简介：黄根欲是环江县大才乡同进村下坪屯农民,农村落实承包责任制以后,率先带领本村农民寻找脱贫致富的门路。1985年冬,在县蚕业站的指导下,黄根欲种桑3.6亩,1986年开始养蚕,到1999年底,他共养蚕412张,产鲜茧13500公斤,养蚕收入135,000元,平均亩桑年产鲜茧268公斤,平均亩年产值2680元。黄根欲种桑养蚕取得了显著的经济效益,于1996年盖起了面积约300平方米,造价约10万元的楼房,黄根欲致富不忘群众,在自己尝到种桑养蚕甜头后,又自觉带领群众种桑养蚕,并把自己的经验介绍给群众,在他的带领下,村民陆续种桑

简介：本文阐述了广西东兰县蚕桑蚕业的历史和现状，介绍了广西东兰花神公司的茧丝生产与经营等情况，提出要将东兰县打造成为现代化的蚕桑产业县，除了政府大力支持和引导蚕桑产业外，公司和企业的作用也不可忽视。

简介：本试验用福尔马林、二氧化氯和漂白粉液3种消毒液对原原种转青卵进行卵面消毒后，调查比较各种卵面消毒处理对蚕种的孵化率及蚁蚕绝食生命率的影响，以探索最适合作为卵面消毒的方法。试验发现最适合的卵面消毒药物因品种不同而异。

简介：使用含桑蚕血球细胞（主要是颗粒细胞和浆细胞）的离体培养系,经各种刺激物诱导后,对蛋白激酶C（下称PKC）和蛋白激酶A（PKA,需cAMP型）的活性进行了试验。血球细胞经大肠杆菌中的类脂多糖（lipopolysaccharide,LPS）、离子霉素、霍乱弧菌产生的霍乱毒素或笨基乙酸汞（杀菌剂）（4β—phorbor12—myristate13acetate）（PMA）处理后便可清楚地检测到PKC的活性,而没有上述刺激物诱导时,其活性情况没试验过。结果表明,不仅LPS而且Ca2+和一种G蛋白均可能参与了PKC活性诱导的信号转导。同样用LPS、dcAMP、离子霉素或霍乱毒素处理血球细胞,对PKA的活性进行了类似的检测,而不经处理的对照细胞没有PKA活性,而且LPS、cAMP、Ca2+和G蛋白很可能也参与了PKA活性诱导过程中的信号转导。用抗兔脑PKC—α的单克隆抗体进行蛋白质印迹分析,结果以LPS处理的血球细胞样品中有一种与单抗有交叉反应的90KDa蛋白质,而未经LPS处理的对照样品不存在这种蛋白。桑蚕血球细胞内的PKC和PKA被细菌感染后的LPS激活后,可以诱导自身防御反应,例如抗菌蛋白基因的表达。

简介：新加坡国立大学结构生物学家袁于人研究小组和西南大学蚕学与系统生物学研究所就家蚕关键蛋白结构解析和功能分析展开了广泛的合作研究。为了即时总结合作研究成果,商讨未来研究发展方向和确定重点合作研究内容,2011年6月21～23日,新加坡国立大学袁教授小组和蚕学所联合召开了双边学术讨论文。

简介：以桑蚕抗性品种桂蚕N2和常规品种两广二号为对象,用昆虫针在蚕体表制造创口接种新采集的核型多角体病毒（BmNPV）,研究它们感染BmNPV的差异。结果显示两广二号的BmNPV创伤感染半数致死浓度（LC_（50））为2.46×10~6PDV/mL,相当于脓病末期蚕血液稀释264倍的值,属于易感品种。而同等条件下桂蚕N2的LC_（50）为2.21×108PDV/mL,相当于稀释不到3倍的值,对核型多角体病毒耐受度显著高于前者,具有很强的抗核型多角体病毒创伤感染的能力。饲养桂蚕N2能显著减少蚕期创伤感染BmNPV的几率。

简介：一、情况:春季蚕种生产的准备工作是抓得比较好的,表现在三级蚕种生产计划基本落实下去了,蚕前的消毒防微工作多数地市和种场搞得比较好;原种出库前的补正检查工作比较逗硬;质检体系逐步形成,包括质检队伍和我们制定的带有法规性的文件。二、特点:蚕种生产包括防微工作引起了各级领导高度重视,加强了领导,各级蚕种生产的机制开始建立。防微工作开始进入了消、防结合和长、短结合的新阶段。在原蚕基地建设和落实各项技术措施上做了很多工作。特别是防治微粒子病纳入科研进行论证。我们已经开始重视新蚕

简介：党的十七大于10月15日在北京开幕以后，10月16日下午3时，大会新闻中心在梅地亚中心二楼多功能厅B段举行首场记者招待会，教育部部长周济和科技部副部长李学勇介绍中国科技教育发展情况，并回答记者提问。记者招待会由十七大新闻组成员兼大会新闻发言人、国务院新闻办公室副主任李冰主持。十七大新闻中心网站、人民网、新华网、中国网、央视国际等对记者招待会进行现场图文网络直播。

简介：1）2010年1月5日，张诗亚教授应邀到我所作“蚕丝与华夏人文精神”讲座。2）2010年1月16日，国家蚕桑产业技术体系2009年工作考评与总结会在广州召开。3）2010年1月20日，新加坡国立大学袁于人博士来所访问交流，并就家蚕蛋白质结构解析研究达成合作意向。