简介：摘要目的观察米索前列醇缩宫素对产后2小时内出血的影响。方法将正常足月妊娠阴道分娩，非高危妊娠的120例产妇随机分为两组，实验组80例，胎儿娩出后立刻予米索前列醇400ug直肠给药。对照组60例，胎儿娩出后立刻臀部肌肉注射缩宫素20u。结果实验组第三产程平均时间较对照组缩短5.25min（P＜0.01），产后2h内平均出血量较对照组减少18.1min（P＜0.01）。结论提示米索前列醇具有比缩宫素更强的宫缩作用。

简介：摘 要 目的：分析儿科给药阶段错误事件发生的原因，探讨儿科用药过程中存在的安全风险，提出护理管理对策，促进儿科用药安全。方法:对我院儿科2016年1月至2018年6月的46例给药阶段错误事件进行回顾性分析，提出落实查对制度、优化护士层级培训方案、合理调配人力等护理管理对策。结果：经过实施系列管理对策后，2019年1月到2021年6月儿科发生给药阶段错误事件12例，较前上报的46例下降73.91%，改进效果明显。结论：关注儿科用药全过程，提高护士的安全风险意识，是保障患儿用药安全的关键。

简介：摘要：目标:研究中心静脉压力监测和强化护理对重症心脏病患者术后康复的影响。方法:将72例重症心脏病随机分为观察组(36例)和观察组(36例)，两组患者根据观察组的中心静脉压力监测和强化护理干预接受定期护理。将两组患者与其临床预后、心理状况(汉密尔顿焦虑和抑郁程度)和生活质量进行比较。结果:观察组干预后的监测时间(36.45 1.01对44.58 1、13(h))和住院时间(8.23 3、45对12.74 3、12(d))比观察组短，差异在统计上很大(p < 0.05)；观察员小组的HAMA ( 18、23 1、12)和HAMD ( 20、49 3、01)和29、73 3、34的评级均低于监察组的评级，差异在统计上很大(p < 0.05)；观察组患者的生活质量优于观察组，差异在统计学上有显着性(p < 0.05)。结论:以监测中心静脉压力为基础的联合强化护理干预措施有助于预测严重心脏病患者，缩短监护和住院时间，提高生活质量，降低并发症发生率。

简介：摘要：中药挥发油因其较好的经皮透过性，在各种经皮制剂中被广泛使用。透皮释药为经皮给药的基础，借助中药挥发油的透皮优势能提升药物在皮肤中的扩散。中药挥发油在透皮过程中，对皮肤相关细胞的免疫应答产生一定的调控作用，从而影响机体免疫能力。本综述，针对中药挥发油经皮应用进行探讨，旨在揭示其透皮扩散机制及对皮肤相关细胞的作用规律，为中药挥发油经皮应用调控皮肤免疫提供一定的理论与依据。

简介：

简介：摘要：目的：综述高血压急症舌下给药利与弊的研究进展。方法：查阅近年来国内外有关高血压急症舌下给药的文献，进行分析、整理、归纳及总结。结果：自20世纪80~90年代以来，高血压急症舌下含服给药有吸收迅速、生物利用度高、方便也安全，能随时停止给药等优点倍受广大临床工作者关注。结论：及时和快速地将重症高血压的血压降到安全的水平，对避免不良事件的发生有利。只要没有绝对禁忌证，或不能及时注射和口服给药者，小剂量舌下含服给药可行。。

简介：摘要：急诊给药是医疗救治的重要环节，其安全性直接关系到患者的生命健康。近年来，随着医疗技术的不断进步和患者安全意识的提高，急诊给药安全护理干预策略及经验研究逐渐成为护理领域的热点。本文旨在探讨急诊给药安全的护理干预策略，分析当前的研究进展，以期为临床护理实践提供参考。

简介：目的：制备紫杉醇超饱和自微乳化给药系统（supersaturatableself-microemulsifyingdrugdeliverysystem,S-SMEDDS）,并对其在大鼠体内的药动学进行研究。方法：采用伪三元相图的方法,优化紫杉醇自微乳化给药系统（SMEDDS）的处方。18只大鼠随机分为3组,分别灌胃给予10mg/kg紫杉醇溶液、SMEDDS和S-SMEDDS,测定紫杉醇的血药浓度c、max、AUC和tmax,计算相对生物利用度。结果：确定紫杉醇SMEDDS最优处方为：油相∶表面活性剂∶助表面活性剂=50∶33∶17。油相为LauroglycolFCC∶橄榄油（2∶1）,表面活性剂为CremophorEL∶吐温-80（1∶1）,助表面活性剂为PEG-400。S-SMEDDS在此处方基础上添加5%羟丙基甲基纤维素。稀释对制剂的粒径无显著影响。SMEDDS和S-SMEDDS的粒径分别为（92.7±47.7）和（93.6±36.8）nm,粒径分布呈高斯分布。SMEDDS和S-SMEDDS的cmax和AUC显著高于溶液剂,tmax〈溶液剂,生物利用度分别为333.9%和719.3%。结论：紫杉醇S-SMEDDS的口服吸收强于溶液剂和SMEDDS。

简介： 【摘要】目的：本研究皆在探讨临床药师参与肾衰竭患者抗感染药个体化给药过程中的药学监护效果，为临床患者最终治疗疗效予以科学评估。方法：本研究所选取的80例研究对象均为2023年1月-2024年1月期间入院治疗肾衰竭患者，采用随机数字表法，将患者均分为观察组（n=40）和对照组（n=40）。对照组患者仅接受临床医生开具的抗感染药物治疗医嘱及常规护理；而观察组患者则在此基础上，由临床药师提供全面的药学服务。研究主要对比两组患者的治疗效果、血压达标率、血红蛋白达标率、血清钙达标率、炎症因子水平、用药依从性及不良反应发生率。结果:治疗效果：观察组治疗总有效率为92.50%，显著高于对照组的82.50%（P＜0.05），表明临床药师参与的药学监护能有效提升治疗效果。生理指标达标率：观察组患者的血压达标率、血红蛋白达标率及血清钙达标率均显著高于对照组（P＜0.05），说明药学监护有助于改善患者的生理状态。炎症因子水平：干预后，两组患者的C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）及肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均较干预前有所下降，但观察组下降幅度更大，且最终水平显著低于对照组（P＜0.05），表明药学监护能更有效地控制炎症反应。用药依从性：观察组患者的用药依从性良好率为97.50%，显著高于对照组的85.00%（P＜0.05），说明临床药师的用药指导和宣教显著提高了患者的用药依从性。不良反应发生率：观察组的不良反应发生率为5.00%，明显低于对照组的15.00%（P＜0.05），证明药学监护能有效减少不良反应的发生。 结论：临床药师参与肾衰竭患者抗感染药的个体化给药及药学监护，能够显著提高治疗合理性和效果，提升血压、血红蛋白及血清钙的达标率，降低炎症因子水平，增强患者的用药依从性，并显著降低不良反应发生率。因此，临床药师在肾衰竭患者抗感染治疗中发挥着重要作用，值得推广和应用。

简介：摘要目的分析卡培他滨单药对比该药联合奥沙利铂同步放化疗对于局部晚期术后直肠癌的临床疗效。方法回顾性选取本院2017年6月—2018年6月收治的56例局部晚期术后直肠癌患者，按照随机数字表法将其分为A组和B组，每组28例，A组患者给予卡培他滨单药治疗，B组患者给予卡培他滨联合奥沙利铂同步放化疗，观察对比两组患者的临床治疗效果、不良反应发生率。结果A组患者的治疗总有效率为82.14%，明显低于B组患者治疗总有效率的96.43%，P＜0.05，两组对比差异具有统计学意义；A组患者的不良反应发生率为3.75%，低于B组患者不良反应发生率的7.14%，P＞0.05，两组对比差异不具有统计学意义。结论对局部晚期术后直肠癌患者给予卡培他滨联合奥沙利铂同步放化疗，具有显著的临床疗效，且未显著增加不良反应发生率，值得临床推广应用。

简介：利奈唑胺为全合成嚼唑烷酮类（oxazolidinones）抗菌药，对甲氧西林耐药金葡菌和凝固酶阴性葡萄球菌具良好抗菌作用。文献报道该药在人体非炎性房水中穿透性良好，但其对玻璃体穿透性的资料则甚少。本文作者研究了利奈唑胺全身给药后在人体非炎性玻璃体中的穿透性。该研究在24例接受玻璃体摘除术患者中进行。

简介：摘要目的探讨改良局部麻醉药在超声引导下Encor真空辅助旋切系统微创切除乳腺良性肿瘤中的应用。方法收集合肥市第二人民医院2018年7月至2019年12月间收治的40例乳腺良性肿瘤（BI-RADS 2-3级）患者资料，回顾性分析行改良局部麻醉药（利多卡因0.4 g+罗哌卡因0.2 g+肾上腺素0.5 ml）局部浸润麻醉后超声定位引导下Encor真空辅助旋切系统微创手术疗效。结果40例患者共发现69个肿块，均顺利微创切除。其中9例（双侧乳房多发肿物）出血量>15 ml，未影响手术操作；8例出现轻度的皮肤瘀血，2例出现血肿，经过细针抽吸、加压包扎等措施处理后，均恢复良好。患者对于术中麻醉效果、术后镇痛效果、治疗满意度均较高；术后随诊乳腺超声均未发现肿瘤残留或复发。结论利多卡因+罗哌卡因+肾上腺素应用于超声引导下Encor真空辅助旋切系统行乳腺良性肿物微创旋切术，术中麻醉效果佳，且术后镇痛效果好、并发症少，具有临床应用价值。

简介：摘要目的观察老年支气管扩张合并感染应用肺泡灌洗联合局部注药的临床疗效。方法资料随机选取2011年12月-2013年12月本院诊治的122例支气管扩张合并感染老年患者，按数字表法随机分为两组，每组61例；对照组行常规治疗，研究组在此基础上加行支气管肺泡灌洗联合局部注药治疗，比较两组患者临床治疗情况。结果研究组临床疗效高于对照组，血气指标改善情况优于对照组，临症缓解用时及不良反应率均低于对照组，比较差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论老年支气管扩张合并感染合理应用支气管肺泡灌洗联合局部注药临床疗效显著，无明显不良反应，值得临床推广。

简介：摘要目的分析纤维支气管镜下局部灌洗注药对肺脓肿患者疗效及肺部空洞的临床效果。方法随机选取82例肺部脓肿患者进行研究，将患者分为两组，每组41例。对照组行常规疗法，对照组实施纤维支气管镜下局部灌洗注药治疗，对比两组患者治疗效果、肺部空洞消失时间。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05），观察组肺部空洞在14d前消失患者多于对照组（P＜0.05）。结论给予肺脓肿患者纤维支气管镜下局部灌洗注药治疗，临床疗效显著，患者肺部空洞消失时间缩短。

简介：【摘要】目的：探讨阴道冲洗加微波照射结合局部放药治疗外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)的治疗效果与价值。方法：选取贵航三0二医院120例VVC患者，对照组60例：实施局部放药方案进行治疗；实验组60例：选择阴道冲洗加微波照射结合局部放药进行治疗。结果：实验组治疗有效性为96.67%，高于对照组的80.00%（P＜0.05）。实验组C反应蛋白、白细胞计数、降钙素原指标均低于对照组（P＜0.05）。实验组治疗后1个月疾病复发率为0.00%，治疗后2个月疾病复发率为1.67%，治疗后3个月疾病复发率为3.33%；对照组经局部放药方案进行治疗后，1个月疾病复发率为5.00%，2个月为10.00%，3个月为16.67%，综上，实验组疾病复发率均低于对照组，且（P＜0.05）。结论：针对VVC患者实施阴道冲洗加微波照射结合局部放药方案效果明显，不仅可以改善患者机体炎性反应，减低疾病复发率，还可而提高患者的日常生活水平质量，符合临床对VVC的治疗需求。

简介：

简介：摘要微量营养素作为体内代谢反应的辅酶和辅因子，在肠外营养中发挥重要作用，但目前已发表的相关指南和专家共识尚不能充分解决微量营养素在临床实际应用中的问题。2020年9月《美国肠外肠内营养杂志》发布的《儿童微量营养素肠外给药：国际专家共识》针对儿童微量营养素缺乏的评估和肠外给药的临床实践，对相关常见临床问题提出推荐意见，现对该"国际专家共识"主要内容进行解读。

简介：摘要肺表面活性物质（pulmonary surfactant，PS）传统给药方法是以液体剂型经气管插管注入肺内。近年来，在PS雾化吸入的临床前研究基础上，已开展PS雾化给药技术治疗新生儿呼吸窘迫综合征（respiratory distress syndrome，RDS）的临床研究。雾化给药技术具有操作简单、无创等优点，但给药方法不确定，雾化疗效尚有争议。本文从雾化器原理、PS雾化给药方法、PS气雾剂的肺部沉积与分布、雾化PS的安全性及治疗RDS效果等研究进展进行综述。

简介：摘要目的探究中药直肠给药在治疗内科急危重症中的应用效果。方法选取我院2015年1月—2016年1月的100例内科急危重症患者，对他们实施中药直肠给药治疗，观察治疗效果。结果所有患者中，有56例痊愈，42例有效，2例无效。结论在内科急危重症患者中实施中药直肠给药，治疗效果非常显著，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的观察儿童支气管肺炎采用经皮给药辅助治疗的效果。方法选取80例儿科支气管肺炎患儿进行分组研究，分别采用常规治疗的对照组与经皮给药治疗的实验组各40例，且所有患儿为我院在2011年1月到2012年1月之间收治的，比较两组治疗后的效果。结果实验组中各病症消失所需时间较对照组明显少，且患儿住院天数只需7天左右，实验组的治愈率为75%，总有效率更高达95%，较对照组差异显著，P＜0.05，具有统计学意义。结论对于支气管肺炎患儿，采用经皮辅助治疗效果较好，适合在日后的临床有关治疗中加以借鉴。