简介：摘要目的研究分析白三烯拮抗剂联合吸入沙美特罗替卡松治疗老年哮喘的临床效果。方法对2010年12月-2012年5月期间，在我院门诊接受治疗的106例老年哮喘病患者进行治疗方法和临床效果的回顾性分析，将患者按照治疗方法的不同分为两组，对照组44例，采用吸入沙美特罗替卡松治疗；观察组62例，采用吸入沙美特罗替卡松与口服孟鲁斯特联合治疗。比较两组患者治疗后的肺功能。结果治疗后观察组患者在1秒内的用力呼出量和呼气峰流速明显高于对照组患者，差异具有统计学意义（P＜0.01）。结论白三烯拮抗剂联合吸入沙美特罗替卡松治疗老年哮喘能够较好的改善患者的哮喘症状、提高患者的肺功能和生活质量，是良好的治疗方法。

简介：摘要目的分析护理干预对沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病疗效的影响。方法选择COPD的患者80例，随机分为两组。观察组40例给予沙美特罗替卡松(50/250ug)吸入，每日二次，同时护士给予噻托溴铵吸入装置吸入，每次1粒胶囊(18ug)，每日一次；对照组40例给予单纯噻托溴铵(50/250ug)吸人，每日二次，疗程三个月。对两组患者治疗前后的呼吸困难评分、血气及肺功能情况进行分析。结果治疗三个月后，观察组呼吸困难的下降值显著高于对照组(P<0.01)，观察组的肺功能指标(FVC、FEV，及FEVmvc％)及血气指标(SaO2、PaO2)明显增高，而PaCO2则显著下降，两者比较差异有非常显著性差异（p<O.01）。结论护理干预对沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果明显优于单纯采用舒利迭治疗COPD，值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析参松养心胶囊与美托洛尔缓释片联合用于老年冠心病心律失常的效果。方法本次选择对象为老年冠心病心律失常患者50例，时间在2017年1月直至2018年1月之间，依据患者入院单双号的原则平均分为两组，其中包括参照组和研究组，分别采用美托洛尔缓释片单独治疗、参松养心胶囊与美托洛尔缓释片联合治疗，最后对治疗效果的差异性进行总结。结果比对两组老年患者的心律失常改善状况，研究组优于参照组，两组间相比较，P＜0.05。对比两组老年患者的缺血发生次数、BNP水平和缺血总时间，研究组较比参照组更低，两组间相比较，P＜0.05。结论老年冠心病心律失常应用参松养心胶囊与美托洛尔缓释片联合治疗可使其临床症状得以改善，同时具有较高的安全性，值得研究。

简介：摘要目的观察联合噻托溴铵和沙美特罗/丙酸氟替卡松对慢性阻塞性肺病（COPD）稳定期患者的疗效。方法68例COPD患者随机分为联合用药组和对照组，联合用药组给予噻托溴铵和沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗，对照组给予沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗。分别对两组患者治疗前后的肺功能的检测和6min步行距离(6MWT)的情况进行比较。结果肺功能检测用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积（FEV1）、第1秒用力呼吸气量占预计值的百分比(FEV1%)指标治疗后两组具有不同程度的改善，联合用药组肺功能指标优于对照组(P<0.05)；6MWT在治疗后两组均有一定的增加，但联合用药组较对照组增加的更加明显(P<0.05)。结论联合噻托溴铵和沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗COPD稳定期患者不仅能够改善肺功能，而且能提高患者运动耐力，具有较好的治疗效果。

简介：摘要目的观察孟鲁司特联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗中重度支气管哮喘的临床疗效。方法采用随机平行对照法，将96例中重度支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组，每组48例。治疗组患者给予口服孟鲁司特钠片10mg,每日一次，经口吸入沙美特罗氟替卡松粉吸入剂50μg/250μg/吸，每日2次；对照组给予沙美特罗氟替卡松粉吸入剂50μg/250μg/吸，每日2次。两组均以7天为一个疗程，治疗2个疗程。结果治疗组总有效率为91.7%，对照组总有效率为77.1%，治疗组与对照组差异具有统计学意义（χ2=3.872，P=0.049<0.05），治疗组疗效优于对照组。治疗组咳嗽、呼吸困难、喘息等症状的缓解时间明显短于对照组（P<0.01）。治疗组不良反应较对照组少（χ2=4.376，P=0.036<0.05）。结论孟鲁司特联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂疗法能明显改善中重度支气管哮喘患者临床症状，控制最近哮喘的发作，提高临床疗效，安全性较高，具有一定的临床应用价值。

简介：摘要目的探究沷尼松联合环磷酰胺（CTX）治疗免疫球蛋白A（IgA）肾病（IgAN）伴肾病综合征和肾功能不全的临床治疗效果。方法将2010年2月—2017年2月在我院就诊的IgAN患者516例进行随机分组，观察组和对照组各258例。观察两组患者的临床基线特点血白蛋白、24h的尿蛋白量、血清肌酐的指标以及临床治疗效果。结果两组的肾功能受损、肾功能无受损患者的临床基线比较没有明显差异（P＞0.05）；两组患者的血白蛋白、24h的尿蛋白含量以及血清肌酐指标差异明显（t=5.07,5.76,4.00，P＜0.05）。结论沷尼松联合CTX治疗免疫球蛋白A肾病伴肾病综合征效果显著，但是CTX改善患者肾功能不全的研究还尚不明确。

简介：摘要目的分析内窥鼻窦术联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的临床效果。方法选择我院2016年11月－2018年9月收治的76例慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者为本次研究对象。按照患者入院后病床尾号单双号不同将其分为对照组38例，仅开展内窥鼻窦术；观察组38例，在对照组基础上加行丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗，对比两组患者的临床治疗效果、并发症发生情况。结果观察组治疗总有效率94.74%，对照组为78.95%，观察组优于对照组，差异存在统计学意义（P＜0.05）。观察组并发症发生率5.26%，对照组并发症发生率为23.68%，观察组低于对照组，差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论内窥鼻窦术联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗慢性鼻窦炎伴息肉疗效肯定，安全性高，且应用方便，值得临床应用。

简介：摘要目的对稳定期COPD治疗中N-乙酰半胱氨酸联合沙美特罗替卡松粉吸入剂的应用价值进行分析和探讨。方法选择2011年10月到2013年10月在本院进行治疗的稳定期COPD患者60例，按照随机数表的方法随机将其分为观察组和对照组两组，每组各30例，其中对照组患者给予常规祛痰、平喘治疗，观察组患者则给予N-乙酰半胱氨酸联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，对两组患者的治疗效果进行观察和比较。结果经治疗后，观察组患者肺功能、步行6min距离以及呼吸困难评分各项指标的改善程度明显优于对照组，且两组相比差异具有显著性（P＜0.05）；随访中，观察组患者的COPD加重次数明显少于对照组，且两组相比差异具有显著性（P＜0.05）。结论稳定期COPD治疗中应用N-乙酰半胱氨酸联合沙美特罗替卡松粉吸入剂疗效确切，具有较高的应用价值。

简介：摘要目的研究探讨口服孟鲁司特联合吸入沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效及安全性。方法对本院2014年6月—2016年6月时间段内收治的支气管哮喘病患103例做回顾性分析，依据患者用药方案差异分组研究，其中观察组53例，采取孟鲁司特口服用药联合沙美特罗替卡松吸入治疗，对照组50例，仅单纯应用口服孟鲁司特用药，观察临床疗效，并评估患者用药安全性。结果全部患者经全面治疗后，肺功能均得到明显改善，与治疗前相比差异性明显（P＜0.05）；尤其观察组患者FVC、FEV1、PEF指标改善幅度显著优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者临床疗效显著高于对照组，异有统计学意义（P＜0.05）；两组患者均未发生严重性不良反应，仅观察组患者1例伴有轻微咽喉不适感，后自行缓解消失。结论支气管哮喘的治疗中采取孟鲁司特口服用药联合沙美特罗替卡松吸入治疗效果确切，改善肺功能，用药安全性高，值得推广应用。

简介：摘要目的观察小剂量舒利迭联合小剂量红霉素治疗缓解期慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床效果。方法70例中度缓解期COPD患者随机分为三组A组口服红霉素（0.125g）联合吸入沙美特罗/氟替卡松（50/100ug）B组口服安慰剂，联合吸入沙美特罗/氟替卡松（50/100ug）；C组吸入沙美特罗/氟替卡松（50/250ug）。三组疗程均为48周。观察治疗前后三组患者的肺功能（FEV1%，FVC,）、6min步行实验、生活质量评分、呼吸困难评分、血清中C反应蛋白指标。结果A组和C组治疗后的FEV1%、FVC、6min步行实验、呼吸困难评分与治疗前及B组治疗后比较均有显著改善（P＜0.05）。A组治疗后的生活质量评分及C反应蛋白测定与治疗前及C组治疗后比较均有显著改善（P＜0.05）。结论小剂量舒利迭联合红霉素治疗缓解期慢性阻塞性肺疾病（COPD）可改善运动耐量，提高生活质量，减清气道炎症。

简介：摘要目的研究沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗尘肺并发慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法纳入我院2014年1月～2015年12月100例尘肺并发慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者。随机将100例患者分为组A和组B。所有患者常规进行抗炎、吸氧和止咳等治疗，组A在此基础上增加氨茶碱进行治疗；组B则增加沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。比较（1）临床症状改善率；（2）副作用发生率；（3）干预前和干预后患者PO2、PCO2、PEF、FEV1/FVC的差异。结果（1）组B对比组A临床症状改善率更高，P＜0.05；（2）组B和组A均无明显副作用，P＞0.05；（3）干预前两组PO2、PCO2、PEF、FEV1/FVC相似，P＞0.05；干预后组B对比组APO2、PCO2、PEF、FEV1/FVC改善更显著，P＜0.05。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗尘肺并发慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效确切，可有效改善患者临床症状、肺功能和血气分析指标，作用安全可靠，值得推广应用。

简介：摘要目的比较在哮喘急性发作患儿中采取丙酸倍氯米松与布地奈德辅助特布他林雾化吸入的临床治疗效果。方法分析研究目标为2015年6月至2017年6月期间收治的56例哮喘急性发作患儿，参照雾化吸入方案的不同分组实验，将行丙酸倍氯米松辅助雾化的患儿作为丙酸倍氯米松组（n=28），将行布地奈德辅助雾化的患儿作为布地奈德组（n=28），观察两组治疗结果。结果布地奈德组哮喘急性发作患儿临床有效率合计值、住院时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、呼吸困难消失时间对比丙酸倍氯米松组数据，P＞0.05，统计学数据无显著分析意义。结论将丙酸倍氯米松与布地奈德应用在哮喘急性发作患儿特布他林雾化吸入治疗中效果比较类似，均可改善患者哮喘症状。

简介：摘要目的探讨沙美特罗/氟替卡松对稳定期重度慢性阻塞性肺疾病患者肺功能及生活质量的影响分析。方法选取2016年6月—2018年6月于我院治疗的100例稳定期重度慢性阻塞性肺疾病患者，按照随机数字表法分为研究组和对照组，对照组患者给予沙美特罗治疗，研究组患者给予沙美特罗联合氟替卡松治疗，随访患者6个月，观察两组患者治疗前后肺功能情况和生活质量。结果两组患者治疗前FEV1、FVC、FEV1/FVC、FEV1占预计值四个数据具有一致性，治疗后，研究组优于对照组；两组患者治疗前血气分析具有一致性，可作研究对比，治疗后，研究组患者优于对照组患者；两组患者随访6个月后生活质量的评估，研究组患者评估分数对比对照组患者高，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对稳定期重度慢性阻塞性肺疾病患者给予沙美特罗联合氟替卡松治疗，有效缓解了患者的临床症状，提高患者肺功能活动能力，提高患者生活质量，适用于临床。

简介：摘要目的探讨参松养心胶囊联合通心络胶囊治疗气阴两虚、心络瘀阻型胸痹的临床疗效，为临床应用提供参考依据。方法选取我院2016年1月—2019年1月所收治胸痹患者82例，随机分成研究组和对照组。对照组41例，在对症支持治疗基础上，予以通心络胶囊口服；研究组41例，在对照组基础上采用参松养心胶囊治疗。比较两组治疗效果。结果研究组总有效率为95.15%，显著高于对照组的75.61%（P＜0.05）。研究组不良反应发生率为2.44%，低于对照组的19.51%，差异显著（P＜0.05）。结论联合用药可有效提升患者临床疗效，且不良反应较少，值得临床应用。

简介：摘要目的探讨舌下含服粉尘螨滴剂联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘疗效。方法选择我院2010年6月至2012年6月收治的100例支气管哮喘患儿为研究对象，应用随机数字表法将支气管哮喘患儿分为对照组(50例)和观察组(50例)，对照组患儿给予沙美特罗替卡松治疗，观察组患儿则给予舌下含服粉尘螨滴剂联合沙美特罗替卡松治疗，比较两组患儿临床疗效和药物不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗总有效率为96.00%，明显高于对照组患儿的(82.00%)，差异有统计学意义，观察组患儿药物不良反应未见明显增加(P>0.05)。结论舌下含服粉尘螨滴剂联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘临床疗效肯定，优于单用沙美特罗替卡松，具有安全高效和不良反应少等特点。

简介：摘要目的研究沙美特罗替卡松粉吸入剂在支气管哮喘患者中的应用及对肺功能的影响。方法随机抽选出2014年12月至2016年12月于我院接受治疗的92例支气管哮喘患者为研究对象，将其平均分成观察组与对照组后，分别给予两组患者沙美特罗替卡松粉吸入剂与布地奈德气雾剂进行治疗。结果观察组患者的肺功能指标改善程度大于对照组，且其临床治疗总有效率（91.30%）明显高于对照组（67.39%），P<0.05。结论给予支气管哮喘患者应用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行临床治疗，能够在收获优良治疗效果的同时起到显著改善患者肺功能的作用。

简介：摘要目的探讨噻托溴铵与沙美特罗/氟替卡松用于慢性阻塞肺疾病（COPD）治疗中的临床效果。方法选取2015年4月-2016年4月60例COPD患者，随机分为A、B、C三组，每组各20例，对A组患者进行噻托溴铵治疗，对B组进行沙美特罗/氟替卡松治疗，对C组进行噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松治疗，治疗三个月后，对比三组患者肺功能用力肺活量（FVC）/L、一秒用力呼吸容积（FEV1）/L以及出现头痛、恶心等副作用反应情况。结果在三个月治疗之后，A组与B组患者FVC、FEV1含量明显上升，C组患者FVC、FEV1含量显著上升，C组与A、B组FVC、FEV1含量对比差异具有统计学意义（P＜0.05），C组患者与A、B组患者出现头痛、恶心等副作用出现率对比差异无统计学意义（P＞0.05）。结论噻托溴铵与沙美特罗/氟替卡松分别治疗对慢性阻塞性肺疾病都有明显的治疗效果，但两种药物联合治疗能达到更好的临床效果，值得临床使用。

简介：摘要目的探讨参松养心胶囊联合通心络胶囊治疗气阴两虚、心络瘀阻型胸痹的临床疗效，为临床应用提供参考依据。方法选取我院2016年1月—2019年1月所收治胸痹患者82例，随机分成研究组和对照组。对照组41例，在对症支持治疗基础上，予以通心络胶囊口服；研究组41例，在对照组基础上采用参松养心胶囊治疗。比较两组治疗效果。结果研究组总有效率为95.15%，显著高于对照组的75.61%（P＜0.05）。研究组不良反应发生率为2.44%，低于对照组的19.51%，差异显著（P＜0.05）。结论联合用药可有效提升患者临床疗效，且不良反应较少，值得临床应用。

简介：摘要目的本文就长期吸入沙美特罗/氟替卡松联合小剂量红霉素口服治疗支气管扩张症的临床疗效进行分析与探究。方法选择我院自2014年4月至2015年3月期间收治的支气管扩张症患者66例，依据患者来院就诊时间进行平均分组，予以沙美特罗替卡松治疗的患者充当参照组，予以沙美特罗替卡松与红霉素联合治疗的患者充当研究组，最后比对两组患者的治疗效果。结果研究组和参照组经不同方法治疗后，研究组患者的治疗总有效率高于参照组，肺功能指标的改善程度较比参照组也明显较好，组间统计后差异呈正相关。结论在支气管扩张症治疗中应用沙美特罗/氟替卡松联合小剂量红霉素，治疗效果理想，具有较高的临床实践价值。

简介：摘要目的在全麻手术患者气管插管无肌松药（瑞芬太尼复合七氟烷）给药过程中采用小剂量右旋美托咪定，探究对患者气管插管的影响。方法本次探究需要利用自愿参与原则在我院所收治的全麻手术患者（ASAⅠ～Ⅱ级）中选取80例作为样本人群，就诊时间段是2014年6月-2017年6月，按照随机数字表法对80例患者实行均分，分别命名为研究组和参照组，每组40例。参照组患者应用瑞芬太尼、七氟烷诱导后气管插管，研究组患者应用小剂量右旋美托咪定、瑞芬太尼复合七氟烷诱导后气管插管。结果研究组患者睫毛反射消失时间、气管插管时间、喉镜置入满意度、声门暴露满意度、呛咳反应满意度均显著性更优于参照组，组间差异存在统计学意义且P＜0.05。结论在全麻手术患者气管插管无肌松药（瑞芬太尼复合七氟烷）给药过程中采用小剂量右旋美托咪定可显著改善插管条件以及减少插管时间。