简介：【摘要】：目的：比较奥美拉唑,兰索拉唑和泮托拉唑的应用价值。方法：选取2022年3月-2023年3月150例胃炎胃溃疡患者，随机分组。A组服用奥美拉唑，B组服用兰索拉唑，C组服用泮托拉唑。比较不同组别疗效、不良反应差异。结果：A组的总有效率高于B、C组，不良反应发生率低于B、C组，差异有意义（P＜0.05）。结论：奥美拉唑的疗效与安全性高于兰索拉唑、泮托拉唑，可推广使用。

简介：【摘要】 目的：分析研究胃炎胃溃疡患者采取奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑的效果。 方法：加入到此次研究的患者为本院在2021年2月-2022年2月期间收治的60例胃炎胃溃疡患者。以随机数字表法分为三组，分别为治疗A组（20例，奥美拉唑），治疗B组（20例，兰索拉唑），治疗C组（20例，泮托拉唑）。比较三组患者治疗效果。结果：三组症状改善情况对比分析，可见三组腹痛缓解、厌食改善情况对比差异无统计学含义（P＞0.05），治疗A组嗳气、反酸症状改善相比较其他两组较好（P＜0.05），治疗C组腹胀改善情况相比较其他两组较好（P＜0.05）。三组不良反应发生率对比分析，可见治疗A组相比较其他两组较低（P＜0.05）。结论：在胃炎胃溃疡患者治疗中采取奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑的都能够获得较好的治疗效果，但奥美拉唑所产生的不良反应较低。

简介：摘要:目的：分析在胃炎胃溃疡治疗中不同药物治疗效果。方法：135例胃炎胃溃疡患者随机分为甲、乙、丙三组，分别予以奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑治疗。对比三组疗效和不良反应发生率。结果：乙组腹痛缓解率高于甲组、丙组（P＜0.05）；乙组、丙组溃疡愈合率高于甲组（P＜0.05）。甲组不良反应总发生率低于乙组、丙组（P＜0.05），丙组不良反应总发生率低于乙组（P＜0.05）。结论：于胃炎胃溃疡治疗中，奥美拉唑、兰索拉唑及泮托拉唑均具有各自的优势，其中，奥美拉唑用药安全性较高，兰索拉唑能明显改善腹痛及溃疡状况，泮托拉唑可促进溃疡消退，且耐药性较佳。

简介：摘要目的探讨分析泮托拉唑钠和奥美拉唑治疗十二指肠患者临床有效性及安全性。方法选取我院自2016年1月至2017年1月收治的十二指肠溃疡患者50例作为临床研究对象，以随机对照分组法分成两组，其中25例为泮托拉唑钠组，采用泮托拉唑钠治疗；另外25例为奥美拉唑组，采用奥美拉唑治疗；观察比较两组患者的临床疗效、症状缓解时间以及不良反应发生率。结果两组患者的临床总有效率比较泮托拉唑钠组显著高于奥美拉唑组，差异显著，有统计学意义（P＜0.05）；H.pylori根除率比较泮托拉唑钠组显著高于奥美拉唑组，差异显著，有统计学意义（P＜0.05）。两组患者的症状缓解时间比较泮托拉唑钠组短于奥美拉唑组，差异显著，有统计学意义（P＜0.05）。两组患者的不良反应发生率比较并无显著差异（P＞0.05）。结论在十二指肠溃疡的治疗中，泮托拉唑钠比奥美拉唑的临床疗效更加显著，起效时间更快，同时其安全性也较高，不良反应少，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：分析注射用头孢拉定药物诱发人体出现血尿不良反应的药理因素。方法：根据我国药典分析注射用头孢拉定药物，模拟临床用药，建立动物血尿模型，随后分析相关因素，明确药理作用。结果：结果显示，药液内存在的不溶性颗粒比较大，是导致血尿的关键因素。同时，大剂量药物以及较多不溶性颗粒会对肾脏产生影响，其具有较强的化学毒性以及物理损伤。结论：因药物剂量过大是诱发血尿的关键因素，不溶性颗粒是临床需重视的方面，以此降低不良反应发生率。

简介：摘要目的分析注射用他唑巴坦钠/哌拉西林钠治疗新生儿感染的临床效果。方法抽选2011年9月-2013年10月，我院接收新生儿感染患儿100例，按入院顺序分成两组（医治组、对照组），医治组患儿给予他唑巴坦钠/哌拉西林钠治疗，对照组患儿给予青霉素治疗，比对两组患儿治疗效果。结果医治组患儿治疗好转率（96.0%）和对照组（80.0%）相比，差异性鲜明（P<0.05）。结论临床治疗新生儿感染患者中注射他唑巴坦钠/哌拉西林钠药物，安全、可靠，效果明显，值得使用。

简介：摘要目的十二指肠溃疡并出血应用注射用兰索拉唑治疗的效果研究。方法选取我院2016年4月～2017年3月治疗收治的80例十二指肠溃疡并出血患者进行对照研究，对照组采取奥美拉唑治疗，观察组采取兰索拉唑治疗，对比两组患者治疗前后的症状积分改善情况，综合评价患者的疗效。结果治疗前后，观察组患者的上腹疼痛、恶心呕吐、嗳酸反胃、胃胀纳差的症状积分改善程度显著大于对照组（P＜0.05）；观察组治疗总有效率为94.15%，对照组治疗总有效率为74.37%；两组数据具有统计学差异（P＜0.05）。结论十二指肠溃疡并出血应用注射用兰索拉唑治疗的效果明显，可显著改善患者的临床症状及预后，治疗安全性高，可治愈率高。

简介：

简介：摘要目的观察注射用兰索拉唑治疗十二指肠溃疡并出血的安全性。方法取90例十二指肠溃疡并出血患者，根据治疗用药不同将90例患者分为对照组和观察组。其中对照组43例，采用注射用奥美拉唑治疗，观察组47例，采用注射用兰索拉唑治疗。比较两组的临床疗效、止血时间、腹痛消失时间和并发症发生情况。结果两组临床疗效、止血时间、腹痛消失时间和并发症发生率相当，差异无统计学意义，P>0.05。结论注射用兰索拉唑治疗十二指肠溃疡并出血临床疗效良好，且未出现严重不良反应，安全性良好。

简介：

简介：摘要目的探讨注射用美洛西林钠是否能用0.9%NS溶解稀释。方法查阅药品说明书及相关资料，对其能否用0.9%NS溶解稀释找出答案。结论注射用美洛西林钠可以用0.9%NS溶解稀释，且其稳定性良好；用5%GS溶解稀释时，不会有沉淀产生，但最好在2小时内用完；最好不使用10%GS溶解稀释。

简介：目的:建立反相高效液相色谱法测定注射用美洛西林钠含量.方法:采用SPHERI-5RP-18色谱柱,乙腈-醋酸盐缓冲液(20:80,pH5.0±0.1)为流动相,流速为0.95ml/min,检测波长为230mm,乙酰苯胺为内标物.结果:美洛西林钠在0.163～0.817mg/ml范围内线性良好(r=0.9998),平均回收率(n=6)为99.78%(RSD=0.62%).结论:本方法简便,快速,准确,可靠.

简介：摘要目的探讨注射用盐酸头孢吡肟钠治疗吸入性肺炎的临床应用价值。方法对吸入性肺炎42例患者，给予盐酸头孢吡肟钠(马斯平)2.0g加入生理盐水100ml中静脉滴注，2次/d，每次给药时间0.5h，疗程7～14d，在应用注射用盐酸头孢吡肟钠时，不与其他抗菌药物合用。结果盐酸头孢吡肟治疗吸入性肺炎临床疗效总有效率83.3%，细菌学疗效总病原菌清除率(83.3%)。结论盐酸头孢吡肟是用于治疗中、重度吸入性肺炎的理想选择。

简介：本文综述了β－七叶皂苷钠的近年来的不良反应，提出了在临床使用中的对策。

简介：

简介：目的：对11个厂家生产的15批次注射用头孢曲松钠的溶液颜色与杂质含量进行了研究。方法：采用《中国药典》2005年版附录ⅨA“溶液颜色检查法”的第三法（色差计法）测定溶液的颜色；采用“注射用头孢曲松钠”各论项下的有关物质和头孢曲松聚合物的测定方法测定杂质含量。结果：ZNYY厂生产的2．0g规格样品的颜色稳定性最差，色差值达52．74；QLZYGS厂生产的2．0g规格样品的杂质增加最多，为2．46％；聚合物变化最大的是SHXXFYY厂生产的规格为2．5g的样品，为0．96％。结论：同一厂家生产的注射用头孢曲松钠的溶液颜色越深，杂质和聚合物含量越高；不同厂家间药品的颜色稳定性有较大差异。

简介：【摘要】目的 围绕注射用头孢西丁钠，建立与之相匹配的无菌检查方法，并开展适用性试验。方法 依据《中国药典（2015年）》无菌检查法当中的薄膜过滤法来开展试验，通过优化相关条件（如冲洗量等），构建注射用头孢西丁钠的无菌检查方法。结果 将无菌氯化钠

简介：目的：探讨注射用七叶皂苷钠所致的静脉炎简易预防。方法：对本院2011年11月至2012年11月使用注射用七叶皂苷钠发生静脉炎的50例，临床病例资料进行统计分析。结果：使用上述方法对输注七叶皂苷钠的患者缓解药物所致的静脉炎的红肿、热痛症状明显改善。结论注射用七叶皂苷钠所致静脉炎简易预防方法可减轻病人痛苦。

简介：

简介：摘要2011年以来出现的几起注射用头孢西丁钠溶液变色问题引起了头孢粉针剂2号车间的高度重视。因此，为了提高产品稳定性，为公司创造更好的品牌优势，头孢粉针剂2号车间成立了QC小组，成员由生产技术人员、岗位操作人员及相关质量检测人员组成，并以“提高产品质量、降低产品成本”为工作核心进行有目的、有步骤的QC攻关，以期从根本上解决注射用头孢西丁钠溶液的变色问题。