简介：制备出高质量纳米晶是金属氧化物纳米晶的基础研究和技术运用的首要问题.在有机溶剂中,利用一步法能够合成出较高结晶度的立方相Ga2O3纳米晶,对该样品的微观形貌和光学性能进行了表征.研究表明,利用一步法获得的纳米晶具有单分散性,晶格条纹明显,平均直径为6nm.在光学性能方面,立方相Ga2O3纳米晶在紫外区域有较宽的吸收.此外,通过提高合成温度能够从紫外到蓝光范围内调节荧光光谱.

简介：据报道，德国电子同步加速器研究中心（DESY）的科学家研制出继金刚石之后，世界上第2个硬度最大的透明陶瓷材料——立方氮化硅。

简介：在密度以内的第一原则的计算功能的理论被执行了在Ti32阶段>艾尔基于合金，Zr，Hf，和Sn(6.25at%)元素做了。格子常数，全部的精力和有弹性的常数为supercells被计算。形成热含量，体积模量，砍模量，幼仔模量，和内在的坚硬被调查。做的2阶段的韧性被Cauchy压力，G/B和泊松比率分析。结果证明由由Sn的艾尔(2n)的Zr，Hf，和替换的Ti(6h)的替换能使做的2阶段更稳定。2阶段的刚性和坚硬能被与Zr和Hf做提高，当Sn带相反的效果时。Sn是更强大的比Hf改进做的2阶段的韧性，但是Zr能增加易碎物。状态(DOS和PDOS)的密度和差别费用密度被获得揭示alloying元素的效果的内在的机制。

简介：

简介：由于ZrB2具有极高的熔点、强度、硬度和导电率等许多优异性能，因而其应用领域非常广泛。研究了ZrB2-Si3N4复相陶瓷的制备和高温下的氧化机理。结果表明，在1700℃、15MPa、2h烧结条件下制备的ZrB2-20％Si3N4复相陶瓷的致密度为98％左右。ZrB2-Si3N4复相陶瓷在高温氧化时生成了SiO2，并且SiO2液相容易在复相陶瓷表面富集形成一层保护膜，有望提高陶瓷在更高氧化温度下的抗氧化性能。

简介：利用正相和反相胶束介质模板制备的纳米TiO2为光催化剂，在紫外光照射下，对染料罗丹明B和有机有毒无色小分子2，4-二氯苯酚进行光催化降解，研究了其光催化性能，并对光催化过程中氧化物种及降解产物进行了跟踪测定，结果表明，反相胶束模板体系制备的纳米TiO2与正相胶束介质制备的纳米TiO2比较，在紫外照射下对RhB及DCP的降解有较好的光催化性能，对RhB在160min光催化矿化率可达95％，光催化反应主要的氧化物种涉及羟基自由基。

简介：日本东京大学岩佐义宏教授和理化学研冗所的研冗小组置称，实验证明具有与石墨烯相同的原子构成为蜂窝状晶格结构的层状MoS2是一种优异的谷电子学意义上的新型低耗电器件用半导体材料。为降低耗电量，此前的研究集中在自旋电子方面，即半导体器件不用电荷，而是利用电子自旋，但近年来谷电子学研究比较引人注目。这是利用电子的另一个自由度“谷”，即由半导体晶体结构的对称性产生的电子流动及流动方式在左旋和右旋具有不同的性质。通过抑制因半导体结晶缺陷及杂质导致的能量损失，使电子自旋高效运动，从而减少电子器件的电力消耗。

简介：简单介绍了纳米SiO2改性目的及改性机理,对近年来国内外纳米SiO2表面改性方法及聚合物/纳米SiO2复合材料（PSN）的应用进行了阐述,并对未来的研究内容和方向提出了展望。

简介：以KF、SbCl3和SnCl2为原料配制乙醇溶胶，通过在Ti基底上涂胶、干燥、预热处理和煅烧等工艺制备出了F—Sb-SnO2/Ti复合电极。以F—Sb—SnO2／Wi复合电极为阳极，镍片为阴极，施加恒电压观测甲基橙电解液的脱色变化，在正交设计试验基础上，考察溶胶涂层数、煅烧温度、掺杂F离子的浓度等因素对甲基橙降解率的影响，结果表明，固定电解参数电压3V，甲基橙浓度50mg／L，添加荆h（Ⅲ）浓度110mg/L，溶液pH=l，优化的溶胶涂层数9，煅烧温度为773K，溶胶中维持Sn/Sb摩尔比9／1时，优化的KF掺杂摩尔比为0．5时，电解75min，甲基橙的降解率达93％。

简介：使用醋酸镍为前驱体通过一步法和成无毒的M3S2量子点.对M3S2量子点进行光致发光,XRD和透射电镜的分析表征结果表明：硫化镍在365nm的激发波长下的最大发射波长在469nm,量子点的平均粒径介于5-11nm之间.

简介：以硝酸铁为原料，三乙二醇（TEG）为溶剂，采用热分解法制备了γ-Fe2O3纳米粒子，通过X射线衍射fXRD）、差热-热重分析、N2吸附-脱附（BET）和磁性分析（VSM）等测试手段对制备的样品进行表征，并考察了硝酸铁浓度和反应时间对γ-Fe2O3晶粒尺寸及性能的影响，结果表明，硝酸铁在TEG中高温热分解后能够产生γ-Fe2O3纳米粒子，并且随着硝酸铁浓度和反应时间的增加，γ-Fe2O3纳米粒子的晶粒尺寸和饱和磁化强度都有增大的趋势。

简介：

简介：Thecounterelectrode(CE)prominenceindye-sensitizedsolarcells(DSSCs)isundisputedwithresearchgearedtowardsreplacementofPtwithviablesubstituteswithexceptionalconductivityandcatalyticactivity.Herein,wereportthereplaceableCEwithbetterperformancethanthatofPt-basedelectrode.ThechemistrybetweenthegrapheneoxideandicetemplatesleadstocellularformationofreducedgrapheneoxidethatachievesgreaterconductivitytotheCE.Thesimultaneousgrowthofactiveedge-orientedMoS2ontheCEthroughCVDpossesseshighreflectivity.HighreflectiveMoS2trendstoincreasetheelectroactivitybyabsorbingmorephotonsfromthesourcetodyemolecules.Thus,thesynergisticeffectoftwomaterialswasfoundtoshowcasebetterphotovoltaicperformanceof7.6%against7.3%fortraditionalplatinumCE.

简介：Al18B4O33络腮胡子由用一个化学降水方法，和一个铝矩阵的SnO2粒子是涂的合成由涂的络腮胡子增强了被制作由压榨扔技术。SnO2涂层能与铝矩阵反应在期间，这被发现压榨扔过程，和Sn粒子在在Al18B4O33络腮胡子和矩阵之间的接口附近被导致。在房间温度的张力的测试显示Al18B4O33络腮胡子的张力的力量增强了铝矩阵合成罐头被SnO2的合适的内容提高涂层。有各种各样的络腮胡子涂层的composites满足展览最大值在大约300<的张力的粘性

简介：讨论了O2/C3H8摩尔比在2-9范围内时，火焰温度对TiO2晶型的影响，O2/C3H8摩尔比和火焰中TiO2颗粒浓度对含碳纳米TiO2碳含量的影响。用管式光催化反应器，以液相沉积法将TiO2薄膜涂敷到反应器石英玻璃管内壁，实验测量了光催化降解甲醛气体的降解率。用4阶龙格-库塔法求解传质方程，得到了一级速率常数。经讨论得出：当含碳量约为5％时，降解率达最大值，是无碳或碳含量大于10％的TiO2的2．5倍。

简介：在原处，TiB2/7055Alnanocomposites被制作由在高紧张下面从7055Al-K2TiF6-KBF4系统在situ融化化学反应超声的地，和机制和运动模型在原处融化化学反应被调查。X光检查衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)分析显示尺寸在原处TiB2nanoparticles在80120nm的范围。icewater的结果熄灭了整个过程包含的样品表演四个阶段，和外套在原处反应时间是10分钟。在里面situ合成过程主要被化学反应，并且由在以后的舞台扩散的微粒在更早的舞台(前者3分钟)控制。在在在7055Al-K2TiF6-KBF4系统超声的高紧张下面的Al3Ti和AlB2之间的关键反应的机制是reaction-diffusion-crack-rediffusion。而且，在7055Al-K2TiF6-KBF4系统的反应运动模型被建立。

简介：采用浸渍法制备了不同La掺杂量的Ni—SiO2催化剂，研究了La掺杂量对Ni—SiO2催化剂的Ni活性金属粒径、还原性能、甲烷催化裂解寿命以及反应后生成碳纤维的影响。结果表明：La、Ni物质的量比由0增长至0．3时，Ni-SiO2催化剂的寿命显著提高，而当La、Ni物质的量比由0．3增长至0．6时，催化剂寿命在一定程度上略有降低；La、Ni物质的量比由0增长至0．6时，还原后催化剂Ni金属的平均粒径从26．43nm不断降低至10．57nm。不同La掺杂量Ni—SiO2催化剂甲烷催化裂解过程中Ni金属平均粒径变化趋势明显不同，n（La）：n（Ni）=0的Ni—SiO2催化剂随反应进行Ni金属平均粒径不断降低，而n（La）：n（Ni）=0．3的Ni—SiO2催化剂随反应进行Ni金属平均粒径则不断升高。碳纤维形态受掺La掺杂量影响较大，随La、Ni物质的量比由0增长至0．3，反应过程中生成的碳纤维管径变粗，而随La、Ni物质的量比由0．3增长至0．6，碳纤维变短。

简介：以四甲基氢氧化铵（TMAOH）为结构导向剂，钛酸四丁酯（Ti（OBu）4）为钛源，低温水浴处理，再经180℃下水热晶化制备纳米TiO2，采用FT-IR、XRD、TEM、UV—Vis等测试手段对其结构和形貌进行表征，并通过苯酚的光催化降解实验测试其光催化性能，结果表明，TiO2为锐钛矿相，结晶度高，所得TiO2粒子为纳米棒，界面清晰，规整度高，经紫外光照6h后，对苯酚的降解率可达62．3％，具有较高的光催化活性。

简介：以钛酸四丁酯（TBOT）为前驱体，三嵌段共聚物（P123）为模板剂，用溶胶一凝胶法合成了孔径分布均匀的介孔TiO2；用小角X射线衍射（SAXRD）、X射线粉末衍射（XRD）、透射电子显微镜（TEM）和红外光谱（FT-IR）等分析手段对产物结构和光学性能进行了表征。结果表明：TiO2为介孔结构，在低于400℃煅烧时介孔结构稳定性高，孔径均匀分布，晶型全部为锐钛矿。光催化降解对氯苯酚表明介孔TiO2具有优异的催化性能，在250W紫外灯照射2h后，氯化有机物中的苯环特征峰完全消失，降解率可达95．3％。

简介：探讨了用激光衍射法测试经PEG(400)表面改性的超细TiO_2粉体粒度的过程中,不同分散介质对经表面改性的超细TiO_2粉体粒度测试结果的影响。实验结果表明,用乙醇和六偏磷酸钠溶液(0.1g/ml)为混合分散介质(体积比1:1)时能最佳分散样品,此时的测试结果也最准确地表征了样品的粒度。