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简介：【摘要】目的：对急性脑梗塞患者应用介入疗法的临床治疗效果进行研究。方法：将2020年7月-2021年7月在我院进行治疗的急性脑梗塞患者列为研究所选对象，依据患者临床实际所采取的治疗措施不，将实际行以阿替普酶溶栓介入疗法进行治疗的35例患者列作为研究组，将实际行以常规静脉溶栓治疗的35例患者列作为参照组。对比观察不同疗法的临床效果。结果：经过不同的方式进行治疗之后，研究组35例患者的总有效性达到了97.14%，仅有1例无效（2.86%）；参照组35例患者的总有效性则为80.0%，共有7例无效（20.0%）。组间患者治疗的总有效性数据经过统计学处理，差异有呈现出显著性的意义（P

简介：【摘要】目的 煤工尘肺并慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者实行无创正压通气NPPV治疗的临床效果。方法 将我院于2020年6月-2022年6月收治的煤工尘肺并AECOPD患者90例作为此次研究对象，按照治疗方式分为对照组与研究组各45例，常规药物治疗纳入对照组，NPPV治疗纳入研究组，比对两组治疗效果。结果 两组患者基础PaCO2水平比较，差异较小，PaO2基础、2-4h、24-48h接近，组间差异较小（P>0.05）；研究组比对照组2-4h、24-48h PaCO2水平更低，组间差异明显（P

简介：摘要：从感染科角度谈关节假体周围感染的诊断治疗。方法：回顾性研究分析了2019年9月至2023年9月间本院接收的28例单侧全膝关节置换术（TKA）后假体周围感染病例。其中，4例为急性感染（Ⅱ型），5例为急性血源性感染（Ⅲ型），19例为慢性感染（Ⅳ型）。

简介：目的探讨左腋下直切口施行动脉导管未闭（PDA）结扎术的效果。方法采用左腋下直切口PDA结扎术治疗97例患者，其中管状型76例，漏斗型21例；经胸腔入路65例，经胸膜外入路32例。结果全组无手术死亡病例，术中出血量30～80ml，平均（50±6）ml，均未输血，1例PDA残余分流，术后60d复查消失，其余病例心脏杂音术后即刻消失。全组切口均甲级愈合，术后3～10d痊愈出院。随访3个月至5年，无声音嘶哑，均恢复良好。结论左腋下直切口施行管状型和漏斗型PDA结扎术是安全、可靠、适用的手术方法。

简介：【摘要】目的：观察腋下静脉留置针在危重新生儿护理中的应用效果。方法：从我科随机挑选2021年1月-2022年4月收治的64例危重新生儿，并分为常规组（n=32）和研究组（n=32），常规组采用头皮静脉留置针穿刺，研究组采用腋下静脉留置针穿刺。对两组患儿静脉留置针留置时间、并发症发生率进行观察。结果：研究组有5例患儿留置时间＜5d、11例患儿留置时间5-7d、16例患儿留置时间＞7d，常规组有30例患儿留置时间＜5d、2例患儿留置时间5-7d、0例患儿留置时间＞7d，研究组患儿静脉留置针留置时间要明显长于常规组（P＜0.05）。研究组患儿并发症发生率为6.25%，常规组患儿并发症发生率为25.00%，研究组患儿并发症发生率要明显低于常规组（P＜0.05）。结论：在危重新生儿护理中应用腋下静脉留置针具有确切效果，可以有效延长留置针留置时间，减少并发症发生，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠咀嚼片联合磷酸肌酸钠治疗小儿肺炎支原体感染并心肌损害的临床疗效。方法选取2015年1月至2016年1月我院儿科病房收治的小儿肺炎支原体感染患儿100例作为观察对象。采用随机数表法将其分为观察组与对照组，所有患儿均接受常规肺炎支原体感染治疗，对照组患儿加服孟鲁司特钠咀嚼片，观察组则在对照组治疗基础上加用磷酸肌酸钠治疗，比较两组患者治疗效果及症状改善情况。结果观察组患儿日间咳嗽消失时间、喘息次数、夜间咳嗽时间明显低于对照组(P<0.05)；两组患儿治疗前T淋巴细胞亚群指标、血清免疫球蛋白指标水平比较无显著差异(P>0.05)，治疗后观察组各项指标明显优于对照组(P<0.05)；治疗前两组患儿CK-MB、LDH-1、HBDH心肌酶水平比较无显著差异(P<0.05)，治疗后观察组CK-MB、LDH-1、HBDH水平明显低于对照组(P<0.05)，并且观察组患儿治疗总有效率明显高于对照组，P<0.05，具有统计学意义。结论采用孟鲁司特钠联合磷酸肌酸钠治疗小儿肺炎支原体感染并心肌损害均有良好的疗效，较单纯用药治疗具有明显优势，可有效改善患儿免疫功能及心肌损害程度，具有临床应用及推广价值。

简介：目的探讨某地患者输注血液制品后存在输血感染HBV、HCV的可能性,为血源检测是否应增加病毒核酸扩增方法提供数据。方法对本地区临床用10459份红细胞悬液进行HBV、HCV实时荧光PCR检测。结果HBV阳性率为0.105%,HCV阳性率为0.028%。结论我国在对血源筛检过程中,应增加病毒核酸检测项目。

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简介：摘要：细胞疗法是目前药物研发中发展最快、应用最广的研究热点之一，物料管理是GMP管理的重要部分，也是医药企业管理水平的重要体现，细胞治疗产品的制备的全过程中使用物料的质量直接关系到细胞的安全性和有效性。原材料的质量对于细胞产品的质量和安全性至关重要。因此，建立针对细胞制剂生产用原材料的质量管理规范是十分必要的。

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