简介:摘要目的建立工作场所空气中乙胺的离子色谱测定方法。方法于2020年8月,工作场所空气中的乙胺经碱性硅胶管吸附,加1 mmol/L硫酸溶液超声解吸后由离子色谱法进行定性和定量测定。结果该方法的线性范围为0.014~50 μg/ml,标准曲线线性方程为y=0.124 3x+0.042 9,相关系数(r)=0.999 7;方法检出限为4.29 μg/L,定量下限为14.29 μg/L,最低定量浓度为0.012 mg/m3(以采样6.0 L计);方法平均解吸效率为97.31%,精密度为1.00%~1.68%,加标回收率为96.33%~99.61%。结论该方法快速、灵敏、准确,可用于工作场所空气中乙胺的测定。
简介:在HAc介质中,Hg2+能灵敏催化a,a-联吡啶(bipy)取代[Fe(CN)6]4-中的CN-配位基的反应形成[Fe(bipy)3]2+络阳离子,而该[Fe(bipy)3]2+络阳离子和四溴荧光素阴离子(FinBr-4)作用形成的[Fe(bipy)3]2+·[(FinBr4)2]2-离子缔合物可在滤纸固体基质上发射室温磷光,据此建立了[Fe(bipy)3]2+·[(FinBr4)2]2-离子缔合物固体基质室温磷光测定痕量汞的新方法.其线性范围为1.6~16(fg/斑)(0.4μL/斑,对应浓度0.004~0.04ng/mL),工作曲线的回归方程为△Ip=1.058+7.671CHg2+(fg/斑),n=7,相关系数r=0.999,检出限:0.18fg/斑.所建方法用于人发、香烟样品中痕量汞(Ⅱ)的测定,结果满意.本文同时探讨了离子缔合物固体基质室温磷光测汞的反应机理.
简介:摘要:电感耦合离子体质谱仪(ICP-MS)是在 20 世纪 80 年代发展起来的,在 1983 年,世界诞生了首台电感耦合离子体质谱仪,一代代的传承及改造,到如今电感耦合离子体质谱仪仪器的百花齐放。ICP-MS 电感耦合离子体质谱仪主要用于分析无机元素,适用于环境监测、食品药品、人类健康等畛域,该仪器为世界做出了巨大的贡献。本次,我们将对电感耦合离子体质谱仪进行一个研究和探讨,对常见的24种重金属通过不同的前处理进行测试和比较,得出环境空气检出限为0.01 ~ 8ng/m3,固定污染源检出限为0.004 ~ 2μg/m3;环境空气变异系数为0.2% ~ 6.4%,固定污染源变异系数为0.3% ~ 6.5%。
简介:摘要:如今,随着电动汽车和移动电子设备的迅速发展,锂离子电池已成为重要的能源材料。小型锂离子电池的使用寿命为3至5年,大型锂离子电池的使用寿命为5至10年,这意味着大量锂离子电池处于待处理或报废状态。据统计,中国2020年废弃锂离子电池容量达到12.9千兆瓦小时,2025年和2030年预计将达到117千兆瓦小时和280千兆瓦小时。为了满足国家能源战略的需要,这些锂离子电池必须紧急回收,锂离子电池的浓度必须在回收过程中进行测试,以便于形成新的锂离子电池,而且检测这些电池越简单、越快,成本效益就越高。由于回收过程是湿的和酸性的,因此Li+经常在溶液中进行测试。但是,Li+难以沉淀和集成,目前依靠ICP-OES检测锂离子的主要手段,包括GB/t 2367.2-2009分析钴锂的国家标准,但这种测试方法无法避免大型仪器的高成本和与测试有关的定位限制。本文主要分析快速测定废旧锂电池中的锂离子浓度。
简介:摘要 目的:建立采用高效液相色谱法测定组氨酸含量的方法。方法:选用Copsil C18色谱柱,流动相:乙腈-阴离子型离子对试剂;流速:1.0 ml/min,进样体积:20μl,柱温:30℃,检测波长:205nm。结果:线性相关系数为0.99986,定量限0.8ng,检测限0.08ng,回收率在98 %~102 %之间。结论:方法简便快速,结果准确可靠,可用于组氨酸的含量测定。
简介:摘要:本项目的实施,将为碲金矿床的形成机制和金矿的综合开采提供理论依据和技术支撑。在该试验中,使用的是NaOH-Na2O2碱熔法,将125 Te+作为测定的对象,85Rb40Ar+,109Ag16O+对125 Te+的质谱干扰,采用选择一个数学修正方程进行修正,采用ICP-MS技术,以10 ng/mL103Rh为内标量,成功地测定了 Te.选取了试样前处理方式,并对氧化钠的含量进行了优选,最终确定了0.1gNaOH-0.6gNa2O2作为试样处理;研究了不同取样深度下, Te、 Rh信号强度、双电荷产生率(Ba2+/Ba+)、氧化态(CeO+/Ce+)的变化规律,以150 step的速度确定样本深度;研究了在0~6%(体积含量,下同)的测量溶液中,乙醇对 Te信号强度的影响。研究发现,3%乙醇能明显地提高蛋白质的质量,该试验方法的线性范围在0.020~200μ g/g之间。该方法的检测限为0.015 ug/g,检测值为0.049 ug,对碲金矿标准物质GBW07858、GBW07859进行了方法验证,得到的结果与识别值基本相同。利用该方法对 Te金矿的真实样本进行了测试,得到的数据与HG-AFS的数据吻合较好。
简介:以电导-紫外检测器联用离子色谱法同时测定水中的F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、I-和SO4(2-)。样品经TSKgelguardcolumnSuppeIC-AnionHS保护柱以及TSKgelSuppeIC-AnionHS分离柱分离,以NaHCO3(2.0mmol/L)-Na2CO3(3.0mmol/L)为流动相,流速1.5mL/min,柱温40℃,采用抑制电导检测器与紫外可见检测器串联检测。其中,F-、Cl-、Br-和SO4(2-)使用电导检测器,NO2-、NO3-和I-采用紫外检测器。7种离子均具有较宽的线性范围,其线性相关系数r〉0.999。对饮用纯净水以及海水两种实际样品进行测定和加标回收实验,加标回收率在92.8%107%,测定值的相对标准偏差(n=6)在0.89%5.7%。方法具有分析速度快,检出限低,精密度好等优点。在实际工作中具有很强的实用性和推广应用价值。
简介:摘要:目的 本文旨在探讨通过离子色谱法比较AS-19与AS-27离子色谱柱对水源水中溴离子的测定结果是否有影响。方法 本文通过实验比较法将两种不同的色谱柱用于ICS-6000离子色谱仪上检验,在相同色谱条件下均以8mmol等度淋洗,流速1.0ml/min、电流量99mA,柱温25℃,定量环选取500ul的色谱条件下,检测溴离子对结果的分析比较为实际检验工作提供经验。结果 通过实验表明在水样基体中是否存在苯甲酸物质,对实际样品检测具有较大影响。当水样基体不存在苯甲酸物质时,两种色谱柱均可满足对溴离子的检测要求。当水样基体存在苯甲酸物质的情况下,AS-19色谱柱随着色谱柱柱效下降无法满足苯甲酸与溴离子的分离,将不满足检测要求无法检测,而AS-27色谱柱随着色谱柱柱效下降不影响溴离子的检测。
简介:摘要本文主要阐述了山东能源枣矿集团田陈煤矿水处理厂在选用新型药剂BL-004高效无氯离子捕捉剂时,针对田陈煤矿矿井水质实际,调试出最佳配比浓度的药剂溶液的过程。使用此药剂旨在保证外排水COD在线监测数据合格的情况下,降低处理水的硬度,使其满足电厂生产用水的要求,降低电厂生产成本,实现处理水的最大利用率和使用量,减少处理水的流失造成的浪费。
简介:摘要本文主要阐述了山东能源枣矿集团田陈煤矿水处理厂在选用新型药剂BL-004高效无氯离子捕捉剂时,针对田陈煤矿矿井水质实际,调试出最佳配比浓度的药剂溶液的过程。使用此药剂旨在保证外排水COD在线监测数据合格的情况下,降低处理水的硬度,使其满足电厂生产用水的要求,降低电厂生产成本,实现处理水的最大利用率和使用量,减少处理水的流失造成的浪费。
简介:摘 要:本文介绍了电感耦合等离子体质谱仪的工作原理,探讨了电感耦合等离子体质谱法在测定涉水产品中金属离子相较于传统理化手工分析、原子吸收分光光度法分析的优势,并对电感耦合等离子体质谱法在实际实验中进行验证。各种金属离子的标准曲线线性相关系数均大于0.999、相对标准偏差在0.52%~1.31%之间、各组分回收率在91.2%~107.8%之间,该方法分析时间短、结果可靠、过程简单、操作方便,在日常工作采用此方法进行检测可大大提高工作效率,也适用于扩项新领域的大批量样品进行检测,节约人力成本。