简介:摘要目的探讨沙美特罗替卡松单用与噻托溴铵联用治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的效果比较。方法92例门诊就诊的COPD稳定期患者分为对照组和观察组各46例。对照组予沙美特罗替卡松粉剂吸入,观察组在对照组基础上予噻托溴铵粉雾剂吸入,两组均连用8周。结果治疗8周后,两组FEV1、FVC和FEV1/FVC比值均较前明显上升;且观察组上升幅度较对照组更明显;同时两组CAT评分均较前明显下降;且观察组下降幅度较对照组更明显。对照组和观察组出现不良反应2例(4.3%)和4例(8.7%),症状均较轻微,两组比较差异无统计学意义。结论沙美特罗替卡松与噻托溴铵联用治疗COPD稳定期的效果优于单用沙美特罗替卡松治疗,促进肺功能改善,且联合使用安全性较好。
简介:摘要目的分析恩替卡韦对拉米夫定治疗失效的慢性乙型肝炎患者的治疗效果和安全性。方法以2016年1月—2016年12月就诊于我院感染科的66例对拉米夫定治疗失效的慢性乙型肝炎患者为研究对象,随机划分为对照组和观察组,对照组给予拉米夫定联合阿德福韦酯治疗,观察组给予恩替卡韦治疗,比较两组患者连续用药治疗12周及24周后病毒学应答情况、生化学应答情况、血清学应答情况以及不良反应情况。结果治疗12周后,观察组各项指标改善明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗24周后,观察组与对照组各项指标均明显改善,两组差异无统计学意义(P>0.05);不良反应轻,观察组2例,对照组2例,统计学无明显差异(P>0.05)。结论恩替卡韦治疗拉米夫定耐药慢性乙型肝炎起效快,效果更明显,不良反应少见。
简介:摘要目的分析左卡尼汀联合促红细胞生成素在治疗维持性血透肾性贫血的临床效果。方法在本次研究中选择近三年我院收治的220例维持性血透肾性贫血患者作为研究对象,结合临床治疗差异分为甲组和乙组,分别给予促红细胞生成素和左卡尼汀联合促红细胞生成素进行治疗,对临床治疗效果进行评估。结果对甲组和乙组的BMI、HB、HCT、ALB等指标进行分析,实践证明,乙组的各项指标系数明显高于甲组,对两组治疗前后的外源性人重组红细胞生产素用量进行分析,实践证明,乙组治疗后的指标明显低于甲组,上述组间数据比较具有统计学意义(P<0.05)。结论对维持性血透肾性贫血患者采用左卡尼汀联合促红细胞生成素进行治疗,其效果明显,能减少不良炎症,值得临床推广和应用。
简介:摘要目的比较奥沙利铂联合卡培他滨与FOLFOX在治疗晚期结肠、直肠癌时候的临床疗效和毒副反应。方法选择医院自2015年2月~2016年3月接受治疗的晚期结肠、直肠癌患者60例作为研究对象,在患者及其家属知情的情况下,将其随机分为实验组和对照组,两组均有患者30例,其中实验组给予奥沙利铂联合卡培他滨治疗方案,对照组患者采用FOLFX治疗方案,比较两组患者近期疗效和毒副反应,所得数据应用统计学方法进行分析。结果实验组中患者采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗方案的30例患者,完全缓解6例,病情部分缓解10例,无变化患者9例,进展患者5例,总有效率为53.3%;对照组中采用FOLFOX治疗方案的30例患者,完全缓解5例,病情部分缓解9例,无变化患者10例,进展患者6例,总有效率为46.6%,两组无明显统计学差异(P>0.05)。统计两组患者不良反应,发现实验组患者常见不良反应(如血小板减少、中性粒细胞等)以及神经毒性发生率明显低于对照组,有着明显统计学差异(P<0.05),但是实验组中患者手足综合征发生率高于对照组,有着明显统计学差异(P<0.05)。结论奥沙利铂联合卡培他滨方案在治疗晚期结肠、直肠癌中临床疗效与FOLFOX相当,但是能够减少一些毒副反应的发生,具有广泛的临床推广意义。
简介:摘要目的探讨在老年下肢关节置换中,应用罗哌卡因腰椎及硬膜外联合麻醉的优势。方法选取2015年7月到2016年7月期间,在我院行下肢关节置换术的老年患者作为研究对象,共120例。将患者分为观察组与对照组,每组各60例。对照组采取连续硬膜外麻醉方式。观察组采取罗哌卡因椎硬外联合麻醉方法。对比两组麻醉方式的效果,以及患者术后不良反应。结果观察组的麻醉效果比对照组更高,且麻醉效果起效快,药物使用剂量小,不良反应少。差异显著,P<0.05,具有统计学意义。结论在老年髋关节置换治疗中,应用罗哌卡因腰椎及硬膜外联合麻醉后,减少了患者的并发症,取得了显著的麻醉效果。因此,值得在临床上大力推广。
简介:摘要目的分析右美托咪啶复合罗哌卡因股神经阻滞对全膝关节置换术后镇痛镇静的影响。方法选取我院2016年7月-2016年12月收治60例行单侧全膝关节置换术的患者作为研究对象,随机根据治疗剂量分为A组、B组、C组和D组四组。总结4组患者麻醉苏醒时间、躁动发生率、术后有效时间镇痛和镇痛药物使用情况,对比术后4h、8h、12h和24hVAS评分和Ramsay镇静评分情况。结果A组与B组、C组和D组VAS评分有明显差异具备统计学意义(P<0.05),C组、D组VAS评分无明显差异(P>0.05);镇静评分D组与B组、C组对比差异具备统计学意义(P<0.05),麻醉苏醒时间无明显差异(P>0.05),有效镇痛时间A组B组与C组D组对比有差异具备统计学意义(P<0.05),镇痛药物的使用C组和D组的使用少于A组和B组有统计学意义(P<0.05)。结论右美托咪啶复合罗哌卡因用于超声引导下股神经阻滞可产生良好的的镇痛效果并明显延长镇痛时间,其中使用0.5%罗哌卡因20毫升复合右美托咪定0.5μg/kg可取得满意的治疗效果。
简介:摘要目的观察精蛋白锌胰岛素注射液联合二甲双胍和阿卡波糖治疗2型糖尿病的疗效。方法选取2012年1月至2014年12月于我院治疗的2型糖尿病患者76例,随机分为治疗组(41例)和对照组(35例),治疗组给予口服二甲双胍和阿卡波糖,睡前给予精蛋白锌胰岛素皮下注射;对照组仅给予口服二甲双胍和阿卡波糖治疗。结果治疗组控制血糖总有效率为85.4%,对照组控制血糖总有效率51.4%,两组比较差异有统计学意义(χ2=9.868,P<0.05)。结论精蛋白锌胰岛素联合二甲双胍和阿卡波糖治疗2型糖尿病控制血糖疗效确切,极少发生低血糖等并发症,安全性高,值得基层临床推广。
简介:摘要目的分析替比夫定(Telbivudine,LdT)替换阿德福韦酯(adefovirdipivoxil,ADV)抗乙肝病毒治疗144周以上的患者的疗效。方法共收集71例慢乙肝患者,LdT组为31例既往ADV治疗后改用LdT治疗144周以上的患者;恩替卡韦(entecavir,ETV)组为40例既往ADV治疗后改用ETV治疗144周以上的患者,比较两组基线及治疗期间第24,48,72,96,120以及144周病毒学应答率、DNA水平降幅及观察期间波动情况、HBeAg阴转率及血清学转换率、谷丙转氨酶(ALT)波动情况。结果LDT组及ETV组病毒学不可检测、DNA水平降幅无明显差异,观察期间两组DNA水平较为平稳,未见较大波动;治疗前期LDT组HBeAg阴转率显著优于ETV组,24周时两组间阴转率趋于一致;LDT组有1病例于24周出现HBeAg血清学转换;治疗期间两组ALT均能在正常参考值范围内且维持在较为平稳的状态。结论在慢乙肝患者长疗程抗病毒治疗中,较ADV单药治疗,换用LDT序贯治疗是一种疗效较好的治疗方案,且LDT抗病毒疗效相较ETV并无较大差异。
简介:摘要目的探究在乙肝肝硬化治疗的过程中,使用阿德福韦酯、拉米夫定联合给药对比单独使用恩替卡韦的效果。方法对40例乙肝肝硬化患者采用阿德福韦酯、拉米夫定联合给药,并归为观察组,针对另外40例患者采用恩替卡韦治疗,并归为对照组,两组共80例患者均为我院2013年2月到2015年5月间收治。结果针对性比较两组患者的总胆红素(TBIL),白蛋白(ALB),丙谷转氨酶(ALT)等水平,发现治疗前两组无差异,治疗后两组仍然相当,组间比较差异不具有统计学意义(P>0.05)。观察组转阴率为95.0%,对照组转阴率为97.5%,比较两组患者转阴率发现,组间比较差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论阿德福韦酯、拉米夫定联合给药对比单独使用恩替卡韦治疗乙肝肝硬化,效果无明显差异,但是阿德福韦酯、拉米夫定联合给药具有明显的经济性,对于患者产生良好治疗效果的同时,可以降低患者的经济压力,因此值得临床借鉴。
简介:摘要目的探究右美托咪定复合罗哌卡因腹横肌平面阻滞用于腹腔镜结肠癌手术镇痛临床效果。方法选取2017年1月至2018年1月在我院行腹腔镜结肠癌手术的62例患者,将其随机分为复合组及常规组,术后对常规组患者进行腹横肌平面阻滞,对复合组患者进行右美托咪定复合罗哌卡因腹横肌平面阻滞,比较其术后疼痛程度、舒适程度,不良反应发生几率等,并对术后追加药物情况进行记录。结果术后两组患者疼痛程度逐渐加重,舒适度水平逐渐降低,而在术后1h、6h、12h疼痛评分及舒适度评分均无显著差异(P>0.05),术后24h后,复合组疼痛评分及舒适度评分均显著优于常规组(P<0.05),且常规组追加曲马多几率为19.35%,显著高于复合组的6.45%(P<0.05),出现不良反应主要包括皮肤瘙痒、头晕及胸闷,两组患者不良反应发生几率无显著差异(P>0.05)。结论对腹腔镜结肠癌手术患者术后行右美托咪定复合罗哌卡因腹横肌平面阻滞,能够显著提高患者术后镇痛效果,并降低术后追加曲马多患者例数,对提高患者术后生活质量具有重要意义,且该镇痛方法能够得到患者的认同,值得推广。
简介:摘要目的对预防性宫体注射卡前列素氨丁三醇对产后出血高危因素孕妇剖宫术当中的应用效果进行探究。方法选取本院在2016年6月到2017年12月收治的90例患者,在奇偶数原则的基础上,对照组采用的是常规的缩宫素以及米索前列醇等注射治疗,观察组患者采用宫缩素以及卡前列素氨丁三醇进行治疗,对比治疗效果。结果观察组在经过不同治疗之后,产妇的止血时间、出血量以及输血量都要优于对照组,在统计学方面存在意义(P<0.05)。结论在目前的临床医学当中,对于产后存在剖宫产指征的产妇来说,通过采用缩宫素以及卡前列素氨丁三醇注射治疗的方案,能够显著的改善产妇的产后出血情况,从而最大程度上的保证产妇的的生命安全,具有较高的推广价值。
简介:摘要目的分析对剖腹产孕妇施以小剂量盐酸罗哌卡因实行腰硬联合麻醉后,对其麻醉质量及血流动力学产生的影响。方法选取2016年10月—2017年9月我院收治的实行剖腹产产妇90例作为研究对象,随机将其分为A组和B组,各45例。两组均使用1.5mL的1%盐酸罗哌卡因(恒洛)+1.5mL脑脊液配置成0.5%盐酸罗哌卡因,A组给予0.5%盐酸罗哌卡因2mL实施蛛网膜下腔麻醉,B组给予0.5%盐酸罗哌卡因3mL实施蛛网膜下腔麻醉。对比两组肌松满意庋、麻醉时间及平面固定时间等麻醉质量情况,并对比两组麻醉前、胎儿娩出时与操作完成时无创血压(BP)、平均动脉压(MAP)及心率(HR)等血流动力学指标的变化情况。结果两组肌松满意度、麻醉时间及平面固定时间组间对比,差异无统计学意义(P>0.05);麻醉前,两组无创血压(BP)、MAP、HR组间对比,差异无统计学意义(P>0.05)。胎儿娩出时及操作完成时,A组BP、MAP均高于B组,HR均低于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对剖腹产产妇使用小剂量盐酸罗哌卡因实行腰硬联合麻醉,可有效稳定产妇血流动力学指标,值得推广。
简介:摘要目的观察利拉鲁肽对应用阿卡波糖联合预混胰岛素治疗疗效不佳的肥胖2型糖尿病患者的临床疗效和安全性。方法选择对应用阿卡波糖联合预混胰岛素治疗疗效不佳的肥胖2型糖尿病患者30例,在应用阿卡波糖和预混胰岛素的基础上加用利拉鲁肽治疗12周。观察比较治疗前后的空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPBG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、体重指数(BMI)、血脂、脂联素、稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、稳态模型胰岛β细胞分泌指数(H0MA-β)、空腹胰岛素水平(Fins)、胰岛素使用量及不良反应等指标。结果加用利拉鲁肽治疗12周后,患者的FBG、2hPBG、HbA1C、TG、BMI、Fins、HOMA-IR、胰岛素用量均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),脂联素、H0MA-β水平较治疗前明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。主要的不良反应为胃肠道反应及低血糖,但两者均较轻微且短暂。结论对阿卡波糖和预混胰岛素联合治疗后血糖仍控制欠佳的肥胖2型糖尿病患者,加用利拉鲁肽后可有效控制血糖,改善血脂,减轻体重。
简介:摘要目的分析卡培他滨单药对比该药联合奥沙利铂同步放化疗对于局部晚期术后直肠癌的临床疗效。方法回顾性选取本院2017年6月—2018年6月收治的56例局部晚期术后直肠癌患者,按照随机数字表法将其分为A组和B组,每组28例,A组患者给予卡培他滨单药治疗,B组患者给予卡培他滨联合奥沙利铂同步放化疗,观察对比两组患者的临床治疗效果、不良反应发生率。结果A组患者的治疗总有效率为82.14%,明显低于B组患者治疗总有效率的96.43%,P<0.05,两组对比差异具有统计学意义;A组患者的不良反应发生率为3.75%,低于B组患者不良反应发生率的7.14%,P>0.05,两组对比差异不具有统计学意义。结论对局部晚期术后直肠癌患者给予卡培他滨联合奥沙利铂同步放化疗,具有显著的临床疗效,且未显著增加不良反应发生率,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨卡泊三醇、干扰素联合“金纽尔”采用贯序疗法外用治疗面部稳定期限局性白癜风并观察疗效。方法治疗组60例采用ɑ-2b干扰素软膏外涂每天4次、卡泊三醇软膏每天晚上一次(单号)、“金纽尔”软膏,每天一次(双号),共4周;对照1组32例采用卡泊三醇软膏外涂每天晚上1次,共4周;对照2组36例采用“金纽尔”软膏外涂每天1次,共4周。结果治疗组痊愈率为35%,总有效率为83.33%,对照1组痊愈率为12.50%,总有效率为53.13%。对照2组痊愈率为19.44%,总有效率为63.89%。治疗组与对照1组治愈率比较有显著差异(χ2=5.339,P<0.05),治疗组与对照2组治愈率比较无显著差异(χ2=2.635,P>0.05);治疗组与对照1组、对照2组总有效率比较均有显著差异(前χ2=9.623,P<0.05,后χ2=4.669,P<0.05);对照1组与对照2组治愈率、总有效率比较均无显著差异(前χ2=0.603,P>0.05;后χ2=0.810,P>0.05)。结论卡泊三醇、干扰素联合“金纽尔”采用贯序疗法外用治疗面部稳定期白癜风,疗效满意,无明显副作用,有应用价值。
简介:摘要目的分析沙美特罗氟替卡松与噻托溴铵在慢性阻塞性肺疾病患者中的应用效果及副作用。方法应用随机分组方法将2016年9月—2017年9月因患有慢性阻塞性肺疾病而来我院接受治疗的患者100例平均分为两组,每组50例,给予对照组沙美特罗氟替卡松治疗,观察组在对照组基础上给予噻托溴铵治疗,研究治疗效果、不良反应以及治疗前后的FVC、FEVI。结果治疗前,两组患者的FVC、FEV1无显著差异,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后与对照组相比,观察组的FVC、FEV1各指标以及治疗总有效率显著较高,组间差异存在统计学意义(P<0.05),两组患者不良反应率无显著差异,差异无统计学意义(P>0.05)。结论针对慢阻肺疾病患者应用沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵治疗,能充分改善患者的肺功能临床上推广很有价值。
简介:摘要目的总结分析沙美特罗替卡松粉吸入剂联合无创正压通气治疗老年慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的临床效果。方法选择2008年2月—2018年2月期间我院收治的60例老年慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各30例,其中对照组应用无创正压通气治疗,观察组联合应用美特罗替卡松粉吸入剂及无创正压通气治疗,观察比较两组血气分析指标及住院时间等。结果观察组治疗1周后PaO2(96.4±6.5)mmHg、pH(7.32±0.01)明显高于对照组,PaCO2(53.1±3.5)mmHg明显低于对照组,且其持续通气时间(4.6±0.8)d、住院时间(16.5±3.9)d、院内感染率0.00%明显低于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂联合无创正压通气治疗老年慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的临床效果确切,能有效改善血气指标,提高治疗效果,值得推广使用。