简介:【摘要】目的:针对乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的疗效展开分析。方法:选取我院2019年10月-2022年5月期间收治的180例重症急性胰腺炎患者作为研究对象,随机分为对照组和研究组,各90例,对照组仅使用奥曲肽进行治疗,研究组采用乌司他丁联合奥曲肽进行治疗,本次治疗周期为2周,治疗周期结束后对比两组患者治疗后免疫球蛋白M、免疫球蛋白A的水平情况。结果:经过对比分析,治疗后研究组患者免疫功能改善情况较对照组组更好,两组患者资料对比差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:对重症急性胰腺炎实施乌司他丁联合奥曲肽治疗方案,可以改善患者免疫功能,减少患者痛苦,提升患者生活质量,临床使用价值较高。
简介:【摘要】目的 探究重组人脑利钠肽联合呋塞米在急性左心衰中的治疗效果。方法 将我院收治的46例急性左心衰患者通过随机数字表法获得两组,各23例,所有患者纳入时间均为2023年2月-6月,对照组接受呋塞米治疗,实验组接受重组人脑利钠肽联合呋塞米治疗,对比两组治疗效果。结果 两组患者左心室射血分数与6分钟行走距离数值在治疗前相近(P>0.05),治疗后均有所升高,其中,实验组高于对照组(P<0.05)。与对照组相比,实验组患者治疗总有效率较高(82.61%VS100.00%)(P<0.05)。两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 在急性左心衰患者中应用重组人脑利钠肽联合呋塞米治疗可促进其治疗效果提升,心功能指标改善,安全可靠,值得在临床上推广使用。
简介:【摘要】目的 探究小儿慢性咳嗽期间并发呼吸道反复感染时,应用脾氨肽的价值。方法 研究样本共计50例,均选取于我院儿科2023年5月-2024年5月期间收入的慢性咳嗽患儿,且均并发反复呼吸道感染,基于随机数字表法,将其分为研究组(n=25,脾氨肽+常规综合治疗)及对照组(n=25,常规综合治疗),分析其在疗效、咳嗽情况与血清免疫球蛋白方面的差异。结果 治疗有效率方面,研究组治疗后明显高于对照组(P<0.05);治疗前,CET评分方面,两组评分差异无统计学意义(P>0.05),但治疗后,研究组CET评分低于对照组(P<0.05);治疗前,免疫球蛋白指标水平方面,两组情况差异无统计学意义(P>0.05),但治疗后,研究组3项免疫球蛋白指标均高于对照组(P<0.05)。结论 小儿慢性咳嗽期间并发呼吸道反复感染时,应用脾氨肽的价值较为理想,能够改善患儿临床症状,促进感染与咳嗽的恢复,提升临床疗效,具有临床应用意义。
简介:摘要:目的 建立依替巴肽中1,2-乙二硫醇的气相色谱测定方法。方法 采用100%的二甲基聚硅氧烷的毛细管柱(如DB-1 30m×0.53mm×5.0µm或极性相近的色谱柱);起始温度为40℃,维持2分钟;以每分钟10℃的速率升温至100℃,维持2分钟;再以每分钟2℃的速率升温至120℃;再以每分钟50℃的速率升温至250℃,维持5分钟;检测器温度为260℃;进样口温度为220℃;氮气流速为每分钟2ml;顶空瓶平衡温度为90℃,平衡时间为30分钟。结果 空白溶剂、供试品溶液不干扰1,2-乙二硫醇的测定;1,2-乙二硫醇在线性浓度3.07µg/ml~45.93µg/ml范围内,进样浓度与峰面积呈良好的线性关系(R =0.999);检测限为1.54µg/ml;定量限为3.07µg/ml;平均回收率在96.80%~114.43%之间,RSD为5.64%;精密度、重复性、稳定性均符合要求。结论 方法具有较好的适用性、可靠性和准确性,可用于依替巴肽中1,2-乙二硫醇含量的检测。
简介:【摘要】目的:分析与观察血清C肽与血糖检测在糖尿病诊断中价值。方法:选取2022年8月至2023年7月在xx医院检验科检查的100例糖尿病患者作为观察组,107例健康体检患者作为对照组。对比两组的血清C肽、空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(2 hPG)和糖化血红蛋白(HbA1c)水平。结果:观察组在血清C肽、FBG、2 hPG和HbA1c水平上均异于对照组。联合检验的灵敏度100.00、特异度98.13以及准确度99.03,均高于C肽检测、血糖检测单独检测(P<0.001)。结论:血清C肽与血糖检测的结合对于糖尿病的早期诊断具有较高的准确性,值得推广。
简介:摘要:目的 建立依替巴肽中1,2-乙二硫醇的气相色谱测定方法。方法 采用100%的二甲基聚硅氧烷的毛细管柱(如DB-1 30m×0.53mm×5.0µm或极性相近的色谱柱);起始温度为40℃,维持2分钟;以每分钟10℃的速率升温至100℃,维持2分钟;再以每分钟2℃的速率升温至120℃;再以每分钟50℃的速率升温至250℃,维持5分钟;检测器温度为260℃;进样口温度为220℃;氮气流速为每分钟2ml;顶空瓶平衡温度为90℃,平衡时间为30分钟。结果 空白溶剂、供试品溶液不干扰1,2-乙二硫醇的测定;1,2-乙二硫醇在线性浓度3.07µg/ml~45.93µg/ml范围内,进样浓度与峰面积呈良好的线性关系(R =0.999);检测限为1.54µg/ml;定量限为3.07µg/ml;平均回收率在96.80%~114.43%之间,RSD为5.64%;精密度、重复性、稳定性均符合要求。结论 方法具有较好的适用性、可靠性和准确性,可用于依替巴肽中1,2-乙二硫醇含量的检测。
简介:目的研究长柱重楼总皂苷(PCT3)的体内外抗肿瘤活性及ig一次性给药的急性毒性。方法采用改良MTT法检测PCT3对人结直肠癌(HCT-116)细胞和人胃癌(SGC-7901)细胞增殖的影响,计算半数抑制浓度(IC50)。ig一次性给予小鼠1.646、2.352、3.360、4.800g/kgPCT3进行急性毒性测试。建立小鼠皮下肝癌(H22)模型,分别ip顺铂2mg/kg(阳性对照)、生理盐水(阴性对照);ig给予0.5%CMC-Na(溶剂对照)、30、90、270mg/kgPCT3,连续给药9d,检测小鼠肿瘤、体质量抑制率,肝、脾、肾、胸腺系数。结果与阴性对照组比较,PCT3对HCT-116和SGC-7901细胞增殖有明显的抑制作用(P〈0.05、0.01),IC50分别为7.6、5.9μg/mL。大剂量PCT3可致动物腹泻及活动抑制,半数致死量(LD50)为1.9855mg/kg。与溶剂对照组比较,PCT3对小鼠体质量无显著影响;270mg/kgPCT3对H22肿瘤发挥显著抑制作用(P〈0.05),抑制率为26.8%;对各脏器系数均无显著影响;与阴性对照组比较,顺铂显著抑制肿瘤和体质量的增长(P〈0.01),抑制率分别达81.4%和37.4%;对肝脏、脾脏、胸腺系数均发挥显著抑制作用(P〈0.05、0.01)。结论顺铂抑瘤率明显高于PCT3,但其显著抑制小鼠的体质量和肝脏、脾脏、胸腺系数,PCT3在体内外具有一定的抗肿瘤活性,且毒性较低,其活性及作用机制有待进一步研究。
简介:探讨鳖甲活性多肽的固相合成及对肝星状细胞(HSC-T6)增殖的抑制作用。根据鳖甲活性多肽的序列结构,采用固相方法对多肽进行全合成,并用MALDI-TOFMS质谱对合成多肽进行分析鉴定;肝星状细胞(HSC-T6)培养至对数生长期后,加入不同浓度合成多肽作用肝星状细胞株HSC-T6,采用MTS法分析HSC-T6生长的抑制作用;使用AnnexinV-FITC/PI法检测HSC凋亡率。结果显示通过固相合成可以得到与原序列结构一致的鳖甲合成多肽;鳖甲合成多肽浓度依赖性地抑制肝星状细胞增殖,并能显著提高肝星状细胞早期凋亡率。因此,可以成功地合成鳖甲活性多肽,且对肝星状细胞增殖有明显的抑制作用。
简介:目的研究冬虫夏草菌丝体水提醇沉物的体外抗肿瘤活性及其机制。方法采用热水浸提一醇沉法得到水提物,高效液相色谱仪测定水提醇沉物中腺苷的量;采用MTT法测定其抗肿瘤活性,利用流式细胞仪结合碘化丙锭染色法检测其对细胞周期的抑制。结果实验表明水提醇沉物能抑制人肝癌HepG2细胞株及大细胞肺癌NCI.H460细胞株的增殖,并呈浓度相关性;半数抑制浓度(IC50)值分别为(1.49±0.19)和(1.67±0.27)mg/mL。细胞周期分析表明,水提醇沉物分别阻滞HepG2及NCI.H460细胞周期于G,/M期、S期,并可诱导上述两种细胞发生凋亡。结论冬虫夏草水提醇沉物通过阻滞HepG2及NCI-H460细胞周期循环,诱导其凋亡,从而表现出良好的增殖抑制活性。为深入研究冬虫夏草菌丝体水提醇沉物抗肿瘤的机制提供了实验证据。
简介:【摘要】目的:探讨分析肺表面活性物质 (PS)在新生儿重症肺炎治疗中的应用价值。方法:采用随机数字表法将 25例新生儿重症肺炎病例分为对照组 (13例 )与实验组 (12例 ),两组均接受机械通气治疗,实验组在此基础上联用 PS,观察两组临床疗效。结果:治疗前两组 OI、 a/APO2差异无统计学意义 (P> 0.05);治疗后 24h时实验组 OI、 a/APO2改善情况明显优于对照组 (P< 0.05);实验组机械通气时间、氧暴露时间更短,与对照组相比差异具有统计学意义 (P< 0.05); 实验组治疗后24h、 48h、 72h时支气管肺泡灌洗液中 SP-B浓度更高,与对照组相比差异显著 (P< 0.05)。结论:肺表面活性物质用于新生儿重症肺炎治疗效果确切,有利于内源性肺表面活性物质的生成,值得推广和应用。