简介：摘要目的分析小剂量氨磺必利用于老年抑郁症患者治疗中的临床效果。方法选择2014年7月—2016年7月来我院治疗老年抑郁症的患者30例作为本研究对象，遵循随机方式，分为观察组和对照组，对照组患者给予单一艾司西酞普兰治疗，观察组在此基础上加入小剂量氨磺必利，对比两组患者治疗前、治疗2周、治疗4周、治疗6周后HAMD（汉密尔顿抑郁量表）评分和治疗效果。结果经过治疗后，观察组治疗2周、治疗4周、治疗6周后HAMD评分均明显低于对照组，且治疗效果更优，数据存在明显统计学差异（P＜0.05）。结论将小剂量氨磺必利用于老年抑郁症患者治疗中，可有效降低患者HAMD评分，提升患者治疗效果。

简介：摘要目的探究功能性消化不良治疗中奥美拉唑的应用及最佳剂量。方法纳入92例2016年1月至2017年2月功能性消化不良患者，根据随机表分两组。所有患者用多潘立酮治疗，大剂量组增加大剂量奥美拉唑治疗；小剂量组给予小剂量奥美拉唑治疗。比较两组患者功能性消化不良改善率；嗳气、上腹痛、胃灼烧、饭后饱胀消失时间；给药前后胃动力情况；不良反应。结果两组功能性消化不良改善率相近，P＞0.05；小剂量组嗳气、上腹痛、胃灼烧、饭后饱胀消失时间和大剂量组相近，P＞0.05；给药前两组胃动力情况相近，P＞0.05；给药后2组胃动力情况均优于治疗前，P＜0.05。小剂量组不良反应少于大剂量组，P＜0.05。结论功能性消化不良治疗中奥美拉唑的应用效果确切，且小剂量用药效果好，安全性高。

简介：摘要目的研究不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效差异。方法将140例小儿哮喘急性发作患者分为两组，分别接受布地奈德混悬液1.0mg/次雾化吸入治疗（观察组70例）及布地奈德混悬液0.5mg/次雾化吸入治疗（对照组70例），对比患儿疗效差异。结果观察组患儿治疗72h后肺部哮鸣音、喘息、咳嗽、呼吸困难症状严重程度的总评分与对照组相比均明显降低，对比存在统计学意义（P＜0.05）。观察组患儿不良反应发生率（4.3%）与对照组患儿（2.9%）相比无统计学意义（P＞0.05）。结论小儿哮喘急性发作接受高剂量布地奈德混悬液治疗，能快速改善患儿症状严重程度，同时患儿治疗期间安全性未受到高剂量治疗影响，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨研究不同剂量的芬太尼联合定量的丙泊酚在无痛人工流产麻醉中的临床效果差异。方法选取从2016年6月至2017年10月来我院接受无痛人工流产术者150例,随机将其分为A组、B组、C组各50例,这三组孕妇在术前均需静脉注射2.0mg/kg的丙泊酚。除此之外,A组孕妇须注射1.0ug/kg的芬太尼,B组孕妇须注射1.5ug/kg的芬太尼,C纽孕妇须注射2.0ug/kg的芬太尼,对比观察三组孕妇的临床效果。结果C组的术后苏醒时间最长(8.75±2.01)min,B组术后苏醒时间其次(6.53±1.92)min,A组术后苏醒时间最短(5.68±1.69)min;C组的呼吸抑制率(43.33%)和循环柳制率(38.33%)最高,B组的呼吸抑制率(28.33%)和循环抑制率(26.67%)其次,A组的呼吸抑制率(16.17%)和环抑制率(15.00%)最低。这三组数据两两相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论不同剂量的芬太尼联合定量的丙泊酚在无痛人工流产术麻醉中的效果呈正相关,即芬太尼剂量越大,临床效果越显著。

简介：摘要目的探讨不同剂量右旋美托咪啶在七氟醚吸入麻醉诱导中的临床效果。方法选择行外科手术全麻的病人160名为研究对象，按照右旋美托咪啶剂量的不同，将患者分为四组，A组为生理盐水对照组，B组为低剂量右旋美托咪啶组，C组为中等剂量组，D组为高剂量组，比较四组患者的入睡时间、镇静评分及苏醒时间。结果B、C、D组患者的入睡时间明显短于A组，镇静评分明显高于A组，苏醒时间短于A组，C组患者各项指标均好于其他三组，且差异明显，具有统计学意义（P<0.05）。结论右旋美托咪啶可以产生明显的镇静效果，中等剂量的右旋美托咪啶镇静效果最为理想，但应注意患者麻醉后苏醒时间的长短及嗜睡的发生情况。

简介：摘要目的对比分析在乳腺癌根治术后放疗中分别应用VMAT和IMRT技术的剂量学差异。方法随机选取我院采用乳腺癌根治术后接受放疗的患者10例，对其分别采用VMAT和IMRT技术，对比分析采用两种不同方法后计划靶区的适形度指数和均匀性指数等相关内容。结果相较于IMRT技术组，VMAT技术组的靶区均匀性指数较好，差异具有统计学意义（P＜0.05）。而在患侧肺、正常肺的V5，V20以及平均剂量方面，VMAT技术组均低于IMRT技术组，同时，不仅受照面积更小，而且出射总面积也较少，缩短了治疗时间，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论VMAT技术在乳腺癌的治疗过程中，可有效降低患者出现侧肺以及器官受量的问题，在照射时间以及跳数总数方面，VMAT技术也明显低于MRT技术，不仅减少的患者治疗时间，而且降低了因时间过长而产生的误差，有效降低了加速器的损耗率，进一步提升了机器的工作效率。

简介：摘要目的研究大剂量糖皮质激素(甲强龙)联合弥可保治疗急性视神经炎的临床效果。方法此次研究纳入的对象来源于2011年5月-2016年2月我院收治急性视神经炎患者中随机抽取的92例。将上述92例急性视神经炎患者随机分为常规组46例和大剂量组46例。常规组采用常规剂量甲强龙（40mg）联合弥可保治疗，大剂量组采用大剂量甲强龙（80mg）联合弥可保治疗。比较（1）急性视神经炎治愈率和总有效率；（2）干预前和干预后患者瞳孔直径的差异。结果（1）大剂量组较之常规组急性视神经炎治愈率和总有效率更高，P＜0.05；（2）干预前两组瞳孔直径相似，P＞0.05；干预后大剂量组较之常规组瞳孔直径改善更显著，P＜0.05。结论大剂量甲强龙联合弥可保治疗急性视神经炎的临床效果确切，可有效改善患者瞳孔、视力等症状，值得推广。

简介：摘要目的探析小剂量米索前列醇在剖宫产术后足月瘢痕子宫引产中的应用效果。方法选择我院有引产指征的68例剖宫产术后足月瘢痕子宫妊娠产妇，随机分两组，每组各34例。其中对照组选用缩宫素引产，研究组采用小剂量米索前列醇（25μg）进行引产，对比两组的引产效果。结果研究组的引产成功率91.18%，较对照组的70.59%要高（P＜0.05）；研究组诱发临产时间（13.26±6.88）h，显著短于对照组的（20.74±8.52）h；两组产后出血率、胎儿窘迫率和新生儿Apgar评分比较无显著性差异（P＞0.05）；引产期间，研究组出现并发症几率8.82%，对照组为5.88%，组间差异无统计学意义（P＞0.05）。结论与缩宫素相比，剖宫产术后足月瘢痕子宫引产中采用小剂量米索前列醇能够有效提高引产成功率，缩短临产时间，且其安全性较高，具有临床推广意义。

简介：摘要目的对质子泵抑制剂长期大剂量应用的不良反应及药学监护进行探讨。方法选取我院收治的116例长期大剂量应用质子泵抑制剂致不良反应患者进行统计分析。结果在116例质子泵抑制剂所致不良反应患者中，男性占比62.07%高于女性的37.93%；年龄段为≥61岁的老年患者占比最高，为32.76%；引起不良反应的质子泵抑制剂品种有5类，尤以奥美拉唑、泮托拉唑占比较高，分别为48.28%与20.69%；质子泵抑制剂致不良反应涉及机体的多个系统，其中胃肠系统占比最高，占比为22.41%，其次为全身性损害，占比为19.83%。结论长期大剂量应用质子泵抑制剂可增加不良反应发生风险，且多发于老年男性人群，故应加强对质子泵抑制剂不良反应的重视程度，并认识到药学监护的重要性，以保障患者用药安全。

简介：摘要目的分析相同剂量不同容量罗哌卡因超声引导下肌间沟臂丛神经阻滞效果。方法在本次研究中选择2015年4月-2017年1月我院收治的接受右侧前臂骨折术后取内固定84例患者作为研究对象，将其分为甲组和乙组，分别给予0.5%罗哌卡因20ml和0.75%罗哌卡因13.3ml，对阻滞效果进行分析。结果在本次研究中对甲组和乙组的不良反应情况进行分析，实践证明，甲组不良反应率为4.7%，乙组不良反应率为9.5%，甲组的不良反应率低于乙组，组间数据对比具有统计学意义（P＜0.05）。甲组的平静呼吸时和用力呼吸时的各级移动度明显少于乙组。结论相同剂量不同容量罗哌卡因超声引导下肌间沟臂丛神经阻滞效果明显，但是0.5%罗哌卡因20ml的优势更为突出，更容易引起膈肌麻醉，值得临床推广和应用。

简介：

简介：摘要目的探讨分析小剂量米索前列醇和催产素用于足月妊娠引产的临床效果。方法随机选取2014年1月—2016年12月期间我院妇产科收治的足月妊娠产妇90名，将这90名产妇均分为对照组和观察组，各45例，对照组的45例产妇采用催产素进行引产，观察组的45例产妇采用小剂量米索前列醇引产，观察对比两组产妇的引产成功率和分娩情况。结果观察组产妇用药后宫颈Bishop评分以及用药后宫颈Bishop评分12h增高值明显优于对照组；观察组的45例产妇中有42例引产成功，成功率为93.33%，有38例阴道分娩，阴道分娩率为84.44%，对照组的45例产妇中有31例引产成功，成功率为68.89%，有27例阴道分娩，阴道分娩率为62.22%，观察组产妇引产成功率与阴道分娩率明显优于对照组，（P＜0.05）具有统计学意义。结论小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产的临床效果显著，引产成功率高，值得推广。

简介：摘要目的本次实验课题主要探讨非静脉曲张上消化道出血采用不同剂量奥美拉唑治疗的临床疗效。方法选择2016年5月—2018年5月本院非静脉曲张上消化道出血患者86例，遵照双盲法分组标准分为实验组、对照组，各43例，分别采取大剂量奥美拉唑与常规剂量奥美拉唑进行治疗，对比两组治疗效果、不良反应与止血时间。结果实验组治疗效率为95.35%，与对照组的81.40%相比优势明显；治疗后对照组止血时间长于实验组，不良反应率高于实验组，存在统计学意义（P＜0.05）。结论大剂量奥美拉唑应用于非静脉曲张上消化道出血患者中安全可靠，能够缩短止血时间，提升疗效，降低不良反应率，值得推广。

简介：摘要目的观察和探讨低剂量黄体酮注射液联合安胎丸治疗先兆流产的临床疗效。方法选择2017年1月至2017年12月在我院进行治疗的64例先兆流产患者作为研究对象，随机分为两组，观察组和对照组，观察组采用低剂量黄体酮注射液联合安胎丸，对照组采用安胎丸，观察对比两组患者的临床疗效，临床症状缓解时间和不良反应发生情况。结果观察组患者的临床有效率为96.9%显著优于对照组患者的81.3%，差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的止血时间，腹痛缓解时间和腰痛缓解时间均显著低于对照组患者，差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率为6.25%显著低于对照组患者的31.25%，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论低剂量黄体酮注射液联合安胎丸治疗先兆流产临床症状缓解快，安全有效，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探究抗生素不合理应用的原因和应对措施。方法收取2015年1月至12月抗生素处方500张作为观察组（实施应对措施），收取2016年1月至12月500张抗生素处方作为对照组（常规处理），对比且分析两组抗生素不合理使用发生情况。结果观察组抗生素处方中抗生素不合理使用发生率2.00%，显著低于对照组,P值＜0.05。结论通过对抗生素不合理应用的原因进行分析，后实施应对措施，能够有效降低临床抗生素不合理使用率，值得研究。

简介：摘要目的探讨门诊西药房不合理用药处方及其相对应的改进措施。方法将2017年1月—2017年6月六个月期间我院门诊西药房所开出的药方中选取2400张进行回顾性分析，对药方中不合理的地方进行分析，并且以此给出相对应的改进措施。结果在所抽选的2400张药方中，有28张药方存在不合理迹象，其占比为1.17%，其中其原因主要包括用药时间间隔不合理、用药次数不合理、用药剂量不合理、所选择药物不合理、多种药物联合使用不合理、药物使用途径不合理等6个方面，这6个方面所对应的张数分别为1张、4张、5张、8张、6张以及4张。结论在门诊西药房中还是存在少量处方不合理的迹象，对这些不合理的地方进行分析，发现其中需要改正的地方，并且同时提出相对应的改进措施，能够有效减少门诊西药房不合理药方的数量，进而能够为临床的用药提高更高的安全保障。

简介：摘要通过使用PASS系统，查阅相关的文献资料，对我院2015年9～12月静脉药物配制中心配液的6288份医嘱的合理性展开系统的分析研究。研究探讨经脉药物配制中心常见的临床不合理用药情况，并予以有效的干预措施，保证患者用药的合理性。分析结果发现，所有的医嘱中，不合理医嘱共有198份，包含给药方法、溶媒选择不当、剂量浓度、配伍禁忌等方面。纠正临床用药中存在的问题，就可有效减少或预防药品毒副作用的产生，提高临床用药的准确性，保障患者用药的安全性。

简介：本研究采用自编不合理信念问卷对830名高中学生进行调查，因素分析将学生不合理信念归为7个因素，即评价体系、目标与价值、学业状况、人际关系、生命状况、人性与社会性、生活状况；描述性统计分析发现学生不合理信念总体上没有问题；方差分析结果显示年级因素主效应明显，二、三年级显著高于一年级。

简介：摘要本文研究临床路径管理模式下的临床药师与合理用药，提高用药合理性。通过研究分析临床路径管理模式下的临床药师用药，医院相关工作人员应采用科学的药学干预措施，能够促提高临床用药的科学性和合理性。

简介：摘要目的探讨临床药师干预对高血压患者药物使用合理率的影响。方法将2010年2月至2015年2月符合入组条件的100例高血压患者随机分为对照组50例与干预组50例，干预组接受临床药师的药学服务，比较两组的药物使用合理情况。结果两组在药物使用是否合理方面表现出较大差异，不合理用药一方面来自患者，另一方面来自临床护理，其中对照组出现了21例药物使用不合理，而干预组仅出现了3例药物使用不合理，两组的药物使用不合理率分别为42.0%、6.0%，比较具有统计学意义（P＜0.05）。结论临床药师应用药学专业技术来干预高血压患者的医嘱用药及临床用药，能够有效保证用药的合理性、有效性及安全性，值得临床予以重视。