简介：摘要：本研究聚焦于电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)在多晶硅纯度检测中的应用。多晶硅作为太阳能电池的关键原材料，其纯度直接影响电池的转换效率和使用寿命。本文深入探讨了多晶硅材料的结构特性及其纯度对太阳能电池性能的影响机制。研究采用ICP-MS技术对多晶硅中的微量杂质元素进行精确定量分析，通过优化样品制备方法和测试条件，提高了检测的灵敏度和准确性。实验结果表明，ICP-MS技术能够有效检测多晶硅中ppb级别的金属杂质，为评估多晶硅纯度提供了可靠依据。本研究为提高多晶硅纯度检测的精度和效率提供了新思路，对推动太阳能电池产业的技术进步具有重要意义。

简介：摘要：采样四酸法对土壤中铌、钨、碲的进行消解制备，得到铌、钨、碲金属含量析出，采用ICP-MS对铌、钨、碲的检出限、精密度，准确度进行分析方法验证，最终得出检出限范围在在0.01~0.1mg/kg；精密度在1.5%~11%之间；准确度回收率在85.2%-115%之间，满足相关标准要求。实验表明可用四酸法消解土壤中重金属铌、钨、碲，采用电感耦合等离子体质谱法测定。

简介：

简介：摘 要：本文介绍了电感耦合等离子体质谱仪的工作原理，探讨了电感耦合等离子体质谱法在测定涉水产品中金属离子相较于传统理化手工分析、原子吸收分光光度法分析的优势，并对电感耦合等离子体质谱法在实际实验中进行验证。各种金属离子的标准曲线线性相关系数均大于0.999、相对标准偏差在0.52%～1.31%之间、各组分回收率在91.2%～107.8%之间，该方法分析时间短、结果可靠、过程简单、操作方便，在日常工作采用此方法进行检测可大大提高工作效率，也适用于扩项新领域的大批量样品进行检测，节约人力成本。

简介：建立了微波消解-电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法测定4种纳米银抗菌产品中多种微量元素的分析方法。比较了湿法消解和微波消解这两种样品前处理方法对样品测定的影响,探讨了消除汞记忆效应的方法,并研究了待测元素的质谱干扰的消除。实验结果表明,采用Au（100μg/L）＋HCl（2%）能较好地消除Hg的记忆效应。与湿法消解相比,微波消解可短时间消解样品并获得好的Hg回收率。在优化ICP-MS条件后,各元素线性相关系数均大于0.999。采用微波消解-ICP-MS法对样品进行加标回收,样品加标回收率在84.0%-109%,相对标准偏差在0.97%-13.2%。方法快速、简便,能够满足纳米银抗菌产品中微量元素的定量测定。

简介：对电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测量高纯氧化铟中铜含量的测量不确定度进行评定。不确定度的来源主要包括分析过程中所用的天平、玻璃器皿、标准曲线、标准溶液、试液定容体积、样品消解及测量重复性等引入的不确定度分量。计算出各分量的不确定度,通过合成得到测量结果的合成不确定度、扩展不确定度及测试结果的报告形式。

简介：采用改进的微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法,实现了对植物油中铅、砷的定量测定,弥补了微波消解植物油前处理不彻底的不足。铅、砷浓度在0~50μg/L范围内具有良好的线性关系(r≥0.999),相对标准偏差(RSD)为1.2%~4.9%,加标回收率为81.0%~109%,检出限分别为1.11μg/kg和0.90μg/kg,能满足现有标准的检测要求。

简介：采用微波消解-电感耦合等离子体质谱法同时测定土壤中砷、镉、铬、铜、汞、镍、铅、锌8种痕量元素,对质谱干扰和非质谱干扰进行了校正。8种重金属元素在一定的质量浓度范围内与其信号强度呈线性关系,方法的检出限（3s）在0.0012-0.029μg/L。用加标回收测定其回收率,加标回收率范围在90.0%-96.3%,对土壤样品平行测定6次,测定值的相对标准偏差在2.1%-3.0%。对湛江南柳河附近土壤进行重金属监测,监测结果符合标准要求。

简介：设计了基于人工表面等离子体激元（spoofsurfaceplasmonpolaritions,spoofSPPs）的电容耦合带通滤波器.该滤波器由刻蚀有菱形孔的金属结构单元以一定的间距周期性的排列在传输方向上构成耦合结构,同时设计一种特殊的过渡结构用来有效地匹配人工表面等离子体激元波导能量传输.从色散关系可以看出菱形孔结构支持人工表面等离子体激元模式.仿真结果表明,该滤波器3dB带宽为11.6GHz到18.3GHz.该滤波器结构紧凑、简单、易集成,能在将来发展的微波等离子体集成电路与系统中扮演重要的角色.

简介：摘要：锡矿石经王水溶解，在10%盐酸介质中用ICP-OES测定其含量。本方法的精密度为1.12%～2.95%，回收率为98.7%～106.0%。

简介：摘要：锡在地壳中的含量为0.0004%，相对于其他金属元素而言，锡的含量较低，因此，锡的测定对其质量控制及资源利用都具有重要意义。锡在自然界中以硫化物、硅酸盐等形式存在，由于硫化物、硅酸盐在氧化环境下均易挥发，因此，在分析方法上采取先溶解样品、再利用ICP-OES测定的方法。本文采用硝酸-高氯酸-二氯化铁（HCl+HClO4）作还原剂，用ICP-OES法测定了锡在多种矿石样品中的含量。使用改进过的ICP-OES法对锡标准样品进行分析，方法检出限为0.009mg/kg，回收率在94.1%~103.0%之间。

简介：建立了聚乙烯塑料瓶封闭水浴加热，王水溶解，以铼作内标，电感耦合等离子体质谱法测定地质样品中痕量金。结果表明，样品中的金可分解完全，节约了成本、减少了环境污染。方法经国家一级标准物质验证，结果与标准值相符。对实际样品测定的方法相对标准偏差（RSD，n=9）为4.1％～6.7％。方法检出限为0.12ng／g，方法简便快速，适用于地质样品的批量分析。

简介：摘要目的分析电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）同时测定饮用水中多种重金属的价值。方法采用电感耦合等离子体质谱仪同时测定饮用水中多种重金属。结果对同一种生活饮用水样品重复测定6次，作加标回收试验，如表1所示。据表1看出，各元素测定相对标准偏差（RSD）介于1.1%～3.4%之间，样品加标回收率在98.98%～102.26%之间。将铁、锰、铜、锌、铅、镉做方法准确度试验，与国标值对比，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论电感耦合等离子体质谱仪同时测定饮用水中多种重金属分析快速、准确度和灵敏度较高，适用于生活饮用水中多种元素测定。

简介：摘要：在我国快速发展的过程中，我国的工业、重工业迅速发展，大量含有重金属的工业废水排放到生态环境中，这种做法对土壤、水造成一定程度的污染，而传统的金属污染处理会产生一些废渣、消耗大量的化学试剂，造成处理成本高且极易出现二次污染及金属物质难以回收的问题。本文将对电感耦合等离子体质谱法与痕量元素进行阐述，并详细探究运用电感耦合等离子体质谱法测定工业废水中痕量元素的具体实验，希望可以为相关工作者的研究提供一些帮助。

简介：目的建立微波消解-电感搞合等离子体质谱法（inductivelycoupledplasma-massspectrometry,ICP-MS）检验汽车大灯灯壳样品中的微量元素的方法,以达到对汽车灯壳塑料样品进行检验和区分的目的.方法收集33款常见车型的汽车大灯灯壳样品.利用微波消解前处理法将汽车灯壳样品进行消解,对消解所用酸种、消解温度、消解时间3个参数进行了优化.采用ICP-MS对消解液进行检验,得到样品中B、Na、Mg、Ca、K、Ti、Sc、Cr、Pb、Mn、Sr、Fe、Hg13种元素的含量.利用欧氏距离法对检验数据进行统计处理.结果利用以上13种元素,对33个汽车大灯灯壳样品共528组的区分率为92.8%.结论微波消解-ICP-MS法可对汽车大灯灯壳中的微量元素进行准确定量分析.该方法可达到对这些样品进行准确区分的目的.

简介：建立了微波消解一电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定土壤样品中16种稀土元素的分析方法。样品经硝酸一过氧化氢一氢氟酸消解，直接用ICP-MS测定试液中16种稀土元素。研究了ng／mL水平的Ba氧化物及轻稀土氧化物对重稀土元素的干扰程度，其中Ba和Pr的氧化物干扰较严重，不过此类干扰可通过Method编辑干扰方程得以校正。测定土壤标准物质GBW07446及GBW07451，结果与标准物质证书值一致。

简介：建立了电感耦合等离子体质谱法（ICP—MS）同时测定矿泉水中痕量溴、碘，比较了不同酸碱度对溴、碘测定的影响。测量过程中对溴、碘的记忆效应进行消除，选择了最佳的工作条件，溴、碘的方法检出限分别为0．63，0．112μg／L，相对标准偏差分别为3．1％和1．8％，加标回收率为96％～107%。对国家标准水样进行了测定，测定结果与推荐值一致性较好。

简介：采用电感耦合等离子体质谱法测定小麦中铅、砷、铬、镉、铜、锌、铁和锰8种重金属元素.用微波消解法对样品进行消解,用ICP-MS对消解液进行检测.用加标回收率试验考察了方法的准确性,结果表明,所测元素在标准溶液浓度范围内呈线性关系,相关系数均大于0.9990.方法的检出限在0.01025~4.547mg/kg之间,相对标准偏差均小于3.89%,加标回收率在90.70%~109.9%之间.此方法快速准确、检出限低、灵敏度高,适用于小麦中8种重金属元素的测定.

简介：摘要在我国快速发展的过程中，我国的工业、重工业迅速发展，大量含有重金属的工业废水排放到生态环境中，这种做法对土壤、水造成一定程度的污染，而传统的金属污染处理会产生一些废渣、消耗大量的化学试剂，造成处理成本高且极易出现二次污染及金属物质难以回收的问题。本文将对电感耦合等离子体质谱法与痕量元素进行阐述，并详细探究运用电感耦合等离子体质谱法测定工业废水中痕量元素的具体实验，希望可以为相关工作者的研究提供一些帮助。

简介：传统的电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法测定勘查地球化学样品中磷、钛、钒、铬、锰时受到基体效应和多原子离子干扰严重,准确测定难度较大。研究发现,在动能歧视模式（KED）下仪器的氧化物干扰降低至最小,测定结果的准确度远远优于标准模式（STD）的测定结果,而且提高了信噪比,降低了方法的检出限;实验采用3种样品消解体系消解样品,磷、钛、钒、铬、锰测定结果无较大差异,结合KED模式下优选出干扰较小的同位素作为测定同位素,以Rh作为内标元素,将样品溶液稀释至1000倍,基体效应和仪器的长期稳定性得到了有效的改善,方法经过国家一级标准物质的验证,测定结果与认定值相符,相对标准偏差（RSD,n=12）均小于15%,结果表明方法准确可靠。