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  • 简介:目的探讨侧与双侧经椎弓根入路行经皮穿刺椎体成形术(PVP)治疗骨质疏松性椎体压缩性骨折(OVCFs)的临床疗效及价值。方法55例椎体压缩性骨折患者,26例行侧椎弓根入路经皮穿刺椎体成形术作为侧组,29例行双侧椎弓根入路经皮穿刺椎体成形术治疗作为双侧组,通过术后观察疼痛缓解程度、骨髓泥分布渗透情况,并比较两组患者手术时间、骨水泥填充量、X线照射次数。结果两组手术顺利完成,侧组再手术时间(29.5±2.84)min和术中X线曝光次数(9.46±0.76)次少于双侧组的(49.7±1.03)min、(19.51±0.68)次,差异有统计学意义(P〈0.05)。在出血量、注入骨水泥量及术后24h视觉模拟评分(VAS)上,两组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论PVP治疗OVCFs是一种安全有效的微创技术,、双侧经皮椎体成形术治疗均达到显著的临床治疗效果,前者在手术时间、安全性等方面更具优势,而对于压缩程度重、术中骨水泥弥散充盈不佳的病例则应选择后者。

  • 标签: 骨质疏松 椎体压缩性骨折 经皮椎体成形术
  • 简介:唾液酸四己糖神经节苷脂钠(monostalotetrahexosylganglioside,GM1)是一种自猪脑中提取的酸性鞘糖脂,广泛存在于脊椎动物神经组织等结构中,是细胞原生质膜正常组成部分[1]。外源性GM1可透过血脑屏障,临床上可用来修复因各种原因所致的中枢神经系统(CNS)损伤以及继发性神经退化,抑制兴奋性毒性产物对神经元的损害,促进CNS机能快速恢复[2,3]。

  • 标签: 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠 氯化钾 过敏反应 药品配伍 药物副反应报告系统
  • 简介:摘要:目的:评估行全麻结直肠癌根治术的患者应用次亚麻醉剂量艾司氨氯酮对其术后早期情绪的影响。方法:2023年3月至2024年3月。选择我院收治的86例全身麻醉下结直肠癌根治术患者作为研究对象,并随机分成两组,对照组行全麻,研究组在麻醉诱导前静注0.3mg/kg的艾司氨氯酮,观察两组的情绪指标和术后恢复质量。结果:利用SAS、SDS以及QOR40三个量表分别评估患者的焦虑情绪、抑郁情绪以及术后恢复质量,术后对比结果均显示,研究组的各项指标表现均好于对照组(P<0.05)。结论:在为行全麻结直肠癌根治术的患者进行麻醉处理时,采用次亚麻醉剂量艾司氨氯酮不但可以改善患者术后早期阶段的情绪状态,并且有利于提高患者术后的恢复质量,值得推广。

  • 标签: 艾司氯胺酮 亚麻醉剂量 结直肠癌根治术 情绪反应
  • 作者: 杜以利
  • 学科: 医药卫生 > 药学
  • 创建时间:2019-01-11
  • 出处:《药物与人》 2019年第1期
  • 机构:山东省军区莱阳干休所杜以利【摘要】目的分析采用单唾液酸四已糖神经节苷脂治疗老年人急性脑梗死的有效性与安全性。方法随机将我院2016年2月~2018年10月收治的98例老年急性脑梗死患者分为两组,对照组行常规治疗,观察组在对照组基础上采用单唾液酸四已糖神经节苷脂治疗,对比两组临床疗效、治疗前后NIHSS(神经功能缺损评分)变化情况以及不良反应发生情况。结果观察组治疗后NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为95.92%,高于对照组的75.51%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用单唾液酸四已糖神经节苷脂治疗老年人急性脑梗死的有效性显著,安全性高。
  • 简介:目的研究对乙酰氨基酚片、复方氨酚烷胺片、美扑伪麻片及柴芩清宁胶囊次给药致小鼠肝毒性的“时-毒”“量-毒”关系.方法在肝毒性“时-毒”关系研究中,昆明种小鼠随机分为对照组、对乙酰氨基酚片组、复方氨酚烷胺片组、美扑伪麻片组、柴芩清宁胶囊组,各给药组根据给药后取血时间随机分为给药后1、2、4、8、12、24、48、72、96h9个亚组,3种西药给药剂量均为425.98mg/kg(以对乙酰氨基酚水平换算),柴芩清宁胶囊给药剂量为3680.50mg/kg;在肝毒性“量-毒”关系研究中,昆明种小鼠随机分为对照组,对乙酰氨基酚片、复方氨酚烷胺片、美扑伪麻片、柴芩清宁胶囊高,中,低剂量组,3种西药高、中、低剂量分别为266.24、425.98、681.57mg/kg,柴芩清宁胶囊高、中、低剂量分别为1437.70、2300.31、3680.50mg/kg,每组10只,雌雄各半,于给药后12h取血.给药后观察动物一般状况;在相应时间点取血及脏器,检测血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)和碱性磷酸酶(ALP)水平,计算肝脏、脾脏和胸腺脏器系数.结果与对照组比较,次ig柴芩清宁胶囊1437.70~3680.50mg/kg后,小鼠一般状况、血清ALT、AST、ALP水平和脏器系数均无明显变化.与对照组比较,次ig对乙酰氨基酚片、复方氨酚烷胺片、美扑伪麻片425.98mg/kg后,随给药后时间延长,小鼠出现怠动、毛色不华等毒性症状,12h最为明显,24~72h消失;血清ALT、AST和ALP水平不同程度增力加,均在给药后12h达到高峰,毒性持续时间分别约达72、24和24h;肝脏、脾脏、胸腺脏器系数均无明显变化.与对照组比较,次ig3种西药266.24mg/kg后,小鼠一般状况、血清ALT、AST、ALP和脏器系数均无明显变化;3种西药425.98和681.57mg/kg剂量组血清ALT、AST和ALP水平显著升高,且呈剂量相关性;681.57mg/kg剂量可导致肝脏脏器系数明显升高,脾脏、胸腺脏�

  • 标签: 对乙酰氨基酚片/复方氨酚烷胺片/美扑伪麻片/柴芩清宁胶囊 单次给药 肝毒性 “量-时-毒”关系
  • 简介:【摘要】目的:评估莫沙必利单一用药与联合疏肝解郁胶囊作用与功能性消化不良的效果及不良反应情况。方法:98例,均患有功能性消化不良,就诊时间[2021年3月-2022年3月],选取随机方式,均等拆分,设立2组,分别为对照组、观察组,每组例数49例,前者为莫沙必利方案,后者为莫沙必利联合舒肝解郁胶囊方案,对比差异。结果:观察组的治疗总有效率较高(P

  • 标签: 功能性消化不良 莫沙必利 舒肝解郁胶囊 安全性 有效性
  • 简介:【摘要】目的:评估莫沙必利单一用药与联合疏肝解郁胶囊作用与功能性消化不良的效果及不良反应情况。方法:98例,均患有功能性消化不良,就诊时间[2021年3月-2022年3月],选取随机方式,均等拆分,设立2组,分别为对照组、观察组,每组例数49例,前者为莫沙必利方案,后者为莫沙必利联合舒肝解郁胶囊方案,对比差异。结果:观察组的治疗总有效率较高(P

  • 标签: 功能性消化不良 莫沙必利 舒肝解郁胶囊 安全性 有效性
  • 简介:摘要:目的:探讨操作孔电视胸腔镜肺叶切除术治疗早期肺癌对患者术中出血量及淋巴结清扫数的影响。方法:选取2017年5月-2020年7月在我院进行治疗早期肺癌患者

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  • 简介:【摘要】:目的:研究助产士一对一全程陪伴联合配偶产程支持干预在胎足月初产妇经阴道分娩过程中的价值体会。方法:在本文研究将收治时间在2021年1月-2021年11月的200例胎足月初产妇作为研究对象,根据随机抽签分组原则分为观察组100例、对照组100例,分别采取助产士一对一全程陪伴联合配偶产程支持干预方式、常规护理方式,分析并且对比两组各项指标。结果:观察组不同阶段疼痛评分均低于对照组(P<0.05);观察组第一产程、第二产程、第三产程均短于对照组(P<0.05);观察组焦虑、抑郁评分均低于对照组(P<0.05)。结论:助产士一对一全程陪伴联合配偶产程支持干预在胎足月初产妇经阴道分娩过程中具有显著的应用价值,能够缩短产程,改善产妇负面情绪。

  • 标签: 助产士一对一全程陪伴 配偶产程支持干预 单胎足月初产妇 经阴道分娩过程
  • 简介:目的:比较恩替卡韦初始药与拉米夫定和阿德福韦酯联用对HBeAg阳性的慢性乙型肝炎(CHB)患者抗病毒的临床疗效。方法:选取2011年1月-2016年1月间收治的CHB患者70例,采用随机数字表法将其分为A组和B两组,每组35例;A组患者给予恩替卡韦治疗,B组患者给予拉米夫定和阿德福韦酯联用治疗,比较两组患者治疗12周、24周、36周及48周时,谷丙转氨酶(ALT)复常率、乙肝病毒基因(HBV-DNA)阴转率、HBeAg转阴率和耐药率,以及治疗期间不良反应的发生情况。结果:两组患者在治疗12周、24周及48周时的ALT复常率经比较其差异无统计学意义(P〉0.05);治疗36周时A组患者ALT复常率明显高于B组(P〈0.05);治疗12周和48周时,两组患者的HBV-DNA转阴率经比较其差异无统计学意义(P〉0.05);治疗24周和36周时,A组患者的HBV-DNA转阴率明显高于B组(P〈0.05);两组患者在治疗12周、24周、36周及48周时的HBeAg转阴率经比较其差异无统计学意义(P〉0.05);两组患者在治疗期间均未见耐药和严重不良反应发生。结论:恩替卡韦初始药与拉米夫定和阿德福韦酯初始联用治疗对HBeAg阳性CHB患者的临床疗效较佳,恩替卡韦初始药治疗早期患者可出现ALT复常和HBV-DNA转阴。

  • 标签: 慢性乙肝 恩替卡韦 拉米夫定 阿德福韦酯
  • 简介:[摘要]目的:观察唾液酸四己糖神经节苷脂联合巴氯芬治疗康复期脊髓损伤(SCI)患者的临床疗效及对肌肉痉挛的影响。方法:选取我院康复科自2017年3月-2020年12月收治的84位康复期SCI后肌肉痉挛患者,将患者随机分为2组,对照组(n=42)及观察组(n=42),对照组给予巴氯芬药物治疗,观察组给予唾液酸四己糖神经节苷脂及巴氯芬治疗,2组均配合基础康复治疗,治疗周期结束后评估药物对患者实际临床疗效,并根据改良 Ashworth 痉挛评定量表对肌肉痉挛的影响进行评估及分析,同时观察2组药物不良反应进行比较。结果:观察组总有效率、Ashworth评分高于对照组(P < 0.05),2组不良反应发生率无明显差异(P > 0.05)。结论:唾液酸四己糖神经节苷脂联合巴氯芬治疗康复期SCI患者与单一用药相比具有较好的临床疗效,能够缓解肌肉痉挛进程,对肌肉痉挛的康复治疗起协同作用。

  • 标签: []单唾液酸四己糖神经节苷脂 巴氯芬 脊髓损伤 肌肉痉挛
  • 简介:目的探讨对新生儿缺氧缺血性脑病应用唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液联合高压氧治疗的临床效果,分析对患儿血清相关因子的影响。方法选取2012年1月—2017年5月安康市中心医院诊治的缺氧缺血性脑病患儿96例,根据随机数字表法分成2组,分别是对照组和研究组,每组各48例,将常规治疗联合高压氧治疗应用于对照组,将唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液联合高压氧治疗应用于研究组,共治疗3个疗程。对比两组患儿的治疗总有效率、意识反射恢复时间、可吸吮恢复时间、意识恢复时间、肌张力恢复时间,血清可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、生长激素(GH)和胰岛素样生长因子-1(IGF-1)等水平。结果治疗后对照组患儿的肌张力恢复时间、意识反射恢复时间、可吸吮恢复时间、意识恢复时间显著高于研究组(P〈0.05);对照组患儿治疗后的总有效率为81.2%,显著低于研究组患儿治疗后的总有效率93.7%(P〈0.05)。治疗后,两组血清IGF-1、GH水平均显著高于治疗前(P〈0.05),血清sICAM-1水平显著低于治疗前(P〈0.05);且研究组治疗后血清IGF-1、GH水平均显著高于对照组(P〈0.05),血清sICAM-1水平显著低于对照组(P〈0.05)。结论对新生儿缺氧缺血性脑病患者应用唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液联合高压氧治疗的临床效果佳,可以有效降低患儿血清sICAM-1水平,有效提高患儿血清IGF-1水平和GH水平,值得推广。

  • 标签: 缺氧缺血性脑病 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液 高压氧治疗 血清相关因子