简介：

简介：摘要目的建立人血中非那西丁的高效液相检测方法。方法在健康人空白血浆中添加非那西丁以及内标物硫酸阿托品，并考察方法的线性、精密度、回收率。结果方法检测范围为4-64ug·ml-1，r=0.9997，线性关系良好，低、中、高浓度天内变异系数分别为1.28%、1.13%、0.89%，天间变异系数分别为RSD分别为2.17%，1.61%，2.10%，加样回收率分别为（98.51±2.47）%、（102.32±2.11）%、（102.87±1.59）%。结论建立的高效液相色谱方法简便、快捷，监测灵敏度高，可以应用此方法进行非那西丁血药浓度检测。

简介：摘要西药房是现代医院不可或缺的重要组成部分，对医患关系也产生着至关重要的影响。随着时代的发展，人们对西药房配药的效率与安全管理提出了更高的要求，西药房如果不做好高效配药与安全管理，将影响到对患者的治疗效果，甚至对患者的生命安全造成威胁，进而造成医患关系的紧张。因此有必要采取相应措施提高西药房配药效率并做好安全管理。

简介：摘要高效液相色谱法（HPLC），已成为化学、医学、工业、农学、商检和法检等学科领域中重要的分离分析技术。近年来，在药品成分含量的测定中也得到广泛应用。本文针对采用高效液相色谱法对三七中各成分含量进行测定的方法做一阐述和分析，以期为三七药材的检验及质量控制提供参考。

简介：摘要药品安全与人们的生命健康密切相关，因此，加强药品测定方法的研究，对确保药品安全意义重大。药品测定中高效液相色谱法（HPLC）在测定药品有关物质时具有较高精准度，优点突出，被广泛应用在药品物质测定中。本文对药品有关物质测定中HPLC操作要点进行探讨，为提高测定质量提供参考。

简介：摘要色谱法早在二十世纪初就被植物学家提出来了，从而就开始在这方面的科学研究，逐渐诞生了纸色谱、离子交换色谱等，不断完善了在色谱领域的相关理论和实验细则。利用相色谱从事各种工业分离活动和化学实验活动在工业时期得到了飞速的发展，现今随着现代化科学技术的发展以及人工智能技术的成熟，相色谱法技术也得到巨大的飞跃，超高效液相色谱法是近年来新兴起的一个领域，被广泛的应用到化学、医学、工农业、以及商检法检等活动当中，成为最重要的分离技术。本文所探讨的主要内容就是超高效液相色谱还在药物检验分析当中的应用情况。

简介：【摘 要】药品检验工作开展期间，工作人员要重视高效液相色谱技术的应用，做好药品含量测量工作，严格按照规定要求进行，药品有关物质检查，检验药品中的中药成分，以期能够加快药品检验效率。本文基高效液相色谱技术在药品检验中的应用进行研究，保证药品质量。

简介：新生儿溶血病(HDN)是指母婴血型不合引起胎儿或新生儿的免疫性溶血性疾病,ABO系HDN是由于母婴ABO血型不合,母体的IgG抗-A(B)通过胎盘进入胎儿血液循环破坏胎儿红细胞引起.高效价(＞1024)IgG抗-A(B)引起HDN者较少见,笔者遇到13例,现报告如下.材料与方法1研究对象病例来自市直各医疗单位,年龄25～36岁(平均26.9岁).13例产妇中,有流产史者12例,占92.3%.13例患儿中有9例是G2P1,3例G3P1,1例G1P1.生后1天以内出现黄疸有7例,2天的3例,3天的3例.所有患儿均为足月顺产,平均体重3.2公斤,其它生命体征正常.

简介：目的建立新乐康片中钩藤碱的含量测定方法。方法采用HPLC法，PhenomexneBDSC18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-0．5％三乙胺（冰醋酸调节pH值5．2）（70：30）；检测波长为254nm；流速为0．8mL·min^-1，柱温为室温。结果钩藤碱进样量在0．0102～0．0612μg与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率101．7％，RSD为1．87％。结论该方法可靠、简单可行，为控制新乐康片的质量提供了科学依据。

简介：摘要目的建立保心片的质量控制方法。方法采用HP-Agilent1100高效液相色谱仪,流动相为甲醇水=8515，检测波长为270nm，流速1.0ml/min，柱温30℃。结果其主要成分丹参酮ⅡA浓度在0.018—0.08mg/ml(r=0.9975)范围内与峰面积呈良好线性关系。平均加样回收率为100.2%，RSD值为1.57%（n=5）。结论此条件下采用高效液相色谱法进行含量测定灵敏度好，精确率高。

简介：目的：研究参松养心胶囊的指纹图谱，建立其质量控制方法。方法：建立参松养心胶囊HPLC指纹图谱，并在同色谱条件下测定马钱苷和五味子酯甲的含量。色谱柱为AgilentZORBAXSB．Aq．C18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为乙腈．0．5％的醋酸水溶液，采用梯度洗脱，流速1．0mL·min-1，检测波长254nm。采用国家药典委员会《中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2004A版）》处理分析。结果：建立了参松养心胶囊的指纹图谱，确立28个共有峰，10批样品相似度较高，马钱苷和五味子酯甲含量分别为0．270％和0．195％。结论：本文建立的指纹图谱与指标成分含量测定相结合，分析方法快速，可用于参松养心胶囊的质量控制。

简介：摘要目的通过高效液相色谱法检测方法，来测定软饮料中香兰素和乙基香兰素。方法在酸性条件下，通过乙腈来提取样品中的香兰素和乙基香兰素，利用盐析作用进行分层净化，配置出标准的混合溶液以备用，用以液相色谱检测。检测波长308nm，外标法定量。结果香兰素和乙基香兰素在0.5-50.0g/mL浓度范围内线性关系良好，相关系数均大于0.9999。添加水平为5、30、63mg/kg时，香兰素和乙基香兰素的平均回收率分别为98.4%和100.4%，96.7%和100.2%，97.8%和100.3%，相对标准偏差在3.53%~4.70%，检出限均为0.5mg/kg。结论高效液相色谱法检测方法经济实用，适用性比较强，结果准确可靠，能够用于样品批量快速检测。

简介：通过国家药典委员会提供的中药色谱指纹图谱相似度评价系统分析苦豆子根的10批样品HPLC色谱图,分别计算10批苦豆子样品中各色谱峰的相对保留时间,分别计算10批苦豆子样品指纹图谱中各色谱峰的相对峰面积

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定人血浆中替米沙坦的方法。方法血浆样品经10%磷酸溶液酸化后用乙醚-二氯甲烷（32）提取后，进行HPLC分析。结果替米沙坦的线性范围为2.0～1196.4ng·mL-1，定量下限为2.0ng·mL-1，提取回收率为72.3%～78.1%，准确度及精密度均符合测定要求。结论本方法灵敏、准确、简便，适用于人血浆中替米沙坦的测定。

简介：目的建立肤痒颗粒的山柰素含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法测定；色谱柱为KromasicC18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．4％磷酸溶液（55：45），检测波长为367nm，进样量10μL。结果山柰素质量浓度在0．925～9．25μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为98．73％，RSD=0．33％（n=6）。结论HPLC法专属性强、重现性好、简便易行，可用于该制剂的质量控制。

简介：目前越来越大的平板探测器尺寸和越来越复杂的扫描轨道使得单次扫描的CT投影数据成倍地增加，这给数据存储和实时传输造成了很大的困难。本文提出了一种实时高效的CT投影数据无损压缩方案，通过整数小波变换、DPCM差分脉冲编码调制对投影数据进行去相关，并改进了Golumbo—Rice熵压缩编码方案。该方案在相对较低的计算复杂度下实现了高压缩比，为实时快速传输的实现提供了可能。文章对整个方案进行了详细的阐述并利用Varian2520V平板探测器进行了相关的测试分析。

简介：10批宁心红杞胶囊的HPLC色谱指纹图中共有峰的相对峰面积（略）,10批宁心红杞胶囊的HPLC色谱指纹图中共有峰的相对保留时间（略）表3 ,对照物的选择在HPLC图谱中选择峰面积较大、出峰时间适中且稳定的色谱峰作为对照峰

简介：目的建立测定咳特灵片中牡荆素含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为AgilentSB-C_（18）柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.2%醋酸水溶液（14∶86）,流速为1.0mL/min,检测波长为340nm,柱温为30℃。结果牡荆素质量浓度在0.0713～0.428g/L范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.9997）,平均回收率为97.84%,RSD=1.01%（n=5）。结论所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于咳特灵片的含量测定。

简介：目的建立测定人血浆中沙利度胺浓度的高效液相色谱法。方法采用蛋白沉淀法对血样进行预处理,以外标法计算浓度。色谱条件：HypersilODS色谱柱（4.6mm×150mm,5μm）,流动相为11mmol.L-1四丁基溴化胺溶液-乙腈（84∶16,含2.5%三乙胺,冰醋酸调pH为3.12）,紫外检测波长为237nm,柱温：流速为1.0mL.min-1。结果沙利度胺保留时间为12.34min,最低定量浓度为0.66μg.mL-1,线性范围为0.66～84.48μg.mL-1,绝对回收率〉67%。结论该方法专属性强、灵敏度高,适合沙利度胺的血浆浓度测定及药动学研究。

简介：摘要： 方舱医院由于建造时间短，运行成本相对较低，在应急救治中发挥了重要的作用。而方舱医院与建成的现代医院相比在设备与管理上有很多不足之处，针对方舱医院的基本情况，本次研究主要从现代设备应用，野战方舱医院的设立，医护人员的规范操作以及医院管理方面对其预防医护人员感染的高效流程进行探讨。