简介:摘要目的探讨青藤碱对小细胞肺癌细胞株NCI-H446增殖、凋亡的影响及其作用机制。方法青藤碱50μg/ml、100μg/ml、150μg/ml、200μg/ml、250μg/ml分别作用于小细胞肺癌细胞株NCI-H446,采用MTT法及流式细胞仪检测不同浓度青藤碱处理后,12h、24h、36h后NCI-H446增殖、凋亡情况。结果不同浓度的青藤碱均对小细胞肺癌NCI-H446细胞株的增殖有明显的抑制作用并促进细胞凋亡,随着青藤碱浓度的增加和接触时间的延长,其抑制率也逐渐增加,而且促进凋亡的作用也逐渐加强,在作用36h后SIN250μg/ml组的抑制率为85.67%。结论青藤碱可以显著抑制小细胞肺癌细胞的增殖并促进其凋亡。
简介:摘要目的研究CCL25对T-ALL细胞系Jurkat上L-plastin(LPL)迁移作用的影响,为临床治疗提供理论依据。方法用激光共聚焦显微镜检测CCL25处理前后,LPL的形态变化。结果静息状态下,LPL均匀分布在胞浆内,与F-actin不共定位。CCL25处理后,LPL发生迁移,与F-actin发生共定位。结论CCL25介导Jurkat细胞LPL的迁移。
简介:摘要目的研究白细胞介素37(IL-37)对SiHa细胞中MMP-2转录表达的调控作用。方法首先,用Hilymax转染试剂将IL-37过表达载体转染宫颈癌SiHa细胞,而后Trizol法提取对照组及实验组RNA,反转录为cDNA,最后采用qPCR方法检测IL-37及MMP-2的mRNA表达改变情况。结果IL-37载体转染宫颈癌SiHa细胞后,实验组IL-37mRNA表达较对照组升高约115倍(P<0.001),显示IL-37重组质粒成功转染SiHa细胞,也表明SiHa细胞中IL-37的基础表达量很低。在MMP-2的表达方面,实验组与对照组相比,MMP-2的mRNA水平下降约31.2%(P<0.05),表明IL-37对MMP-2的表达具有良好的抑制作用。结论新型抗炎因子IL-37可抑制SiHa细胞中MMP-2的转录表达。
简介:摘要目的探讨艾斯西酞普兰对抑郁障碍患者血浆内皮素(ET)、一氧化氮(NO)浓度的影响。方法采用在我院门诊或住院治疗的91例抑郁障碍患者,随机分为研究组(艾斯西酞普兰10-15mg/d)和对照组(阿米替林100-150mg/d)系统治疗,4周后以放射免疫法检测患者血浆内皮素(ET)的浓度,同时以硝酸还原酶法检测血浆一氧化氮(NO)的浓度,同时比较两组临床症状改善情况。结果治疗后第4、8周两组HAMD量表评分较治疗前降低(P<0.05),但研究组HAMD量表评分较对照组降低更为明显(P<0.05)。治疗后8周,两组NO、ET水平较治疗前有统计学意义(P<0.05),但研究组NO水平较对照组升高更为明显(P<0.05),ET水平较对照组降低更为明显(P<0.05)。结论艾斯西酞普兰对抑郁障碍患者内皮细胞功能的影响较大。
简介:摘要目的研究内皮素受体拮抗剂BQ123对慢性充血性心力衰竭(CHF)患者血浆内皮素-1(ET-1)及血清尿酸(SU)水平的影响。方法2013年2月至2014年10月在本院95例初治CHF住院患者,同期本院102例健康体检者作为对照组。CHF患者随机、双盲分组接受BQ123(n=35)和安慰剂(n=30)。分别于给药45min后测定ET-1及SU水平。结果CHF患者ET-1及SU水平明显高于对照组(P<0.01),且ET-1及SU水平呈正相关(r=0.673,P<0.05)。BQ123治疗后SU水平降低(P<0.01),ET-1水平无明显变化(P>0.05)。结论CHF患者ET-1及SU水平升高是心力衰竭病理生理特征之一,ET-1及SU水平呈正相关。BQ123治疗后对CHF患者产生有利影响。
简介:摘要目的探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)与血管内皮生长因子(VEGF)在鼻咽癌中的表达及其临床病理学意义以及两者之间的相关性。方法采用免疫组化SP法,检测52例鼻咽癌组织中HIF-1α与VEGF的表达,并以20例鼻咽慢性炎症组织为对照作统计学分析。结果52例鼻咽癌组织中HIF-1α与VEGF的表达阳性率分别为57.7%(30/52)和63.5%(33/52),HIF-1α与VEGF阳性染色均呈棕黄色细颗粒状,前者表达于细胞核,后者表达于细胞质。鼻咽慢性炎症组织HIF-1α与VEGF的表达均呈阴性,两者与其在癌组织中的表达有非常显著性差异(P﹤0.01)。结论在鼻咽癌中,HIF-1α与VEGF有较高的阳性表达,HIF-1α可能通过上调VEGF的表达,在鼻咽癌的发生发展及侵袭转移中发挥作用。
简介:摘要目的观察不同氧浓度对人造血干细胞(Hematopoieticstemcells,HSCs)凋亡情况的影响,及HSCs诱导分化为人软骨细胞(Humanchondrocyte)的情况。方法将HSCs分别在不同氧浓度下培养分为4个组3%氧气浓度组、5%氧气浓度组、15%氧气浓度组、20%氧气浓度组(作为对照组)。分别培养6小时、12小时、24小时,观察HSCs细胞凋亡情况,并成功将HSCs体外诱导分化为软骨细胞。结果HSCs培养6小时,5%氧气浓度组的HSCs凋亡率最低,3%和5%氧气浓度组较对照组比较差异有统计学意义(P﹤0.05);HSCs培养12小时,5%氧气浓度组的HSCs凋亡率最低,5%和15%氧气浓度组较对照组比较差异均有统计学意义(P﹤0.05);HSCs培养24小时,5%氧气浓度组的HSCs凋亡率最低,3%和5%氧气浓度组较对照组比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。培养6小时、12小时、24小时,氧浓度变化与流式细胞仪检测HSCs凋亡率均具有相关性(P﹤0.01)。HSCs在体外成功诱导分化为软骨细胞。结论不同氧浓度对HSCs的凋亡有影响。5%氧浓度能抑制HSCs的凋亡。在特定条件下,HSCs在体外可定向诱导分化为软骨细胞。