简介:摘要:目的:研究中药炮制对临床合理用药的影响情况。方法:此次回顾性分析以及统计研究 2018 年 12月至 2019 年 12月期间纳入的 250份中药药方涉及的数据资料,阐述中药炮制的不合理现象,并且分析用药后的不良反应。结果: 250份中药药方炮制过程中炮制中药时水分超标占据比例是 2.00%,中药材有效部分过低占据比例 1.20%,炮制流程不规范占据比例 0.40%,其他占据比例 0.40%。 250份中药药方使用后呕吐恶心不良事件占据比例 1.60%,皮疹不良事件占据比例 0.80%,食欲低下不良事件占据比例 0.40%,其他不良事件占据比例 0.40%。结论:强化监管中药炮制的力度,提升中药饮片的质量,确保临床合理用药。
简介:【摘要】目的 研究中药炮制对药物性能功效及理化性质的影响。方法 选择地黄、马钱子与大黄三味中药,应用不同方法进行炮制。比较炮制前后的药物性能功效及理化性质。结果 生大黄经炮制后变成熟大黄,其中的总多糖、梓醇、地黄苷 A 与地黄苷 D 均有所下降,药物性能与功效发生明显的改变,大黄炭的致泄效价不能进行检测,说明炮制会影响大黄的升降沉浮效果;士的宁是马钱子中的主要毒性成分,通过 hplc 法检测发现,马钱子经炮制后士的宁和马钱子碱含量明显降低;经炮制后大黄中的致泻价从炮制前的 100% 降低至 45.18% 。结论 炮制后的中药,其药物性能功效、理化性质均会发生明显的变化,但药效与安全性却会提高,因此,要根据药物的实际使用情况选择合理的炮制方式,使其能在临床治疗中最大程度低发挥出应用的药用价值和治疗效果。 【关键词】中药炮制;药物;性能功效;理化性质;影响 1 资料与方法 1.1 一般资料 选择地黄、马钱子与大黄这三种中药进行炮制,所选的药材均来源于正规的药材市场,且通过医院质量检验鉴定,达到质量检验相关标准。地黄药物为干燥的快根或者新鲜的快根;马钱子为干燥种子;大黄为干燥根。 1.2 方法 地黄炮制:选择 1kg 地黄,在温度适宜的温水中浸泡 30 min ,洗去药材表面附着的泥土和沙子,然后将其从水中捞出并沥干水分,当药材干燥以后,将其进行蒸煮,蒸煮时确保火候处于温火状态,蒸煮 12h ,蒸煮过程中需要间隔 5min 就要对药材进行翻动,与此同时撒入适量的砂仁末和黄酒,完成蒸煮以后将其放置于专门的晾晒地点进行晾晒,连晒至 7 成干,将其与锅中药汁进行充分均匀的搅拌再次蒸煮,蒸煮方式与之前一样,完成蒸煮晾晒至 7 成干切成横片,横片厚度控制在 10 mm 。 马钱子炮制:选取适量马钱子对其进行清洗处理,清除灰尘和杂质,根据药物的实际使用情况进行炮制,一般有砂烫和油炸,砂烫:将砂子放入锅内运用武火进行加热,等砂子温度合适后将药物放入锅内翻炒,炒至药物表面呈现褐色,药物内部呈现红褐色,且药物表面出现小泡后将其取出,将其放置于阴凉处;油炸:按照实际炮制药物数量在锅中加入适量麻油进行加热,油温达到 230° 以后放入马钱子,将其炸至老黄色以后捞出并过滤多余麻油放凉,碾压成粉末状备用。采用 HPLC 法测量马钱子、士的宁含量。 大黄炮制:选取 1 kg 大黄,进行切片处理,将 0.15 kg 黄酒均匀洒于药物进行微焖,其次进行微炒,微炒时火候控制为文火,将炒完的药物晾晒,后续炮制过程需要根据药物的实际使用情况进行确定,熟地黄:使用文火蒸煮 2 小时后晾晒备用;大黄炭先将药物炒热,当药物呈现褐色后喷洒适量清水取出晾晒备用。 1.3 观察指标 比较炮制前后的药物性能功效及理化性质。①观察分析地黄炮制前后总多糖、梓醇、地黄苷 A 、地黄苷 D 含量,通过薄层扫描法进行检测。②观察分析马钱子炮制前后的士的宁、马钱子碱含量,通过 hplc 法进行检验。③观察分析大黄炮制前后致泻效价,通过小白鼠进行实验。 2 结果 2.1 地黄炮制前后药物性能功效及理化性质比较 生地黄可以清热凉血和滋阴补血,熟地黄则主要是滋阴补血。
简介:【摘要】目的:分析在剖宫产患者中实施中药敷包对术后伤口愈合的促进作用。方法:从 2017年 12月至 2020年 3月择取 104例剖宫产患者,将其随机分组研究,对照组( 52例)术后实施常规抗生素 +红外线灯照射治疗,研究组( 52例)基于对照组治疗方案实施术后中药敷包治疗,对照分析两组临床效果。结果:从术后切口愈合情况来看,研究组切口脂肪液化、切口感染积脓、二期缝合等切口愈合不良情况总发生率均低于对照组, P<0.05;从临床症状消失时间来看,研究组皮下硬结、切口红肿、切口渗液症状消失时间均早于对照组, P<0.05;从疼痛评分来看,术后 1天两组评分对比无统计学差异,术后 3天研究组评分低于对照组, P<0.05。结论:对于剖宫产患者来说,中药敷包可以促进术后伤口愈合,同时可以促进症状改善,减轻疼痛,临床价值显著。
简介:摘要:目的:研究中药炮制对临床合理用药的影响情况。方法:此次回顾性分析以及统计研究 2018 年 12月至 2019 年 12月期间纳入的 250份中药药方涉及的数据资料,阐述中药炮制的不合理现象,并且分析用药后的不良反应。结果: 250份中药药方炮制过程中炮制中药时水分超标占据比例是 2.00%,中药材有效部分过低占据比例 1.20%,炮制流程不规范占据比例 0.40%,其他占据比例 0.40%。 250份中药药方使用后呕吐恶心不良事件占据比例 1.60%,皮疹不良事件占据比例 0.80%,食欲低下不良事件占据比例 0.40%,其他不良事件占据比例 0.40%。结论:强化监管中药炮制的力度,提升中药饮片的质量,确保临床合理用药。
简介:摘要:中药制剂成分复杂且有效成分不明确,法定标准有缺陷,已上市中药生产工艺变更往往难以下手,面临很大的压力和挑战。随着监管力度的加大及法规体系的建立,将有助于中药行业的可持续发展。
简介:摘要: 目的: 分析中药制剂质量的影响因素。 方法: 以 2017.2-2019.1 为研究起止时段,以质检不合格的 不同剂型的 100 份中药制剂为样本 ,分析影响其质量的相关因素。 结果: 此次研究中发现,中药制剂质量的影响因素主要包括有中药材质量、制作工艺、炮制技术、辅料等,其中主要存在中药材质量不高、制作工艺差、炮制技术不规范、 剂型选择不当的 问题,其占比分别为 89.00% 、 76.00% 、 59.00% 、 32.0% 。 结论: 中药 制剂质量的影响因素主要包括中药材质量、制作工艺、炮制技术、剂型选择等,临床中药制剂制备中当针对此类影响因素加强质控。