Zn2(EBNB)2(BPY)2·2H2O具有良好的生物相容性。