简介:摘要全自动生化分析仪现在已成为医院进行生化分析的主要工具,但值得注意的是仪器的较差污染不容忽视,本研究总结分析了全自动生化分析仪交叉污染的原因及解决方法。
简介:目的了解迈瑞BC-5200全自动血细胞分析仪嗜酸性粒细胞计数结果的可靠性。方法随机抽取100份经EDTA-K2抗凝静脉全血,在BC-5200全血动血细胞分析仪上检测后制作成血涂片,经显微镜进行分类计数。同时用目测法进行嗜酸性粒细胞直接计数,将仪器分类嗜酸性粒细胞结果与手工分类法。仪器嗜酸性粒细胞绝对值计数结果与目测法结果分别进行比较。结果100份抗凝静脉全血仪器法嗜酸性粒细胞分类计数及绝对值计数与手工分类法及目测法的测定结果无显著性差异,P均>0.05,相关系数分别为0.964、0.997。结论BC-5200全自动血细胞分析仪嗜酸性粒细胞计数结果可靠,可满足临床诊断和治疗需要。
简介:摘要:目的:分析全自动血型及配血分析系统在血型鉴定中的应用优势。方法:回顾性将我院2020年收拢的1000例血液标本作为研究,分别对其中的500例标本施行传统试管检测,视为传统组,对其中500例标本施行全自动血型仪检测,并利用配血分析系统进行血型鉴定,视为观察组,对比两组在ABO型、RhD型血的判断上,一次性判断准确率;对比两组抗原/抗体减弱、仪器/试剂卡问题;人为失误下的一次性判断失败案例数。结果:观察组一次性判断的准确率与对照组相似,两组数据由于差距小,无统计学意义, P>0.05。总结一次性判断错误的原因与抗原/抗体减弱、仪器/试剂卡问题、人为失误有关,其中观察组的错误率较低,(P
简介:摘要:目的 对外周血细胞形态与全自动血细胞分析仪联合诊断小儿缺铁性贫血的临床价值进行研究。方法 回顾本院在2019年8月至2021年8月收治的104例小儿缺铁性贫血患儿临床资料,记为研究组,并选取同期来院体检的健康儿童101例,记为对照组,对所有儿童采用全自动血细胞分析仪检测,记录并对比两组受检者检测结果。并将研究组患儿随机均分成甲组和乙组,甲组单用全自动血细胞分析仪检测,乙组基于甲组采用外周血细胞形态学诊断,对比甲乙两组诊断准确率。结果 除RDW之外,研究组Hb、RBC、MCH、MCV、MCHC、铁元素水平和铁蛋白水平,均低于对照组(P<0.05);乙组诊断准确率高于甲组(P<0.05)。结论 外周血细胞形态与全自功血细胞分析仪针对小儿缺铁性贫血联合诊断效果显著,可有效区分不同受检者的血液指标水平,在血液疾病检查中具有较大推广价值。
简介:摘要:目的 对外周血细胞形态与全自动血细胞分析仪联合诊断小儿缺铁性贫血的临床价值进行研究。方法 回顾本院在2019年8月至2021年8月收治的104例小儿缺铁性贫血患儿临床资料,记为研究组,并选取同期来院体检的健康儿童101例,记为对照组,对所有儿童采用全自动血细胞分析仪检测,记录并对比两组受检者检测结果。并将研究组患儿随机均分成甲组和乙组,甲组单用全自动血细胞分析仪检测,乙组基于甲组采用外周血细胞形态学诊断,对比甲乙两组诊断准确率。结果 除RDW之外,研究组Hb、RBC、MCH、MCV、MCHC、铁元素水平和铁蛋白水平,均低于对照组(P<0.05);乙组诊断准确率高于甲组(P<0.05)。结论 外周血细胞形态与全自功血细胞分析仪针对小儿缺铁性贫血联合诊断效果显著,可有效区分不同受检者的血液指标水平,在血液疾病检查中具有较大推广价值。
简介:【摘要】目的:分析在消毒供应中心应用全自动清洗消毒器的效果。方法:选择2021年10月到2022年2月间我院消毒供应中心需要清洗消毒的90件医疗器械作为研究样本,以计算机随机数分组法分为对比组和实验组,各选入45件医疗器械,对比组接受手工清洗消毒方法,实验组应用全自动清洗消毒器清洗,比较两组的清洗消毒效果、清洗消毒时间及医护人员对器械清洗消毒的满意度评分。结果:实验组模拟污染物清洗合格率、镜检合格率、医务人员的清洗消毒满意度评分均高于对比组,而细菌残留率低于对比组,清洗消毒所消耗时间短于对比组,两组差异显著,P<0.05。结论:全自动清洗消毒器在消毒供应中心。
简介:摘要目的分析舒适护理在新生儿换血疗法中的应用。方法选取我院2015年8月~2017年1月手指的新生儿60例作为研究对象。将60例患者随机分为两组,实验组患者30例,对照组患者30例。为对照组患者采取常规护理,为实验组患者采取舒适护理,对比两组新生儿换血疗法的治疗效果以及患儿家属对护理的满意度。结果通过一段时间的护理,结合为新生儿进行心理,体位,生理等护理,分析在为新生儿进行换血疗法前和换血疗法后如何满足舒适护理的需求。实验组患者的治疗有效率为98.75%,对照组患者的治疗有效率为77.5%。实验组患者的治疗有效率明显高于对照组,P〈0.05表示统计学有意义。实验组患儿家属对护理满意度为97.5%,对照组患儿家属对护理满意度为81.25%,实验组患儿家属的满意度明显高于对照组,P〈0.05表示统计学有意义。结论为采取换血疗法的新生儿采取舒适护理,能够减少外界环境对新生儿的刺激,也能减少常规护理对新生儿产生的刺激,减少临床不良情况的发生,值得在临床推广应用。
简介:摘要目的建立(S)-(-)-N-(1-烯丙基吡咯烷-2-氨基甲基)-5-(3-[18F]丙基)-2,3-二甲氧基苯甲酰胺(18F-fallypride)的全自动化合成方法,探讨其microPET/CT显像及生物分布。方法采用AIO合成模块、一次性卡套和试剂盒自动化合成18F-fallypride,经组合柱(HLB+中性氧化铝柱)纯化得到终产物,测定其放化纯及产率。建立帕金森病(PD) ICR模型小鼠及SD模型大鼠,观察18F-fallypride在24只PD模型小鼠体内的生物分布;另取12只SD大鼠(模型组6只、对照组6只)行microPET/CT显像,观察18F-fallypride在各脑区的摄取。结果通过合成模块自动化合成的18F-fallypride产率为(10±1)%(n=5,未衰减校正),总合成时间约40 min,放化纯>95%,在生理盐水和血清中室温放置120 min放化纯仍>95%。PD模型小鼠生物分布示18F-fallypride主要经肾代谢,肝毒性小,脾摄取值低。MicroPET/CT显像示18F-fallypride在脑部纹状体摄取明显,PD模型组SUV比值有低于对照组的趋势(5.00±0.93与6.53±1.96)。结论利用改进的多功能模块成功自动化制备18F-fallypride,操作简便、合成产率稳定、质量控制结果符合使用标准,可满足后续生产质量管理规范(GMP)体系标准化生产的要求。