简介:背景:单宁酸在生物学和药理方面具有极强的活性,现已被应用于工业、医疗等领域。国内外对单宁酸的研究方兴未艾,单宁酸被认为是一种极具研究价值的材料。目的:分析单宁酸的生物活性及化学特性,综述其在工业、医学、口腔医学等领域的应用及展望。方法:应用计算机检索PubMed数据库、万方数据库、中国知网数据库、维普数据库中有关单宁酸的文献,中文检索词为“单宁酸,化学性质;单宁酸,生物活性;单宁酸,抗氧化性;单宁酸,工业;单宁酸,医学;单宁酸,口腔医学;单宁酸,牙本质;单宁酸,龋病;单宁酸,粘接强度”等,英文检索词为“tannicacidandchemicalproperty,tannicacidandbiologicalactivity,tanninandantioxidantactivity,tanninandindustry,tanninandmedicine,tanninanddentistry,tanninanddentin,tanninandtoothdecay,tanninandbondstrength”等。结果与结论:单宁酸为一种复杂的高分子多元酚类化合物,具有较强的功能性与生物学活性,因此被广泛应用于工业中。在医学领域,单宁酸不仅具有抑菌、抗病毒、抗炎、抗氧化等作用,并具有降血糖、降压、降脂等生理活性,而且对癌症与肿瘤有一定的抑制作用。在口腔领域,单宁酸可抑制致龋细菌的生长及牙齿菌斑生物膜的形成、保护牙周膜、预防牙釉质的表层脱矿及促进牙釉质的再矿化。基于单宁酸已知的生物学特点,其在心血管疾病、龋病的防治、麻醉等方面具有巨大科学研究价值。
简介:摘要目的探讨分析对银屑病患者通过凉血消银汤联合维A酸进行治疗的临床应用效果。方法本次临床研究的开始时间为2016年4月,结束时间为2017年1月。研究对象则是选取在我院皮肤科接受治疗的52例银屑病患者,将全部的患者根据用药治疗方法理平均分为单一西药组(n=26例)以及联合用药组(n=26例)。前者接受临床常规西药治疗,后者则在前者的基础上联合凉血消银汤治疗。对比两组患者的临床治疗效果、瘙痒程度评分以及皮损情况。结果联合用药组患者的治疗效果明显好于单一西药组患者,(P<0.05);联合用药组患者的瘙痒程度评分明显低于单一西药组患者,(P<0.05);联合用药组患者的皮损程度评分明显低于单一西药组患者,(P<0.05)。结论本次临床研究的结果表明,对银屑病患者通过凉血消银汤联合维A酸进行治疗可以取得更好的治疗效果,有效的减轻患者的瘙痒问题,大幅改善患者的皮损状况,是一种十分有效的治疗手段。
简介:目的:建立测定复方氨基酸(15)双肽(2)注射液中有关物质含量的高效液相色谱法。方法:采用UltimateAQ-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以0.01mol·L^-1磷酸氢二铵溶液(pH2.0)-甲醇(98:2)为流动相,流速为0.7mL·min^-1,检测波长为205nm,进样量为50μL。结果:在选定的色谱条件下,环-(甘氨酰谷氨酰胺)峰、焦谷氨酸峰和环-(甘氨酰酪氨酸)峰与各自相邻色谱峰可以有效分离;环-(甘氨酰谷氨酰胺)、焦谷氨酸、环-(甘氨酰酪氨酸)分别在7.863~52.42μg·mL^-1、5.256-35.04μg·mL^-1、0.9393~6.262μg·mL^-1的范围内线性关系良好(r=0.9999);精密度试验的RSD值均小于0.2%;重复性试验的RSD值均小于2.0%;环.(甘氨酰谷氨酰胺)、焦谷氨酸和环-(甘氨酰酪氨酸)定量限分别为3.15、14.0和7.5ng,检测限分别为0.95、7.0和2.5ng;加样回收率分别为103.0%、101.5%和103.3%(n=9),RSD值分别为1.0%、0.9%和0.9%。9批样品环-(甘氨酰谷氨酰胺)的量为383~492mg·L^-1,焦谷氨酸的量为191~315mg·L^-1,环-(甘氨酰酪氨酸)的量为39~49mg·L^-1。结论:该方法专属性强,结果准确,可用于复方氨基酸(15)双肽(2)注射液中有关物质的测定,能有效地反应药品质量。
简介:摘要:本文对高效液相色谱法测定化妆品中水杨酸含量不确定度的主要因素进行分析,确定主要影响因素有:称量、标准溶液的制备、量具、供试品溶液制备等,并根据测量不确定度评定与表示 (JJF 1059.1-2012) 中有关规定量化不确定度分量,计算合成不确定度。找出影响不确定度的主要因素,为评价检验结果提供科学依据。
简介:【摘要】 目的 分析 探究酒石酸美托洛尔片联合辛伐他汀片治疗冠心病心绞痛的临床效果。 方法 将 2018 年 3 月至 2019 年 3 月我院收治的 72 例冠心病心绞痛患者视为研究主体对象,利用随机数字表法将所有患者划分为对照组及观察组,各组 36 例;对照组患者实行常规治疗,观察组患者实行酒石酸美托洛尔片联合辛伐他汀片治疗,对比 2 组患者的临床疗效及临床指标。 结果 ( 1 )观察组治疗总有效率的 94.44% ,明显高于对照组的 75.00% , 2 组数据具备统计学研究意义( P < 0.05 ) 。( 2 )观察组持续时间明显短于对照组,发作次数明显少于对照组,血清 VEGF 、 TIMP-1 均明显高于对照组, MMP-2 则明显低于对照组, 2 组数据具备统计学研究意义( P < 0.05 ) 。 结论 冠心病心绞痛患者实行酒石酸美托洛尔片联合辛伐他汀片治疗的效果显著,能明显提高治疗效果,改善临床症状,值得在临床治疗领域中使用及推广。
简介:【摘要】: 目的:复方木尼孜其颗粒联合异维 A酸红霉素凝胶治疗轻度痤疮的临床疗效观察。方法:本次研究选取本院 2018年 2月 -2019年 3月收治的轻度痤疮患者 42例,按照随机分组法将其分为了对照组和治疗组,对照组患者采用异维 A酸红霉素凝胶治疗,对实验组患者采用复方木尼孜其颗粒联合治疗。对比两组患者的治疗结果。结果:经过差异性的治疗干预后,两组的结果具有一定的差异性,治疗组的综合满意率,有效率均优于对照组( p< 0.05),治疗组不满意 2例( 9.52%)、综合满意 19例( 90.48%);对照组不满意 6例( 28.57%)、综合满意 15例( 71.43%);治疗组无效 2例( 9.52%)、综合有效 19例( 90.48%)、对照组无效 6例( 28.57%)、综合有效 15例( 71.43%)。结论:综上所述,复方木尼孜其颗粒联合异维 A酸红霉素凝胶治疗轻中度痤疮有效,治疗效果优于单用外用药。
简介:【摘要】:目的 针对内镜下钛夹联合喷洒凝血酶治疗急性非静脉曲张性上消化道出血患者的临床治疗效果展开分析探讨。方法 选取我院 2018 年 7 月~ 2019 年 7 月收治的 64 例急性非静脉曲张上消化道出血患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各 32 例。对照组采取内镜下钛夹止血治疗,观察组在对照组基础上予以喷洒凝血酶进行治疗,将两组患者的治疗效果、止血有效率、止血时间及住院时间进行对比分析。结果 观察组总有效率为 96.88% 高于对照组 78.12% ,差异有统计学意义( P<0.05 );观察组即时止血有效率 100.00% 高于对照组 87.50% ,止血有效率 96.87% 高于对照组 65.62% ,差异有统计学意义( P<0.05 );观察组止血时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义 (P < 0.05) 。结论 内镜下钛夹联合喷洒凝血酶治疗急性非静脉曲张性上消化道出血患者效果显著,提高止血有效率,加速患者康复,是值得推广应用的临床方法。
简介:摘要:目的:观察马来酸左旋氨氯地平片联合瑞舒伐他汀临床治疗冠心病的临床用药效果。方法:采用抽签法随机分组,对照组单独给予瑞舒伐他汀治疗,观察组联合给予马来酸左旋氨氯地平片口服。结果:观察组治疗后 TG( 1.54±0.01) mmol/L、 TC( 2.74±0.29) mmol/L、 LDL( 2.38±0.15) mmol/L、 SBP( 114.58±3.58) mmHg、 DBP( 86.52±1.47) mmHg、有效率 97.30%、再次入院率 2.70%、生活质量( 93.87±2.14)分。对照组治疗后 TG( 2.30±0.11) mmol/L、 TC( 3.99±0.10) mmol/L、 LDL( 3.10±0.13) mmol/L、 SBP( 137.59±6.22) mmHg、 DBP( 96.59±2.43) mmHg、有效率 81.08%、再次入院率 21.62%、生活质量( 78.50±3.66)分。两组数据对比,差异显著( P< 0.05)。结论:采用马来酸左旋氨氯地平片联合瑞舒伐他汀治疗冠心病,有效率高,且可改善患者的预后。
简介:摘要目的探究在双相障碍躁狂病人治疗中应用丙戊酸镁结合富马酸喹硫平联合治疗方案的治疗疗效。方法将我院2010年1月至2018年12月确诊为双相障碍躁狂发作的的100例患者随机分成两组,每组均有患者50例,研究组实施丙戊酸镁结合富马酸喹硫平联合治疗方案,对照组单用丙戊酸镁治疗。对比分析两组患者治疗前后躁狂症状及其他精神症状的变化情况和不良反应发生情况。结果治疗结束后,研究组BRMS评分、PANSS评分较对照组明显下降,P<0.05,治疗后不良反应发生情况无明显差异,P>0.05。结论使用丙戊酸镁结合富马酸喹硫平联合治疗方案能在更高程度上改善双相障碍病人的躁狂症状及其他精神症状,明显缓解病人精神痛苦,增进患者对未来生活的信心。
简介:摘要目的研究曲美他嗪与琥珀酸美托洛尔联合治疗冠心病心衰的临床疗效。方法本次研究样本选取时间为2016年4月-2018年4月,研究对象为我院接受治疗的46例心衰患者。按照患者就诊先后顺序,将46例心衰患者分别成立两组,对照组23例与实验组23例。对照组23例患者给予常规治疗,实验组23例患者在对照组治疗基础上给予曲美他嗪与琥珀酸美托洛尔联合治疗,将两组间治疗有效率与满意度评价进行对比。结果实验组治疗有效率明显较高,实验组治疗有效率明显较低;实验组治疗满意度高达95.65%,而对照组治疗满意度则为73.91%,实验组具有明显优势,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床上,在对冠心病心衰患者进行治疗时,应首先曲美他嗪与琥珀酸美托洛尔药物联合治疗,其能有效提高治疗有效率,改善患者不良症状,并提高满意度评价,具有参考价值。