简介：用配体3-吡啶磺酸和Cu（II）盐反应合成了配合物[Cu（psa）2（H2O）2]（1）（Hpsa：3-吡啶磺酸），用单晶X-射线和元素分析对生成的晶体进行了表征。晶体结构研究表明Cu（II）中心采取六配位的扭曲的八面体几何构型，配体psa-的磺酸基仅有一个O原子参与配位，吡啶环的N原子也参与了配位，整个psa-配体作为二齿的桥连结2个Cu（II）离子形成二维层结构，通过O-H…O氢键将二维层结合在一起形成三维结构。研究了1的循环伏安性质。

简介：以2，3－二氯萘醌与氨气为原料，甲醇作溶剂，制备了2－氨基－3－氯－1，4－茶醌。考察了反应条件对产品收率的影响，得到最件工艺条件：在二氯萘醌用量为0．1mol，氨与二氯萘醌的物质的量比为6，氨甲醇溶液含量15％～17％，反应温度20～25℃，反应时间4h，产品收率可达96％。

简介：以2,6-吡啶二酰氯和（邻、间、对）硝基苯胺反应合成N,N-′（2-硝基苯基）-2,6-二甲酰亚胺吡啶、N,N-′（3-硝基苯基）-2,6-二甲酰亚胺吡啶、N,N-′（4-硝基苯基）-2,6-二甲酰亚胺吡啶等3种二硝基化合物,然后以FeCl3-NH2NH2·H2O活性炭为还原体系,将3种二硝基化合物还原成相应的二胺（Ⅰ～Ⅲ）.并用元素分析,FTIR和X射线单晶衍射进行了表征.

简介：摘要：随着科学技术的发展，我国的3D打印技术有了很大进展，并在聚氨酯合成革生产中得到了广泛的应用，3D打印技术加工制造能力不仅关系到整个聚氨酯合成革市场的安全与稳定，同时还决定着聚氨酯合成革的整体工艺水平及成品质量。考虑到当前生产工艺的局限性，研究基于3D打印技术的聚氨酯合成革加工工艺将为其生产制造的智能化、现代化奠定基础，并为后续高性能产品的制备做出有益尝试。本文首先对3D打印技术进行简介，其次探讨了3D打印技术在聚氨酯合成革关键工艺中的应用方向，以供参考。

简介：以亚硫酸钠/亚硫酸氢钠/甲醛为磺甲基化试剂,对苯酚进行磺甲基化改性,在辣根过氧化物酶（HRP）/H2O2的催化体系下,磺甲基化苯酚进行聚合反应,制备了磺甲基苯酚聚合物鞣剂。分别讨论了苯酚磺甲基化反应和酶催化聚合反应的主要影响因素。用红外光谱（FTIR）、紫外可见光谱（UV-Vis）和凝胶渗透色谱（GPC）对聚合产物的结构和性能进行了表征。GPC检测结果显示该聚合产物的相对分子质量在40000左右。应用结果表明,应用革的收缩温度从46℃（鞣制前）提高至76℃（鞣制后）,聚合物复鞣剂的用量为7%时产物具有良好的复鞣和匀染性能。

简介：木质素（Lignin）是植物苯丙烷代谢途径中的重要产物之一,它为植物细胞壁提供了必要的强度、疏水性以及对外界恶劣环境的抗性。其中肉桂醇脱氢酶（CAD）是木质素合成途径中的一种关键酶,参与S-木质素、G-木质素和H-木质素的合成。本文主要对CAD基因特征、CAD在木质素生物合成中的作用及酶学分析、CAD基因在木质素合成调控中的研究状况进行了综述,并且对CAD基因的研究方法和在实际生产中的应用作出了展望。

简介：摘要目的研究分析对ST段抬高性急性心肌梗死患者分别应用瑞替普酶以及尿激酶的临床效果。方法选取我院2015年12月~2017年10月接收的84例ST段抬高性急性心肌梗死患者，通过采用计算机产生随机数字，分为研究组和参照组，其中参照组为42例，予以尿激酶治疗，研究组为42例，予以瑞替普酶治疗，比较两组治疗后不同时间段的血管再通情况以及治疗后并发症发生情况。结果比较分析，研究组并发症发生率为（4.76%），参照组并发症发生率为（19.04%），同时研究组60min、90min以及120min后的血管再通率，均优于参照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论对ST段抬高性急性心肌梗死予以瑞替普酶的治疗效果更高，值得推广。

简介：摘要目的探讨小剂量阿替普酶联合尿激酶在急性肺栓塞治疗中的临床效果。方法收集我院90例2016年1月-2017年1月急性肺栓塞患者。随机分组，对照组予以尿激酶治疗，观察组则予以尿激酶联合小剂量阿替普酶治疗。比较结果。结果观察组临床疗效、入院到出院时间、动脉血氧分压、肺动脉压优于对照组，P＜0.05。观察组出血反应和对照组无明显差异，P＞0.05。结论尿激酶联合小剂量阿替普酶治疗急性肺栓塞的临床疗效确切。

简介：【摘 要】目的：分析国产瑞替普酶（简称 r-PA）与尿激酶（简称 UK）治疗急性 ST段抬高型心肌梗死（简称 STEMI）疗效。方法：本研究主体为 2017年 8月 -2019年 8月间来院治疗的 95例 STEMI患者。随机分 A组和 B组，分别是 48例与 47例。 A组用药方案为国产 r-PA， B组用药方案为 UK。对比临床疗效。结果： A组的冠脉再通率为 97.92%， B组为 85.11%； A组的不良事件率为 10.42%， B组为 27.66%； A组的心功能指标均优于 B组（ P＜ 0.05）。结论：为 STEMI患者行国产 r-PA治疗的效果优于 UK，可促进冠脉再通，减少不良事件，改善心功能，具有较高的应用价值。

简介：

简介：摘要目的探讨肌酸激酶同工酶（CK-MB）与中毒严重程度评分（PSS）对胡蜂蜇伤患者预后的预测价值。方法采用回顾性研究方法，收集2017年7月至2019年11月河南科技大学第一附属医院急诊医学部收治的资料完整的胡蜂蜇伤患者的临床资料。收集患者入院24 h内急性生理学与慢性健康状况评分Ⅱ（APACHEⅡ）、CK-MB及PSS评分，并记录28 d转归。采用Spearman相关分析法分析CK-MB与PSS评分的相关性；采用Logistic回归模型构建联合预测因子，并绘制受试者工作特征曲线（ROC曲线），评估各项指标对胡蜂蜇伤患者28 d预后的预测价值。结果最终90例患者纳入分析，28 d存活67例，死亡23例，28 d病死率为25.6%。死亡组患者APACHEⅡ评分、CK-MB及PSS评分均明显高于存活组〔APACHEⅡ评分（分）：19.7±2.7比13.7±2.3，CK-MB（U/L）：183（151，243）比36（21，75），PSS评分（分）：17.7±2.6比9.3±4.5，均P<0.01〕。相关分析显示，CK-MB与PSS评分呈显著正相关（r＝0.843，P<0.01）。Logistic回归模型拟合CK-MB与PSS评分，Hosmer-Lemeshow拟合度检验提示模型拟合良好。ROC曲线分析显示，CK-MB预测胡蜂蜇伤患者28 d预后的ROC曲线下面积（AUC）为0.957，敏感度为91.3%，特异度为88.1%；PSS评分的AUC为0.908，敏感度为91.3%，特异度为90.8%；CK-MB联合PSS评分的AUC为0.964，敏感度为100%，特异度为79.4%，说明CK-MB联合PSS评分对胡蜂蜇伤患者28 d预后的预测价值更大，敏感度也更高。结论胡蜂蜇伤患者早期高CK-MB水平及高PSS评分提示预后不佳。CK-MB及PSS评分均可作为胡蜂蜇伤患者预后的预测因子，以CK-MB联合PSS评分的预测价值更大。

简介：摘要目的探讨大剂量尿激酶一次静滴联合纤溶酶静滴与小剂量尿激酶分次静注联合纤溶酶静滴治疗急性血栓性脑梗死的疗效及其安全性。方法将1999年11月至2005年11月6年来符合入选条件的病例随机分为四组，大剂量尿激酶组（A组）、小剂量尿激酶组（B组）、纤溶酶组(C组)和对照组(D组)。结果神经功能缺损的恢复，A组高于B组、C组和D组(P＜0.01),B组高于C组和D组比较(P＜0.01)，C组与D组比较(P＞0.05)。结论大剂量尿激酶一次静滴联合纤溶酶静滴与小剂量尿激酶分次静注联合纤溶酶静滴抢救缺血半暗区脑组织治疗急性血栓性脑梗死均疗效显著而且安全，同时，在发病6小时内应用大剂量尿激酶与纤溶酶联合静滴，疗效更佳而且安全。

简介：[摘要] 目的：比较尿激酶和阿替普酶静脉溶栓治疗急性前循环脑梗死（ACI）的效果。方法：于2019年7月至2020年12月间，在我院溶栓治疗的ACI患者86例为对象。根据入院编号奇偶性分组：奇数编号的43例进入对照组，使用尿激酶溶栓；偶数编号的43例进入试验组，使用阿替普酶溶栓。比较溶栓效果和不良事件，评估患者的神经损伤和自理能力。结果：两组患者溶栓后，预后良好、病死率和不良事件发生率均无统计学差异（P＞0.05）。患者治疗前的NIHSS和ADL评分相近，治疗后NIHSS评分减小、ADL评分增高，但组间对比无统计学差异（P＞0.05）。结论：ACI患者静脉溶栓时，使用尿激酶和阿替普酶的效果相当，均有助于减轻神经损伤、改善自理能力。

简介：摘要目的探讨血清肌钙蛋白I（cTnI）联合肌酸激酶同工酶（CK-MB）检测对急性心肌梗死（AMI）的诊断价值。方法选取2012年1月至2014年12月因急性胸痛就诊的100例患者，采集静脉血，检测cTnI和CK-MB，并进行统计学分析。结果确诊为AMI的55例患者血清cTnI和CK-MB含量明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论cTnI联合CK-MB检测有助于早期快速诊断AMI，为临床诊治提供依据。

简介：[摘要]目的：分析急性前循环脑梗死采用尿激酶与阿替普酶静脉溶栓治疗的效果。方法：从2019年9月-2021年9月，我院收治的急性前循环脑梗死患者中随机抽取80例，按入院编号分为2组：40例对照组采用尿激酶静脉溶栓治疗，40例试验组采用阿替普酶静脉溶栓治疗，比较2组的治疗效果。结果：治疗后，2组NIHSS、ADL评分较治疗前均明显改善（P0.05）；和对照组相比，试验组出血事件发生率、脑梗死复发率、致残率和病死率较低，差异不明显（P>0.05）。结论：对急性前循环脑梗死患者采用尿激酶与阿替普酶静脉溶栓治疗，临床效果相当，可以改善神经功能，控制出血、复发情况。

简介：【摘要】 目的 对尿激酶与阿替普酶静脉溶栓治疗脑梗塞的临床疗效进行对比研究。方法 选取2020年4月－2021年4月于我院治疗的脑梗塞患者共60例，随机分为参照组和观察组，各30例。参照组应用尿激酶，观察组应用阿替普酶。对比两组患者的临床效果、不良反应。结果 观察组效果高于参照组，差异明显

简介：[摘要] 目的 探讨阿替普酶与尿激酶在急性脑梗死患者治疗中的效果观察及安全性分析。方法 随机选取我院2020年3月-2022年3月治疗急性脑梗死患者（共92例），作为参考对象。分为参照组和试验组，参照组46例，试验组46例，参照组使用阿替普酶治疗，试验组使用尿激酶治疗，对比两组治疗效果、日常生活能力以及神经功能缺损程度评分。结果 采用阿替普酶治疗与尿激酶治疗后，急性脑梗死患者的治疗总有效率、日常生活能力及神经功能缺损程度均优于治疗前，差异有统计学意义（P

简介：【摘要】目的 探讨阿替普酶与尿激酶对急性脑梗死的治疗效果和安全性。方法 研究对象：我院收治的66例急性脑梗死患者；选取时间：2022.10~2023.10；随机分组；治疗方式：尿激酶（参照组），阿替普酶（观察组）；对比两组患者的神经功能、日常生活能力以及并发症发生率。结果 治疗后，两组患者的神经功能以及日常生活能力均有所改善，且观察组NIHSS评分下降更为明显，ADL评分上升更为明显（P<0.05）；观察组并发症发生率明显更低（P<0.05）。结论 阿替普酶与尿激酶在急性脑梗死治疗中均有较好的疗效，但阿替普酶能够进一步提高患者的临床治疗有效率，减少并发症的发生风险。

简介：摘要：目的：为了深入研究对急性脑梗死患者实施阿替普酶治疗干预后，患者临床效果及NHISS评分。方法：选取我院2021年5月至2022年5月期间收治的急性脑梗死患者共136例，给予阿替普酶治疗干预措施组为研究组，给予尿酸激酶治疗干预措施组为参照组。对比两组患者临床效果及NHISS评分。结果：干预期结束后，研究组临床效果及NHISS评分显著优于参照组。差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：临床对急性脑梗死患者实施阿替普酶治疗干预，可有效改善患者临床效果及NHISS评分，故方案值得推广。

简介：摘要目的分析研究尿激酶溶栓治疗发病3小时心源性脑梗塞的临床效果。方法将对照组的患者采用常规治疗，观察组的患者则采用尿激酶溶栓治疗，对患者治疗期间的神经功能以及生活质量评分。结果观察组患者治疗后的神经功能评分、生活质量评分以及满意程度明显好于对照组，p<0.05，具有可比性。结论尿激酶溶栓治疗发病3小时心源性脑梗塞具有见效快、神经功能恢复效果好以及治疗后的并发症少、患者的满意度高和能够提高患者的生活质量等优势，值得临床中推广使用。