简介:【摘要】目的 探讨阿立哌唑联合碳酸锂治疗双相情感障碍躁狂发作的应用效果。方法 选取2021年4月~2022年5月本院收治的双相情感障碍躁狂发作患者72例纳入研究,随机分对照组(36例)碳酸锂治疗,观察组(36例)在此基础上联合阿立哌唑治疗,对比效果。结果 治疗后2周、4周、6周观察组的躁狂程度比对照组低(P<0.05);不良反应两组无统计学意义(P>0.05)。结论 对双相情感障碍躁狂发作者,阿立哌唑联合碳酸锂治疗,能改善病情,且安全性高。
简介:摘要目的观察伊立替康联合顺铂治疗复发或转移宫颈癌的临床效果。方法观察对象为2015年4月至2017年12月我院收治的40例宫颈癌复发或转移的患者,随机数字表法分为实验组、对照组,每组平均20例,对照组给予紫杉醇联合顺铂治疗,实验组给予伊立替康联合顺铂治疗,对比两组临床疗效及不良反应出现率。结果实验组有效率为40%,对照组的35%,两组有效率比较无统计学差异(P>0.05);两组不良反应出现率均较低,两两比较无统计学差异(P>0.05)。结论伊立替康联合顺铂方案治疗宫颈癌临床效率较高,与紫杉醇联合顺铂方案疗效相当,且不良反应出现概率较低,有一定的临床应用价值。
简介:摘要目的探讨临床上应用胃康灵、法莫替丁与多潘立酮联合治疗慢性胃炎患者的效果。方法选择的研究对象为在2012年5月~2014年5月期间,我院收治的110例慢性胃炎患者,将这110例患者随机分为给予法莫替丁与多潘立酮联合治疗的对照组,和给予胃康灵、法莫替丁与多潘立酮联合治疗的实验组,每组55人,然后将对照组患者与实验组患者的治疗总有效率和HP转阴率进行比较。结果在给予胃康灵、法莫替丁与多潘立酮联合治疗的实验组患者中,治疗的总有效率为9455%,给予常规治疗的对照组患者中,治疗的总有效率为7091%。实验组优于对照组,组间差异有统计学意义(P<005);实验组患者中有50例患者HP转阴,转阴率为9091%;对照组中有46例患者HP转阴,转阴率为8363%,组间差异具有统计学意义(P<005)。结论应用胃康灵、法莫替丁与多潘立酮联合治疗慢性胃炎,效果明显且能提高HP转阴率,有着重要的临床参考意义。
简介:目的探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法将100例精神分裂症患者随机分为两组各50例,分别给予阿立哌唑与利培酮治疗,疗程6w。于治疗前及治疗2w、4w、6w末采用阳性与阴性症状量表、副反应量表评定临床疗效及不良反应。结果治疗6w末阿立哌唑组显效率80%,有效率90%;利培酮组分别为84%和96%,两组差异均无显著性(X^2=0.271,1.382,P均〉0.05)。阳性与阴性症状量表评分于治疗第2w末起两组总分及各因子分均较治疗前有显著下降,并随着治疗时间的延长,疗效进一步增加,同期组间比较差异无显著性。均未发生严重不良反应,但阿立哌唑组锥体外系症状、体重增加发生率显著低于利培酮组,心动过速发生率显著高于利培酮组(P〈0.01)。结论阿立哌唑治疗精神分裂症疗效与利培酮相当,安全性高,依从性好。
简介:目的系统评价新型维生素D类似物帕立骨化醇对维持性血液透析患者继发性甲状旁腺功能亢进的疗效.方法检索计算机检索MEDLINE(1966~2013.9)、OVID(1963~2013.9)、中文万方数据库(1996~2013.9)、CNKI(1979~2013.9)、Cochrane图书馆临床对照试验资料库.手工检索己发表或未发表的相关文献,包括会议摘要等.纳入帕立骨化醇和经典维生素D对维持性血液透析患者继发性甲状旁腺功能亢进疗效的随机对照试验.由两名评价员独立对纳入的文献进行质量评价和数据提取,用RevMan5.0软件进行Meta分析.结果共纳入5项随机对照试验,共计452例患者.Meta分析结果显示:帕立骨化醇与经典维生素D(阿法骨化醇/骨化三醇)比较,降低甲状旁腺素的疗效差异无统计学意义[WMD=-0.63,95%CI(-2.20~0.93),P=0.43].帕立骨化醇可升高血钙[WMD=-2.92,95%CI(-16.64~10.8),P=0.007],降低血磷[WMD=-0.05,95%CI(-0.08~-0.03),P=0.0001],但高钙血症和高磷血症的发生率无明显差异[RR=0.95,95%CI(0.83~1.08),P=0.45].结论帕立骨化醇对维持性血液透析患者继发性甲状旁腺功能亢进的治疗安全有效.
简介:摘要目的观察伊立替康(CPT-11)联合卡培他滨治疗转移性结直肠癌的疗效和不良反应。方法70例均为失去手术或再次手术治疗机会的有可测量病灶的晚期大肠癌患者。行CPT-11联合卡培他滨治疗,CPT-11180mg/m2静脉滴注90min,第1天;卡培他滨1250mg/m2,2次/天,第1-14天口服,休息7天,每3周重复为1个周期,2个周期后评价疗效。结果70例均可评价疗效及不良反应。完全缓解(CR)为6,部分缓解(PR)为25例,有效率(RR)为44.2%(31/70),稳定(SD)27例,进展(PD)为12例。中位疾病进展时间7.2月(6-21月),中位生存期10.5个月。不良反应为恶心呕吐、粒细胞减少、厌食、乏力、脱发和迟发性腹泻,多为Ⅰ-Ⅱ度。结论伊立替康联合卡培他滨方案治疗晚期大肠癌,用药方便,疗效确切,不良反应患者均能耐受,可广泛应用于临床。