简介:摘要目的评价高敏肌钙蛋白T与胶体金肌钙蛋白Ⅰ在的性能及临床应用价值。方法分别用电化学发光高敏肌钙蛋白法和胶体金法分别测定51例肌钙蛋白T和Ⅰ,评价两种方法的分析性能及测定结果的差异及相关性。结果通过本次评价发现,胶体金法及高敏肌钙蛋白与临床诊断有很好的总符合率,且灵敏度、特异性较高。两种检测方法测定结果之间有显著性差异,P<005。结论胶体金法测定适用于急诊及床旁检测,高敏肌钙蛋白T更适用于监测治疗及预后,是心肌细胞损伤的高敏感性指标,同时也是急性冠状动脉综合症患者的危险分层和其它一些慢性疾病患者的心肌危险性的指标。
简介:摘要目的了解核心抗体和e抗体双抗体阳性与HBV-DNA含量相关性,并分析其临床意义。方法应用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)技术检验300例双抗体阳性HBV-DNA含量。结果核心抗体与e抗体双抗体阳性的健康体检人群中HBV-DNA阳性率为3.61%。结论乙肝核心抗体与e抗体阳性的健康体检人群中极少数仍存在病毒复制,具传染性。在乙肝核心抗体与e抗体阳性的健康体检人群中进行HBV-DNA检测是很有必要的。
简介:摘要目的探讨分析甲状旁腺素与铁蛋白联合检测对急慢性肾功能衰竭鉴别诊断的临床价值。方法选取自2009年1月到2012年08月早我院接受诊断和治疗的48例肾功能衰竭患者,对所有患者进行真空采血管清晨空腹静脉抽血(2ml),离心,离心设置为3000r/min,时间定为20min,离心后取上层血清进行检验。甲状旁腺素大于88pg/ml,铁蛋白大于336nm/ml视为结果阳性。结果浓度比较急性组患者的铁蛋白水平明显高于慢性组患者,而慢性组患者的甲状旁腺素明显高于急性组,p<0.05,差异具有统计学显著;阳性率比较慢性组患者的甲状旁腺素的阳性率明显高于急性组患者,而铁蛋白的阳性率则明显低于急性组,两组相比差异显著,p<0.05。结论铁蛋白和甲状旁腺在急慢性肾功能衰竭患者的体内含量存在着比较明显的差异,因此可以通过检测这两种物质的含量而对慢性急性肾功能衰竭做鉴别性的诊断。这对于有效降低误诊率和帮助临床医生及时掌握患者的病情都有十分重要的积极意义。
简介:摘要目的检测急性细菌性脑膜炎与病毒性脑膜炎患儿血清降钙素原水平,探讨降钙素原在两者疾病鉴别中的临床价值。方法本研究分3组正常对照组、细菌性脑膜炎组以及病毒性脑膜炎组。分别对三组所有研究对象进行WBC计数、C-反应蛋白(CRP)以及降钙素原(PCT)水平检测。结果与正常对照组相比,细菌性脑膜炎组WBC计数、CRP水平以及PCT水平显著增高,差异具有统计学意义(P<0.05);病毒性脑膜炎组WBC计数以及CRP水平略高于正常对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),虽然存在差异但是相关参数均在正常参考范围内,PCT水平无明显变化;与病毒性脑膜炎组相比,细菌性脑膜炎组WBC计数、CPR水平以及PCT水平均显著增高,差异具有统计学意义(P<0.05),但WBC计数与CRP水平与病毒性脑膜炎组相应参数有重叠,而PCT水平无重叠。结论降钙素原对早期鉴别急性细菌性脑膜炎和病毒性脑膜炎有重要价值。
简介:摘要目的通过对AVE763型尿沉渣分析仪(简称AVE763)检测尿液有形成分与显微镜(简称镜检)联合检测尿液有形成分结果的对比分析。方法随机检测住院患者晨尿标本500份,同时进行AVE763检测尿液沉渣和镜检,对其有形成分结果进行比较分析。结果判定AVE763检测异常者为阳性,其中AVE763检测异常而镜检正常者为假阳性。结果500例尿标本经AVE763检测有155份阳性,其中22份标本镜检未发现异常,为假阳性,其中红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、管型(CAST)的假阳性率分别为15.2%、10.8%、27.3%,诊断符合率为95.6%(478/500)。结论AVE763检测尿液沉渣,可提高尿液分析的实验室检测效率,但检测结果不能完全替代镜检,特别是AVE763检出的阳性结果与镜检联合非常必要,可以排除假阳性,提高结果的准确性。
简介:摘要目的探讨血清胃蛋白酶原亚群(Pepsinogens,PGⅠ,PGⅡ)及CA12-5含量变化与胃癌早期诊断及腹膜转移的关系,并对两者联合检测诊断早期胃癌及腹膜转移判断的临床价值进行综合评价。方法应用放射免疫分析方法(RIA)测定入选者血清胃蛋白酶原及其亚群的含量,应用时间分辨荧光免疫法(TRFIA)测定血清CA12-5含量,并进行统计学分析。结果胃癌患者PG含量明显低于对照组(p<0.01),早期胃癌患者的变化即有明显差异(p<0.05),而进展期胃癌患者则下降更显著(p<0.01)。CA-125含量在早期胃癌患者既有升高,而在胃癌腹膜转移患者中则明显升高(p<0.01)。结论血清胃蛋白酶原亚群含量及其比值的下降,是与胃癌发生及复发密切相关的高危因素,而血清CA12-5含量的变化与胃癌腹膜转移高度相关。
简介:摘要目的探讨血清同型半胱氨酸(Hcy)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)检测与慢性肾功能不全的相关性。方法应用酶法、免疫比浊法检测50例健康体检(对照组)和72例慢性肾功能不全患者的血清Hcy、hs-CRP水平,进行相关性分析。结果相对于对照组血清Hcy、hs-CRP水平,肾功能不全患者血清Hcy、hs-CRP水平明显高于健康对照组(P<0.05,P<0.01);而且血清Hcy、hs-CRP水平与血清肌酐(Cr)、肌酐清除率(Ccr)有一定的相关性。结论慢性肾功能不全患者血清Hcy、hs-CRP水平可以作为监测慢性肾功能不全发生、发展的一个重要指标。
简介:摘要目的探讨尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)检测对早期肾损害的诊断价值及临床意义。方法分别对我院340例住院患者和40例健康体检者进行尿NAG、尿微量白蛋白(MALB)、β2-微球蛋白(β2-MG)、α1-微球蛋白(α1-MG)检测。结果340例住院患者中124例患者标本NAG检测结果显著高于健康对照组;87例患者标本β2-MG检测结果显著高于健康对照组;64例患者标本α1-MG检测结果显著高于健康对照组;46例患者标本MALB检测结果显著高于健康对照组。结论尿NAG检测对于早期肾损害的灵敏度优于尿β2-MG、尿α1-MG和尿MALB。对于临床早期发现患者肾损害有一定提示作用,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨时间分辨免疫荧光分析(TRFIA)检测甲状腺功能过程中存在假阳性的因素分析。方法回顾性统计分析了56例用TRFIA方法检测的甲状腺功能亢进血清标本,再采用化学发光免疫分析(CLIA)方法定量检测甲状腺功能亢进血清标本,进行比对试验,确定TRFIA方法的假阳性率,并分析影响TRFIA方法出现假阳性的影响因素及其相应处理方法。结果TRFIA方法检测的56例甲状腺功能亢进血清标本,分别送上级医院用贝克曼、雅培、罗氏、拜耳四个生产厂家的检测仪器进行复检后,52例仍为甲状腺功能亢进,6例甲状腺功能正常,表明TRFIA法有89.6%的真阳性率,有10.4%的假阳性率,TRIFA与化学发光法两者符合率为89.6%。结论TRFIA出现假阳性的影响因素除了方法学、试剂盒本身之外,还有标本处理、操作不当等多种因素。以上多种因素会导致TRFIA法检测甲状腺功能出现假阳性,对可疑的临床症状不符合甲状腺功能亢进的血清标本,除了严格操作、做好质控外,一定要认真复测,最好采用不同厂家化学发光仪器进行复查,以排除方法学差异出现的假阳性结果。